IsabelleLorelai's Weblog

Blog amar. Si tacut

Posts Tagged ‘Cliniques Universitaire Saint Luc Bruxelles

Steluţele de mare. Mara

with 6 comments

MaraGitu

Mara împlineşte 1 an pe 7 octombrie 2009. Un an nu tocmai bun pentru ea. De la doar câteva săptămâni de la naştere până la 11 luni, Mara a făcut deja o operaţie, în fiecare zi face tratament, în fiecare lună stă internată în spital, bate drumul de la Năvodari la Bucureşti.

Mara s-a născut la maternitatea din Constanţa. Avea trei săptămâni iar icterul nu scădea în intensitate. Din spitalul din Constanţa au ajuns la Fundeni. Diagnostic: atrezie de căi biliare extrahepatice. Apoi a urmat şi cel de citoză hepatică.

Soluţia: intervenţie chirurgicală – operaţie corectoare prin Metoda Kasai. A fost operată pe 7 ianuarie 2009. Operaţia, care a durat 5 ore, a fost considerată un succes de către medici.

Doar că o lună mai târziu Mara a început să se simtă şi mai rău. Mara făcea febră, vomita, nu mai lua în greutate, aspectul copilului era icteric.

Părinţii Marei spun: „Cauza? O infecţie foarte puternică i-a cuprins trupuşorul, răspândindu-se cu repeziciune. Corpul ei era măcinat de colonii întregi de bacterii, pe care le-a contractat în spital. I s-a pus diagnosticul de colangită acută (o infecţie a căilor biliare), în urma căreia a rezultat ciroza biliară. La toate acestea se mai adaugă şi diagnosticul de malnutriţie protein-energetică uşoară”.

Mara are nevoie de 85.000 de euro pentru un transplant hepatic, la Spitalul Saint Luc din Belgia. Din care Mara a strâns 1.600 euro şi 400 RON.

Dacă puteţi şi vreţi să ajutaţi:

Piraeus Bank – Sucursala Constanţa Delfinariu

RON: RO 17 PIRB 1403 3829 5700 1000

EURO: RO 80 PIRB 1403 3829 5700 2000

USD: RO 46 PIRB 1403 3829 5700 3000

Titular: Gitu Costel

Telefon: 0749 031 861, 0749 031 864

Domiciliul: Năvodari, Str. Albinelor nr. 2, bloc 31 Est, scara A, Ap. 9, judeţul Constanţa

Toate documentele medicale pe site-ul Marei:

http://www.gatumara.ro

maradoc1

.

Steluţele de mare

.

Steluţele de mare. Ioana Ciubotaru, pierdută printre formulare

with 3 comments

Ioana are doar 6 luni şi deja are „în meniu” 8 medicamente. Mai are şi câteva aventuri prin spitalele din ţară. S-a născut cu atrezie de căi biliare.

IoanaCiubotaru

La cinci zile de la naştere, icterul fiziologic s-a accentuat. Medicii nu au fost îngrijoraţi. Ioana mânca bine şi creştea, doar că era galbenă pe faţă şi la ochi. Ioana a fost internată cu mămica ei la Spitalulul Sfânta Maria din Iaşi. După 3 săptămâni de investigaţii medicale i-a fost stabilit diagnosticul de hepatită neonatală, cu cauze necunoscute. Mama şi fetiţa au fost transferate la Spitalul Clinic Fundeni din Bucureşti şi apoi la Spitalul Clinic de Copii M.S. Curie. Abia aici a aflat ce are. Atrezie de căi biliare, malformaţie care i-a afectat ficatul, astfel încât la 4 luni a fost diagnosticată şi cu ciroză hepatică. Părinţii o menţin în viaţă cu opt medicamente, pe care Ioana le ia zilnic. Doar patru sunt gratuite.

Ioana are nevoie de un transplant urgent de ficat. Medicii din Bucureşti nu o pot opera. Operaţia este prea complexă iar Ioana nu are greutatea cerută. Peste 10 kg.

Părinţii au trimis documentele medicale ale copilului la mai multe spitale din străinătate. O clinică din Italia a acceptat copilul la operaţie prin formularul E 112. Părinţii au depus cerere. Pe 15 iunie 2009, Casa Judeţeană de Asigurări Iaşi i-a refuzat acordarea banilor prin Formularul E 112. Raportul, întocmit de medicii de specialitate, a fost respins pe motiv că transplantul nu face parte din pachetul de servicii medicale de bază decontate de FNUASS.

IoanaCiubotarurapmed02-06-2009-pag1

IoanaCiubotarurapmed02-06-2009-pag2 IoanaCiubotarurapmed02-06-2009-pag3

Un alt raport a fost depus la DSP Iaşi. Dosarul este pe undeva, pe drum… Părinţii au depus o cerere şi la Direcţia de Muncă şi Protecţie Socială Iaşi.

Ioana are nevoie urgent de un transplant hepatic şi de 84.286 de euro pentru operaţie în Belgia, la Saint Luc, unde medicii au acceptat să o opereze chiar dacă Ioana are doar 6 kg. Ioana mai are nevoie şi de 7.000 de euro pentru drum şi cazarea familiei, pentru o perioadă de 3 luni.

Dacă are noroc şi ministerul îi aprobă dosarul, Ioana ar mai avea nevoie doar de banii pentru drum şi cazarea însoţitorilor, din care a strâns până acum 2.300 de euro. Primăria din localitate a ajutat-o cu 1.000 RON.

Dacă Ioana nu va avea, Doamne fereşte, noroc, atunci va ajunge pe o listă de „temporizare” pentru transplant în România, ca şi Iulian Răducanu. Şi tot ca Iulian, Ioana va ajunge ca până la vârsta de 8 ani să ia 50.000 de pastile…

Ioana este din satul Dumbrava, comuna Ciurea, judeţul Iaşi.

Dacă puteţi şi vreţi să ajutaţi:

BRD – Agenţia Nicolina Iaşi

Şoseaua Nicolina nr. 3, bloc 928 parter, Iaşi, România

RON: RO 36 BRDE 240 SV 7655 0672 400

EURO: RO 67 BREDE 240 SV 2439 5092 400

Cod SWIFT: BRDEROBU

Titular: Ciubotaru Mariana

Domiciliul: sat Dumbrava, comuna Ciurea, judeţul Iaşi, CP 707082

Părinţii: Ciubotaru Mariana şi Ioan. Telefon: 0745 945 721, 0740 489 360. E-mail: mciubotaru09@yahoo.com

Pe site-ul Ioanei se găsesc toate documentele medicale şi un cont PayPal: http://www.salvatiuncopil.com

Monitorul Oficial, 20.08.2009:

- Se aproba acordarea unui ajutor in suma de 84.286 euro pentru efectuarea tratamentului medical in strainatate pacientei Ciubotaru Ioana, in varsta de 5 luni, din satul Dumbrava, comuna Ciurea, judetul Iasi.

http://www.legestart.ro/Monitorul-Oficial-nr.581-din-20.08.2009-(M.-Of.-nr.581-2009-17702).htm

IoanaCiubotaruestimation trh

.

Steluţele de mare

.

Salvaţi Steluţele de mare: Iulian Răducanu. Îl lăsăm să moară, aşa cum au spus medicii? Acum 8 ani?…

with 20 comments

iulianraducanu2

Despre Iulian v-am povestit pe 10 martie 2009: Iulian Răducanu, copilul care „ar fi trebuit” să moară – aici. Iulian are 8 ani acum. La naştere i-a fost descoperită o malformaţie gravă la ficat. Şi tot atunci, un medic îi spunea mamei lui Iulian: „Luaţi-l să moară acasă. Nu se mai poate face nimic. Faceţi altul, că sunteţi tânără…”. La două luni de la naştere a fost operat. În continuare cred că Dumnezeu a vrut altceva. Şi dacă Dumnezeu a vrut ca Iulian Robert Răducanu să trăiască, noi de ce nu l-am ajuta? Iulian are şanse. Un transplant de ficat. O intervenţie chirurgicală în Belgia. Costă 85.000 de euro. Tatăl lui Iulian este compatibil şi va fi donator. În România şansa i-a fost refuzată. Sau „temporizată”.Mai jos redau mesajul mătuşii lui Iulian, doamna Diana Ciontea, un document medical şi scrisoarea de la Clinica Saint Luc din Belgia. Dacă puteţi şi doriţi să ajutaţi:

UPDATE 02.04.2009, ora 23.30: Iulian are Teledon la Romtelecom, începând din data de 01.04.2009: 0900 900 343 – pentru 3 euro/apel; 0900 900 345 – pentru 5 euro/apel; 0900 900 340 – pentru 10 euro/apel. (Numerele pot fi accesate doar din România şi numai de abonaţii Romtelecom conectaţi la centralele telefonice digitale cu SST). Dacă nu aveţi telefon la Romtelecom dar vreţi să ajutaţi: BCR – Sucursala Giurgiu, RON: RO 31 RNCB 0145 0997 8076 0006, EURO: RO 58 RNCB 0145 0997 8076 0005, USD: RO 15 RNCB 0145 0997 8076 0003, Cod SWIFT: RNCBROBUGR0. Titular: Răducanu Mariana. Telefon: 0727 998 546; 0724 620 487. Comuna Gostinu, judeţul Giurgiu. Pe 27 martie 2009, Iulian avea strânşi, din donaţii: RON: 91.281,24; EURO: 3.655,60; USD: 94,80. UPDATE 13.04.2009: Iulian face parte dintre cei 6 copii de la Teledonul Mereu Aproape – Antena 1. Mai multe aici. UPDATE 16.04.2009: Mai multe în emisiunea Acces Direct din 20.04.2009.

UPDATE 27 aprilie 2009: Împreună am reuşit!

Aşa se numeşte ştirea din 27 aprilie 2009, de la Observatorul Antenei 1: „Împreună am reuşit! Românii au mai demonstrat o dată că au sufletul mare! La îndemnul Fundaţiei Mereu Aproape s-au adunat 657.000 de euro pentru a salva vieţile a 6 copii! 6 copii care au avut fiecare câte un înger. Şi o mulţime de părinţi adoptivi, voi toţi, cei care le-aţi oferit şansa la o viaţă normală”.

Vestea şi mai bună este că din cei 657.000 de euro sunt necesari doar 340.000 pentru cei 6 copii prezentaţi în campanie. Ceilalţi 317.000 de euro vor merge spre alţi copii bolnavi!

http://www.antena1.ro/index.php?page=news&subcat=1&id=49670&currentPage=2

Mai multe aici.

extras-de-contDoamna Diana Ciontea m-a rugat să fac public extrasul de cont, cu sumele strânse până acum, considerând o datorie morală faţă cd cei care l-au ajutat pe Iulian.

Iulian vă mulţumeşte din suflet!

Iulian la Poveştiri adevărate – Acasă tv, pe 7 noiembrie 2008. Iulian la Poveştiri adevărate – Acasă tv, pe 18 noiembrie 2008. Iulian în Jurnalul Naţional. Articol semnat Andreea Sminchise. Iulian în Libertatea.

Ma numesc Diana Ciontea si va scriu in legatura cu nepotelul meu de 8 ani, Iulian Raducanu, din comuna Gostinu, judetul Giurgiu. Iuli este un baietel care a pornit cu stangul in viata, pentru ca s-a nascut cu o malformatie grava, atrezie de cai biliare, in urma careia, in timp, a dezvoltat ciroza hepatica. De opt ani parintii acestui copil sunt purtati pe drumuri sub pretextul «temporizarii» transplantului  hepatic, pana cand, la inceputul acestui an, copilul a inceput sa colecteze lichid in abdomen si starea lui generala s-a inrautatit mult. La spital li s-a spus senin ca, din momentul in care face ascita, «o mai duce cam un an». In decursul acestor ani am vazut multe cazuri similare cu al nostru, dintre care cateva operate in Romania, si stim care este rata de supravetuire post-transplant la noi. De aceea ne zbatem sa-l operam pe Iulian  in Belgia, la spitalul Saint Luc, unde au fost operati cu succes de aceeasi boala si alti copii din Romania. Am purtat o corespondenta cu medicii de la Saint Luc, care ne-au spus ca din analiza preliminara a datelor trimise de noi reiese ca totul este ok si ne-au propus cateva date pentru o prima evaluare pre-transplant. Ne-au informat si asupra costului operatiei – o suma uriasa, 85000 Euro (in atasament gasiti si aceasta scrisoare). Insa noi nu am reusit sub nici o forma sa obtinem acordul echipei de la Fundeni pentru operatia in strainatate, astfel incat Iulian sa beneficieze de finantare din partea statului. Nu mai dezvolt acest aspect, care cu siguranta va este cunoscut. Am apelat la emisiunea «Povestiri Adevarate», care a realizat doua reportaje despre cazul lui Iulian, difuzate pe 7 si 18 noiembrie 2008. De asemenea, am scris unor ziare de larga circulatie, cu rugamintea de a face public cazul lui Iulian: Libertatea şi Jurnalul Naţional.n Au inceput sa se stranga ceva bani, dar mult prea putini si intr-un ritm mult prea lent. Acum trei saptamani am facut primele demersuri pentru deschiderea unui Teledon. Speram sa primim un raspuns de la ROMTELECOM cat de curand. Intre timp, starea lui Iulian se inrautateste, a devenit foarte irascibil,  nu prea mai mananca si a capatat culoarea bananei.  As vrea sa mai stiti ca Iulian sta cu parintii lui intr-un sat din judetul Giurgiu si numai tatal lui lucreaza (este politist comunitar), mama fiind nevoita sa ramana acasa cu copilul, care necesita ingrijiri speciale. Situatia lor materiala este precara ceea ce, trebuie sa o spun fara ocolisuri, a contat de cele mai multe ori in relatia lor cu stafful medical. Ceea ce inrautateste si mai mult lucrurile este faptul ca mama copilului, Mariana Raducanu, are cancer de col uterin care a recidivat de curand, probabil si din cauza stresului la care este supusa de opt ani incoace. Oameni buni, parintii lui Iulian se uita neputinciosi cum copilul le moare lent sub ochi. Va rugam din suflet ca, in masura in care puteti, sa ne ajutati sa-l salvam.
Pentru orice informatii suplimentare, va stau la dispozitie la tel. 0723 635 879 sau la adresa dciontea@yahoo.com . Cu stima si multumiri, Diana Ciontea.

Clinica Universitară Saint Luc

http://www.saintluc.be

Dear Family Raducanu,

The total cost for a liver transplantation from a living related donor is 84.285 € all included. This means: costs of preoperative assessment, surgery, hospital stay and medical follow-up of the patient and donor during the first 3 post transplant months. In case of retransplantation during the same hospital stay the supplementary costs are 44.620,83€.

The costs of the accommodation for the family outside the hospital during the care for operation (at «le Roseau» which is an accommodation house for the family next to the hospital) are not included . Those are 16 €/day/person (bed and breakfast), 28€/day/family or 700 €/ month /family (bed and breakfast).

Since the amount of the cost is significant, you may understand that our hospital administration needs to have the guarantee that all the costs will be covered .

Before the admission of the patient, the administration of the Hospital request that the corresponding amount must be transferred to the account number of the Cliniques St. LUC (UCL) in Brussels : 310-0393600-60 to the «Banque ING», Cours Saint-Michel, 1040 Brussels SWIFT CODE : BBRU BE BB 100 the Name and birth date of the patient must be clearly mentioned on the bank transfer.

It’s absolutely important that we receive a proof of the bank transfer by fax (+32 2 764 89 09) at the attention of the financial and administrative responsible, Mrs Caroline Compère, to confirm the admission.

In case the transplantation will not occur for any reason, this amount will be returned to you after deduction of the medical cost already incurred.

Don’t hesitate to contact us if you need further information (by phone: +32 2 764 1387 or by fax:+32 2 764 8909).

Yours sincerely, C. Compere

iulianraducanucertificatmed1

iulianraducanumic2

.

Steluţele de mare

.

Steluţele de mare. Iulian Răducanu, copilul care “ar fi trebuit” să moară

with 4 comments

Acum 8 ani, un medic îi spunea unei mame: „Luaţi-l să moară acasă. Nu se mai poate face nimic. Faceţi altul, că sunteţi tânără…” Şanse pentru copil: 0. Doar că Dumnezeu a vrut altceva. Au trecut 8 ani de atunci iar copilul trăieşte, chiar dacă este grav bolnav.

iulianraducanu1Copilul se numeşte Iulian Robert Răducanu. Are 8 ani şi s-a născut cu o malformaţie gravă la ficat. De 8 ani este chinuit prin spitale, toată viaţa lui a luat medicamente. A fost diagnosticat la naştere cu atrezie de căi biliare. Când avea 2 luni, copilul a suferit prima intervenţie chirurgicală, o operaţie complicată, prin metota Kasai, însă starea lui a evoluat în rău. La 8 ani, Iulian are ciroză hepatică secundară rezultată din atrezia de căi biliare. Singura lui şansă este un transplant de ficat. Pentru Iulian a apărut şansa salvării: o intervenţie chirurgicală în Belgia. Costă 85.000 de euro. Tatăl lui Iulian, Ştefan Răducanu, este compatibil şi, dacă se strâng banii, va fi donator. De obţinerea formularului E 112 nu poate fi vorba, transplant de ficat se face şi în România. Dar cu „temporizare” pentru Iulian. Adică: Iulian a fost pus de câteva ori pe lista de aşteptare pentru transplant hepatic. Oameni puşi pe drumuri, plimbaţi prin spitale. În cazul lui Iulian, medicii au spus că este nevoie de temporizare. Iulian a avut parte de… aşteptare. Un copil sărac de la ţară pe o listă… Asta însemna în limbaj medical: încercarea de a ţine cât mai mult boala sub control. Încercarea medicilor nu a dat roade. La începutul anului 2008, Iulian a început să colecteze lichid în abdomen. Ascită, adică. Medicii i-au mai dat un an de viaţă. Mai precis părinţilor li s-a spus senin, în faţă: „o mai duce cam un an”. Atunci părinţii au început să caute salvarea în străinătate. Medicii din Belgia însă, văzând documentele medicale ale copilului, au spus că totul este în regulă, copilul are şanse şi au propus câteva date pentru o primă evaluare pre-transplant. Medicii români de la Fundeni nu i-au dat nici acordul pentru operaţia în străinătate, ca să poată beneficia de E 112.

iulianraducanu2Părinţii au vândut vaca, porcii, tot ce aveau prin gospodărie. Singurul venit al familiei este salariul tatălui, care este poliţist comunitar. Au pierdut prima programare la Spitalul din Belgia Saint Luc, pe 9 octombrie 2008. Nu au reuşit să strângă banii. Mama lui Iulian, Mariana Răducanu, are o singură dorinţă: să îşi vadă copilul salvat, înainte de a muri. În decembrie 2007, Mariana a fost diagnosticată cu cancer de col uterin. Dacă puteţi şi doriţi să ajutaţi: BCR – Sucursala Giurgiu, RON: RO 31 RNCB 0145 0997 8076 0006, EURO: RO 58 RNCB 0145 0997 8076 0005, USD: RO 15 RNCB 0145 0997 8076 0003, Cod SWIFT: RNCBROBUGR0. Titular: Răducanu Mariana. Telefon: 0727 998 546; 0724 620 487. Comuna Gostinu, judeţul Giurgiu.

UPDATE 02.04.2009: Iulian are Teledon la Romtelecom, începând din data de 01.04.2009: 0900 900 343 – pentru 3 euro/apel, 0900 900 345 – pentru 5 euro/apel, 0900 900 340 – pentru 10 euro/apel. (Numerele pot fi accesate doar din România şi numai de abonaţii Romtelecom conectaţi la centralele telefonice digitale cu SST). Pe 27 martie 2009, Iulian avea strânşi, din donaţii: RON: 91.281,24; EURO: 3.655,60; USD: 94,80. UPDATE 13.04.2009: Iulian face parte dintre cei 6 copii de la Teledonul Mereu Aproape – Antena 1. Mai multe aici. UPDATE 16.04.2009: Mai multe la emisiunea Acces Direct din 20.04.2009.

UPDATE 27 aprilie 2009: Împreună am reuşit!

Aşa se numeşte ştirea din 27 aprilie 2009, de la Observatorul Antenei 1: „Împreună am reuşit! Românii au mai demonstrat o dată că au sufletul mare! La îndemnul Fundaţiei Mereu Aproape s-au adunat 657.000 de euro pentru a salva vieţile a 6 copii! 6 copii care au avut fiecare câte un înger. Şi o mulţime de părinţi adoptivi, voi toţi, cei care le-aţi oferit şansa la o viaţă normală”.

Vestea şi mai bună este că din cei 657.000 de euro sunt necesari doar 340.000 pentru cei 6 copii prezentaţi în campanie. Ceilalţi 317.000 de euro vor merge spre alţi copii bolnavi!

http://www.antena1.ro/index.php?page=news&subcat=1&id=49670&currentPage=2

Mai multe aici.

extras-de-contIulian în Jurnalul Naţional. Articol de Andreea Sminchise. Iulian în Libertatea. Iulian la Poveştiri adevărate – Acasă tv, pe 7 noiembrie 2008.

.

Steluţele de mare

.

Steluţele de mare. Andrei Nanu

with 7 comments

Andrei s-a născut pe 7 februarie 2008 şi de patru luni stă prin spitale. Andrei Nanu are nevoie de un transplant urgent de ficat. Chiar foarte urgent, după spusele medicilor. La 8 săptămâni a fost diagnosticat cu stridor laringian, icter de etiologie neprecizată, citoliză hepatică anemia hipocromă, distrofie GR ½. A făcut o mulţime de analize şi i-a fost depistat Citomegalovirusul. Andrei Nanu este din Târgu Jiu. Pe Andrei l-am „întâlnit” pe site-ul organizaţiei Biancăi Brad – Organizaţia EMMA, la Suport Umanitar – cazul lui  Andrei AICI, unde găsiţi documentele medicale şi fotografii.

Ieri, 24 septembrie 2008, Andrei a apărut la Acasă TV – filmul şi interviul cu mama lui Andrei, Corina – AICI. Andrei Nanu are programare pentru transplant de ficat în data de 13 octombrie 2008, la o clinică din Belgia (la Clinica Universitară Saint Luc din Bruxelles, unde a fost salvată Crisa şi unde este internată Daria), programare obţinută cu greu de mămica unui copil, Mihăiţă (Mihai Hogaş), salvat acum trei ani la clinica din Belgia, Gabriela Hogaş.

Andrei Nanu are nevoie de 85.000 de euro. A reuşit să strângă 1.000 euro.

Corina, mama lui Andrei, ne imploră să îl ajutăm. Telefon Corina Nanu: 0743.428.902

.

Steluţele de mare

.

17 noiembrie 2008. Andrei a murit

2. Despre oamenii buni din Belgia. Talida, Părintele Patriciu şi o mână de români

with 16 comments

Acum ceva timp căutam un articol dintr-un ziar despre Daria Sîrbu. Aşa am ajuns pe site-ul Bisericii Ortodoxe Sfântul Nicolae din Bruxelles. Pe prima pagină era fotografia şi povestea micuţei Daria. Normal că m-a uimit, nu pentru că nu ar fi trebuit să fie acolo. Ci pentru că acasă nu am văzut aşa ceva. Când a apărut cazul micuţului Cătălin am îndrăznit şi am scris şi Părintelui Patriciu. Pentru ajutor. Apoi am aflat mai multe: Îngerul lui Cătălin este foarte puternic. Se numeşte Talida. A reuşit să strângă în jurul lui Cătălin o mână de oameni buni. Practic, TALIDA BARBE A SALVAT UN COPIL. Pe 28 iunie 2008, Talida Barbe punea povestea lui Cătălin Bobaru pe forumul RomBel – site-ul Românilor din Belgia. Cerea ajutor românilor din Belgia. Talida l-a adus pe Cătălin în Belgia şi îi găzduieşte în casa ei, pe Cătălin şi mama lui, atunci când nu sunt în spital, la tratamentŞi luptă pentru ei. Pentru mâncare, pentru o „vorbă românească”, pentru o vizită la spital sau un telefon, pentru un bănuţ, pentru un săpun sau o jucărie, pentru Formularul E 112. Pentru orice şi pentru tot. Din punctul meu de vedere este o femeie admirabilă. Este tânără, are o fetiţă de opt luni şi în perioada aceea (iunie-iulie) îşi pregătea teza de master. Talida a deschis un cont pentru Cătălin. I-a făcut un site. Scrie pe forum şi pe blog în permanenţă despre starea de sănătate a lui Cătălin şi despre donaţiile primite. Acum se războieşte cu autorităţile române pentru obţinerea Formularului E 112. Şi o face cu folosCătălin a devenit „Băiatul Nostru”. Adică al românilor din Belgia: Talida, Valentin, Vic, Părintele Patriciu… – oameni minunaţi:

- Vic, 29 iulie: Talida, pot sa te anunt ca Parintele Patriciu s-a oferit cu multa bucurie sa vina miercuri sa-i vada pe Corina si pe Catalin.

- Vic, 29 iulie: Dragilor, va fac o invitatie la slujba de duminica aceasta de la Biserica St Nicolae, Rue des Palais 181-183, 1030 BRUXELLES, Pr. Patriciu VLAICU, vom incerca sa strangem niste banuti pentru Catalin. Multumim parintelui Patriciu care ne este aproape si ne sprijina in aceasta actiune.

- Talida, 1 august: Multumim Parintelui Patriciu pentru suportul moral, jucarii, mancare si pentru ajutorul financiar. Dumnezeu a fost alaturi de noi tot timpul si ne-a indrumat pasii.

- Talida, 3 august: Ce zi! Doresc sa multumesc Parintelui Patriciu pentru ajutorul si cuvintele spuse astazi in biserica pentru Catalin si Corina. Multumesc tuturor credinciosilor care astazi au fost alaturi de ei cu gandul si cu sufletul. De asemeni doresc sa multumesc domnului ambasador Ovidiu Dranga si familiei sale. Din momentul in care domnul ambasador a aflat de situatia lui Catalin a dorit sa il cunoasca si ne-a asigurat de sprijinul dumnealui. De asemenea multumim membrilor ambasadei romane pentru ajutorul financiar. Ultima saptamana petrecuta impreuna cu romanii din Belgia i-au adus Corinei incredere si i-au dat putere sa creada in viitorul lui Catalin. Faptul ca nu se simte singura, faptul ca ne are pe noi alaturi in aceasta lupta iscata de niciunde conteaza mult.

- Vic, 3 august: Buna ziua dragilor, ne-am rugat astazi la biserica cu totii si am petrecut clipe minunate de solidaritate cu Catalin si Corina la care au participat foarte multi romani veniti la slujba in urma apelului nostru. Le multumim tuturor pentru aceasta. Multumiri speciale Domnului ambasador Ovidiu Dranga si familiei sale ce ne-au fost aproape pe tot parcursul slujbei si deasemenea parintelui Patriciu care ne-a sprijinit in aceasta actiune de strangere de fonduri pentru Catalin. In urma actiunii de astazi s.au strans 956 de euro, bani care sper sa le asigure lui Catalin si Corinei cele necesare supravietuirii in spital.

Despre toţi aceşti oameni minunaţi puteţi citi mai mult pe blogul lui Cătălin – AICI şi pe forumul RomBelAICIAstăzi, 14 august 2008, Talida spune: Cătălin are nevoie de voi!

BANCA TRANSILVANIA

RO 47 BTRL 03001201L36952XX

BOBARU VASILE VIOREL (tata)

Pentru Belgia :

745-0199943-95

Pentru transfer european : IBAN BE76 7450 1999 4395

BIC KREDBEBB

CORINA MONICA BOBARU (mama)


Părintele PATRICIU VLAICU este Îngerul tuturor. Îi uneşte pe toţi prin credinţă, bunătate, grijă, omenie, solidaritate. De pe site-ul Bisericii Ortodoxe Sfântul Nicolae din Bruxelles – AICI – am aflat de Şcoala Parohială, despre activităţile minunate – Din Viaţa Parohiei. Cursuri de limba română pentru copii şi multe-multe altele.

Între timp, la începutul lunii august, Daria şi mama ei au ajuns la Bruxelles. Părintele Patriciu le-a aşteptat la aeroport. Şi alţi români buni le ajută: Flori, 7 august: In sfarsit am si eu acces (partial) la internet si va mai pot scrie cate ceva despre noi. Am ajuns luni dimineata cu bine la Bruxelles unde am fost asteptati la aeroport de catre parintele Patriciu si de catre familia Oita din Iasi. Acestia ne-au condus la locul unde suntem cazati acum. Stam la 2 tineri foarte draguti barladeni, Irina si Stefan, (Florin e din Barlad) intr-un apartament foarte decent si spatios. Irina (psiholog) ma ajuta foarte mult Marti dimineata am fost la clinica Saint Luc… Romanii care lucreaza aici sunt foarte inimosi, se intereseaza pentru noi, ne dau tot felul de sfaturi, am inteles ca s-a facut chiar si o sedinta in care s-a discutat cum sa ne ajute. Sunt uimita si le multumim din tot sufletul pentru tot. Parintele Patriciu, pe care l-am cunoscut aici, e un om pentru care nu gasesc cuvinte sa-l descriu. Toti cei de aici ne-au povestit o multime de actiuni de tot felul in care acesta se implica, de modul in care rezolva tot felul de conflicte, de foarte multi bolnavi pe care i-a ajutat. Mai multe puteţi afla de pe site-ul Dariei, la Noutăţi – ultimele AICI.

1. Despre oamenii buni din România

with 14 comments

De trei zile-ncoace singurul lucru despre care aş fi vrut să scriu era „o mână” de români stabiliţi sau care lucrează pe alte plaiuri. Până azi. Azi am să scriu repede despre câţiva români buni de aici, de acasă. Şi tot azi am să scriu şi despre neputinţă. A mea. Da, sunt zile când apar cazuri disperate şi nu am niciun ban în buzunar. Sau prea puţini. Vreau totuşi să fac ceva. Şi ce să fac? Când sunt sigură că cei 50 de lei ai mei nu vor ajuta cu aproape nimic? Păi ce să fac: scriu pe la asociaţii, fundaţii, emisiuni etc. Aşa mi s-a întâmplat cu Iarina, micuţa şahistă. „Ceva” îmi spunea că banii pentru campionatul de şah nu se vor strânge. 2.000 de euro nu sunt mulţi dar nici puţini. Pentru mine, ca şi pentru Iarina şi bunicii ei, suma este mare. Am scris în multe locuri… Răspunsuri? Două. Nu au rezolvat participarea Iarinei la Campionatul Uniunii Europene de Şah din Austria, dar au rezolvat o viaţă mai bună pentru Iarina. Teo Trandafir a ajuns cu echipa Caravanei PRIMA TV la Iaşi, Iarina a venit de la Botoşani la Iaşi. Au ajutat-o cu 1.000 RON. Şi „ceva” îmi spune că în toamnă se va vorbi despre Iarina. Apoi am scris la Fundaţia Dinu Patriciu. Târziu am descoperit înscrierea la burse pentru copii şi tineri merituoşi. Am rugat să o înscrie pe Iarina la „Sponsorizează un copil”. Fundaţia Dinu Patriciu, prin doamna Tincuţa Baltag, director general, a acordat Iarinei o bursă lunară de 300 RON. Mie una mi se pare un ajutor consistent. Sunt foarte fericită şi le mulţumesc din suflet. Apoi a apărut Cătălin cel mic. Cătălin Bobaru, copilaşul cu leucemie purtat aiurea şi fără de folos şi suflet, până când a orbit, prin spitalele din România. Observasem pe site-ul unei biserici cazul Dariei. Am trimis acolo un mesaj de ajutor şi pentru Cătălin. Şi despre Asociaţia P.A.V.E.L. am scris la biserică: Olga-Rodica Cridland, Tuţa Vişescu, Dana Hădăreanu, Maria-Magdalena Ionescu, Iuliana-Carmen Stana, Tatiana Stancu, Maria Zamfirescu. Nu le cunosc pe doamne – aşa cum nu cunosc niciun copil sau tânăr bolnav – drame reale, oameni în carne şi oase, suferinţe şi chinuri nedrepte, despre care scriu pe blog. Am scris apoi la biserică şi pentru Cristina. Cristina Gabriela Doana, fetiţa de doar 14 ani, orfană de mamă, fetiţa cu astrocitom (tumoră). Apoi m-a sunat prietena mea, Corina: „să-mi spui când îţi trebuiesc biletele de avion pentru Cristina. Să îmi spui când pleacă, să vedem cum o ajutăm”. Trebuie să spun că prietena mea nu vrea să se afle toate lucrurile astea, ca să nu se interpreteze „politic”. I-am respectat dorinţa un timp. Dar stau şi mă gândesc că nu este normal ca fapta unui om bun, indiferent cine este el, să nu primească măcar un MULŢUMESC. Corina face politică europeană, la urma urmei, şi nu cred că cineva de la Bruxelles sau de la Strasbourg o să o „acuze” pentru faptele ei bune. Care fapte bune mai sunt. Şi sunt sigură că vor mai fi. Din buzunarul ei. Nu din al statului. Şi aşa am ajuns la Cristina şi la Asociaţia PAVEL. Noaptea trecută mi-am dat seama că nu am trimis la asociaţie mesaj cu disponibilitatea de ajutor din partea Corinei pentru Cristina. În noaptea de 11 spre 12 august am trimis e-mail. Şi am primit răspuns, azi dimineaţă: „Parca Dumnezeu a facut sa simtiti ca avem si mai mult ajutor pentru Cristina. Cristina a ajuns impreuna cu tatal ei la Bruxelles, ieri (11 august, pe la pranz), fiind cazati la Accueil du Roseau- o casa pentru gazduirea parintilor, ca si a noastra. Dar si acolo trebuie platit. De azi Cristina va fi luata in spital. Intai ii vor face diverse investigatii si in functie de situatia gasita, vor face urmatorii pasi. La plecare starea ei nu era prea buna (ultima luna o petrecuse in Institutul Oncologic, unde din cauza evolutiei bolii, cu toate ingrijirile – starea i s-a agravat) si de aceea, cu toate ca obtinuseram de la TAROM, 2 bilete gratuite pentru ea si tata – s-a renuntat la aceasta varianta. Trebuia sa stea culcata si sub supraveghere medicala, ceea ce nu se putea in avion. Am luat legatura si cu VIPMED, dar costul era de circa 3.500 euro (un dus), ceea ce era peste puterile familiei. De aceea, sambata noapte, au plecat catre Bruxelles cu o ambulanta (din Turnu Severin si platita de catre familie din rezervele pe care le mai aveau, circa 5.000 RON). Pentru saptamana de investigatii (poate si putin tratament) din Bruxelles, prin E 112, li se asigura plata a 55.000 euro. Daca vor urma operatii si alte tratamente, familia spera ca prin acelasi E 112, sa fie platite si celelalte costuri. Pentru intoarcere nu mai au bani. La fel aproape de loc pentru Bruxelles (masa, transport, cazare, pentru Cristina si tatal ei). Daca se intorc din nou cu ambulanta au nevoie de cel putin alti 5.000 RON. Tatal nu stie limbi straine – si va imaginati ce greu le va fi. Inainte de plecare i-am dat tatalui o lista cu adrese si telefoane a tuturor bisericilor ortodoxe din Bruxelles, a diverselor organizatii romano- belgiene, a ambasadei si consulatului – dar nu stiu daca se va descurca! Asa ca daca reusiti sa-i puneti in contact cu cineva din Belgia (v-am pus nr. de telefon de la ‘Le Roseau’ si al uneia din doctorii care se va ocupa de Cristina)… – ar fi extraordinar!!

- Les parents de l’enfant sont les bienvenus dans notre maison d’accueil. Nous devrions bien sûr connaître la date exacte de leur arrivée pour pouvoir faire l’inscription et avoir un document de l’association qui prend en charge les frais de séjour au + tard lors de leur arrivée. La prise en charge peut être envoyée par fax au 02/ 764.20.57. La réservation peut se faire directement au 02/764.20.50 (accueil du Roseau). “Le Roseau”-E-Mail : anne.rochet@clin.ucl.ac.be

- Mme Josiane Mester, Medical Office Coordinator, C. Raftopoulos, Department Head, Université Catholique de Louvain, Cliniques Universitaires St-Luc, Neurosurgical Department, Av Hippocrate, 10, Brussels, 1200, Belgium. Office: 32 2 764 1085; Fax: 32 2 764 8961. email: josiane.mester@clin.ucl.ac.be

La fel, trebuie facute eforturi de catre mai multi oameni – pentru a mai strange niste bani. Ne rugam la Dumnezeu pentru Cristina sa reuseasca, pentru toti ceilalti copii si persoane aflate in suferinta, cum ne rugam pentru toti oamenii buni – carora le pasa de ceilalti semeni. Cu mult drag si cele mai bune urari, Olga Cridland si echipa PAVEL”. Dacă vreţi şi puteţi să ajutaţi, măcar 5 RON să-i daţi Cristinei: BDR – Agentia CrihalaBd. Mihai Viteazul 29, Tr. Severin, jd. Mehedinti. RO 49 BRDE 260 SV 19715812600. Titular: Petrisor Georgeta (bunica Cristinei). Telefon: 0724 218 859. Dacă vreţi să aflaţi mai multe: Asociatia P.A.V.E.L.: 0765 244 416; 0 800 800 421 – TELVERDE PAVEL; sau pe www.asociatiapavel.ro sau pe http://www.asociatiapavel.home.ro/index_ro.htm . Asociaţia PAVEL sprijină copiii şi tinerii bolnavi de cancer, leucemie şi anemie gravă. Şi familiile acestora.

8 noiembrie 2008. Cristina a murit

*

Astăzi este 13 august şi este ziua Gabrielei Guzu

– Gabi, mămica lui Bogdan – blogul „Şi îngerii au nevoie de ajutor

LA MULŢI ANI!

Gabi a strâns nişte ani şi multe necazuri. Poate că nu este potrivit să-i povestesc viaţa acum, de ziua ei. Dar. Gabi se încadrează la categoria Oameni Buni. Trece mereu peste necazul ei şi încearcă să-i ajute pe ceilalţi. Trece prin multe şi, din punctul meu de vedere, merită ajutorul nostru. Cea mai mare suferinţă a ei este faptul că nu poate să-i asigure băieţelului ei, diagnosticat cu tetrapareză spastică, tot tratamentul de care are nevoie. Bogdan-Andrei s-a născut pe 28 octombrie 2002. În 2003 au început necazurile, iar în 2004 a primit crudul verdict: ECI Parapareză spastică, retard în dezvoltare. Pe atunci locuiau în Brăila. Şi pentru că un necaz nu vine niciodată singur, casa le-a fost inundată. Au pierdut tot. Apa ajunsă în casă, de jumătate de metru, a distrus tot. S-au mutat cu chirie în Constanţa, unde locuiesc şi astăzi. Toţi banii lor, puţini la număr, se duc pe medicamente şi tratament pentru Bodo. Soţul ei ar avea nevoie de o proteză auditivă. Nu şi-o poate permite. Eu m-am angajat să-i trimit lunar 100 ron lui Bodo, pentru logoped. Atât pot. De la mine mai puţin, de la Dumnezeu mai mult. Guzu Gabriela, Sos. Mangaliei nr. 53, Constanta, Cod postal: 900621, Of postal nr. 6, Nr. tel: 0726 205755. Cont in lei : RO 90 BTRL 01401201 J86637XX; Cont valuta : RO 65 BTRL 01404201 J86637XX. Cont SWIFT:BTRLRO22CTA la BT Sucursala Far Constanta (Banca TRANSILVANIA). Titular: Guzu Gabriela.

Urmărește

Get every new post delivered to your Inbox.

Join 108 other followers

%d bloggers like this: