Isabelle Lorelei's Weblog

Blog amar. Si tacut

Posts Tagged ‘copii bolnavi

Copiii poartă în ei visuri foarte mari

with 12 comments

Spunea George Enescu că este o greșeală să crezi că un copil, pentru că e mic, poartă în el visuri minuscule.

Toți copiii pe care i-am întâlnit în spitale aveau visuri mărețe. Spuneau că vor să se facă doctori. Toți aveau cancer, sub diverse forme.

Mai mititei sau mai mărișori, toți se visau medicii care urmau să salveze copiii bolnavi ca ei. Mai puțin o fetiță, care visa să devină scriitoare, dar tema era cam tot aia – urma să scrie despre copiii care avuseseră cancer, ajunseseră medici și salvau toți copiii bolnavi de cancer din viitor. Și a mai fost o excepție. Un băiețel visa să devină Moș Crăciun Special pentru copiii bolnavi de cancer. Era atât de sărac încât atunci când venea Crăciunul și apărea un Moș cu daruri, parcă venea Rockefeller în spital. Pentru el, Moș Crăciun era totul. Idealul de viață și dorința de a-i face fericiți pe toți copiii bolnavi ai viitorului măreț la care visa el.

Știți că sunt copii bolnavi de cancer sau supraviețuitori ai cancerului atât de săraci încât își roagă părinții să-i aducă în spital de sărbători, ca să aibă și ei parte de ceva bun?

Sunt copii care, indiferent de situația în care se află, au visuri mari. Medici, scriitori, matematicieni, informaticieni, Moș Crăciun. Visuri de copii bolnavi.

Un copil visează chiar acum să devină medic veterinar. Iubește animăluțe foarte mult și visează să le salveze pe toate. Prea puțini îi iau visul în serios. Pentru simplul motiv că are cancer.

Eu îi iau visul în serios. Cred că are șanse. Am ținut în brațe un copil care a avut un cancer îngrozitor, când avea un an și ceva. Nimeni nu i-a dat vreo șansă, cu ambii rinichi tăiați. Acum e la școală. Dar s-a întâmplat că a primit ajutor exact când a trebuit.

În cazul copilului care iubește animalele dar care crede că pe el nu îl iubește Dumnezeu, ar fi fost bună o televiziune, să-l vadă toată lumea. Ar fi crescut șansele de a se strange nenorociții ăia de bani. Doamne, cât urăsc banii. Mai ales în situații din astea aiuritoare, când viața unui om, a nu știu câta oară, depinde iar de niște nenorociți de bani.

Singurul lucru bun este că 3.542 de oameni – sau mai puțini, unii au donat de 2 sau 3 ori – au vrut să-i arate copilului că Dumnezeu îl iubește. Ei și toți oamenii care au ajutat copilul de doi ani încoace, sunt dovada.

Dacă până mâine la ora asta se vor strange totuși 3.750 de oameni care au trimis câte 2 euro, copilul va avea asigurată a treia cură, de 7.500 de euro. Și va fi la jumătatea tratamentului. Și va primi timp pentru o altă încercare, de a se mai strange bani, altfel. Încă 22.500 de euro, pentru jumătatea cealaltă de tratament, ultimele 3 cure.

Până pe 9 februarie 2015, la ora 15.00, s-au strâns 3.542 sms-uri – 7.084 euro – pentru Alexia.

Alexia3

Un copil. Mic. Care nu poartă în el visuri minuscule. Ci foarte mari. De viață și de viitor. Alexia stă cuminte și așteptă să o salveze cineva.

Numărul SMS 8828 de 2 Euro, în toate rețelele, este alocat Alexiei doar până marți, 10 februarie 2015, la ora 23.45.

Pentru abonamentele Vodafone, Orange și Telekom NU se percepe TVA. Pentru cartelele preplătite Vodafone NU se plătește TVA. Pentru cartele preplătite Orange și Telekom, TVA-ul a fost reținut la achiziționarea creditului.

Pentru cine dorește să depună direct în cont: Garanti Bank, sucursala nr. 10 Floreasca. Titular Dobre Valentina, mătușa Alexiei.

RO 89 UGBI 0000 1020 16429 RON – Lei

RO 80 UGBI 0000 1020 19503 EUR – Euro

Nu este încă ora 23.45. Este ora 21.00, marți, 10 februarie 2015, iar banii s-au strâns. Peste 20.000 de SMS-uri.

Au pus umărul Răzvan Simion, Dani Otil și Cătălin Măruță.

Alexia vă mulțumește tuturor și vă roagă să o mai ajutați cu câte o rugăciune și un gând bun.

Five, Six, Seven O’Clock. Orele de ceai cu mici drăgălășenii și multă bunătate, la Merci Charity Boutique

leave a comment »

1MCB

Toate fotografiile aparțin Merci Charity Boutique

Merci, cu parfum de ceai și dulceață de cireșe amare sau de trandafiri, făcută în casă. Vara, cu parfum de petunii în ferestre și de lavandă în limonadă. Muzică. Din când în când turtă dulce, brioșe sau alte prăjituri de casă.

Desigur, avem și acasă. Dar nu ca astea. Nu sunt pentru sete, foame sau plăcerea de a savura ceva bun, făcut de mama. Sunt pentru mai mult. Pentru un sentiment. Unul plăcut, pe care îl ai când știi că ajuți pe cineva care nu are, nu va avea niciodată, sau care poate nici nu știe că există bunătăți pe lumea asta. Sentimentul de a fi ajutat copiii foarte săraci, copiii foarte bolnavi. Cu 8 lei pentru un ceai, sau cu 3 lei pentru o prăjitură.

În plus, Merci este și frumos. Este o pauză de la prezentul atât de grăbit și de multe ori fără de culoare. O pauză pentru întoarcerea într-un trecut liniștit și parfumat ca de pictură al unui București de altădată, cel din casa bunicilor. Merci Charity Boutique este ceainărie și magazin caritabil, primul Concept Store Caritabil din București, pe care Alina Țiplea l-a deschis în noiembrie 2012, în Centrul Vechi.

Merci sau Căsuța Merci. Alina Țiplea: “Merci este despre cum să faci fapte bune achiziționând lucruri originale, vintage sau handmade. Orice cadou cumpărat de la Merci, orice petrecere organizată la noi, ne aduc mai aproape de zâmbetul unui copil bolnav de la IOB (oncologie pediatrică Fundeni). La Merci, un ceai înseamnă o faptă bună pentru un om care are nevoie de ea.

Despre Alina Țiplea și Merci Charity Boutique am aflat de curând, când am citit despre voluntarii din tabăra MagiCAMP. Alina Țiplea a fost în tabara pentru copiii cu afecțiuni oncologice în vara anului 2014, pentru a-i învăța să confecționeze mici obiecte din material reciclabil.

Proiecte Merci realizate din 2012 până în prezent: susținerea financiară/materială a peste 70 de copii bolnavi și săraci și a familiilor lor, precum achitarea costurilor necesare investigațiilor, tratamentelor și echipamentelor medicale (RMN-uri, de exemplu, câte 1.000 de lei pentru fiecare copil; unei camere implantabile subcutanat pentru administrarea medicației unui copil de doar 10 luni, plus obținera altor 20 prin donație, orteze, medicamente etc); colectarea, donarea și transportul în toată țara de pachete cu alimente de bază, dulciuri, îmbrăcăminte, rechizite, produse de igienă etc, pentru cel puțin 50 de familii foarte sărace.

Pentru copiii de la oncologie Fundeni, aflați în tratament paliativ, a realizat un proiect pentru îndeplinirea unei ultime dorințe.

Pentru trei copii foarte săraci din București a organizat ore de meditații – unul a învățat să scrie și să citească, altul este ajutat la biologie, altul la engleză. Copiii primesc și de mâncare, din când în când și ceva pentru acasă. Alex, Miki și Irina. Dacă vreți să îi ajutați, sunați la 0752 593 736. Cel mic, Alex, are 6 ani. De curând, când era zăpadă afară, i s-au rupt cizmele. A primit unele noi, cumpărate de Merci.

12CMB

13CMB

Tot de la MagiCAMP am aflat despre Daniela Staicu, profesor, voluntar la Merci Charity Boutique. Daniela Staicu face parte și din programul Voluntar de Profesie 2014 – 2015, al Fundației Vodafone România. La Merci Charity Boutique are rolul de a dezvolta un proiect – Zâna Merciluță – prin care să se ofere consultații și tratament stomatologic de bază gratuit, pentru copiii și adolescenții cu vârste între 4 și 19 ani, aflați în tratament la IOB (oncologie pediatrică Fundeni), cât și pentru copiii cu probleme sociale.

Colaborator în proiect este Splendente Cabinet Medical, care asigură pro-bono o zi pe săptămână din timpul și munca medicilor stomatologi. Pentru o parte din materialele necesare tratamentului stomatologic al copiilor s-au strâns bani prin organizarea unui concert de colinde caritabil, în decembrie 2014. Se pot face donații în continuare, pentru tratamentele proteice – detalii la tel. 0752 593 736.

Tot atunci când am citit despre MagiCAMP am aflat și despre Diana Preda, mentor vocațional pentru liceeni, voluntar la Merci Charity Boutique, Asociația Dintr-un Basm și MagiCAMP. La Merci Charity Boutique sunt mulți voluntari. Nu știu încă numele tuturor, scuze. De pe facebook am mai aflat doar despre Camelia Căpitanu “Căpitan în Bucătărie”, Dan Mănăsescu și Andreea Mihalache.

Asociația Merci Charity Boutique sprijină cauze umanitare, în special copii cu probleme sociale și medicale. Din când în când, voluntarii de la Merci duc 10 – 15 copii de la oncologie Fundeni la un film, sau în excursie. Câteodată au nevoie de un mijloc de transport. Altă data au nevoie de un profesor, sau de un medic. Poate de un medicament care nu se găsește la noi sau de bani pentru o investigație medicală. De multe ori, Merci organizează concerte caritabile în cluburi sau alte locuri din București, pentru a strange bani pentru toate astea.

La Merci Charity Boutique găsiți o ceainărie culturală, un magazin cu diferite decorațiuni handmade, cărți și obiecte de artă, un magazin cu haine și accesorii vintage.

Dacă vreți să aflați cum puteți cumpăra sau dona diverse obiecte (inclusiv alimente), să faceți o rezervare sau alte detalii, sunați la 0752 593 736.

Pentru a lua ceaiul la Merci, trebuie să faceți o rezervare. În unele zile programul este de la 14.00 până la 22.00, în altele doar seara, de la 17.00, 18.00 sau 19.00 până la miezul nopții.  Dar mai bine dați un telefon, la 0752 593 736.

Dacă nu vreți ceai, puteți bea o cafea sau un vin fiert. O limonadă sau o ciocolată caldă. Un pahar cu vin sau un shake. Sau puteți mânca o prăjitură.

Le găsiți pe toate în Centrul Vechi, vis-à-vis de BNR, pe Str. Smârdan nr. 13, etajul 1, deasupra cafenelei French Bakery.

2MCB

3MCB

4MCharityB

5MCB

6MCB

7MCB

8MCB

9MCB

10MCB

11MCB

14CMB

Dacă le urmăriți permanent activitatea pe facebook, poate îi puteți ajuta și altfel:

https://www.facebook.com/mercicharity

(siteul era azi în construcție, probabil va fi gata curând)

http://mercicharity.ro

15CMB

Toate fotografiile aparțin Merci Charity Boutique

Mihai Neșu și comunitatea oamenilor de bine

with one comment

1MihaitaNesuGeorgeOgararu

Faptul că dintr-un scaun rulant, folosindu-și doar inima și capul, Mihai are dorința de a ajuta oameni, atât prin intermediul fundației, cât și prin puterea exemplului personal, mă obligă să îmi pun întrebarea: Oare noi, cei sănătoși fizic, putem face la fel?” – George Ogăraru despre Mihai Neșu.

Mihăiță Neșu are un prieten adevărat în George Ogăraru. Prietenii adevărați au curajul să spună public atunci când și de ce își admiră prietenii. Iar aici este vorba despre admirație și sinceritate, nu despre compasiune sau altceva.

Mihăiță Neșu crede că împreună putem construi o lume mai bună pentru oamenii cu dizabilități. El chiar o face, prin intermediul “Mihai Neșu Foundation”. Pe lângă copiii ajutați cu bani pentru tratamente și accesorii speciale, Mihai Neșu a contribuit, în 2013-2014, cu peste 100.000 de euro, în calitate de partener al Asociației “Copii Suflete Speranțe”, la înființarea centrului pentru recuperarea copiilor cu afecțiuni neuromotorii din Constanța – “Centrul de Recuperare pentru Copii cu afecțiuni neuromotorii B2B Special”.

În iunie 2014, Mihai Neșu și fundația sa au demarat proiectul prin care urmează să îmbunătățească condițiile de tratament (și cazare) și să doteze cu aparatură medicală performantă secția de recuperare pentru copii de la Spitalul de Recuperare pentru Copii Băile 1 Mai (Bihor / Băile Felix). Mihai Neșu a vizitat Secția de recuperare, medicină fizică și balneologie copii Băile 1 Mai (care aparține Spitalului Clinic de Recuperare Medicală Băile Felix), unde s-a și întâlnit cu copiii internați pentru tratamentul de recuperare.

2MihaiNesuFelix1

3MihaiNesuFelix2

Pentru că oamenii l-au întrebat cum îl pot ajuta, Mihăiță Neșu s-a gândit să înființeze o comunitate a oamenilor de bine. Misiunea fundației, cu sediul social în Oradea, este de a acorda sprijin copiilor și persoanelor cu dizabilități, copiilor care provin din medii defavorizare din punct de vedere socioeconomic și familial precum și de a încuraja un stil de viață sănătos, prin facilitarea accesului la activități sportive și susținerea tinerilor în dezvoltarea talentului de fotbalist.

Puteți ajuta Fundația Mihai Neșu cu sponsorizări, donații, formularul 2% etc sau devenind voluntar.

Câteva proiecte și activități pentru care este nevoie de voluntari au fost publicate pe site-ul “Fundației Mihai Neșu”, pe 26 ianuarie 2015:

http://www.fundatiamihainesu.ro/Vreau_sa_fiu_voluntar

Găsiți pe site și pagina facebook formularul 2%:

http://www.fundatiamihainesu.ro

https://www.facebook.com/pages/Mihai-Nesu-Foundation/168533143253036

4MihaitaNesuFundatiaMisiunea6

Fotografiile aparțin F. Mihai Neșu

O mică planetă, printre steluțe de mare și steluțe căzătoare

with one comment

AsteroidulBubulina

În fotografia asta sunt multe planete mici (asteroizi / planete minore). Și printre ele este un copil din România, care strălucește undeva, între Marte și Jupiter. Se joacă cu “eșarfa” mov. Copilului îi place culoarea mov, de aia. Nu bat câmpii. Adică nu am luat-o razna. Există un Dicționar de Nume al Planetelor Minore, semnat Lutz D. Schmade. Și la pagina 1305 scrie așa: “(243458) Bubulina (2.38, 0.27, 12.5) 2009 QQ 38. Descoperită pe 31 august 2009, de F. Tozzi și M. Graziani, în Catania (MPO177536). Bubulina este numele de alint al Marinei Denisa Boțofan (2008-2010), care a trăit în Constanța, România – și a murit în Pavia, Italia, de leucemie limfoblastică (M73985).

Înainte de a fi o mica planetă strălucitoare, Bubulina a fost o mică steluță de mare, un copil bolnav de leucemie acută limfoblastică, căruia îi plăcea culoarea mov. Copilul mai mare un pic, cel de pe plajă – din povestioară – care tot încerca să salveze steluțe de mare aruncându-le în apă, este Cristina Dragoș. Copiii români, bolnavi de cancer, pe care îi ajută Cristina în Italia, o alintă Cris. Deci Cris să-i spunem.

Nu știu când s-a decis Cris să încerce să salveze steluțe de mare (ba știu, dar nu vreau să spun), însă prima a fost Bubulina. Cris a reușit să o ducă în Italia, la spitalul din Pavia, pentru tratament și transplant, dar din păcate a fost prea târziu pentru copil. Nu pentru că nu ar fi luptat. Bubulina a luptat din toate puterile, însă aici, în spitalul de acasă, s-a pierdut timp prețios. Ce i s-a întâmplat Bubulinei, i s-a întâmplat și Cosminei, dar și lui Bogdan, la fel și lui Andrei. Nu vreau să intru acum în amănunte, dar niște persoane lașe le-au negat dreptul la viață acestor copii.

Bubulina, 20 aprilie 2008 – 18 noiembrie 2010. Pentru Cris

Bubulina

(fotografie pe care am făcut-o în 2009,

la Spitalul Marie Curie, secția onco-pediatrie)

Cum a luptat Bubulina pentru viața ei, tot așa a luptat și Cris, în 2010. Ca să facă rost de bani pentru tratamentul și transplantul copilului în Italia. Cris a adus-o pe Bubulina în Italia, în octombrie 2010. Dar mai din timp, prin vara anului 2010, Cris a început să strângă bani pentru ea. A împrăștiat, și în provincia Ravenna, niște fluturași în care cerea ajutor pentru Bubulina. A lăsat unul și într-un bar, în care mai târziu a intrat Mauro Graziani, un astronom italian. Cel de mai sus, care a descoperit, împreună cu alt astronom Italian, Fabrizio Tozzi, asteroidul cu numărul 243.458, în august 2009. Mauro Graziani a fost impresionat de povestea copilului și când a aflat că, din noiembrie 2010, Bubulina alerga printre stelele din cer, a cerut permisiunea să numească planeta minoră desoperită, cu numele ei de alint. Astfel este Bubulina o steluță de mare, apoi o mica planetă, printre stele căzătoare.

Bubulina și-a început drumul printre stele pe 18 noiembrie 2010, la Pavia, în Italia (Instituto Oncologico Pediatrico de San Matteo di Pavia).

Exact un an mai târziu, pe 16 noiembrie 2011, în Voltana-Lugo din Italia, apărea o asociație pentru sprijinirea familiilor copiilor cu leucemii și tumori – Associazione Bubulina Onlus di Voltana di Lugo. Înființată de Cris, împreună cu prieteni ei din Italia. Activitatea asociației are la bază scopul de a sprijini familiile copiilor afectați de leucemii și tumori, cu documentația necesară pentru tratament, la spitalele cele mai potrivite pentru vindecare.

Prin intermediul Asociației Bubulina și cu ajutorul Cristinei DragoșCris – peste 30 de copii din România – câțiva spijiniți cu bani și de Fundația Mereu Aproape – au ajuns la tratament și transplant la Institutul Oncologic Pediatric San Matteo din Pavia (aproape de Milano), acesta fiind unul dintre puținele spitale spitale specializate, în primul rând, în transplant de celule stem hematopoietice de la un donator părinte (haploidentic). Este important, pentru că nu toți copiii mai au timp să aștepte găsirea unui donator străin compatibil. Cris și-a creat o bună relație cu personalul medical de la spitalul din Pavia și astfel a reușit să găsească cele mai bune soluții de tratament și transplant, care au dus la salvarea copiilor. Cris este și membru al ARIL (Asociația Română împotrva Leucemiei), din 2014.

Cris și Asociația Bubulina au ajutat și la găsirea unei locuințe pentru părinți, cât mai aproape de spital. Sau la strângerea de fonduri necesare supraviețuirii familiei pe perioada spitalizării copilului, prin organizarea de acțiuni caritabile sau apeluri publice. Însă nu puteau suplini costul tratamentului, transplantului, transportului sau al cazării în Pavia – sumele, pentru fiecare copil în parte, erau imense, peste 115.000 de euro. Au ajutat însă la obținerea documentației pentru obținerea formularului E 112 sau ordinului 50.

Cris a găsit soluții de tratament și la un spital din Florența, nu doar în Pavia. La Spitalul Meyer din Florența, unde este unul dintre cei mai buni specialiști în histiocitoză, din Europa, Profesorul Maurizio Arico. Cris a reușit să ducă acolo o fetiță din România, diagnosticată cu această boală. Le-a găsit, copilului și familiei, și cazare gratuită, într-o casă socială care aparține Asociației Italiene împotriva Leucemiei, chiar lângă Spitalul Meyer (Casa di Accoglienza della Sezione di Firenze dell’Associazione Italiana contro le Leucemie – AIL).

CristinaDragos1

CristinaDragos2

CristinaDragos3CentruSocialItalia

Fotografiile aparțin Asociației Bubulina (a treia e din Florența)

Cris l-a ajutat și pe Marko. Asta este pentru doamnele/domnișoarele Nadia, Maria (Canada), Andreea, Delia, Nicoleta V., Oaciu (posibil un domn) și tuturor celor care, într-un moment greu, în martie 2010, i-au întins o mână de ajutor copilului bolnav de leucemie și mamei lui, care era disperată. De la Cris știu că: pe 25 ianuarie 2015, Marko a împlinit 2 ani de când s-a născut, din nou. “S-au împlinit 2 ani de la transplant, Marko este bine, dar a trecut prin multe și grele. În februarie 2012, Marko a făcut recidivă și a reînceput tratamentul la Fundeni, dar nu a răspuns la nicio terapie. Marko a ajuns, în octombrie 2012, la Spitalul din Pavia. După tratamentul din Italia a intrat în remisie și tot în Italia, la Institutul Oncologic Pediatric San Matteo din Pavia, a făcut Marko transplantul, cu donator german, în ianuarie 2013. În mai 2013 era stabil complet și trebuia să se întoarcă acasă. Însă a făcut o infecție virală cu insuficiență respiratorie, cauză din care a stat 2 luni la reanimare, conectat la un ventilator și la o mașină care îi oxigena sângele. Au fost și alte complicații, ceva mai ușoare, dar s-a stabilizat în martie 2014 și a plecat în Germania, la tatăl său, împreună cu familia. Marko merge la școală. Marko a învins o leucemie ce părea fără leac. Este un luptător și un copil minunat.”

CristinaDragos4Marko

Fotografia aparține Asociației Bubulina – Marko, 13 martie 2014

Dacă aveți nevoie de informații, le găsiți pe site-ul și pagina de facebook ale Asociației Bubulina:

http://associazionebubulina.org

https://www.facebook.com/pages/Associazione-Bubulina/159782984069096

Poate veți spune că toate astea nu contează, că și la noi se poate face transplant – la Timișoara, de exemplu – și alte răutăcisme. Știu, pentru asta au luptat doamnele Carmen Uscatu, Oana Gheorghiu și Bianca Voinescu, sprijinite de Paula Herlo și PRO TV, care au început bătălia în 2009. Centrul de la Timișoara, ridicat din banii strânși de organizația lor (fosta Salvează Vieți / actuala Dăruiește Viață), a fost inaugurat în decembrie 2012.

În astfel de situații, azi nu este ieri. Acum nu e atunci.

Iar atunci, povestea a fost alta, una urâtă – o frântură puteți citi în Gazeta Românească, scrisă de Cornel Toma, cu o lună mai devreme, în noiembrie 2012 – “Pavia, speranța copiilor cu leucemie”.

Să punem, totuși, lucrurile în ordinea lor firească și cu ocazia asta să apreciem inteligența, bunătatea și dăruirea unor Oameni excepționali din România. Români, oriunde ar fi.

Tot despre Oameni care fac bine. Și care Dăruiesc Aripi și Zâmbete

with 4 comments

AlinaVaseaDaruiesteAripi

Oamenii au inteligență, dar contează foarte mult la ce și-o folosesc. Să facă bine, sau să facă rău. Importantă hotărâre. Poate sună aiurea, dar cred că sunt și situații în care este mai bine să nu facă nimic. Sau să tacă. Bunica mea, care era și înțeleaptă, îmi spunea mereu: “Dacă poți să faci un bine, fă-l. Dacă nu, măcar nu face rău. Poți face rău și cu o vorbă rea, aruncată aiurea. Poți face bine cu vorbă bună, de multe ori oblojește răni. Dacă poți. Dacă nu, taci.” Oamenii sunt unici, nu este bine să îi privești, cum s-ar zice, la grămadă. Dar decât să îi ignori, mai bine îi privești și în grup dacă așa îi găsești, că tot îți sare cineva deosebit în ochi. La o scurtă raită prin Paradisul copiilor speciali (MagiCAMP), am găsit un grup de voluntari, oameni extraordinari, care în vara anului 2014 au avut grijă de sufletele copiilor bolnavi de cancer aduși în această tabără, care au cântat, au dat cu mătura, au pictat, au curățat cartofi. Toți mi-au sărit în ochi.

Însă m-a uimit Alina, care era voluntar în tabără, deși era însărcinată. Cu al treilea copil. Alina are nu doar trei copii ai ei, Alina are o mulțime de copii. Are mulți copii, pentru că pentru ei a reușit, împreună cu alți voluntari și oameni cărora le place binele, să înființeze un centru special.

Alina Vasea, președinte al Asociației “Dăruiește Aripi” din Constanța, a reușit să înființeze Centrul Medical de Zi – Focus, pentru onco-pediatrie, la Spitalul Clinic Județean de Urgență “Sfântul Apostol Andrei”.

Alina Vasea s-a hotărât să se înhame la acest proiect îndrăzneț, după ce a aflat că județul Constanța era (și încă este) zona cu cel mai mare număr de copii diagnosticați cu afecțiuni oncologice din România, raportat la numărul total de copii. A mai aflat și că în județul Constanța nu exista un centru medical specializat în diagnosticarea precoce, tratarea, monitorizarea și susținerea familiilor copiilor bolnavi de cancer. Alina și-a dorit să facă bine, dar și să găsească mulți oameni care doreau să facă bine. S-au strâns oamenii. Si l-au făcut. Centrul Focus a fost inaugurat și deschis pe 22 februarie 2014.

AlinaVasea1

AlinaVaseaCentrulFocus1

AlinaVaseaCentrulFocus3

AlinaVaseaCentrulFocus4

AlinaVaseaCentrulFocus2

Asociația “Dăruiește Aripi” din Constanța are și un program prin care ajută gratuit la programarea unor intervenții chirurgicale și tratament în Germania, pentru pacienții cu scolioză. Aceștia au primit, tot gratuit, asistență juridică și birocratică, pentru obținerea de la CAS a Formularului E 112, prin care sunt decontate integral costurile operației în străinătate, în cazul în care nu se poate face în România.

Acum urmează al doilea proiect: “Dăruiește Primul Zâmbet”.

Alina Vasea (care pe 23 ianuarie 2015 a adus pe lume încă un suflețel – Felicitări!) și-a propus să reușească și reabilitarea Secției de Neonatologie a Spitalului Clinic Județean de Urgență “Sfântul Apostol Andrei” din Constanța. Proiectul “Dăruiește Primul Zâmbet” se adresează din nou oamenilor care vor să facă bine, pentru a ajuta la reconstruirea și modernizarea Secției de Terapie Intensivă Nou Născuți și a Compartimentului de Prematuri. Este un proiect important, având în vedere că această secție acoperă necesitățile unui milion de oameni din județul Constanța și o parte din județele limitrofe. Se dorește extinderea secției, de la 8 locuri câte sunt în prezent, la 20; amenajarea unor camere speciale pentru nou născuți, achiziționarea unui nou incubator, unui ventilator, unui monitor și altor echipamente medicale cu care să fie salvată viața copiilor născuți prematur. Proiectul a fost întocmit cu sprijinul medicilor specialiști de la Secția ATI a Spitalului “Marie Curie” din București. Este nevoie de mulți bani, 500.000 de euro. Dar pot fi strânși fără mare efort, prin direcționarea celor 2% din impozitul pe profit, de exemplu. Firmele pot redirecționa 20% din profit, alt exemplu.

Sau cum vreți și puteți. Tot ce aveți nevoie să știți găsiți aici:

http://www.daruiestearipi.ro

https://www.facebook.com/AsociatiaDaruiesteAripi

AlinaVasea2

Toate fotografiile aparțin Asociației Dăruiește Aripi Constanța

Despre Nadia, un ecograf, Marybell și M.A.M.E.

with one comment

Pe Nadia am cunoscut-o pe niște trepte, pe 17 noiembrie 2008. Era întuneric, frig, urât, iar ea, un halat alb, alerga, în întunericul ăla sinistru, pe scara dintre cele două etaje ale secției de pediatrie de la Institutul Clinic Fundeni. Nu mai știu exact când am cunoscut-o pe Marybell. Cred că ne-am întâlnit în vara anului 2009, la una dintre vizitele de la IOB Fundeni, sediul Asociației PAVEL. Atunci când mulți oameni au sărit să ajute copiii bolnavi de cancer internați acolo, după ce am scris pe blog despre necazurile lor, inclusiv cu ajutorul Nadiei, care avea toate datele medicale și care îi vedea zilnic pe copii. Marybell avea mai multă experiență cu ajutorarea copiilor bolnavi, de prin 2006, prin intermediul unui site dedicat mamei și copilului. De Nadia nici nu mai spun, cu asta se ocupa – asistent medical la pediatrie oncologie, psiholog și voluntar la Asociația PAVEL.

Prin septembrie 2009, Nadia a decis să lupte pentru un proiect, în spital nu exista un ecograf special, era ceva de rușinea lumii. Vreo lună am scris ca toantele, Nadia și eu, pe la tot felul de politicieni și oameni de afaceri, granguri și șmecheri. Care ne-au dat doar „Ignore”. Suma necesară era mărișoară, 45.000 de euro.

Atunci am făcut exact ce trebuia să facă o rotiță, am scris pe blog.

Acum văd ceva ciudat, dar interesant: când am scris prima dată pe blog despre ecograful Nadiei, în octombrie 2009, am lipit problema lipsei aparatului de o alta, lipsa aparaturii medicale pentru Examenul Citogenetic (analiza cromozomială în sânge) de la același spital, Institutul Clinic Fundeni. Exemplul era dat de familia Erikăi Josian, copilul pe al cărui raport medical din 2008 scria că testul respectiv NU era posibil în acel spital. Din octombrie 2014, Examenul Citogenetic se poate face rapid și cu precizie în laboratoarele Institutului Clinic Fundeni, modernizate și dotate cu echipamente de ultimă generație, datorită doamnelor Carmen Uscatu, Oana Gheorghiu și Bianca Voinescu – Asociația Dăruiește Viață & Bursa de Fericire, împreună cu GDF Suez. Și tot datorită lor, testul se poate deconta la casa de asigurări, nu îl mai plătește pacientul. Iar echipamentele acelea speciale din laboratoarele de la Fundeni, pentru diagnosticarea cancerului de sânge în profunzime, sunt exact ce vrea Monica Bunaciu, președintele ARIL, să reușească să cumpere pentru SUUB, adică un nou și performant Flow Cytometer. Iar pe Monica o ajută, la ARIL, Vlad – tânărul care a înființat tabăra MagiCAMP.

Revin la ecograf. Imediat după ce am scris pe blog, Marybell a decis să-și asume lupta pentru strângerea de fonduri, împreună cu asociația pe care o conducea – “Maternitate, Advocacy, Medicină, Educație” – Asociația M.A.M.E. În decembrie 2009 s-au strâns primii bănuți. În septembrie 2010, ecograful a fost cumpărat.

AsocMAME2Ecograf

Marybell este un nume de alint, numele ei real este Maria Culescu. A trecut printr-un mare necaz din vina altora (cancer), a luptat și a învins, a ajutat, a fost ajutată și ajută în continuare – povestea ei poate fi citită aici.

Asociația M.A.M.E. (“Maternitate, Advocacy, Medicină, Educație”), înființată în 2009, are o mulțime de fapte bune la activ:

Campania „Apeluri Umanitare”, prin intermediul căreia 70 de copii și tineri au fost ajutați să plece la tratament în străinătate;

Campania „Atinge o Stea”, pentru achiziționarea ecografului (Doppler multidisciplinar în configurație completă, consolă și accesorii, model Logiq P5 Pro) – în fiecare an, 5.000 de copii bolnavi de cancer și alte boli grave, internați la Institutul Clinic Fundeni, beneficiază de acest aparat;

Campania „Apel pentru Indemnizația Mamelor” din 2010, de bunul rezultat au beneficiat peste 80.000 de părinți aflați în concediul pentru creșterea copilului;

Campania „O oră alături de copilul tău”, organizarea de activități educativ-creative pentru copii și părinții lor;

Campania „Copilăria nu trebuie trăită în spital”, prin care s-au strâns 52.000 de euro pentru renovarea și dotarea unor spații de la Secția Pediatrie a Institutului Clinic Fundeni.

Nadia la Secția Pediatrie a Institutului Clinic Fundeni, înainte de refacere:

NadiaFundenioncopediatrie

Reportajul în care puteți vedea cum arăta Secția Pediatrie a Institutului Clinic Fundeni înainte de refacere:

Campania „Un loc de joacă mai sigur pentru copiii bolnavi de cancer”, prin care a fost reamenajat locul de joacă din incinta curții Institutului Clinic Fundeni;

Campania „A fi om înseamnă a crea”, prin care au fost organizate ateliere de creație la grădinițe, școli, licee și la sediul asociației;

Campania „Vacanță pentru toți copiii”, prin care a fost organizată în fiecare an câte o tabără, oferită gratuit câte unui grup de 15 copii cu posibilități materiale reduse;

În noiembrie 2014, Asociația M.A.M.E. a inaugurat “Centrul Steluțelor”, un loc care servește drept centru de suport și recuperare pentru copiii cu cancer și alte boli grave din România – copiii beneficiază gratuit de consiliere psihologică, individuală și de grup, kinetoterapie, terapie emoțională prin artă și joc, diferite activități educative și de socializare.

Apăsând pe link-ul de mai jos, puteți vedea 2 videoclipuri despre Maria, despre secțiile renovate de la Secția Pediatrie a Institutului Clinic Fundeni și despre Centrul Steluțelor.

http://www.asociatiamame.com/galerie-video

AsocMAME1

În fiecare an, Asociația M.A.M.E. derulează Campania 2% pentru copiii bolnavi – Împreună dăruim o șansă în plus la viață.

Dacă doriți să sprijiniți, găsiți pe site și pe pagina de facebook date despre formularul 2% și alte modalități de a ajuta.

http://www.asociatiamame.com

https://www.facebook.com/AsocMAME/timeline

AsocMAME3

Fotografiile aparțin AMAME, cu excepția celei cu Nadia

De la părinții lui Darin. Pentru părinții copiilor și tinerilor cu paralizie cerebrală infantilă – 3

with one comment

Darin a suferit o hipoxie cerebrală imediat după naștere. La 6 luni a fost diagnosticat cu tetrapareză spastică iar la 8 luni cu deficit vizual cortical. În timp, Darin a urmat un program de recuperare psihomotorie (kinetoterapie, reflexoterapie, terapie ocupațională, stimulare cognitivă, logopedie) cu rezultate foarte bune. Părinții lui Darin, împreună cu părinții altor copii care făceau recuperare, au reușit să înființeze un centru medical specializat – “Centrul Medical de Recuperare Darin” – și să introducă “Terapia Intensivă Pediasuit”, pentru prima data în România. Pediasuit Intensive Therapy este considerată în SUA o terapie modernă și foarte eficientă, aplicată intensiv în ultimii ani acolo. Terapeuții angajați la Centrul Darin sunt licențiați Pediasuit Intensive Therapy. Darin a început și această terapie, cu rezultate remarcabile, în august 2013 (avea aproape 6 ani).

Terapia Pediasuit. Este un program pentru pacienții cu probleme neurologice – paralizie cerebrală, întârzieri în dezvoltare, leziuni cerebrale traumatice – și individualizat, pentru nevoile fiecărui pacient. Pediasuit – sau Polish Suit, Therapy Suit, Penguin Suit, Adeli Suit – este o modificare a costumului spatial Penguin, folosit de cosmonautii rusi pentru a contrabalansa efectele imponderabilitatii asupra corpului uman, in timpul misiunilor spatiale. Structura costumului contine benzi elastice si sisteme de scripeti ce creaza forte artificiale, impotriva carora corpul uman este stimulat sa lucreze”.

Pediasuit

 

Toate informațiile despre Centrul Medical de Recuperare Darin (alte terapii, fotografii, adresă și tarife) găsiți pe:

http://www.kinetoterapie.net

https://www.facebook.com/pages/Centrul-Medical-de-Recuperare-Darin/137437126343226

În iulie 2013 am pus pe blog mai multe informații despre diferite metode de recuperare pentru copiii cu paralizie cerebrală infantilă, după ce o postare din 2009 pe acest subiect a fost vizualizată de 6.000 de ori. Cea din 2013 a strâns încă 7.500, iar asta înseamnă că oamenii caută diverse soluții pentru copii. Pe 15 ianuarie 2015, mama unui băiețel suferind mi-a scris pe blog recomandând “Terapia Pediasuit în România” de la “Centrul Medical de Recuperare Darin din București”. Dacă aveți informații despre centre asemănătoare (sau cu alte metode) în țară, puteți lăsa un mesaj la comentarii.

%d blogeri au apreciat asta: