Isabelle Lorelei's Weblog

Blog amar. Si tacut

Posts Tagged ‘STOP CANCER

Copiii poartă în ei visuri foarte mari

with 12 comments

Spunea George Enescu că este o greșeală să crezi că un copil, pentru că e mic, poartă în el visuri minuscule.

Toți copiii pe care i-am întâlnit în spitale aveau visuri mărețe. Spuneau că vor să se facă doctori. Toți aveau cancer, sub diverse forme.

Mai mititei sau mai mărișori, toți se visau medicii care urmau să salveze copiii bolnavi ca ei. Mai puțin o fetiță, care visa să devină scriitoare, dar tema era cam tot aia – urma să scrie despre copiii care avuseseră cancer, ajunseseră medici și salvau toți copiii bolnavi de cancer din viitor. Și a mai fost o excepție. Un băiețel visa să devină Moș Crăciun Special pentru copiii bolnavi de cancer. Era atât de sărac încât atunci când venea Crăciunul și apărea un Moș cu daruri, parcă venea Rockefeller în spital. Pentru el, Moș Crăciun era totul. Idealul de viață și dorința de a-i face fericiți pe toți copiii bolnavi ai viitorului măreț la care visa el.

Știți că sunt copii bolnavi de cancer sau supraviețuitori ai cancerului atât de săraci încât își roagă părinții să-i aducă în spital de sărbători, ca să aibă și ei parte de ceva bun?

Sunt copii care, indiferent de situația în care se află, au visuri mari. Medici, scriitori, matematicieni, informaticieni, Moș Crăciun. Visuri de copii bolnavi.

Un copil visează chiar acum să devină medic veterinar. Iubește animăluțe foarte mult și visează să le salveze pe toate. Prea puțini îi iau visul în serios. Pentru simplul motiv că are cancer.

Eu îi iau visul în serios. Cred că are șanse. Am ținut în brațe un copil care a avut un cancer îngrozitor, când avea un an și ceva. Nimeni nu i-a dat vreo șansă, cu ambii rinichi tăiați. Acum e la școală. Dar s-a întâmplat că a primit ajutor exact când a trebuit.

În cazul copilului care iubește animalele dar care crede că pe el nu îl iubește Dumnezeu, ar fi fost bună o televiziune, să-l vadă toată lumea. Ar fi crescut șansele de a se strange nenorociții ăia de bani. Doamne, cât urăsc banii. Mai ales în situații din astea aiuritoare, când viața unui om, a nu știu câta oară, depinde iar de niște nenorociți de bani.

Singurul lucru bun este că 3.542 de oameni – sau mai puțini, unii au donat de 2 sau 3 ori – au vrut să-i arate copilului că Dumnezeu îl iubește. Ei și toți oamenii care au ajutat copilul de doi ani încoace, sunt dovada.

Dacă până mâine la ora asta se vor strange totuși 3.750 de oameni care au trimis câte 2 euro, copilul va avea asigurată a treia cură, de 7.500 de euro. Și va fi la jumătatea tratamentului. Și va primi timp pentru o altă încercare, de a se mai strange bani, altfel. Încă 22.500 de euro, pentru jumătatea cealaltă de tratament, ultimele 3 cure.

Până pe 9 februarie 2015, la ora 15.00, s-au strâns 3.542 sms-uri – 7.084 euro – pentru Alexia.

Alexia3

Un copil. Mic. Care nu poartă în el visuri minuscule. Ci foarte mari. De viață și de viitor. Alexia stă cuminte și așteptă să o salveze cineva.

Numărul SMS 8828 de 2 Euro, în toate rețelele, este alocat Alexiei doar până marți, 10 februarie 2015, la ora 23.45.

Pentru abonamentele Vodafone, Orange și Telekom NU se percepe TVA. Pentru cartelele preplătite Vodafone NU se plătește TVA. Pentru cartele preplătite Orange și Telekom, TVA-ul a fost reținut la achiziționarea creditului.

Pentru cine dorește să depună direct în cont: Garanti Bank, sucursala nr. 10 Floreasca. Titular Dobre Valentina, mătușa Alexiei.

RO 89 UGBI 0000 1020 16429 RON – Lei

RO 80 UGBI 0000 1020 19503 EUR – Euro

Nu este încă ora 23.45. Este ora 21.00, marți, 10 februarie 2015, iar banii s-au strâns. Peste 20.000 de SMS-uri.

Au pus umărul Răzvan Simion, Dani Otil și Cătălin Măruță.

Alexia vă mulțumește tuturor și vă roagă să o mai ajutați cu câte o rugăciune și un gând bun.

Anunțuri

De ce Dumnezeu nu mă iubește și pe mine? Alexia Ana-Maria Sava

with 5 comments

AlexiaDeCe

În ianuarie 2015, într-un colț de lume, un copil, o fetiță de 12 ani, Glyzelle Palomar, a pus această întrebare: “Foarte mulți copii sunt abandonați de părinți. Mulți copii sunt implicați în activitățile legate de droguri și prostituție. De ce Dumnezeu permite să ni se întâmple aceste lucruri? Copiii nu sunt vinovați cu nimic.” Întrebarea a fost pusă Papei Francisc, la vizita din Filipine, Manila. Și la noi, ca în toată lumea, mass-media a “punctat” momentul. În loc să pună accentul pe nesimțirea autorităților care lasă copiii de izbeliște, jurnaliștii au comentat faptul că Papa Francisc s-a emoționat, apoi au conchis: “Vizibil emoționat, Papa nu a putut răspunde.” Papa nu a putut răspunde, adevărat. Poate din cauza emoțiilor, desigur. Sau poate pentru că răspunsul nu ar fi fost tocmai diplomatic. Pentru că răspunsul, din punctul meu de vedere, este că nu Dumnezeu este cel care a permis așa o porcărie, ci autoritățile din țara respectivă. Persoanele cărora nu le pasă, ele sunt cele care permit – de la cele care abandonează copii, cele care folosesc copii pentru porcăriile de mai sus, până la cele care se fac că nu văd porcăriile. Oamenii sunt de vină. Iar vina pică pe Dumnezeu.

În ianuarie 2015, într-un alt colț de lume, un copil, o fetiță de 8 ani, Alexia Ana-Maria Sava, a pus această întrebare: “De ce Dumnezeu nu mă iubește și pe mine? De ce mă chinuie atât de mult?” Întrebarea a fost pusă mamei și mătușii. Un copil din România, București.

Fiind vorba despre boală și grabă, nu intru în amănunte. Dar concluzia în cazul de față este simplă – tot niște autorități au o vină, cele de la noi, care ani la rând au lăsat sistemul medical să ajungă în prăpastie.

Oricare și oricât de bun ar fi răspunsul, nu contează pentru un copil de 8 ani. În o astfel de situație, el nu are cum să îl înțeleagă. Pentru că aici este vorba despre o boală cumplită, iar copiii nu pot lupta singuri cu nenorocirea asta, numită cancer. Și mai ales pentru că Alexia le-a rugat, pe mamă și mătușă, să o țină bine de mâini și să nu îi dea drumul, pentru că îi este frică singură sub pământ. Alexia a primit doar o promisiune. Că mama și mătușa o vor ține bine de mânuțe și niciodată nu îi vor da drumul sub pământ. Așa cum era și normal.

Alexia are cancer, două operații, o ultimă șansă și mare nevoie de ajutor urgent de la oameni. Ce va decide Dumnezeu este altă treabă. Poate că Dumnezeu va fi impresionat de lupta și bunătatea oamenilor. Cu 9 lei, fiecare om poate să lupte până la capăt pentru un copil, chiar dacă nu îl cunoaște.

În ianuarie 2013, fără ca boala să dea semne, Alexia a fost diagnosticată cu cancer renal gradul II. O tumoră de 8 cm i se formase în rinichiul stâng. Răspunsul medicilor de la 3 spitale din București a fost același. Atât în privința diagnosticului, cât și al șanselor de supraviețuire. Respectiv mici, având în vedere stadiul avansat al bolii. Familia nu s-a dat bătută, a dus copilul în Turcia, la Clinica Anadolu. Prima operație. A costat 25.000 de euro. Banii au venit printr-o sponsorizare, de la o altă familie, Ohonos, patroni ai unei companii din România.

Pe 8 februarie 2013, Alexiei i-a fost extirpat rinichiul stâng, care era distrus. Cancerul îi și atacase vena cavă și intestinele, așa că Alexia a început chimioterapia în țară, la IOB (onco-pediatrie Fundeni) în martie 2013. A făcut citostatice până în septembrie 2013, iar în august 2014 analizele erau perfecte.

In octombrie 2014, Alexiei i-a fost descoperită o altă tumoră, de 5 cm, de data asta la ficat. A urmat a doua operație, pe 11 noiembrie 2014, tot la Clinica Anadolu din Turcia, care a costat 28.000 de euro, plus 19 ședințe de radioterapie, care au costat 12.000 de euro. Banii au fost strânși cu ajutorul oamenilor (organizații, familie, prieteni, colegi).

Alexia trebuie să continue acum chimioterapia, este tot la Anadolu. Tratamentul constă în 6 ședințe, fiecare costând 7.500 de euro. Familia a reușit, din decembrie 2014, până pe 5 februarie 2015, să strângă 15.000 de euro, pentru 2 ședințe, pe care le face în prezent. Alexia mai are nevoie de bani pentru încă 4 ședințe. 30.000 de euro. De asta este urgent.

Alexiei nu i-au fost acordate șanse de viață, în ianuarie 2013. Cu tot chinul din lume, copilul a luptat și rezistat, timp de 2 ani. Pe 8 februarie 2015 se împlinesc 2 ani de când Alexia luptă cu îndârjire pentru viața ei. Și pentru acest lucru merită să îi fie dată această ultimă șansă. Cred.

Pe 5 februarie 2015 a apărut acel clip pe YouTube, în care actorul Dragoș Bucur cere ajutor pentru Alexia. De atunci și până pe 7 februarie, la ora 10.00, s-au strâns 1.640 de SMS-uri, a câte 2 euro fiecare. O jumătate de cură, cum ar veni. Însă numărul 8828 a fost alocat pentru Alexia doar până marți seara, 10 februarie 2015.

Mătușa Alexiei, Valentina Dobre, luptă cu îndârjire să-și salveze nepoata, alergând de colo-colo și implorând pe unde poate ajutor pentru Alexia. Mama Alexiei trebuie să aibă grijă de ea, dar și de frățiorul mai mic.

Dacă vreți și puteți ajuta și altfel (sponsorizare sau altă modalitate), Valentina este persoana de legătură. A deschis un cont pe numele ei, are un număr de telefon și vă poate da toate detaliile. Le găsiți apăsând pe link-ul de mai jos, care duce pe blogul lui Dan Sântimbreanu, prieten cu Valentina. Dan a postat documentele medicale și fotografii:

https://dansantimbreanu.wordpress.com/2015/01/15/alexia-are-nevoie-de-ajutorul-tau/

9 lei pentru ultima șansă a Alexiei – până pe 10 februarie 2015, marți – până la ora 23.45:

Update. 7 februarie 2015, la ora 13.30 – 1.841 sms-uri pentru Alexia. Update. 7 februarie 2015, la ora 20.30 – 2.204 sms-uri pentru Alexia. Update. 7 februarie 2015, la ora 22.30 – 2.300 sms-uri pentru Alexia. Update. 8 februarie 2015, la ora 09.00 – 2.446 sms-uri pentru Alexia. Update. 8 februarie 2015, la ora 20.00 – 3.000 sms-uri pentru Alexia.

P.S. Alexia vă mulțumește și speră.

Update. 9 februarie 2015, la ora 15.00 – 3.542 sms-uri pentru Alexia.

Numărul SMS 8828 de 2 Euro, în toate rețelele, este alocat Alexiei doar până marți, 10 februarie 2015, la ora 23.45. Pentru abonamentele Vodafone, Orange și Telekom NU se percepe TVA. Pentru cartelele preplătite Vodafone NU se plătește TVA. Pentru cartele preplătite Orange și Telekom, TVA-ul a fost reținut la achiziționarea creditului.

Pentru cine dorește să depună direct în cont: Garanti Bank, sucursala nr. 10 Floreasca. Titular Dobre Valentina, mătușa Alexiei.

RO 89 UGBI 0000 1020 16429 RON – Lei

RO 80 UGBI 0000 1020 19503 EUR – Euro

Alexia visează să devină medic veterinar.

Nu este încă ora 23.45. Este ora 21.00, marți, 10 februarie 2015, iar banii s-au strâns. Peste 20.000 de SMS-uri.

Au pus umărul Răzvan Simion, Dani Otil și Cătălin Măruță.

Alexia vă mulțumește tuturor și vă roagă să o mai ajutați cu câte o rugăciune și un gând bun.

*

Steluțele de mare.

*

Tot despre Oameni care fac bine. Și care Dăruiesc Aripi și Zâmbete

with 4 comments

AlinaVaseaDaruiesteAripi

Oamenii au inteligență, dar contează foarte mult la ce și-o folosesc. Să facă bine, sau să facă rău. Importantă hotărâre. Poate sună aiurea, dar cred că sunt și situații în care este mai bine să nu facă nimic. Sau să tacă. Bunica mea, care era și înțeleaptă, îmi spunea mereu: “Dacă poți să faci un bine, fă-l. Dacă nu, măcar nu face rău. Poți face rău și cu o vorbă rea, aruncată aiurea. Poți face bine cu vorbă bună, de multe ori oblojește răni. Dacă poți. Dacă nu, taci.” Oamenii sunt unici, nu este bine să îi privești, cum s-ar zice, la grămadă. Dar decât să îi ignori, mai bine îi privești și în grup dacă așa îi găsești, că tot îți sare cineva deosebit în ochi. La o scurtă raită prin Paradisul copiilor speciali (MagiCAMP), am găsit un grup de voluntari, oameni extraordinari, care în vara anului 2014 au avut grijă de sufletele copiilor bolnavi de cancer aduși în această tabără, care au cântat, au dat cu mătura, au pictat, au curățat cartofi. Toți mi-au sărit în ochi.

Însă m-a uimit Alina, care era voluntar în tabără, deși era însărcinată. Cu al treilea copil. Alina are nu doar trei copii ai ei, Alina are o mulțime de copii. Are mulți copii, pentru că pentru ei a reușit, împreună cu alți voluntari și oameni cărora le place binele, să înființeze un centru special.

Alina Vasea, președinte al Asociației “Dăruiește Aripi” din Constanța, a reușit să înființeze Centrul Medical de Zi – Focus, pentru onco-pediatrie, la Spitalul Clinic Județean de Urgență “Sfântul Apostol Andrei”.

Alina Vasea s-a hotărât să se înhame la acest proiect îndrăzneț, după ce a aflat că județul Constanța era (și încă este) zona cu cel mai mare număr de copii diagnosticați cu afecțiuni oncologice din România, raportat la numărul total de copii. A mai aflat și că în județul Constanța nu exista un centru medical specializat în diagnosticarea precoce, tratarea, monitorizarea și susținerea familiilor copiilor bolnavi de cancer. Alina și-a dorit să facă bine, dar și să găsească mulți oameni care doreau să facă bine. S-au strâns oamenii. Si l-au făcut. Centrul Focus a fost inaugurat și deschis pe 22 februarie 2014.

AlinaVasea1

AlinaVaseaCentrulFocus1

AlinaVaseaCentrulFocus3

AlinaVaseaCentrulFocus4

AlinaVaseaCentrulFocus2

Asociația “Dăruiește Aripi” din Constanța are și un program prin care ajută gratuit la programarea unor intervenții chirurgicale și tratament în Germania, pentru pacienții cu scolioză. Aceștia au primit, tot gratuit, asistență juridică și birocratică, pentru obținerea de la CAS a Formularului E 112, prin care sunt decontate integral costurile operației în străinătate, în cazul în care nu se poate face în România.

Acum urmează al doilea proiect: “Dăruiește Primul Zâmbet”.

Alina Vasea (care pe 23 ianuarie 2015 a adus pe lume încă un suflețel – Felicitări!) și-a propus să reușească și reabilitarea Secției de Neonatologie a Spitalului Clinic Județean de Urgență “Sfântul Apostol Andrei” din Constanța. Proiectul “Dăruiește Primul Zâmbet” se adresează din nou oamenilor care vor să facă bine, pentru a ajuta la reconstruirea și modernizarea Secției de Terapie Intensivă Nou Născuți și a Compartimentului de Prematuri. Este un proiect important, având în vedere că această secție acoperă necesitățile unui milion de oameni din județul Constanța și o parte din județele limitrofe. Se dorește extinderea secției, de la 8 locuri câte sunt în prezent, la 20; amenajarea unor camere speciale pentru nou născuți, achiziționarea unui nou incubator, unui ventilator, unui monitor și altor echipamente medicale cu care să fie salvată viața copiilor născuți prematur. Proiectul a fost întocmit cu sprijinul medicilor specialiști de la Secția ATI a Spitalului “Marie Curie” din București. Este nevoie de mulți bani, 500.000 de euro. Dar pot fi strânși fără mare efort, prin direcționarea celor 2% din impozitul pe profit, de exemplu. Firmele pot redirecționa 20% din profit, alt exemplu.

Sau cum vreți și puteți. Tot ce aveți nevoie să știți găsiți aici:

http://www.daruiestearipi.ro

https://www.facebook.com/AsociatiaDaruiesteAripi

AlinaVasea2

Toate fotografiile aparțin Asociației Dăruiește Aripi Constanța

Despre Nadia, un ecograf, Marybell și M.A.M.E.

with one comment

Pe Nadia am cunoscut-o pe niște trepte, pe 17 noiembrie 2008. Era întuneric, frig, urât, iar ea, un halat alb, alerga, în întunericul ăla sinistru, pe scara dintre cele două etaje ale secției de pediatrie de la Institutul Clinic Fundeni. Nu mai știu exact când am cunoscut-o pe Marybell. Cred că ne-am întâlnit în vara anului 2009, la una dintre vizitele de la IOB Fundeni, sediul Asociației PAVEL. Atunci când mulți oameni au sărit să ajute copiii bolnavi de cancer internați acolo, după ce am scris pe blog despre necazurile lor, inclusiv cu ajutorul Nadiei, care avea toate datele medicale și care îi vedea zilnic pe copii. Marybell avea mai multă experiență cu ajutorarea copiilor bolnavi, de prin 2006, prin intermediul unui site dedicat mamei și copilului. De Nadia nici nu mai spun, cu asta se ocupa – asistent medical la pediatrie oncologie, psiholog și voluntar la Asociația PAVEL.

Prin septembrie 2009, Nadia a decis să lupte pentru un proiect, în spital nu exista un ecograf special, era ceva de rușinea lumii. Vreo lună am scris ca toantele, Nadia și eu, pe la tot felul de politicieni și oameni de afaceri, granguri și șmecheri. Care ne-au dat doar „Ignore”. Suma necesară era mărișoară, 45.000 de euro.

Atunci am făcut exact ce trebuia să facă o rotiță, am scris pe blog.

Acum văd ceva ciudat, dar interesant: când am scris prima dată pe blog despre ecograful Nadiei, în octombrie 2009, am lipit problema lipsei aparatului de o alta, lipsa aparaturii medicale pentru Examenul Citogenetic (analiza cromozomială în sânge) de la același spital, Institutul Clinic Fundeni. Exemplul era dat de familia Erikăi Josian, copilul pe al cărui raport medical din 2008 scria că testul respectiv NU era posibil în acel spital. Din octombrie 2014, Examenul Citogenetic se poate face rapid și cu precizie în laboratoarele Institutului Clinic Fundeni, modernizate și dotate cu echipamente de ultimă generație, datorită doamnelor Carmen Uscatu, Oana Gheorghiu și Bianca Voinescu – Asociația Dăruiește Viață & Bursa de Fericire, împreună cu GDF Suez. Și tot datorită lor, testul se poate deconta la casa de asigurări, nu îl mai plătește pacientul. Iar echipamentele acelea speciale din laboratoarele de la Fundeni, pentru diagnosticarea cancerului de sânge în profunzime, sunt exact ce vrea Monica Bunaciu, președintele ARIL, să reușească să cumpere pentru SUUB, adică un nou și performant Flow Cytometer. Iar pe Monica o ajută, la ARIL, Vlad – tânărul care a înființat tabăra MagiCAMP.

Revin la ecograf. Imediat după ce am scris pe blog, Marybell a decis să-și asume lupta pentru strângerea de fonduri, împreună cu asociația pe care o conducea – “Maternitate, Advocacy, Medicină, Educație” – Asociația M.A.M.E. În decembrie 2009 s-au strâns primii bănuți. În septembrie 2010, ecograful a fost cumpărat.

AsocMAME2Ecograf

Marybell este un nume de alint, numele ei real este Maria Culescu. A trecut printr-un mare necaz din vina altora (cancer), a luptat și a învins, a ajutat, a fost ajutată și ajută în continuare – povestea ei poate fi citită aici.

Asociația M.A.M.E. (“Maternitate, Advocacy, Medicină, Educație”), înființată în 2009, are o mulțime de fapte bune la activ:

Campania „Apeluri Umanitare”, prin intermediul căreia 70 de copii și tineri au fost ajutați să plece la tratament în străinătate;

Campania „Atinge o Stea”, pentru achiziționarea ecografului (Doppler multidisciplinar în configurație completă, consolă și accesorii, model Logiq P5 Pro) – în fiecare an, 5.000 de copii bolnavi de cancer și alte boli grave, internați la Institutul Clinic Fundeni, beneficiază de acest aparat;

Campania „Apel pentru Indemnizația Mamelor” din 2010, de bunul rezultat au beneficiat peste 80.000 de părinți aflați în concediul pentru creșterea copilului;

Campania „O oră alături de copilul tău”, organizarea de activități educativ-creative pentru copii și părinții lor;

Campania „Copilăria nu trebuie trăită în spital”, prin care s-au strâns 52.000 de euro pentru renovarea și dotarea unor spații de la Secția Pediatrie a Institutului Clinic Fundeni.

Nadia la Secția Pediatrie a Institutului Clinic Fundeni, înainte de refacere:

NadiaFundenioncopediatrie

Reportajul în care puteți vedea cum arăta Secția Pediatrie a Institutului Clinic Fundeni înainte de refacere:

Campania „Un loc de joacă mai sigur pentru copiii bolnavi de cancer”, prin care a fost reamenajat locul de joacă din incinta curții Institutului Clinic Fundeni;

Campania „A fi om înseamnă a crea”, prin care au fost organizate ateliere de creație la grădinițe, școli, licee și la sediul asociației;

Campania „Vacanță pentru toți copiii”, prin care a fost organizată în fiecare an câte o tabără, oferită gratuit câte unui grup de 15 copii cu posibilități materiale reduse;

În noiembrie 2014, Asociația M.A.M.E. a inaugurat “Centrul Steluțelor”, un loc care servește drept centru de suport și recuperare pentru copiii cu cancer și alte boli grave din România – copiii beneficiază gratuit de consiliere psihologică, individuală și de grup, kinetoterapie, terapie emoțională prin artă și joc, diferite activități educative și de socializare.

Apăsând pe link-ul de mai jos, puteți vedea 2 videoclipuri despre Maria, despre secțiile renovate de la Secția Pediatrie a Institutului Clinic Fundeni și despre Centrul Steluțelor.

http://www.asociatiamame.com/galerie-video

AsocMAME1

În fiecare an, Asociația M.A.M.E. derulează Campania 2% pentru copiii bolnavi – Împreună dăruim o șansă în plus la viață.

Dacă doriți să sprijiniți, găsiți pe site și pe pagina de facebook date despre formularul 2% și alte modalități de a ajuta.

http://www.asociatiamame.com

https://www.facebook.com/AsocMAME/timeline

AsocMAME3

Fotografiile aparțin AMAME, cu excepția celei cu Nadia

Despre fericire și o bursă prin care se dăruiește viață

with 4 comments

BursaFericirii1

Toate fotografiile aparțin Asociației Dăruiește Viață&Bursa de Fericire

Anul acesta (2015) se vor împlini 6 ani de când au reușit să schimbe Legea 50/2004 – fondul de solidaritate – lege “croită” cu defect. Au început cu un strigăt de ajutor al unei mame, primit pe e-mail. Au continuat cu un dosar al unui copil cu leucemie, diagnosticat în 2008, dosar medical depus în ianuarie 2009, pe care scria Risc maxim de exitus – adică de moarte, care în martie 2009 încă zăcea neatins la o direcție sanitară, fără să îi pese cuiva că un copil urma să moară fără tratament adecvat, care nu putea fi asigurat în țară. În martie au început cu telefoanele și scrisorile către autorități, în aprilie 2009 au organizat un miting. Iar dosarul a fost aprobat. Și nu a fost singurul dosar, erau încă 3 asemănătoare în așteptare. În iulie 2009, un caz identic. Un dosar al unui pacient cu cancer, diagnosticat în 2004, dosar medical depus în mai 2009. Și nu era singurul dosar, erau încă 7, asemănătoare. Iarăși telefoane, scrisori, miting. Dosarele au fost aprobate.

Au luptat și au reușit Carmen Uscatu, Oana Gheorghiu și Bianca Voinescu, susținute de Paula Herlo și PRO TV.

6CarmenPaulaOanaBianca

După ce au Salvat Vieți, au început să Dăruiască Viață printr-o Bursă a Fericirii. Au început să strâgă bani, prin august 2009. Au reușit, până în 2014, să strângă peste 4 milioane de euro – de la companii, prin redirecționarea celor 20% (din impozitul pe profit) și cu formularele 2% (impozitul pe venit) de la contribuabili. Cu banii au construit, dotat (cu aparatură, consumabile, reactivi etc) și modernizat:

Centrul de Excelență în Tratarea și Diagnosticarea Cancerului la Copii”, primul din România – în Timișoara, la Spitalul “Louis Țurcanu”;

Centrul de Transplant Medular la Copiii” – în București, la “Institutul Clinic Fundeni”;

Camere sterile18 – care au dus la triplarea capacității de transplant celule stem a României (în 2009, erau doar 8 / în prezent sunt 26);

Dotarea cu aparatură performantă și incubatoare a Secției de Neonatologie de la “Maternitatea Polizu”, care a dus la mărirea capacității de funcționare a secției;

Modernizarea unor secții de oncologie;

Modernizarea și dotarea a 2 laboratoare de diagnosticare în profunzime a cancerului, la Institutul Clinic Fundeni, împreună cu GDF Suez. Laboratoarele de Citogenetică și Imunofenotipare, dotate cu tehnologie ultramodernă echivalentă celei din Occident, ajută la depistarea precisă a diverselor tipuri de leucemii (există 137 de tipuri de leucemie și fiecare se tratează diferit). Se poate analiza cromozomul și identifica rapid tipul de leucemie. Specialiștii fac analizele dimineața, iar până seara pacientul poate începe tratamentul potrivit. Avantajul major pentru pacient este acela că nu mai este nevoit să plece în străinătate pentru aceste analize. Au fost inaugurate pe 2 octombrie 2014.

LaboratorDaruiesteViata

Laborator – marca Dăruiește Viață & GDF Suez – Institutul Clinic Fundeni din București

STimisoara1

STimisoara4

Realizare completă – marca Dăruiește Viață – Spitalul “Louis Țurcanu” din Timișoara

SUrgenta

Modernizare – marca Dăruiește Viață – la Spitalul Universitar de Urgență din București

SEliasDaruiesteViata

Modernizare – marca Dăruiește Viață – Secția de Oncologie de la Spitalul Universitar de Urgență Elias din București 

Au determinat conducerea Ministerului Sănătății, în octombrie 2014, să înființeze “Subprogramul pentru diagnosticarea leucemiilor”, fără de care nu se decontau analizele în laboratoarele de diagnosticare în profunzime a cancerului – în România sunt 3 astfel de laboratoare – iar rezultatul analizelor reprezintă primul pas în tratamentul corect și cu bune rezultate. Medicii care le-au susținut în demers au spus că această reușită a adus România cu 25 de ani în față.

CarmenUscatuDaruiesteViata

Carmen Uscatu, președinte Asociația Dăruiește Viață: “Este bine să trăiești în România cât timp ești sănătos.”

Oana Gheorghiu, vicepreședinte Asociația Dăruiește Viață: “În România, oamenii nu mor de cancer, oamenii mor de infecții. Asta nu se știe. Oamenii nu ajung să fie omorâți de boală, oamenii mor de infecții. Pentru că nu avem săli sterile, nu avem camere de izolație. Asta e ce ne-am propus să facem în proiectul următor, să creem în toate centrele oncologice din țară condiții astfel încât pacienții ăștia chiar să aibă o șansă.”

OanaGheorghiuDaruiesteViata

Dacă nu v-ați hotărât unde să virați cei 2% din impozitul pe venit, poate vă gândiți la Asociația Dăruiește Viață, care strânge fonduri pentru modernizarea centrelor/secțiilor de oncologie din spitalele din toată țara – cel puțin încă 4, în 2015. De ce să fie modernizate toate? Pentru că sute de copii, adolescenți și maturi din România au murit – nu din cauza bolilor oribile cu care au fost diagnosticați, ci din cauza infecțiilor luate din spitale. Cele mai multe secții de oncologie sau de pediatrie din România nu au niște săli sterile în care pacienții cu imunitatea scăzută să fie protejați de infecții. Din cauza condițiilor improprii din saloanele în care copiii fac tratamentul, unul din 2 copii moare. În România, rata de supraviețuire este de 50%. În străinătate este de 90%.

Dacă vreți să sprijiniți modernizarea centrelor oncologice din România, puteți direcționa cei 2% urmând 3 pași. Durează 5 minute:

http://bursadefericire.ro/#redir_2

Mai puteți sprijini și cumpărând acțiuni la Bursa de Fericire. Este cea mai bună modalitate de a vedea când, cum și unde au fost investiți banii dumneavoastră, până la ultimul bănuț. Garantat 100% – Carmen Uscatu, Oana Gheorghiu și Bianca Voinescu sunt unele dintre cele mai corecte persoane pe care le cunosc. În plus sunt și absolvente ale Academiei de Studii Economice.

Tot ce vreți să știți, informații și noutăți, găsiți pe:

http://www.daruiesteviata.ro

http://www.bursadefericire.ro

https://www.facebook.com/daruiesteviata.ro

https://www.facebook.com/bursadefericire

BursaFericirii2

Toate fotografiile aparțin Asociației Dăruiește Viață&Bursa de Fericire

Oamenii adevărați aleg să iubească și să construiască

with 3 comments

Iar nulitățile să urască și să dărâme. A spus Nikola Tesla o vorbă, cândva: „Dacă ura voastră ar putea fi transformată în curent electric, ar lumina întreaga lume”. Nu știu la cine exact se referea Tesla, dar în cazul Profesorului Dr. Pavel Chirilă, știu – niște unii de la un minister, care au distrus cu ura lor Christiana, un spital pentru oameni sărmani, ridicat de la zero, munca Dr. Chirilă de ani de zile. Iar când toți l-au lovit, un singur om i-a luat apărarea – o țigancă fără un picior.

„Am făcut, de la zero, un spital creștin, Christiana. Cu preot în Consiliul de Administrație, cu maici care îngrijeau bolnavii, cu școală sanitară monahală, cu duhovnici care vizitau bolnavii. După câțiva ani de funcționare, spitalul a fost atacat cu o forță incredibil de mare și o răutate ieșită din comun. A fost una din marile mele încercări” – Prof. Dr. Pavel Chirilă.

A reușit să treacă peste încercarea cu spitalul Christiana, peste durerea de a-și pierde soția, peste durerea de a-și vedea una dintre fiice îmbolnăvindu-se grav, după care, din nou, a început să construiască un nou spital, de la zero – Clinica  Nera, prima clinică de recuperare a bolnavilor de cancer în stadii inițiale, care se construiește într-o zonă nepoluată, în Valea Nerei, comuna Sasca Montană (lângă Slatina-Nera), județul Caras-Severin, aproape  de  Cheile  Nerei din  Munții Aninei, la inițiativa Dr. Pavel Chirilă, împreună cu măicuțele de la Mănăstirea Slatina-Nera.

Nera2

Dr. Pavel Chirilă: “Construim clinica pentru a-i asista pe cei care au trecut de primele tratamente pe drumul înspre însănătoșire, cât și pentru a-i ajuta să învețe obiceiuri noi de viață, care să le anuleze posibilitatea de recidivă. Activitatea de cercetare, care se va desfășura în cadrul centrului, ne va fi de un real folos în a înțelege mai bine prin ce trec bolnavii de cancer și cum putem să-i ajutăm să trăiască. Aflarea veștii este mai periculoasă decât stadiul bolii. Această clinică este pentru bolnavii care au aflat că au cancer. Clinica Nera va avea mai multe departamente: psihoterapie, dietoterapie, kinetoterapie, prevenție și cercetare clinică, depistare precoce. Clinica, de tip rezidențial, funcțională de tip sanatorial, va avea 42 de saloane. Fiecare bolnav va beneficia de o cură de recuperare de 14 zile și va fi găzduit într-un salon cu un singur pat. Mai sperăm să achiziționăm o caravană cu care să mergem prin țară și să depistăm cancerul în stadiul 0 și 1”.

„Ca-n cer”, reportaj de Dite Dinesz, TVR Timișoara. Dr. Pavel Chirilă. Maica Siluana.

Proiectul Clinica Nera se realizează prin Fundația „Sfânta Irina”, organizație de utilitate publică, care a obținut 70% finanțare de la Uniunea Europeană, cu obligația ca 30% finanțare să fie acoperită de fundație.

Garantul Proiectului Clinica Nera, în valoare totală de 4.574.658 de Euro, este Uniunea Europeană, care finanțează, prin fonduri structurale, cu 2.202.054 de Euro.

Fundația „Sfânta Irina” are obligația să contribuie cu 1.474.577 de Euro, la care se adaugă TVA-ul, de 885.027 de Euro.

Din care mai are de strâns 1.000.000 de Euro.

Update. 15 ianuarie – 15 februarie 2015, 2 euro. SMS 8843

Nera1

http://www.clinicanera.ro/ro/doneaza

http://www.clinicanera.ro

http://www.sfantairina.ro

https://www.facebook.com/ClinicaNera

https://www.facebook.com/fundatia.sfantairina

„Domnule doctor, vreau să vă spun ceva. Există Dumnezeu” – Dr. Pavel Chirilă la „Profesioniștii”, cu Eugenia Vodă. Superb interviu.

Ce experiență de viață, ce întâmplări, ce amintiri, ce căderi, ce oameni, ce Om, ce înălțare.

http://www.eugeniavoda.ro/ro/emisiuni/medicina/dr-pavel-chirila

DrPavelChirila

Puternic. Ce nu te omoara te face mai puternic

with 2 comments

CancerSucks

Nu stiu pe cine sa admir mai mult. Pe Chris sau pe directorul spitalului. Mai corect pe directorii spitalelor. A plecat de la “Stronger”, cu Chris. A trecut prin “What Makes You Beautiful”. Si a ajuns la “Ain’t No Mountain High Enough”. Prin spitalele de copii din America. De la copiii bolnavi de cancer din spitale pana la supravietuitorii cancerului. Stronger than Cancer.

“Stronger” a plecat din Seattle Children’s Hospital, sectia hemato-oncologie, pe 6 mai 2012, pe YouTube. In 48 de ore avea 65.000 de vizualizari. Acum, dupa un an, are 3.357.295.

Daca ati calcat vreodata printr-o sectie de oncologie din spitale din Romania s-ar putea sa fiti tentati sa nu va uitati (asa era sa fac eu). Va sfatuiesc sa va uitati. O sa fiti uimiti. Este cu totul si cu totul altceva. Alta lume, alti oameni. Exact opusul tristetii din spitale noastre. Constientizarea cancerului la copii. Implicarea societatii. Altceva decat ce am vazut eu in spitalele noastre. Diferenta dintre personalul medical al lor si al nostru e ca de la cer la pamant. Cunosc o singura persoana care ar putea face asa ceva si intr-un spital de la noi dar fac pariu ca directorul i-ar interzice. Diferenta dintre societatea lor si a noastra…

Un strop de optimism in lupta cu boala, 3 minute de muzica si dans cu copii si adolescenti bolnavi, parinti, personal medical (toti fac lip-sync dar asta nu are importanta):

Stronger – Seattle Children’s Hospital, 6 mai 2012

Dupa care:

What Makes You Beautiful – Sidney – Baltimore John Hopkins Kimmel Cancer Center’s Division of Pediatric Oncology, 4 septembrie 2012

What Makes You Beautiful – Aflac Cancer Center – Atlanta Children’s Healthcare, 12 septembrie 2012

Stronger. Stronger than Cancer. – Palms West – Florida Children’s Hospital, 28 septembrie 2012

Good Feeling / Flo Rida – Cincinnati Children’s, 12 noiembrie 2012

What Makes You Beautiful – Richmond Children’s Hospital, 20 decembrie 2012

Call Me Maybe – Boston Children’s Hospital, 2 ianuarie 2013

ChrisRumbleStronger1

Si povestea. Pentru ca Stronger de la Seattle Children’s Hospital din 6 mai 2012 are o poveste. Chris Rumble avea 21 de ani cand a fost diagnosticat cu leucemie si internat. Sportiv de performanta – jucator de hochei pe gheata la echipa Wenatchee Wild din North American Hockey League – deci un luptator, s-a gandit ca nimic nu ar fi mai potrivit pentru copiii bolnavi din spital decat un pic de optimism. Muzica si dans in batalia cu cancerul. A ales o melodie cu mesaj, hit-ul „Stronger” (Ce nu te omoara te face mai puternic) de la Kelly Clarkson – si a inceput filmarea. L-au ajutat studentii la film de la Universitatea din Seattle. Pasionat de regie, Chris a regizat, a ajutat la filmare, a montat si pus pe YouTube, la o luna dupa internare si cateva cure de chimioterapie. A stat 35 de zile internat la pediatrie, avand 21 de ani (considerat adolescent in SUA) la diagnosticare, timp in care a incercat sa fie „un frate mai mare” al copiilor suferinzi. Culmea este ca asta la ajutat si pe el: vazand copii atat de mici luptandu-se cu boala l-a determinat sa lupte si sa nu lase sa se vada durerea lui, considerand ca cei mici sufera mai mult decat el. Iar medicii au fost bucurosi cand au vazut cat sunt de incantati copiii sa lucreze pentru videoclip. Conducerea spitalului a fost uimita cand a vazut cat de multi oameni s-au uitat la videoclip, 65.000 in doar 2 zile. Kelly Clarkson a transmis copiilor un mesaj fimat si le-a spus ca au facut un lucru minunat. Chris Rumble si-a terminat tratamentul. Leucemia a intrat in remisie iar el s-a intors la echipa.

Chris Rumble, mai puternic decat cancerul.

In iunie 2013 a primit un premiu, la New Day Hero.

Hope. Fighter. Stronger.

Iar aici mai multe videoclipuri din care si ai nostri pot invata cate ceva.

ChrisRumble2

%d blogeri au apreciat asta: