Isabelle Lorelei's Weblog

Blog amar. Si tacut

Posts Tagged ‘Jurnalul Naţional

Steluţele de mare. Bianca Roxana Popa

with 9 comments

BiancaRoxanaPopa2

Bianca Roxana are 3 ani. Suferă de când se ştie. Şi va suferi toată viaţa din cauza nepăsării unor oameni pentru care venirea ei pe lume a însemnat fix nimic. Poate că nu ar avea mare importanţă, dar acei oameni exact pentru asta erau plătiţi.

Bianca Roxana Popa nu poate vorbi, nu poate merge. Cauza: hipoxie la naştere (proasta oxigenare a creierului). Diagnostic: tetrapareză spastică, sindrom extraparamidal, retard.

Mariana, mămica Biancăi, îşi aminteşte de indiferenţa asistentei şefe de la spitalul din Constanţa. Şi nu doar a ei. „Când am ajuns în travaliu, doamna asistentă-şefă, care era de gardă în acea noapte, mi-a făcut o doză dublă de Mialgin. Coloana mea nu prea rezista travaliului şi atunci mi s-a administrat calmantul. De aici a pornit totul. Nu s-a gândit că poate să ne facă rău, mie şi fetiţei mele. M-a chinuit ca pe un câine, m-a ţinut până noaptea, la ora 0:45, m-a închis într-o rezervă singură, cu lumina stinsă, mi-a adresat cuvinte urâte şi jignitoare. Eu i-am vorbit frumos. Apoi a plecat şi nu a mai venit până când nu a venit un medic să mă vadă. Bianca s-a născut adormită din cauza acestui calmant, nu respira, nu ţipa, medicii spuneau că dacă nu va face nimic din toate acestea, este posibil să nu trăiască. Într-un final s-a auzit un ţipăt scurt, apoi a fost pusă la oxigen, ceea ce nu a durat prea mult, fiindcă a fost repede scoasă de acolo. Ei nu trebuiau să-i ia oxigenul, dar acesta este sistemul medical de la noi şi totul merge pe bandă, nu contează ce urmări sunt. De aici porneşte coşmarul vieţii noastre”.

Imediat după naştere, copilul i-a fost luat şi nu l-a văzut timp de trei zile şi trei nopţi. Bianca a stat 12 zile în incubator, iar tot ce au putut afla părinţii de la cadrele medicale a fost: „Să ziceţi mersi că n-a făcut convulsii”.

Medicii nu i-au informat despre boala copilului. Medicii le-au spus să consulte un medic neurolog la un cabinet particular. Aşa au făcut. Neurologul le-a spus că fetiţa suferă de tetrapareză spastică, dar că prin recuperare îşi va reveni în şapte-opt luni. „L-am crezut pe doctor şi n-am mai mers la Bucureşti să cerem şi altă părere. Am început recuperarea, dar bineînţeles că Bianca nu avea cum să-şi revină. Acum, după trei ani, l-aş întreba pe acel medic cum rămâne cu pronosticul lui”.

După şase luni părinţii şi-au dus copilul la Bucureşti. Abia aici li s-a explicat că hipoxia, proasta oxigenare a creierului copilului la naştere, a dus la toate aceste complicaţii. Pe lângă diagnosticul de tetrapareză spastică s-a adăugat şi sindromul extrapiramidal – Bianca are tendinţa să ducă braţele în spate şi are anumite reflexe ce trebuiau să dispară până la vârsta de 40 de zile. Toate aceste complicaţii pot fi tratate cu ore de kinetoterapie, cu masaj şi multă, multă răbdare.

Bianca are programare, pe 23 septembrie 2009, la Clinica de Reabilitare din Ucraina („International Clinic Rehabilitation” din Truskavets, regiunea Lviv, Ucraina) pentru tratamentul prin metoda „Kozijavkin”. Bianca Roxana Popa a fost de 3 ori până acum la clinica din Ucraina – începând cu vârsta de un an şi jumătate, iar rezultatele se văd. Înainte Bianca nu-şi ţinea capul şi nu stătea în şezut deloc, mânuţele le ţinea închise sub formă de pumn, iar laba piciorului o ţinea îndoită. Acum Bianca poate sta jos, susţinută de umeri puţin. Îşi ţine capul mult mai bine, mânuţele le poate deschide să prindă jucării şi apoi să le ducă la guriţă. Bianca nu vorbeşte şi nu mănâncă hrană solidă – suge lapte cu biberonul. Face recuperare în particular şi la un centru de zi.

Bianca are nevoie de 3.100 de euro din care a strâns 48.

Dacă puteţi şi vreţi să ajutaţi:

Banca Transilvania – Sucursala Constanţa

Bd. Mamaia nr. 134

RON: RO 68 BTRL 0140 1201 F 9518 9XX

EURO: RO 43 BTRL 0140 4201 F 9518 9XX

Cod SWIFT: BTRLRO22

Titular: Popa Mariana

Bianca Roxana în Jurnalul Naţional – primul apel din februarie 2009. Banii de care Bianca Roxana avea nevoie în februarie (4.500 de euro) au fost donaţi de Radu Mazăre (17.000 RON) din procesul câştigat cu jurnalistul Feri Predescu. Un nou apel pentru Bianca în Jurnalul Naţional, din 3 iulie 2009, pentru 3.100 de euro.

BiancaRoxanaPopaJN.

Steluţele de mare

.

Steluţele de mare. Alexandru Damian Brisc, Îngerul care i-a rupt sufletul lui Adi Hădean

with 55 comments

Alexandru Damian Brisc are 3 ani şi cancer. Neuroblastom stadiul III. O tumoră gigant care înglobează în masa sa aorta, vasele mezenterice, trunchiul celiac, vena renală stânga şi vena cavă inferioară. Alexandru a împlinit 3 ani pe 14 martie 2009. Pe 27 mai 2009 a aflat că are cancer.

AlexandruBrisc1

Iniţial, Alexandru fost diagnosticat cu Nefroblastom, pe 27 mai 2009, tumora având 10 cm. A început cura de citostatice la Spitalul de Oncologie din Cluj Napoca. După o lună, medicii au spus că tumora a scăzut la 3 cm şi l-au operat. Vorba vine. Alexandru a fost deschis. Medicul chirurg Călin Ordeanu a constatat că tumora avea cca 12 cm. Verdictul: inoperabil, tumora era prea mare.

Chimioterapia nu rezolvase nimic. Atunci Alexandru a primit diagnosticul corect, de Neuroblastom. Alexandru a început un alt tratament chimio, mult mai sever. Dar nici acesta nu îşi face treaba. Pe 9 iulie 2009, ecografia indica aceeaşi dimensiune a tumorii.

Alexandru este din Cluj Napoca. Alexandru Damian ne roagă să îl ajutăm. Ne roagă şi frăţiorului lui născut de curând, David Robert, mămica lor, Ioana şi tăticul lor, Claudiu.

Alexandru Damian ştie că în burtică are „o comoară”, care trebuie scoasă, ca să nu îl mai doară. „Comoara” din burtica lui Alexandru doar cu o altă comoară poate fi scoasă: 165.000 de euro. Preţul cerut pentru tratament de Institutul de Cancerologie din Paris-Villejuif Gustave Roussy, acolo unde au fost salvaţi Matei Nicorici şi Cosmin Gologan.

Domnul Dr. Popa Gheorghe le-a spus părinţilor: „Şanse prea mari în România nu avem…” Părinţii speră să obţină aprobarea formularului E 112 măcar pentru o parte din banii necesari tratamentului care nu poate fi făcut în România.

Dacă puteţi şi vreţi să ajutaţi:

Din 27 iulie 2009, Alexandru Damian are Teledon la Romtelecom:

0900 900 162 pentru 2 euro/apel

0900 900 165 pentru 5 euro/apel

0900 900 160 pentru 10 euro/apel

În perioada 10 august – 10 septembrie 2009, pentru Alex va fi alocat numărul de SMS 858 – 2 euro:

Puteti dona 2 Euro prin trimiterea unui SMS la numarul 858 in retelele Vodafone, Orange, si Cosmote (nu se percepe TVA).

Servicii oferite gratuit de Vodafone, Orange si Cosmote”.

Dupa trimiterea SMS-ului – in care nu trebuie sa scrieti nimic – veti primi un mesaj de multumire.

ANUNTUL VA FI PUBLICAT PE MEDIA (TELEVIZIUNI, POSTURI RADIO, ZIARE, LED SCREEN-URI SITE-URI) IN MOMENTUL IN CARE VA FI DESCHIS NUMARUL.

Banca Transilvania – Sucursala Cluj Napoca

RON: RO 36 BTRL 0670 1201 T187 87XX

EURO: RO 11 BTRL 0670 4201 T187 87XX

USD: RO 60 BTRL 0670 2201 T187 87XX

Codul SWIFT: BTRL RO 22

Titular: Brisc Alexandru Damian (tatăl lui Alex se numeşte Brisc Claudiu Marius)

ING Bank N.V. Amsterdam Sucursala Bucureşti – Agenţia Mărăşti din Cluj

RON: RO 31 INGB 0000 9999 0019 3771

EURO: RO 85 INGB 0000 9999 0155 2157

USD: RO 46 INGB 0000 9999 0155 2471

Codul SWIFT: INGBROBU

Titular: Brisc Claudiu Marius

Domiciliul: Str. Aurel Vlaicu nr.1, Cluj Napoca, România

Telefon: 0744 538 256 (Claudiu) şi 0740 523 918 (Ioana).

E-mail: claudiubrisc@yahoo.com

Pe site-ul lui Alexandru este şi un cont PayPal.

Sau măcar faceţi cazul cunoscut, vă rog.

Mi-e greu să scriu ce scriu acum pentru că imaginea unui înger cu lacrimi în ochi mă rupe în două. Pe de altă parte, îngerului îi este mult mai greu şi, culmea, nu se plânge, strânge din dinţi, luptă pentru ca viaţa care i s-a dat aici, printre noi, să fie cât mai lungă şi mai frumoasă. Deocamdată nu-i prea frumoasă. E cu durere, cu multă suferinţă, cu nesomn, cu lacrimi al căror rost nu-l înţelege”. Adi Hădean – Pentru un sâmbure de viaţă.

UPDATE 14 iulie 2009. Vineri, 17 iulie 2009, ora 20.00, la Irish & Music Pub din Cluj-NapocaTombolă pentru Alexandru – Tombolă pentru viaţă”. Puteţi dona obiecte care vor fi scoase la licitaţie. Toate amănuntele la Andrei Crivăţ: „În sprijinul  lui Alexandru, noi o să organizăm vineri, la Irish & Music Pub, o tombolă. O “Tombolă pentru o viaţă”. Biletele de tombolă vor costa 5 lei. Cu ele veţi putea câştiga diverse premii: vor fi un număr de bilete (nu ştim încă exact câte) cu 2 beri gratuite, vor fi câteva mâncăruri speciale gătite de Adi Hădean (speciale, adică nu fac parte din meniul obişnuit al Pub-ului) şi alte câteva lucruri” – Andrei Crivăţ. Şi la Adi Hădean: „Vă aşteptăm Vineri, 17 Iulie, de la ora 20.00 în Irish and Music Pub (dacă sunteţi în Cluj Napoca), la un eveniment absolut umanitar, o strângere de fonduri pe care am îmbrăcat-o într-o tombolă cu premii. Preţul unui bilet de tombolă este de 5 lei. Premiile vor fi mai multe (de la mâncăruri gătite de mine special pentru câştigători, altele decât cele din meniu, până la beri ori obiecte pe care, apropo, le puteţi dona chiar şi voi). Andrei a vorbit şi cu Nicu Bendea de la Comedica, să vină să împrăştie oarece haz, o să încerce să adune şi alte momente care să mai destindă atmosfera iar noi, cu toţii (cât mai mulţi, sper) o să încercăm să adunăm cât mai mulţi bani (suma de care are nevoie Alex e enormă, 165 de mii de euro la prima strigare”. – Adi Hădean. UPDATE 17 iulie 2009. Alex la PRO TV. UPDATE 17 iulie 2009. Alex a strâns, până pe 17.07.2009, ora 17.00 (într-o săptămână): 60.000 RON, 3.100 EURO şi 1.000 USD. Părinţii lui Alex vă mulţumesc din tot sufletul! Alex a făcut scintiografia osoasă, pentru a afla dacă sunt metastaze osoase. Luni va primi rezultatul. UPDATE 18 iulie 2009. Andrei Crivăţ şi Adi Hădean au strâns 1.625 RON din biletele de tombolă, plus 4.490 de lei şi 65 de euro în urna pentru donaţii. Total: 6.115 lei şi 65 de euro (se adaugă sumelor de mai sus). Mai multe – şi fotografii – pe blogurile lor – Andrei / Adi. UPDATE 18 iulie 2009. Alex a strâns: 93.850 RON, 10.100 EURO şi 1.200 USD. UPDATE 18 iulie 2009. Alex în Jurnalul Naţional. Articol semnat de Andreea Sminchise. UPDATE 20 iulie 2009. Alex a strâns: 142.279 RON, 12.056 EURO şi 2.195 USD. Haide Alex, hai că poţi! UPDATE 21 iulie 2009. Alex a strâns: 168.959 RON, 13.837 EURO şi 2.695 USD. UPDATE 22 iulie 2009. Alex a strâns: 185.110 RON, 15.192 EURO şi 2.870 USD. Strângere de fonduri pentru Alex, pe 3 şi 5 august 2009, între orele 14.00 – 24.00, în Bucureşti, la City Mall. Centrul pentru Proiecte Sociale şi LaserMaxx România: toate încasările din jocurile de laser tag vor merge către Alex. Cine nu are timp poate dona la LaserMaxx în orice zi, în timpul programului arenei, în perioada 22 iulie – 31 august 2009. Toate amănuntele la Adi Hădean. Şi pe: http://www.lasermaxx.ro ;   http://www.proiectesociale.ro . UPDATE 22 iulie 2009. Tatăl lui Alex la Antena 1 Clujhttp://www.antena1cluj.ro . UPDATE 23 iulie 2009. Alex a strâns: 200.136 RON, 16.295 EURO şi 3.219 USD. 23 iulie 2009. Cancerul, descoperit la timp şi tratat corespunzător poate fi învins. Să fie clar! Un alt copil care a învins cancerul (neuroblastom stadiul III) este Darius Andrei Nicola, de 1 an, din Orăştie. Povestea lui aici. UPDATE 24 iulie 2009. Alex a strâns: 215.136 RON, 16.524 EURO şi 3.293 USD. UPDATE 25 iulie 2009. Alex a strâns, în total 73.280 euro (234.295 RON, 15.818 EURO şi 3.303 USD – sumele donate în euro prin paypal au scăzut la schimbul automat în RON). UPDATE 27 iulie 2009. Alex a strâns, în total 81.913 euro (265.720 RON, 17.254 EURO şi 2.095 USD – sumele în EURO şi USD donate prin paypal au scăzut la schimbul automat în RON).

Din 27 iulie 2009, Alexandru Damian are Teledon la Romtelecom:

0900 900 162 pentru 2 euro/apel

0900 900 165 pentru 5 euro/apel

0900 900 160 pentru 10 euro/apel

UPDATE 28 iulie 2009. Alex a strâns în total 86.239 euro (281.001 RON, 17.798 EURO şi 2.195 USD – sumele în EURO şi USD donate prin paypal au scăzut la schimbul automat în RON. Diferenţa se regăseşte la suma din RON).

UPDATE 31 iulie 2009. Alex a strâns în total 96.594 euro (308.137 RON, 21.790 EURO şi 2.325 USD – sumele în EURO şi USD donate prin paypal au scăzut la schimbul automat în RON. Diferenţa se regăseşte la suma din RON).

Săptămâna viitoare, Alex poate pleca în Franţa – joi sau vineri (6 sau 7 august 2009), în funcţie de cât de repede părinţii virează suma cerută de institut, 110.000 de euro. Devizul:

UPDATE 1 august 2009. Alex a strâns în total 110.144 europărinţii pot vira prima tranşă de bani în conturile spitalului (315.989 RON, 33.441 EURO şi 2.325 USD – sumele în EURO şi USD donate prin paypal au scăzut la schimbul automat în RON. Diferenţa se regăseşte la suma din RON).

UPDATE 8 august 2009. Alex a mai strâns (pe lângă cei 110.144 euro viraţi deja în contul clinicii) 52.850 RON şi 1.658 de euro (din care 2.715 RON de la Centrul de Proiecte Sociale şi Laser Maxx).

De luni, 10 august 2009, până pe 10 septembrie 2009, pentru Alex va fi alocat numărul de SMS 858 – 2 euro:

Puteti dona 2 Euro prin trimiterea unui SMS la numarul 858 in retelele Vodafone, Orange, si Cosmote (nu se percepe TVA). Servicii oferite gratuit de Vodafone, Orange si Cosmote”.

Dupa trimiterea SMS-ului – in care nu trebuie sa scrieti nimic – veti primi un mesaj de multumire. ANUNTUL VA FI PUBLICAT PE MEDIA (TELEVIZIUNI, POSTURI RADIO, ZIARE, LED SCREEN-URI SITE-URI) IN MOMENTUL IN CARE VA FI DESCHIS NUMARUL.

Alex pleacă astăzi, 8 august 2009 spre clinica din Franţa.

UPDATE 14 august 2009. Alexandru a ajuns cu bine în Franţa. De luni a inceput un set complet de analize (montare cateter, punctie osoasa, scanare MIBG, tomografie computerizata (CT), scanare abdominopelviene, ecografii renale, bilant neuro-pediatric, catecolamine urinare etc) care dureaza aproximativ o saptamana. In a doua saptamana se discuta rezultatele intr-un consiliu medical format din mai multi specialisti, care vor decide un nou protocol de tratament  sau tratamentul inceput in Romania. Acum trebuie sa mai faca un tratament mai scurt pentru niste bubite aparute pe piele si la urechea stanga. Starea lui generala este buna, fiind in continuare foarte activ. Mai multe detalii vor fi postate dupa intalnirea parintilor cu staful medical de saptamana urmatoare.

Site Alexandru: http://alexdamian.com

Doamne ajută!

AlexandruBrisc2

UPDATE 26 august 2009. Alexandru este curajos ca un bărbat adevărat. Îşi face tratamentul temeinic. Iar acesta îşi face efectul, Alexandru este bine şi va fi şi mai bine.

Din suma de 55.000 de euro necesară (tranşa II de achitat la spital), Alex a strâns deja 112.555 RON şi 3.195 euro. În total 29.880 euro. Părinţi sunt cazaţi la Maison des Parents Ronald Mcdonald de Villejuif , numărul lor de telefon pentru Franţa este 0033 648 634 425 (mobil Orange Franţa) – Claudiu Brisc.

AlexDamianSpitalParis

Jurnalul de Paris al lui Alex:

Duminică, 16 august 2009. „Alexandru a fost văzut de medic. Infectia de la ureche si bubitele de pe piele s-au retras aproape in totalitate (se credea ca are inceput de varicela) lucru care facea imposibila inceperea tratamentului chimioterapeutic de luni. Starea lui generala este neastepta buna, fiind in continuare foarte activ, energic,cu pofta de mancare buna”.

Luni 17 august 2009. A fost ziua lui Claudiu, tăticul lui Alex. Ce a primit cadou? Veşti bune de la medicii francezi. „Analizele au ieşit bine: Dimensiunea tumorii a scazut foarte mult, ajungand la 4.2cm/3.8cm (aproximativ cu 70% din marimea primului CT facut in Romania); la scintigrafia MIBG nu s-au vazut extinderi ale tumorii in sistemul osos. Se asteapta analiza punctiei osoase care dureaza aproximativ 6 zile, lucru care va confirma daca sunt metastaze osoase sau de alta natura, catecolamine urinare-rezultat negativ. Maine se va  face si o ecocardiografie dupa care incepem al treilea bloc de citostatice. Totul decurge perfect pana in acest moment tumora raspunde la chimioterapie si daca se va continua in acest ritm operatie de extirpare a tumorii va fi in aproximativ 45 zile. Se ia in discutie si salvarea rinichiului stang, lucru care in Romania era imposibil, sau despre care nici nu se pomenea. Aici ni s-a comunicat ca s-ar putea ajunge la salvarea rinichiului, lucru pe care il va decide chirurgul in momentul operatiei. Este cel mai frumos cadou pe care il putea primi tatal lui Alexandru de ziua lui.

Marţi 18 august 2009. „Rezultatul la ecocardiografie este bun nu sunt probleme cu inima. -a inceput al treilea bloc de citostatice Carbo. Speram ca nu vor fi reactii secundare adverse grave in urma tratamentului”.

Joi 20 august 2009. „Astazi Alex a terminat seria de perfuzii cu citostatice din blocul III (Carbo). Pana in 7 septembrie cand va incepe blocul nr IV si ultimul de dinaintea interventiei chirurgicale se va face o monitorizare permanenta sub supraveghere medicala sa nu apara reactii adverse grave si se vor face analize de 2 ori pe saptamana.In aceste zile starea lui a fost buna cu unele stari normale tratamentului citostatic (greata,voma…) dar de intensitate si durata scurta.
Ne rugam la Dumnezeu sa mearga toate asa cum au mers pana acum”.

Luni 24 august 2009. „Analizele  facute azi de Alexandru au iesit bine, desi noi mai avem un drum putin mai lung de strabatut suntem siguri ca ne vom intoarce in Romania sanatosi”.

Alex şi Matei Nicorici

AlexDamianSiMateiSpitalParis

Alex şi Alexia Mihai (Degeţica)

AlexDamianSiAlexiaSpitalParis

Familiile de romani care sunt la clinica din Franta ieri au avut numarul cel mai mare adica 4 dupa intoarcerea in Franta a familiei Nicorici cu baietelul Matei din Constanta. Azi dimineata a plecat spre Romania familia Mihai cu fetita Alexia din Galati, veniti la analize la Institutul Gustave Roussy, care au plecat fericiti deoarece rezultatele analizelor sunt bune. Este un sentiment neplacut ca avem posibilitatea sa ne cunoastem in astfel de momente si totusi un sentiment deosebit de placut cand vedem ca o familie pleaca acasa cu copilasul bine.

UPDATE 1 noiembrie 2009: Alex este bine. Doar cu obţinerea formularului E 112 sunt probleme mari. Mai multe aici:

https://isabellelorelai.wordpress.com/2009/11/01/calvarul-stelutelor-de-mare-alexandru-damian-brisc-un-copil-bolnav-de-cancer-care-este-obligat-sa-existe-intre-doua-lumi-doar-una-este-normala

AlexBriscIIFr2

.

Steluţele de mare

.

Steluţele de mare. Luca Ioan, un bebe care a păcălit moartea

with 2 comments

LucaVasiloiu1

Luca Ioan are 7 luni. S-a născut pe 12 noiembrie 2008. Abia ce a reuşit să ajungă la greutatea de 4 kg şi un pic. E cam mititel pentru vârsta lui. Dar nu are nicio vină.

El ar vrea să mănânce, dar nu are cum. De când s-a născut, mâncarea îi este pusă direct în stomac.

Are un tub în stomac în care părinţii îi pun lăpticul. Luca Ioan s-a născut cu atrezie de esofag de tip IV Ladd. Adică esofagul este întrerupt. Nu i-a permis niciodată să se hrănească normal.

Luca Ioan priveşte cu ochi mari şi trişti spre Maya Ioana. Surioara sa geamănă. „Bine că măcar tu eşti bine. Poate că am să fiu şi eu. Dacă am reuşit să trăiesc până acum, am să reuşesc şi de acum încolo” parcă ar spune ochii lui. Medicii nu i-au dat şanse de supravieţuire. A fost diagnosticat la doar o zi de la naştere. Alţi 3 copii se născuseră cu acest diagnostic şi nu au supravieţuit. Luca a fost operat de urgenţă la Spitalul Sfânta Maria din Iaşi. Operaţia nu a rezistat decât 10 zile. Esofagul fusese „lipit”, însă ţesutul s-a rupt. Infecţia s-a instalat imediat în trupul micuţ. Verdictul medicilor: Luca nu va supravieţui.

Apoi medicilor le-a venit o idee salvatoare: să închidă capetele esofagului. Partea superioară a esofagului a fost scoasă în partea stângă a gâtului (esofagostomie), pentru a ieşi saliva.

În stomăcel i-a fost introdusă o sondă prin care se hrăneşte (gastrostomie). Hrana este introdusă cu o seringă în furtunaşul care este în burtica copilului.

LucaVasiloiu2

Părinţii au început să caute soluţii pentru a-l scuti cât mai repede pe Luca Ioan de acest chin. Au găsit o clinică în Germania. Luca a fost acceptat pentru operaţie.

Soluţia medicilor români există, dar prezintă riscuri: operaţia poate fi făcută când Luca va împlini 1 ani şi va ajunge la greutatea de 9 kg – i se va tăia o bucată din colon cu care să se reconstruiască esofagul. Dar bucata de colon fiind din mediu diferit, este posibil ca la vârsta de 20 de ani Luca să facă cancer de esofag. E prea mult chin pentru un singur om…

Soluţiile medicilor din Germania – de la clinica din Karlsruhe, Prof. Dr. Peter Schmittenbecher – sunt reconstruirea esofagului prin lipirea directă sau transpoziţia stomacului (ridicarea stomacului până când capetele se unesc).

Operaţia costă 20.000 de euro. Luca a strâns până acum 10.000 de euro. Este aşteptat la operaţie imediat ce strânge banii.

Dacă puteţi şi vreţi să ajutaţi:

Volksbank Romania – Sucursala Oneşti

RON: RO 35 VBBU 2511 BC34 4092 2701

EURO: RO 70 VBBU 2511 BC34 4092 1101

Titular: Vasiloiu Florin

Oana şi Florin Vasiloiu sunt din Oneşti. Telefon: 0742 278 711; 0234 316 119; 0722 916 811; 0746 292 045.

E-mail: florinvasiloiu@yahoo.com ; oanatugui@yahoo.com

Adresa: Bulevardul Republicii, nr. 64, ap. 40, Onesti, judetul Bacau

Florin Vasiloiu este profesor de limba engleză la Colegiul Tehnic Gheorghe Asachi din Oneşti, judeţul Bacău.

Luca Ioan în Jurnalul Naţional.

UPDATE 21 iulie 2009: Luca a fost operat!

LucaIoanOperat

Blogul lui Luca Ioan:

http://luca-si-maya.blogspot.com

.

Steluţele de mare

.

Despre şanse, în general. Despre „A doua şansă”, în particular

with 27 comments

1Copilul

Marius. Marius este precum „magazinul 1001 articole”. De toate găseşti în viaţa lui. Înainte de a înşira bucăţi din viaţa lui Marius trebuie să spun neapărat că e un tip deştept. Autodidact. Acid. Direct. Dur pe alocuri (mai scrie şi măscări, iar dacă are chef să înjure o face – pe blogul său, evident).

Anul trecut Marius îşi spunea „3 clase”. Pentru că până în octombrie 2008, la vârsta de 27 de ani, era absolvent de 3 clase. Acum, în 2009, are o problemă: trebuie să îşi schimbe denimirea blogului din „3 clase” în „7 clase”.

Cum spuneam, viaţa lui Marius este plină ochi de rău şi de bine. Marius a fost un copil al străzii. A fugit de acasă în 1994. Avea 12 ani şi un pic. Tot ce ştia el despre părinţii săi? Că erau doi oameni care nu munceau dar care îl puneau pe el să muncească pentru ei. Acum Marius are 28 de ani, i-a împlinit pe 23 ianuarie. Munceşte, iubeşte, a publicat în „Jurnalul Naţional”, merge la şcoală – s-a înscris în programul educaţional „A doua şansă” şi are doar note de 10 la teste. Din păcate încă îl bântuie o cercetare penală. De care sper să scape până când dă la liceu.

Marius despre el, în 2008: „Am sa va rog sa tineti cont de cele trei clase ale mele, sa nu aveti prea multe pretentii in ceea ce priveste calitatea, modul de exprimare dar mai ales greselile gramaticale. Asta e tot ce poate face un “trei clase”. Nume: Marius Paraschiv. Locatie: Bucuresti. Ocupatie: Dep. Administrativ (sofer, sageata, asistent, delegat) firma publicitate. Studii: 3 clase. Locul nasterii: Bacau. Data nasterii: 23.01.1981. Alte detalii: cercetat penal pt inselaciune, utilizarea frauduloasa a mijloacelor informatice, constituire grup organizat infractional (asta spun procurorii) …hai s-auzim de bine!”.

Pe 13 septembrie 2008, Marius „sărbătorea” 14 ani de când fugise de acasă. Şi îşi amintea prima senzaţie. Devenea copilul străzii.

2CopilulStrazii

Sarbatoresc astazi 14 ani de cand am fugit de acasa, de la parinti. Am iesit pe poarta, m-am dus la gara si duuuus am fost. Imi aduc aminte primele zile in Bucuresti… eram naluca. Oamenii vorbeau ciudat, oamenii se agitau, era multa mizerie, multi copii ai strazii, cersetori, hoti de buzunare, aurolaci… eu eram ca un caine d`ala infrigurat, speriat, care nu stia unde se afla si de ce! Am iesit din gara, am luat-o pe Lemnea, pana am ajuns pe pe Ana Ipatescu (Lascar Catargiu) stanga spre Victoriei. M-am speriat de aia de la metrou si am fugit inapoi, numai ca n-am mai tinut minte sa fac dreapta spre gara la Minerva ci am tinut-o tot inainte si m-am trezit la Romana. Erau tot felul de terase mizerabile, pline ochi, hamburgheri, sandwich-uri, toate servite in conditii mizere… dar oamenii nu tineau cont… cumparau si infulecau… si eu as fi infulecat, da` nu isi dadea nimeni seama. De acolo n-am mai stiut sa ajung inapoi la gara… plangeam, mi-era frica, foame, somn… nu aveam curaj sa intreb pe nimeni cum ajung la gara ca mi-era frica sa nu ma fure, sa nu ma bata, si oricum nu intelegea nimeni ce spuneam eu pt ca nu stiam sa leg doua cuvinte by default, daramite speriat cum eram…Acolo am ramas!”

Ce a urmat? Totul în scrisoarea pe care Marius a trimis-o la Jurnalul Naţional, în 2005, cerând ajutor.

Ştiu că nu am nicio şansă să scap

Numele meu este Marius Paraschiv, cel pe care presa locala din Bacau si unele publicatii din tara il considera „Inteligenta cenusie”. Nu ma consider inteligent, cat despre cenusiu… Dar cine sunt eu, de fapt?!?! Sunt un tanar in varsta de 23 de ani care nu stie nici macar daca mai are parintii in viata. Ce studii am eu?!?! 3 (trei) clase primare! Ce s-a intamplat de fapt… Nu am furat din buzunare, nu am ucis sau mai stiu eu ce alte chestii demne de tot dispretul… Spre uimirea dvs., sunt autorul unor fraude pe Internet… (Un cotidian local din Bacau caracterizeaza fapta mea drept cea mai mare frauda pe Internet comisa vreodata pe teritoriul Moldovei… pot sa zambesc ironic?) Cand am inceput aceasta activitate ilegala, eram in pragul disperarii! Locuiam in Bucuresti intr-o camera de 2/2m! Nu aveam nici macar strictul necesar supravietuirii unui tanar de 22 de ani la vremea aceea. Asa incat am cazut repede in ispita banilor, pt. ca repet: NU AVEAM NIMIC!, si cand spun nimic, includ faptul ca nu aveam ce sa mananc. Cu ce ma ocupam eu pana sa fac aceste prostii?!?! Spalam masini pe o strada bucuresteana, cu toate ca eram considerat un AS al calculatoarelor, insa nimeni nu-ti intinde nici o mana de ajutor cand nu esti din Bucuresti, ai doar trei clase primare, nu ai un domiciliu stabil, ba, mai mult, nu ai acte! Nici macar un certificat de nastere nu aveam, pt. ca, multumita parintilor mei, am ajuns un nimeni, practic nu existam. Deci, degeaba stiam eu tot ceea ce stiam despre calculatoare, soft, hard, IT etc… daca nu mi se dadea nici o mana de ajutor. Toti cei pe care ii invatam cate una-alta incercau sa ma exploateze mai departe, in vederea comiterii unor fraude la nivel mai mare, insa am refuzat… de frica. In 2001 am reusit in sfarsit sa ma angajez la o sala de Internet, pacalind patronul ca sunt absolvent al unui liceu, ca sunt din Bucuresti, ca am acte in regula. Am stat doua luni in probe, iar cand s-au convins ca sunt destul de bun pt. ei, mi-au cerut acte in vederea angajarii. Le-am marturisit ca nu am asa ceva si au fost de acord sa lucrez la ei, insa pt. un salariu de 1.000.000 lei, si lucram zi lumina! Era cat de cat bine, insa au fost amendati din cauza mea pt. ca lucram la negru si m-au dat afara fara sa primesc nici un ban, absolut nici un ban! Nu mai zic ca acolo eram de toate: administrator de retea, operator de sala, „femeie de serviciu”, omul care facea de toate, insa mie imi convenea si chiar imi placea. M-am intors la spalat masini, pana cand am vazut ca nu se mai poate si, intr-un final, m-am decis sa imi pun in aplicare cunostintele mele despre PC-uri in mod distructiv. Cu banii obtinuti am reusit sa-mi scot singur acte de identitate, sa-mi inchiriez o garsoniera in Bacau si sa duc un trai decent. Dupa putina vreme, unii din Bacau au aflat cu ce ma ocup si s-au tinut de capul meu sa-i invat… Prost cu suflet mare cum sunt, am zis ca eu nu pot lasa pe altii care nu au, sa nu treaca si ei prin ce am trecut eu, asa ca i-am acceptat sa scoata si ei un ban. Mare prostie am facut! Acum regret. Acum ei stiu ca nu am pe nimeni si sunt amenintat din toate partile sa am grija ce fac, sa ma „duc” singur daca e sa ma duc. Acum, ma judec cu organele judecatoresti si stiu ca nu am nici o sansa sa scap, pt. ca nu am nici macar banii cu care sa-mi platesc un avocat. Am avut o copilarie foarte chinuita, parintii mei ma trimiteau sa strang sticle si borcane pt. a le vinde, dormeam pe unde apucam, mancam ce apucam si de pe unde puteam, dar lor nu le pasa! Eu trebuia sa fiu o sursa de venit in acea casa, pt. ca „parintii” mei nu aveau nici unul serviciu. La 12 ani am fugit de acasa in Bucuresti, unde am incercat sa ma reinscriu la scoala, insa nu am rezistat decat o jumatate de an, deoarece lumea era foarte rea, colegii ma tratau ca pe un cersetor. Insa nu stiau ca putini ca mine s-ar fi gandit sa faca o scoala, cand eu nu aveam nici macar ce sa mananc, stateam la mila unei doamne care imi dadea de mancare, careia tin sa-i multumesc in aceste randuri. Si cotidianelor din Bacau tin sa le multumesc, pt. ca, dintr-un nimeni cum eram, m-au facut cunoscut in tot Bacaul, dar, ce pacat!, intr-un mod cat se poate de nedorit de mine. Repet: NU sunt facut sa fac ceea ce am facut, idealul meu in viata nu este acela de a comite fraude pe Internet la nesfarsit, dar ce este de facut cand peste tot ti se inchid usile in nas? Acum o sa-mi fie si mai greu, intrucat am antecedente penale si lumea nu intelege nimic din povestea asta!!! Ce e de facut cu cei ca mine? Nu vreau sa par modest, dar stiu foarte multe despre PC-uri, IT, retele de calculatoare… Ce e de facut cu unul ca mine? Sa fie aruncat in puscarii, sa deprinda aptitudini de infractor, iar cand va iesi din puscarie sa uite faptul ca era considerat un geniu al PC-urilor, sa ia o ranga si sa-i dea unuia in cap pt. o suma de bani sau ceva la care ravneste si stie ca prin munca nu poate obtine? Si care, o data iesit din puscarie, nu are nici cea mai mica sansa sa-si gaseasca un serviciu! V-o spun din proprie experienta! Nu aveam antecedente penale, sunt un baiat cuminte, muncitor, si tot nu mi-am gasit nimic de lucru. Acum, slava Domnului, am acte, dar ce fac cu ele? Acum, tot ceea ce pot face este sa ma rog la bunul Dumnezeu sa nu ajung la inchisoare. De restul nu-mi mai pasa, practic nu-mi mai pasa daca am ce manca. Am stat aproape patru luni de zile in arestul IPJ Bacau si, sincer va spun, nu m-as mai intoarce acolo chiar de-ar fi sa platesc cu pretul vietii mele! Locul meu nu este acolo! Eu nu am primit in viata mea nici macar o amenda! NU am avut de suportat rigorile legii sub nici o forma! Acum incerc sa lucrez… am actele in regula. Acum stiu tot atatea despre PC-uri, soft si hard, insa am si antecedente penale, iar lumea se fereste de unul ca mine!!! Locuiesc intr-o camera la subsolul unui bloc care nu masoara mai mult de 3 m patrati, fara caldura, apa calda… Cu toate acestea, platesc foarte mult chirie si inca nu reusesc sa-mi gasesc un loc de munca, asta e tot ce va cer, pentru ca sunt in pragul disperarii! Nu am cu ce sa traiesc, am de platit un avocat pe perioada procesului, ma tem ca nu voi avea cu ce sa-mi platesc chiria si voi ajunge iar in strada… Va rog mult, ajutati-ma! Cu stima, Marius Paraschiv alias Master”.

În decembrie 2008, Marius îşi făcea bilanţul:

Cum a fost pentru mine 2008…Bun pentru ca…m-am apucat de bloggerit, am scris in Jurnalul National, m-am inscris la scoala, mi-am facut noi prieteni, prin intermediul blog-ului, am inceput o campanie umanitara pentru casa de copii din Domnesti, sunt la inceputul unei relatii (asta o lasam pe 2009), am dovedit unor persoane ca sunt independent. Rau pentru ca…am plecat din trustul Intact (SFin & Media Consulta) si am ales gresit un alt loc de munca, am refuzat oferta celor de la Media Consulta de a ma intoarce la ei, nu am fost deloc multumit de atitudinea noilor patroni, am pus capat unei  relatii ce parea a fi  de lunga durata, am batut pasul pe loc cu procesul penal in care sunt inculpat, pentru ca nu am avut bani sa-mi platesc avocatul, nu am apucat sa merg la patinioar. Insa, cel mai mult regret faptul ca nu am invatat din greselile anilor trecuti…

În 2009 a trecut în clasa a VII-a. Mai merge la pescuit din când în când. Mai scrie una-alta pe blog.

http://mariusparaschiv.ro

3MariusParaschiv2009

A doua şansă.

Până acum eram ca o chioară, legată la ochi, nu ştiam să completez un formular la Circa Financiară”. Ludmila Petcu, 36 de ani, elevă în clasa a III-a, „fostă” analfabetă. A învăţat să scrie şi să citească în cadrul programului educaţional „A doua şansă”.

Programul „A Doua Şansă

Programul A Doua Şansă reprezintă o iniţiativă a Ministerului Educaţiei, Cercetării şi Tineretului care vine în întâmpinarea unei probleme des întâlnită în comunităţile defavorizate: existenţa unui număr mare de persoane care au depăşit vârsta legală de şcolarizare, fără însă a fi reuşit să participe complet sau deloc la propria lor educaţie, la nivelul învăţământului obligatoriu. În acest context, programul A Doua Şansă oferă posibilitatea continuării şi finalizării studiilor obligatorii fără a fi necesară întreruperea activităţii profesionale sau familiale.

Înscrierea în programul A Doua Şansă se poate realiza, în fiecare an, în două sesiuni: octombrie şi februarie. Limba de predare utilizată în cadrul programului este limba română, dar învăţământul se poate organiza şi în oricare din limbile minorităţilor naţionale, acolo unde există solicitări în acest sens.

Programul este structurat pe două nivele: A Doua Şansă – învăţământ primar şi A Doua Şansă – învăţământ secundar inferior – acesta din urmă având şi o componentă de pregătire profesională. Nu există o limită superioară de vârstă pentru cei care doresc să se înscrie în acest program. Condiţia este ca aceştia să fi depăşit vârsta legală pentru a fi încadraţi (reîncadraţi) în învăţământul de masă. Pentru a stabili cât mai exact nivelul de cunoştinţe şi competenţe al cursanţilor, şi a identifica, în consecinţă, nevoile educaţionale ale acestora, înscrierea în program este urmată de organizarea unor interviuri individuale. Acestea servesc la stabilirea achiziţiilor anterioare ale cursantului şi, în consecinţă, la elaborarea unui program de pregătire individualizat.

4ADouaSansa1

La terminarea cursurilor corespunzătoare învăţământului primar şi, respectiv, învăţământului secundar inferior, cursantul beneficiază de un Certificat de absolvire. În plus, în cazul în care a  promovat şi componenta de calificare profesională aferentă programului A Doua Şansă învăţământ secundar inferior, cursantul beneficiază de un Certificat de calificare profesională nivel 1 şi Portofoliul personal pentru educaţie permanentă. Pe parcursul programului, cursantul primeşte adeverinţe pentru fiecare modul promovat. Pentru programul A Doua Şansă – învăţământ secundar inferior este importantă promovarea anilor de studiu în baza numărului de credite acumulat. Întregul program este echivalat cu 60 de credite dintre care 30 de credite pentru educaţia teoretică de bază şi 30 de credite pentru pregătirea profesională.

Cursurile se pot desfăşura după mai multe variante de orar (în timpul săptămânii după-amiaza sau seara, sâmbăta sau în timpul vacanţelor şcolare etc.) în funcţie de posibilităţile cursanţilor şi ale cadrelor didactice. Durata parcurgerii programului A Doua Şansă depinde de achiziţiile anterioare ale cursanţilor, de numărul de module pe care le are acesta de parcurs.

În acest sens, disciplinele de studiu sunt organizate pe module obligatorii şi opţionale bazate pe curriculum-ul specific programului A Doua Şansă. Conţinuturile lecţiilor sunt centrate pe interesele şi particularităţile de vârstă ale cursanţilor, au aplicabilitate practică imediată, se folosesc exemple din viaţa de zi cu zi şi situaţii culese din realitate.

5ADouaSansa2

Modalităţile de lucru aduc în şcoala românească cele mai noi metode dezvoltate la nivel internaţional în ceea ce priveşte educaţia adulţilor şi învăţarea activ-participativă. Cursanţii (în număr de minim 8 – maxim 15 într-o clasă) sunt încurajaţi să comunice atât între ei, cât şi cu profesorii; activităţile propuse urmăresc dezvoltarea personală, incluziunea socială, formarea pentru învăţarea pe parcursul întregii vieţi,  formarea şi dezvoltarea competenţelor-cheie care să-i confere tânărului / adultului aceleaşi posibilităţi de evoluţie ulterioară ca şi absolventului de învăţământ obligatoriu.

Predarea tuturor disciplinelor cuprinse în curriculumul A Doua Şansă se bazează pe materiale educaţionale special elaborate, care includ:

– Ghiduri pentru cursanţi şi Ghiduri pentru elevi;

– Ghiduri pentru cadrele didactice şi Ghiduri pentru profesori;

– Ghidul de evaluare pentru învăţământul primar şi Ghidul de evaluare pentru învăţământul secundar inferior.

De asemenea, dat fiind faptul că cei mai mulţi dintre cursanţii A Doua Şansă provin din medii defavorizate, iar unii dintre ei se confruntă cu mari dificultăţi de ordin personal sau familial, componenta de consiliere reprezintă o prioritate în cadrul programului. Cadrele didactice care lucrează în programul A Doua Şansă beneficiază de cursuri de formare, în vederea însuşirii atât a noilor tehnici de predare – invatare – evaluare,  cât şi a tehnicilor de consiliere şi de educaţie a adulţilor.

http://www.acces-la-educatie.edu.ro

6poster_secundar

7poster_primar

Un copil are 50% mai multe şanse să supravieţuiască în primii 5 ani de viaţă, dacă mama sa ştie să citească şi să scrie”.

Valabil pentru întreaga lume, nu doar pentru România. Pare neinteresant la prima vedere. Dar dacă ştii câţi copii mor aiurea în România este musai să te gândeşti că este şi din cauza mamelor analfabete, care habar nu au cum să citească, de exemplu, un prospect de la un medicament… Ce prospect… e prea mult. Nici măcar denumirea medicamentului, pe cutie.

Tot pentru întreaga lume sunt valabile şi: Copiii proveniti din familii fara educatie abandoneaza scoala foarte frecvent inainte de absolvirea celor 4 clase primare; Un singur an de scoala ar putea contribui la cresterea veniturilor unei femei cu 10 – 20%; 7 milioane de cazuri HIV/SIDA ar putea fi prevenite in urmatorii 10 ani daca fiecare copil ar avea acces la educatie primara.

Strict pentru România avem:

– rata abandonului scolar s-a triplat din anul 2000 pana in anul 2007;

– peste 500.000 de romani nu stiu sa scrie si sa citeasca. 76% dintre acestia sunt din mediul rural;

– 53% dintre adolescenti au dificultati de citire si intelegere a unui text;

– 70.000 de copii sunt nevoiti sa munceasca in loc sa invete, iar o treime dintre cei care muncesc pe strada sunt analfabeti;

– mai mult de 40% dintre elevii romani inregistreaza, in domeniul stiintelor exacte, o performanta sub standardele Programului International de Evaluare a Elevilor (PISA).

Datele sunt de la EuroActiv, din 12 mai 2009 – Lupta împotriva analfabetismului în România.

Saracia, parintii plecati la lucru in strainatate sau obligatia de a munci in detrimentul educatiei sunt doar cateva dintre cauzele analfabetismului in Romania. Despre suferintele sistemului educational romanesc, dar si despre remedii propuse autoritatilor abilitate in sensul respectarii dreptului de a invata sa scrii si sa citesti la orice varsta, au vorbit copii, profesori si personalitati ale societatii romanesti, cu ocazia evenimentului central al Campaniei Globale pentru Educatie 2009 – Lectia de citire.

In Romania, Campania Globala pentru Educatie 2009 a mobilizat 530 de scoli, in 38 de judete ale tarii. Peste 100.000 de copii s-au implicat in activitatile derulate de profesori in lunie martie si aprilie, transmitand mesajele lor, scrise sau ilustrate, autoritatilor, prin intermediul organizatiei Salvati Copiii.

Pusi sa-si imagineze cum ar fi viata lor fara sa stie sa scrie si sa citeasca, ei cred c-ar putea fi mai usor inselati de oamenii rai, ar suferi ca n-ar putea sa inteleaga mesajul unui film, pentru ca nu pot citi subtitrarea, n-ar putea sa faca scoala de soferi sau le-ar fi greu sa obtina un loc de munca.

Elementul central al campaniei este „Cartea de citire” – o culegere cu scurte povestiri in care personalitati marcante la nivel national si international vorbesc despre modul in care educatia le-a influentat drumul in viata.

Personalitatile care au promovat, la „Lectia de Citire”, valorile educatiei prin propriile marturisiri au fost Maia Morgenstern, Gabriela Szabo, Aurora Simionescu, Mihai Tatulici, Dragos Bucurenci si Melania Medeleanu. Au mai scris povestea lor pentru „Cartea de Citire” Horia-Roman Patapievici, Mircea Toma, Mihaela Radulescu, Melania Vergu si Andreea Raicu. Povestile personalitatilor nationale si internationale din Cartea de Citire pot si accesate pe site-ul organizatiei Salvati Copiii.

http://www.salvaticopiii.ro

8AndrreaRaicuSalvatiCopiii

„Este greu fara carte pe unde te duci sa muncesti”

Asa sustine Radu Anghel, unul din beneficiarii programului „A Doua Sansa”, care a fost prezent la eveniment. Este de etnie roma si are 18 ani. A reusit, cu ajutorul programului, sa termine primele 4 clase si urmatoarele pana la clasa a 10-a, la fara frecventa, timp in care a invatat si o meserie.

Ludmila Petcu, este si ea de etnie roma si are 36 de ani. Este in clasa a 3-a si nu-i este rusine sa mearga la scoala. Fara primele 4 clase, nici maturator pe strada nu poti sa fii, spune ea. Este motivata sa invete pentru ca are nevoie de bani sa-si creasca cei 3 copii pe care-i are acasa. Ce inseamna pentru ea faptul ca acum stie sa scrie si sa citeasca? „Vad lumea altfel. A inceput sa-mi fie rusine cand vorbesc cu greseli. Pana acum eram ca o chioara, legata la ochi, nu stiam sa completez un formular la Circa Financiara”, a spus Ludmila.

Aproximativ 10.000 de persoane sunt inscrise in program.

Decembrie 2008. În loc să meargă la şcoală, pentru a învăţa să scrie şi să citească, în loc să se joace în parc, zeci de mii de copii mână vitele cu biciul, spală maşini în frig, colectează deşeuri, cară lăzi sau cerşesc, obligaţi de multe ori de adulţi. Conform ultimelor statistici, 70.000 de copii sunt implicaţi în forme grave de muncă, în timp ce alţi 140.000 de minori  figurează ca fiind activi economici. Strâns legată de această realitate este problema abandonului şcolar. Conform datelor deţinute de Ministerul Educaţiei, rata abandonului şcolar a crescut, în ultimii opt ani, de aproape trei ori, în cazul învăţământului primar, şi de patru ori, în cazul ciclului gimnazial. În Bucureşti, jumătate dintre copiii străzii – minori cu vârste cuprinse între 7 şi 14 ani – nu frecventează şcoala, iar 46% sunt analfabeţi.

9Vasilica Ciolpan copil in lanturi

Steluţele de mare. Miruna Enache, 8 ani. De viaţă legată de un spital

with 16 comments

MirunaEnache3

Miruna are 8 ani şi a terminat clasa I. A luat premiul I, deşi sunt zile când nu are timp să înveţe. O zi din fiecare lună lipseşte de la şcoală. Se trezeşte cu noaptea în cap şi pleacă spre Bucureşti. La transfuzii.

Pe 1 octombrie 2009, se împlinesc 8 ani de când Miruna merge, lună de lună, la spital.

Miruna are Beta Talasemie majoră/Anemia Cooley. A fost diagnosticată când avea 10 luni şi tot de atunci face transfuzii lunare cu sânge. Şi apoi câte o perfuzie cu agenţi chelatori pentru a înlătura supraîncărcarea cu fier, efectul secundar al transfuziei. În nopţile acestea Miruna nu poate dormi, nu se poate mişca. Pentru că are pompeta cu Desferal în burtă, timp de 12 ore.

Miruna Ioana Enache are nevoie de un transplant medular, la Institutul Mediteranean de Hematologie din Italia. Nu are donator compatibil.

Miruna are nevoie de 171.000 de euro pentru transplant.

Din 19 mai până pe 11 iunie 2009, Miruna a strâns 1.200 RON în cont şi 9 apeluri x 1 euro, 6 apeluri x 3 euro şi 12 apeluri x 5 euro, la Teledon.

Colegii de şcoală au strâns 1.700 RON pe care i-au dăruit Mirunei la serbarea de sfârşit de an şcolar.

Miruna este din Băicoi, judeţul Prahova. Va împlini 9 ani pe 28 noiembrie 2009.

Dacă puteţi şi vreţi să ajutaţi:

BRD – Sucursala Ploieşti

RON: RO 57 BRDE 300 SV 0775 4833 000

EURO: RO 80 BRDE 300 SV 3210 2343 000

Cod SWIFT: BRDEROBU

Titular: Enache Elena Amalia

Asociaţia IME – Ioana Miruna Enache

CIF: 25604410

Domiciliul fiscal: Judeţul Prahova, oraş Băicoi, Str. Baicului nr. 16

Cont la BRD

RON: RO 61 BRDE 300 SV 5595 2113 000

Titular cont: Asociaţia IME.

Telefon: 0723 577 328

E-mail: mirunica_e@yahoo.com, amalia_2607@yahoo.com

UPDATE 3 iulie 2009. Miruna a strâns în conturi 6.590 RON şi 710 euro. La Teledon Miruna are 60 de apeluri de câte 1 euro, 51 de câte 3 euro şi 70 de câte 5 euro. Miruna vă mulţumeşte din suflet! UPDATE 7 iulie 2009. Miruna la Poveştiri Adevărate – Acasă TVUPDATE 11 iulie 2009. Miruna la TVRUPDATE 18 iulie 2009. Miruna a strâns 14.500 de euro. Miruna în Jurnalul Naţional.

.

Steluţele de mare

.

Împrumut de suflet

with 19 comments

SufletSiSperanta

Un domn înţelept, profesor de fizică şi director de şcoală – domnul Ion Borgovan – mi-a lăsat mai demult un mesaj: „Când ceri pentru un gest nobil de care depinde viaţa semenului tău, a fiului tău, a fiicei tale, nu înseamnă cerşetorie. Înseamnă un împrumut din sufletul generos al celor ce simt gestul tău. Împrumutul de suflet nu înseamnă cerşetorie, ci un pas spre Dumnezeire. Aşa mi-a spus un prieten, aflat într-o astfel de situaţie. Ce este mai nobil decât a da şi a salva vieţi? Nimic!”.

Cineva a făcut un împrumut de suflet. Un domn care nu ştiu cum se numeşte. Şi nici nu mă interesează, sincer.

Un domn a împrumutat cu 11.000 de euro o adolescentă foarte bolnavă şi pe mama ei. Florentina şi Camelia.

Cineva a înţeles mai bine că timpul se scurge altfel pentru o fată cu tumori pe creier. Mai repede şi mai dureros, cu incertitudine şi chin, adică. Şi că 11.000 de euro pot împiedica vindecarea unui om care suferă de 8 ani încoace. Că 11.000 de euro pot omorî un om – 11.000 de euro pot salva un om. Aşa că s-a dus la spital, la Fundeni, şi i-a dat banii, cu împrumut. La rândul său i-a luat cu împrumut, de la mai mulţi prieteni.

Un om s-a îndatorat pentru un alt om pe care nici măcar nu îl cunoştea.

Fără hârtii, fără dovezi. Pe încredere, cum se spune.

Să îi înapoieze banii după ce îi strânge.

Împrumut de suflet.

Florentina are cancer şi se chinuie cu boala asta de la vârsta de 11 ani. Tot atunci a făcut şi prima operaţie în urma căreia a rămas fără vedere la ochiul stâng. Dacă nu ştiţi povestea Florentinei o puteţi citi aici, aici şi aici.

Banii îi trebuiau pentru radioterapie la o clinică din Turcia. 20.000 de euro din care strânsese 9.000.

Săptămâna trecută, cât a fost la citostatice, Florentina a mai făcut două controale, pentru a vedea dacă nu poate fi operată din nou, aici, în ţară. La domnul dr. Dan Voinescu, la Elias, şi la domnul dr. Sergiu Stoica, la Budimex. Răspunsul a fost: nu. Prea riscant. De urgenţă la radioterapie, nu mai aşteptaţi – a spus domnul dr. Stoica.

Între timp Andreea a scris despre Florentina în Jurnalul Naţional.

Am un vraf de documente medicale ale Florentinei. Ocazie cu care am observat că a fost ziua ei, pe 25 mai. Florentina a împlinit 19 ani.

Din 7 iunie 2009, Florentina este în Turcia, la tratament.

Banii strânşi până pe 5 iunie 2009 au fost: 9.000 EURO, 400 USD şi 1.500 RON (total 9.600 euro), din care au cumpărat biletele de avion (doar dus) cu 283 de euro.

Sperăm şi la un ajutor cât de mic de la Primăria Tulcea, săptămâna trecută au făcut o anchetă socială.

Florentina

Din cei 11.000 de euro împrumutaţi, scădem ce s-a strâns la teledon până pe 5 iunie 2009: 79 apeluri x 10 euro, 57 apeluri x 5 euro, 83 apeluri x 2 euro – 1.241 de euro.

Ar mai fi nevoie de 9.800 de euro pentru a înapoia împrumutul.

Dacă puteţi şi vreţi să ajutaţi să îi strângem:

Teledon la Romtelecom

0900 900 092 – pentru 2 euro/apel

0900 900 095 – pentru 5 euro/apel

0900 900 090 – pentru 10 euro/apel

Sau la:

BCR – Tulcea

RON: RO 03 RNCB 02560 4325 757 0001

EURO: RO 46 RNCB 02560 4325 757 0003

USD: RO 62 RNCB 02560 4325 757 0006

Cod SWIFT: RNCBROBU

Titular: Dima Camelia

Telefonul Cameliei Dima: 0743 997.523. E-mail: dimacamelia2006@yahoo.com

Pentru Canada:

Numele detinatorului contului: Dima Camelia

Adresa detinatorului contului (s-a introdus in ultimul an): Strada Pelinului nr. 1, bloc 1, scara C, apartament 18, Tulcea, judeţul Tulcea. Telefonul Cameliei Dima: 0743 997.523. E-mail: dimacamelia2006@yahoo.com

Contul: RON: RO 03 RNCB 02560 4325 757 0001, EURO: RO 46 RNCB 02560 4325 757 0003, USD: RO 62 RNCB 02560 4325 757 0006.

si SWIFT-ul bancii: Cod SWIFT: RNCBROBU

Branch-ul (filiala) pentru cont: BCR – Sucursala BCR din Tulcea

Adresa exacta a branch-ului (filiala): Str. Frasinului nr. 2, Bloc 2, Parter, Tulcea, judeţul Tulcea. Telefon 004 (0240) 533 176 Fax 004 (0240) 533 175.

Blogul Florentinei (neactualizat):

http://ajutatiopeflorentina.blogspot.com

UPDATE 24 iunie 2009. Florentina s-a întors din Turcia. Florentina a scăpat de durerile cumplite de cap! Se simte bine după radioterapia cu Cyberknife iar acum face un tratament medicamentos. Îl va face zilnic, timp de 3 luni, după care pe 8 septembrie 2009 va merge la control în Turcia, pentru a vedea dacă va continua tratamentul medicamentos încă 3 luni. Camelia, mama Florentinei spune: „Vă mulţumim din suflet tuturor celor care ne-au ajutat! Datorită oamenilor cu suflet mare, Florentina NU mai are dureri şi ştiu că Dumnezeu îi va răsplăti”.

(Încă nu ştiu care este situaţia conturilor).

UPDATE 1 septembrie 2009. Pe 27 august 2009 mi-a scris Camelia, mama Florentinei. Pe 8 septembrie 2009, Florentina are programare pentru control şi o nouă şedinţă (speră că ultima) de radioterapie. Din 5.000 de euro necesari, are 3.000 (strânşi pentru a plăti datoria domnului care le-a împrumutat, dar care domn a spus să folosească banii în continuare şi să îi înapoieze mai târziu). Florentina mai are nevoie de 2.000 de euro.

Fotografii cu Florentina la tratament în Turcia:

https://isabellelorelai.wordpress.com/2009/09/01/masura-timpului

CertificatMedical

CurriculumMedical

%d blogeri au apreciat asta: