Isabelle Lorelei's Weblog

Blog amar. Si tacut

Posts Tagged ‘STELUTELE DE MARE

Copiii poartă în ei visuri foarte mari

with 12 comments

Spunea George Enescu că este o greșeală să crezi că un copil, pentru că e mic, poartă în el visuri minuscule.

Toți copiii pe care i-am întâlnit în spitale aveau visuri mărețe. Spuneau că vor să se facă doctori. Toți aveau cancer, sub diverse forme.

Mai mititei sau mai mărișori, toți se visau medicii care urmau să salveze copiii bolnavi ca ei. Mai puțin o fetiță, care visa să devină scriitoare, dar tema era cam tot aia – urma să scrie despre copiii care avuseseră cancer, ajunseseră medici și salvau toți copiii bolnavi de cancer din viitor. Și a mai fost o excepție. Un băiețel visa să devină Moș Crăciun Special pentru copiii bolnavi de cancer. Era atât de sărac încât atunci când venea Crăciunul și apărea un Moș cu daruri, parcă venea Rockefeller în spital. Pentru el, Moș Crăciun era totul. Idealul de viață și dorința de a-i face fericiți pe toți copiii bolnavi ai viitorului măreț la care visa el.

Știți că sunt copii bolnavi de cancer sau supraviețuitori ai cancerului atât de săraci încât își roagă părinții să-i aducă în spital de sărbători, ca să aibă și ei parte de ceva bun?

Sunt copii care, indiferent de situația în care se află, au visuri mari. Medici, scriitori, matematicieni, informaticieni, Moș Crăciun. Visuri de copii bolnavi.

Un copil visează chiar acum să devină medic veterinar. Iubește animăluțe foarte mult și visează să le salveze pe toate. Prea puțini îi iau visul în serios. Pentru simplul motiv că are cancer.

Eu îi iau visul în serios. Cred că are șanse. Am ținut în brațe un copil care a avut un cancer îngrozitor, când avea un an și ceva. Nimeni nu i-a dat vreo șansă, cu ambii rinichi tăiați. Acum e la școală. Dar s-a întâmplat că a primit ajutor exact când a trebuit.

În cazul copilului care iubește animalele dar care crede că pe el nu îl iubește Dumnezeu, ar fi fost bună o televiziune, să-l vadă toată lumea. Ar fi crescut șansele de a se strange nenorociții ăia de bani. Doamne, cât urăsc banii. Mai ales în situații din astea aiuritoare, când viața unui om, a nu știu câta oară, depinde iar de niște nenorociți de bani.

Singurul lucru bun este că 3.542 de oameni – sau mai puțini, unii au donat de 2 sau 3 ori – au vrut să-i arate copilului că Dumnezeu îl iubește. Ei și toți oamenii care au ajutat copilul de doi ani încoace, sunt dovada.

Dacă până mâine la ora asta se vor strange totuși 3.750 de oameni care au trimis câte 2 euro, copilul va avea asigurată a treia cură, de 7.500 de euro. Și va fi la jumătatea tratamentului. Și va primi timp pentru o altă încercare, de a se mai strange bani, altfel. Încă 22.500 de euro, pentru jumătatea cealaltă de tratament, ultimele 3 cure.

Până pe 9 februarie 2015, la ora 15.00, s-au strâns 3.542 sms-uri – 7.084 euro – pentru Alexia.

Alexia3

Un copil. Mic. Care nu poartă în el visuri minuscule. Ci foarte mari. De viață și de viitor. Alexia stă cuminte și așteptă să o salveze cineva.

Numărul SMS 8828 de 2 Euro, în toate rețelele, este alocat Alexiei doar până marți, 10 februarie 2015, la ora 23.45.

Pentru abonamentele Vodafone, Orange și Telekom NU se percepe TVA. Pentru cartelele preplătite Vodafone NU se plătește TVA. Pentru cartele preplătite Orange și Telekom, TVA-ul a fost reținut la achiziționarea creditului.

Pentru cine dorește să depună direct în cont: Garanti Bank, sucursala nr. 10 Floreasca. Titular Dobre Valentina, mătușa Alexiei.

RO 89 UGBI 0000 1020 16429 RON – Lei

RO 80 UGBI 0000 1020 19503 EUR – Euro

Nu este încă ora 23.45. Este ora 21.00, marți, 10 februarie 2015, iar banii s-au strâns. Peste 20.000 de SMS-uri.

Au pus umărul Răzvan Simion, Dani Otil și Cătălin Măruță.

Alexia vă mulțumește tuturor și vă roagă să o mai ajutați cu câte o rugăciune și un gând bun.

De ce Dumnezeu nu mă iubește și pe mine? Alexia Ana-Maria Sava

with 5 comments

AlexiaDeCe

În ianuarie 2015, într-un colț de lume, un copil, o fetiță de 12 ani, Glyzelle Palomar, a pus această întrebare: “Foarte mulți copii sunt abandonați de părinți. Mulți copii sunt implicați în activitățile legate de droguri și prostituție. De ce Dumnezeu permite să ni se întâmple aceste lucruri? Copiii nu sunt vinovați cu nimic.” Întrebarea a fost pusă Papei Francisc, la vizita din Filipine, Manila. Și la noi, ca în toată lumea, mass-media a “punctat” momentul. În loc să pună accentul pe nesimțirea autorităților care lasă copiii de izbeliște, jurnaliștii au comentat faptul că Papa Francisc s-a emoționat, apoi au conchis: “Vizibil emoționat, Papa nu a putut răspunde.” Papa nu a putut răspunde, adevărat. Poate din cauza emoțiilor, desigur. Sau poate pentru că răspunsul nu ar fi fost tocmai diplomatic. Pentru că răspunsul, din punctul meu de vedere, este că nu Dumnezeu este cel care a permis așa o porcărie, ci autoritățile din țara respectivă. Persoanele cărora nu le pasă, ele sunt cele care permit – de la cele care abandonează copii, cele care folosesc copii pentru porcăriile de mai sus, până la cele care se fac că nu văd porcăriile. Oamenii sunt de vină. Iar vina pică pe Dumnezeu.

În ianuarie 2015, într-un alt colț de lume, un copil, o fetiță de 8 ani, Alexia Ana-Maria Sava, a pus această întrebare: “De ce Dumnezeu nu mă iubește și pe mine? De ce mă chinuie atât de mult?” Întrebarea a fost pusă mamei și mătușii. Un copil din România, București.

Fiind vorba despre boală și grabă, nu intru în amănunte. Dar concluzia în cazul de față este simplă – tot niște autorități au o vină, cele de la noi, care ani la rând au lăsat sistemul medical să ajungă în prăpastie.

Oricare și oricât de bun ar fi răspunsul, nu contează pentru un copil de 8 ani. În o astfel de situație, el nu are cum să îl înțeleagă. Pentru că aici este vorba despre o boală cumplită, iar copiii nu pot lupta singuri cu nenorocirea asta, numită cancer. Și mai ales pentru că Alexia le-a rugat, pe mamă și mătușă, să o țină bine de mâini și să nu îi dea drumul, pentru că îi este frică singură sub pământ. Alexia a primit doar o promisiune. Că mama și mătușa o vor ține bine de mânuțe și niciodată nu îi vor da drumul sub pământ. Așa cum era și normal.

Alexia are cancer, două operații, o ultimă șansă și mare nevoie de ajutor urgent de la oameni. Ce va decide Dumnezeu este altă treabă. Poate că Dumnezeu va fi impresionat de lupta și bunătatea oamenilor. Cu 9 lei, fiecare om poate să lupte până la capăt pentru un copil, chiar dacă nu îl cunoaște.

În ianuarie 2013, fără ca boala să dea semne, Alexia a fost diagnosticată cu cancer renal gradul II. O tumoră de 8 cm i se formase în rinichiul stâng. Răspunsul medicilor de la 3 spitale din București a fost același. Atât în privința diagnosticului, cât și al șanselor de supraviețuire. Respectiv mici, având în vedere stadiul avansat al bolii. Familia nu s-a dat bătută, a dus copilul în Turcia, la Clinica Anadolu. Prima operație. A costat 25.000 de euro. Banii au venit printr-o sponsorizare, de la o altă familie, Ohonos, patroni ai unei companii din România.

Pe 8 februarie 2013, Alexiei i-a fost extirpat rinichiul stâng, care era distrus. Cancerul îi și atacase vena cavă și intestinele, așa că Alexia a început chimioterapia în țară, la IOB (onco-pediatrie Fundeni) în martie 2013. A făcut citostatice până în septembrie 2013, iar în august 2014 analizele erau perfecte.

In octombrie 2014, Alexiei i-a fost descoperită o altă tumoră, de 5 cm, de data asta la ficat. A urmat a doua operație, pe 11 noiembrie 2014, tot la Clinica Anadolu din Turcia, care a costat 28.000 de euro, plus 19 ședințe de radioterapie, care au costat 12.000 de euro. Banii au fost strânși cu ajutorul oamenilor (organizații, familie, prieteni, colegi).

Alexia trebuie să continue acum chimioterapia, este tot la Anadolu. Tratamentul constă în 6 ședințe, fiecare costând 7.500 de euro. Familia a reușit, din decembrie 2014, până pe 5 februarie 2015, să strângă 15.000 de euro, pentru 2 ședințe, pe care le face în prezent. Alexia mai are nevoie de bani pentru încă 4 ședințe. 30.000 de euro. De asta este urgent.

Alexiei nu i-au fost acordate șanse de viață, în ianuarie 2013. Cu tot chinul din lume, copilul a luptat și rezistat, timp de 2 ani. Pe 8 februarie 2015 se împlinesc 2 ani de când Alexia luptă cu îndârjire pentru viața ei. Și pentru acest lucru merită să îi fie dată această ultimă șansă. Cred.

Pe 5 februarie 2015 a apărut acel clip pe YouTube, în care actorul Dragoș Bucur cere ajutor pentru Alexia. De atunci și până pe 7 februarie, la ora 10.00, s-au strâns 1.640 de SMS-uri, a câte 2 euro fiecare. O jumătate de cură, cum ar veni. Însă numărul 8828 a fost alocat pentru Alexia doar până marți seara, 10 februarie 2015.

Mătușa Alexiei, Valentina Dobre, luptă cu îndârjire să-și salveze nepoata, alergând de colo-colo și implorând pe unde poate ajutor pentru Alexia. Mama Alexiei trebuie să aibă grijă de ea, dar și de frățiorul mai mic.

Dacă vreți și puteți ajuta și altfel (sponsorizare sau altă modalitate), Valentina este persoana de legătură. A deschis un cont pe numele ei, are un număr de telefon și vă poate da toate detaliile. Le găsiți apăsând pe link-ul de mai jos, care duce pe blogul lui Dan Sântimbreanu, prieten cu Valentina. Dan a postat documentele medicale și fotografii:

https://dansantimbreanu.wordpress.com/2015/01/15/alexia-are-nevoie-de-ajutorul-tau/

9 lei pentru ultima șansă a Alexiei – până pe 10 februarie 2015, marți – până la ora 23.45:

Update. 7 februarie 2015, la ora 13.30 – 1.841 sms-uri pentru Alexia. Update. 7 februarie 2015, la ora 20.30 – 2.204 sms-uri pentru Alexia. Update. 7 februarie 2015, la ora 22.30 – 2.300 sms-uri pentru Alexia. Update. 8 februarie 2015, la ora 09.00 – 2.446 sms-uri pentru Alexia. Update. 8 februarie 2015, la ora 20.00 – 3.000 sms-uri pentru Alexia.

P.S. Alexia vă mulțumește și speră.

Update. 9 februarie 2015, la ora 15.00 – 3.542 sms-uri pentru Alexia.

Numărul SMS 8828 de 2 Euro, în toate rețelele, este alocat Alexiei doar până marți, 10 februarie 2015, la ora 23.45. Pentru abonamentele Vodafone, Orange și Telekom NU se percepe TVA. Pentru cartelele preplătite Vodafone NU se plătește TVA. Pentru cartele preplătite Orange și Telekom, TVA-ul a fost reținut la achiziționarea creditului.

Pentru cine dorește să depună direct în cont: Garanti Bank, sucursala nr. 10 Floreasca. Titular Dobre Valentina, mătușa Alexiei.

RO 89 UGBI 0000 1020 16429 RON – Lei

RO 80 UGBI 0000 1020 19503 EUR – Euro

Alexia visează să devină medic veterinar.

Nu este încă ora 23.45. Este ora 21.00, marți, 10 februarie 2015, iar banii s-au strâns. Peste 20.000 de SMS-uri.

Au pus umărul Răzvan Simion, Dani Otil și Cătălin Măruță.

Alexia vă mulțumește tuturor și vă roagă să o mai ajutați cu câte o rugăciune și un gând bun.

*

Steluțele de mare.

*

Alexia. De azi, 5 februarie 2015. Doar până pe 10 februarie 2015

with 3 comments

Alexia Ana-Maria Sava, 8 ani, cancer.

Alexia visează să devină medic veterinar.

Steluță de mare

De ce Dumnezeu nu mă iubește și pe mine?

Alexia

Update. Până astăzi, 6 februarie 2015, la ora 15.00, s-au strâns 1.140 sms-uri pentru Alexia. Dar mai e mult până departe. Update. 6 februarie 2015, la ora 17.30 – 1.189 sms-uri pentru Alexia. Update. 7 februarie 2015, la ora 10.00 – 1.640 sms-uri pentru Alexia. Update. 7 februarie 2015, la ora 13.30 – 1.841 sms-uri pentru Alexia. Update. 7 februarie 2015, la ora 20.30 – 2.204 sms-uri pentru Alexia. Update. 7 februarie 2015, la ora 22.30 – 2.300 sms-uri pentru Alexia. Update. 8 februarie 2015, la ora 09.00 – 2.446 sms-uri pentru Alexia. Update. 8 februarie 2015, la ora 20.00 – 3.000 sms-uri pentru Alexia.

P.S. Alexia vă mulțumește și speră.

Update. 9 februarie 2015, la ora 15.00 – 3.542 sms-uri pentru Alexia.

Numărul SMS 8828 de 2 Euro, în toate rețelele, este alocat Alexiei doar până marți, 10 februarie 2015, la ora 23.45. Pentru abonamentele Vodafone, Orange și Telekom NU se percepe TVA. Pentru cartelele preplătite Vodafone NU se plătește TVA. Pentru cartele preplătite Orange și Telekom, TVA-ul a fost reținut la achiziționarea creditului.

Pentru cine dorește să depună direct în cont: Garanti Bank, sucursala nr. 10 Floreasca. Titular Dobre Valentina, mătușa Alexiei.

RO 89 UGBI 0000 1020 16429 RON – Lei

RO 80 UGBI 0000 1020 19503 EUR – Euro

Nu este încă ora 23.45. Este ora 21.00, marți, 10 februarie 2015, iar banii s-au strâns. Peste 20.000 de SMS-uri.

Au pus umărul Răzvan Simion, Dani Otil și Cătălin Măruță.

Alexia vă mulțumește tuturor și vă roagă să o mai ajutați cu câte o rugăciune și un gând bun.

Written by IsabelleLorelai

5 Februarie 2015 at 21:47

Despre scafandri si fluturi. Si despre George Dumitrescu

with 7 comments

Scafandrul

Nu stiu daca ati vazut filmul sau ati citit cartea, ambele cu acelasi titlu „Scafandrul si Fluturele”. Cartea a devenit un bestseller international, cu vanzari de peste 1 milion de exemplare, tradus in 30 de limbi (la noi de la Editura Humanitas). Filmul, regizat de Julian Schnabel, a fost premiat cu BAFTA, Globul de Aur si Gala Premiilor Lumiere.

Pe scurt: Jean-Dominique Bauby avea 43 de ani si o familie fericita cand a suferit un accident vascular cerebral. Se trezeste din coma si realizeaza ca este paralizat complet. Medicul il invata sa comunice prin a clipi din ochi. Cu ochiul stang reuseste sa clipeasca pentru da si nu, apoi pentru fiecare litera a alfabetului. Asa reuseste sa dicteze ceea ce va deveni o carte, o ilustrare dureroasa a trairilor sufletesti intr-un trup devenit inchisoare: „Scafandrul si Fluturele”.

Oare inainte am fost orb si surd sau a fost nevoie de lumina necrutatoare a dezastrului, ca sa imi pot gasi adevarata natura? E nevoie sa suferi de sindromul locked-in pentru ca o fiinta omeneasca sa devina constienta si sa ii faca pe ceilalti sa empatizeze? Trebuie sa ne imbolnavim, pentru ca ingerii sa apara si sa ne ajute? Ce inseamna, de fapt, sa fii viu? Care ne sunt, cu adevarat, bucuriile vietii? Cine – sau ce – din noi traieste, se indragosteste, cauta, uita, iarta? Cata suferinta incape intr-un trup, cata nefericire intr-un suflet?” Intrebari pe care Jean-Dominique Bauby si le-a pus.

Intrebari pe care si noi trebuie sa ni le punem. Pentru ca, vrem sau nu, suntem fiinte fragile. Oricand ceva din noi se poate rupe. Ne poate aduce usor si repede in aceeasi situatie. Eu traiesc de 16 ani acest film. Mama era un om cat se poate de normal pana intr-o sambata din noiembrie 1997. Era 17 noiembrie. Vinerea dimineata fusese la stomatologie – doua extractii dentare cu anestezie. Iar sambata dimineata era ca si moarta. A stat in coma o luna, pana in seara de Craciun. Dupa alta luna de la iesirea din coma a devenit constienta de ceea ce i s-a intamplat. A fost groaznic. Nu putea vorbi. Nu putea misca partea dreapta a trupului. Nu a mai vrut sa manance, sa bea apa, sa traiasca. Nu a mai vrut sa traiasca. Cu greu si in timp a reusit sa isi accepte starea, de Fluture prins in costumul de Scafandru. In ani a inceput sa isi reaminteasca tot. Nu putea vorbi dar mi-a amintit, prin desene facute in aer cu mana stanga,  de lucruri pe care eu le uitasem de mult timp. Asa ca ganditi-va si aveti grija de voi. Daca doriti sa deveniti mame, aveti grija unde si cum va alegeti sa nasteti, pentru ca la noi sunt o multime de copii care au fost privati de oxigen la nastere si acum sufera cumplit, cu paralizii cerebrale (parapareze si tetrapareze spastice). Aveti grija cum conduceti, aveti grija ce fel de viata duceti, pentru ca nu toti veti avea norocul sa va ingrijeasca cineva. Si mai aveti grija unde si cine va opereaza, pe voi sau pe copiii vostri.

Ca sa nu vi se intample o nenorocire, ca a lui George Dumitrescu. Si a mamei lui, Aurora Dumitrescu.

George se apropie de 17 ani, din care, de aproape 7, sufera cumplit. Mai tot timpul intins pe pat sau, din cand in cand, sezand cu greu intr-un scaun cu rotile.

Avea 10 ani cand a ajuns, dintr-un copil perfect sanatos, care alerga, invata, canta si radea, un Fluture intr-un costum de Scafandru.

O banala durere de burta, un drum la spitalul din Pitesti pe 17 noiembrie 2006. Medicii au decis sa il opereze, diagnosticandu-l cu ocluzie intestinala. Pe 18 noiembrie starea lui George se inrautatea vizibil. Un medic care ii cunostea i-a spus mamei ca daca nu pleaca la un spital din Bucuresti, George nu va supravietui. Aurora nu a mai stat sa intrebe ce s-a intamplat in timpul operatiei. A luat decizia de a pleca, medicul a sunat la Bucuresti apoi a chemat o ambulanta si asa au ajuns la Budimex, la 11 noaptea. Pe 19 noiembrie a fost consultat si operat de urgenta, din nou. George nu se mai comporta normal. Delira, se vaita – se parea ca o infectie isi facea de cap. Din pacate asa a si fost, infectia si-a facut de cap rau de tot. George a suferit un stop cardio-respirator, in pre-operator. L-au resuscitat 15 minute. Desi intrase in coma, medicii de la Budimex au incercat sa il salveze. Sansele de supravietuire nu erau prea bune. Medicii i-au spus Aurorei ca este posibil ca George sa nu reziste mai mult de o zi sau doua. Dar, desi se simtea rau, George a rezistat. Dupa 5 zile l-au operat din nou, infectia se raspandise in tot abdomenul, era aproape de septicemie. O operatie radicala – scurtarea intestinului subtire cu un metru si scoaterea din functie a colonului (ileostomie de ansa) – George are anus contra naturii. La 2 luni de la operatie George a iesit din coma. A deschis ochii, dar nu privea pe nimeni. George a stat 6 luni in sectia de reanimare. Aurora la adus pe George acasa unde, timp de aproape 2 ani, din cauza afectarii neurologice, George doar a scrasnit din dinti si a gemut. Aurora il hraneste cu mancare pasata, ii face perfuzii, injectii, ii schimba pungile si scutecele, ii face masaj si gimnastica. Tot ce este nevoie. Pentru ca Aurora este convinsa ca exista un tratament si pentru George, care sa ii asigure o viata mai buna decat cea pe care o duce acum.

Nu mai stiu cum a aflat Cristina (prietena mea) de povestea lor. Cert este ca a fost atat de impresionata incat s-a hotarat, impreuna cu toata familia ei, sa il ajute pe George. Cristina le-a trimis bani, a vorbit cu medici, s-a interesat ce fel de tratament il poate ajuta.

Aurora nu are nici computer, nici internet. Cristina a facut un blog pentru George si incearca sa ii faca cunoscuta povestea trista de viata, in speranta ca se vor gasi cativa oameni sa ajute. Aseara mi-a povestit ca a fost la ei la spital, unde George va sta internat pana pe 5 iulie 2013 – daca vreti sa il ajutati si nu aveti incredere, ii gasiti la Centrul de Recuperare „Dr. Nicolae Robanescu” din Bucuresti.

Diagnostic: Tetrapareza spastica Post stop cardio-respirator, Regres neuropsihomotor sever, Sindrom de malabsortie din intestin scurt chirurgical, Ileostomie.

george-26-iunie-2013-bucuresti-8

Tratament de recuperare exista, Cristina a trimis documentele medicale si a primit raspuns pozitiv de la Centrul de Medicina Hiperbara din Romania – Constanta. Medicul a anuntat-o pe Cristina ca il primeste pe George – nu exista vindecare in cazul plegiilor spastice, dar pot fi recuperate, partial sau total, cu oxigenare hiperbara. In starea lui, trebuie sa faca 45 de sedinte (cate 15 consecutive/luna) fiecare sedinta avand pretul de 400 RON. In plus alte 45 de sedinte speciale de kinetoterapie si logopedie, care costa 100 RON fiecare. La care se adauga transport, cazare etc. Cam 20.000 RON. Aurora nici nu se poate gandi la aceasta suma.

Banii ii ajung cu greu, din salariul sau de insotitor pentru copil cu gradul I de handicap si alocatie, pentru medicamente, scutece, hrana, drumuri la spitalul din Bucuresti etc. Casa nu au, locuiesc la bunica paterna, intr-un sat din judetul Arges. Tatal copilului a cazut psihic in momentul in care a aflat ca George va muri si, din pacate, a ales sa ramana asa, in loc sa lupte pentru copilul lui, asa cum face Aurora (acesta este motivul pentru care nu postam numarul de telefon si nici adresa Aurorei – vi le putem da privat, prin e-mail).

P.S. La sugestia unui cititor al blogului (Alma), este mai bine sa mentionam o suma pentru fiecare sesiune, de cate 15 sedinte in parte, respectiv 6000 pentru hiperbara, 1500 pentru kinetoterapie&logopedie si cativa banuti pentru cazare, masa si drum. In total cam 7800 RON/sesiune. Alma a gasit un articol din iunie 2013 despre tratamentul HBO de la Constanta, In articol este mentionat si David Teodorescu (de pe bog, daca vi-l mai amintiti) care in ultimii 3 ani (2010, 2011, 2012) ani a fost la tratamentul cu oxigenarea hiperbara si are rezultate remarcabile, dupa cum declara mama lui: „La 3 ani David nu vorbea, nu percepea nimic, nu mergea. Acum David are 6 ani si merge, isi recunoaste parintii, comunica, stie sa numere, este vesel” (David a facut o hemoragie cerebrala la nastere si a fost diagnosticat cu Paralizie cerebrala hipotona, Retardneuromotor moderat sever – mai multe despre David aici). Articolul aici: „Doctorul Zilei. Constanta, noua Mecca a bolnavului roman care se poate trata in camera hiperbara”. 

Aurora i-a spus Cristinei ceva care a cutremurat-o: „Atunci nu stiam, cand l-am dus la spital, ca era ultima oara cand copilul meu ma privea si imi vorbea… Acum, daca macar mi-ar putea vorbi, sa-mi spuna ce il doare, ce are nevoie, as fi fericita. Nu mi-ar trebui sa mearga, doar sa ma priveasca si sa vorbeasca cu mine”.

Cine – sau ce – din noi traieste, se indragosteste, cauta, uita, iarta?

Cata suferinta incape intr-un trup, cata nefericire intr-un suflet?

Cristina se gandeste si la un concert caritabil, impreuna cu sora ei, Irina, soprana la Opera Nationala Bucuresti, in speranta de a strange bani pentru George. Pentru bunavoinata de care ati dat dovada citind pana la capat, vreau sa va ofer doua momente frumoase. Unul, cu cele doua surori, Cristina, mezzo-soprana si Irina, soprana, interpretand „Barcarolle” de Offenbach (apropos, lui George ii place muzica, asculta Bach, Vivaldi si Mozart). Al doilea, gandul altui om frumos, Mihaela. S-a nascut cu asfixie iar minutele in care nu a respirat au schimbat cateva detalii chimice. Nu e film, nu e carte. Este despre ce gandeste si ce simte un om aflat intr-o astfel de situatie. „Frumusetea se ascunde in detalii. Adevarul se ascunde in detalii. Se spune ca…” – Mihaela Mihaescu. Despre fericirea de a fi Om. Mihaela a infiintat IHTIS.

Am scris povestea lui George si aici – Pagina Ajutor pentru George Dumitrescu. Aici am sa completez toate noutatile despre el si incercarea Cristinei de a-l ajuta.

Daca doriti sa ajutati – lasati un mesaj pe Blogul lui George, pe care se gaseste si un cont:

http://pleasehelpgeorge.wordpress.com

Fluturele

.

Stelutele de mare

.

Steluţele de mare. Miruna Ioana Enache

with 51 comments

Miruna are 9 ani. I-a împlinit pe 28 noiembrie 2009. De 8 ani merge lunar din Băicoi, unde locuieşte, la spitalul din Bucureşti, pentru transfuzii cu sânge. Apoi face câte o perfuzie cu agenţi chelatori pentru a înlătura supraîncărcarea cu fier, efectul secundar al transfuziei. Miruna are Beta Talasemie majoră/Anemia Cooley. A fost diagnosticată când avea 10 luni. La 11 luni a început transfuziile.

O ştiţi pe Miruna – am mai scris despre ea anul trecut – aici, 19 mai 2009 şi aici, 17 iunie 2009 (sunt postate şi documentele medicale).

Ce a mai făcut în ultimul timp? Miruna a trecut în clasa a II-a, învaţă la fel de bine. Şi „a împlinit” 150 de transfuzii – jumătate din cele 300 la care se pare că organismul rezistă „cu bine”. Din păcate le face mai des: câte una la fiecare 2 săptămâni. Anul trecut a primit sprijin de la stat (20.000 de euro) pentru începerea căutării donatorului. A fost în Italia, la clinica din Genova. În iunie 2010 se împlineşte un an de când nu i se găseşte donatorul compatibil 100% în Registrul Internaţional (căutările sunt făcute la I.B.M.D.R. Genova, cu 13.000.000 de donatori).

Doar Institutul Mediteranean de Hematologie din Roma îi poate face transplantul cu donator compatibil doar 50%, acesta fiind mama ei. Suma necesară transplantului este 145.760 de euro, dar statul nu îi va acorda banii: oferta a fost câştigată de clinica din Genova, care îi poate face transplantul doar de la donator neînrudit, 100% compatibil.

Miruna a strâns 36.000 de euro. Mai are nevoie de 109.000.

Dacă puteţi şi vreţi să ajutaţi: BRD – Sucursala Ploieşti

RON: RO 57 BRDE 300 SV 0775 4833 000

EURO: RO 80 BRDE 300 SV 3210 2343 000

CAD: RO 80 BRDE 300 SV 6195 7973 000

Cod SWIFT: BRDEROBU

Titular: Enache Elena Amalia

– Asociaţia „IME” (Ioana Miruna Enache)

CIF: 25604410

Domiciliul fiscal: Judeţul Prahova, oraş Băicoi, Str. Baicului nr. 16

Cont la BRD – Sucursala Băicoi: RON: RO 61 BRDE 300 SV 5595 2113 000

Titular cont: Asociaţia IME.

Telefon: 0723 577 328

E-mail: mirunica_e@yahoo.com, amalia_2607@yahoo.com

Miruna la TVR (21.03.2010) şi la Antena 1 (27.03.2010).

.

Steluţele de mare

.

Steluţele de mare. Iris Lorelay

with 4 comments

Iris a împlinit 10 ani pe 15 aprilie 2010. Lui Ovidiu îi plăcea să îi spună Lorelai. O alinta „iepuraşul roz”.

Iepuraşul roz bolnav de cancer.

Prin 2007, Iris a început să bea mai multă apă decât ar fi fost normal. La spital i-au pus diagnosticul de diabet insipid. Apoi, în 2008, s-au căutat cauzele. Un CT a arătat că Iris avea o tumoră malignă cu celule germinale mixte – intra şi supra şelară. Diagnosticul complet: „masă tumorală intra şi supra şelară „în clepsidra”, care cuprinde hipotalamusul, cu diametrul transversal 1.6, la baza lojei hipofizară, înalţimea de 1.88 cm şi diametrul antero posterior 1.9 cm”. Concluzia finală: „Proces tumoral intra şi supra şelar cu aspect de infiltrat hipotalamo-hipofizar”.

Părinţii au dus-o în Ungaria. A fost operată la „O.I.T.I” Budapesta. I-au scos 70% din tumoră. Rezultatul biopsiei: tumora era malignă. Apoi Iris s-a întors acasă şi a făcut chimioterapie la I.O.B.

După tratamentul cu citostatice, R.M.N.-ul indica dispariţia tumorii. Iris a făcut şi radioterapie, la o clinică din Leipzig – 33 de şedinţe, timp de 33 de zile. Totul a fost bine. Doar că Iris nu mai creşte aşa cum ar trebui. De anul trecut, de când a terminat tratamentul – 5 mai 2009, Iris a crescut doar 2 cm. Normal ar fi fost 6 sau 7 cm. Medicul din Germania i-a spus mamei că dacă Iris nu va creşte după radioterapie va trebui să facă un tratament cu hormoni de creştere, altfel dezvoltarea copilului va avea de suferit. Analizele endocrinologice, un R.M.N. cranian şi coloană, precum şi tratamentul cu hormoni de creştere costă 15.000 de euro, din care a strâns 3.200. Iris are programare pe 15 iunie 2010 la clinica din Leipzig. Mai are nevoie de 11.800 de euro.

Dacă puteţi şi vreţi să ajutaţi:

BCR

RON: RO 34 RNCB 0076 0542 5414 0001

EURO: RO 07 RNCB 0076 0542 5414 0002

Cod SWIFT: RNCBROBU

Titular: Roşu Polixenia

Contact: 0726 844 818, 0720 104 454. E-mail: iris.lorelay@gmail.com

Blogul pe care se află documentele medicale:

http://iris-lorelay.blogspot.com

.

Steluţele de mare

.

Steluţele de mare. Ştefan Vasile Rădulescu

with 5 comments

Stefănuţ va împlini în curând 4 ani. S-a născut, cum spun părinţii lui, într-o „noapte furtunoasă”, pe 28 mai 2006. Dintr-o sarcină fără probleme a apărut o viaţă mică plină de probleme. Ştefănuţ a fost diagnosticat, imediat după naştere, cu Sindrom Plurimalformativ: picior var equin stâng; pareză plex brahial dreapta; pareză flască a membrelor inferioare; hidrocefalie congenitală compensată; hipoplazie de corp calos; strabism convergent bilateral; displazie de şold stâng.

A ajuns acasă la cinci zile după naştere. Şi tot atunci a început lupta pentru recuperare: „Cu piciorusul stang si manuta dreapta in gips, am inceput viata de proaspeti parinti. Greu… Primele trei luni au fost chinuitoare atat pentru noi dar, mai ales, pentru Stefanut! Analize, 2 tomografe, ecografe transfrontanelare saptamanal, controale la cate 3 cabinete odata, pune gipsul – scoate gipsul, etc”.

Un medic neurolog din Târgu Mureş, Dr. Rodica Mera, le-a spus părinţilor că dacă vor avea voinţă, îl vor pune pe Ştefănuţ pe picioare. Le-a spus că Ştefănuţ poate fi un copil normal dacă ei, părinţii, vor lupta pentru asta.

Iar ei au luptat. Au căutat soluţii pentru fiecare afecţiune, tratament, terapii.

Au făcut controale medicale de specialitate la clinici de stat şi particulare din Braşov şi Tg. Mures; în 2006 tratament intensiv de kinetoterapie si recuperare psihomotorie la o clinica privata din Tg. Mures (de 2 ori pe zi, 5 zile pe saptamana, contra cost); hidroterapie la pensiunea deschisa de Radu Moraru (B1TV) in comuna Cristian din jud. Brasov, in perioada iulie-septembrie 2007, abonament contra cost, o data pe saptamana; în noiembrie 2007, kinetoterapie si recuperare psihomotorie complexa la Institutul de recuperare pentru copii cu dizabilitati 1 Mai Oradea (gratuit); din aprilie 2007, tratament kinetoterapie şi recuparare psihomotorie la institutul „Micul Print” Brasov, de 2 ori pe saptamana, gratuit; din 2008 pana in prezent: 4 tratamente intensive de recuperare la o clinica privata din Ucraina, cu rezultate excelente; în oct 2009: tratament de terapie educationala si de comportament la „Peto Instiute” Budapesta, Ungaria; în mai 2009: operatie de corectie a strabismului la Spitalul de Copii Brasov, cu rezultate foarte bune. Ştefănuţ face tratament medicamentos zilnic (unele dintre medicamente nu sunt compensate sau se gasesc doar in strainatate). Ştefănuţ are nevoie în continuare de tratament, la clinica din Ungaria şi, în special la clinica din Ucraina, unde a făcut 4 şedinţe cu rezultate foarte bune. Mai are de făcut încă 3, anul acesta. Pentru următoarea programare, în perioada 5 – 17 mai 2010, are banii (cu ajutorul ziarului „Gândul”, Ştefănuţ a strâns 24.498 RON – cca 5.800 euro). Fiecare şedinţă costă 3.500 de euro.

Ştefănuţ mai are nevoie de 7.000 de euro.

Dacă puteţi şi vreţi să ajutaţi:

BRD – Sucursala Râşnov

RO 57 BRDE 080 SV 4757 0500 800

Titular: Rădulescu Raul

ING BANK – Sucursala Braşov

RO 07 INGB 0000 9999 0171 6715

Titular: Rădulescu Ionela Ştefania

Conturi PayPal: raul_stefan@yahoo.com ; stefi77@gmail.com

Donaţii se mai pot face şi la cele două urne amplasate la Casieria Castelului Bran şi în incinta Librariei din Castelul Bran, precum şi la Alimentara „Arzoi” din Cartierul Florilor din Râşnov.

Contact: Radulescu Ionela Stefania – 0730 644 395; Radulescu Raul-Stefan – 0730 244 563. E-mail: stefi77@gmail.com; raul_stefan@yahoo.com

Mai multe despre progresele făcute de Ştefănuţ la clinica din Ucraina în Gândul – „Tehnica de antrenament a cosmonauţilor, speranţa de vindecare a lui Ştefănuţ” şi pe blogurile lui, pe care se găsesc şi documente medicale:

http://helpstefanut.wordpress.com

http://ajutastefanut.bloging.ro

.

Steluţele de mare

.

%d blogeri au apreciat asta: