Isabelle Lorelei's Weblog

Blog amar. Si tacut

Posts Tagged ‘atrezie de esofag

Niculina. Sau Nina. Sau cum la omul sărac, nici boii nu trag. Dar trag copiii

with 20 comments

NiculinaDumitrascuNepoti1

Dumitraşcu Niculina – Nina – a împlinit de 38 de ani. A „apărut” pe blog acum ceva timp, lăsându-şi povestea vieţii la îndemâna tuturor, într-un comentariu. Era luna mai. Nina credea că scrie pe un forum.

Nimic senzaţional, povestea nu este unică. Nina s-a căsătorit la o vârstă fragedă – poate pentru că aşa vrut – sau aşa a trebuit. Nu ştiu exact. A născut 3 copii. Nimic senzaţional nici în faptul că, la 38 de ani, Nina este bunică. Primul ei fiu născut are 24 de ani, următorul 20, fiica împlineşte 17.

La 14 ani, Nina era deja căsătorită şi apoi mamă a primului copil. Născut, din păcate, cu o pareză pe partea dreaptă. A sosit şi cel de-al doilea băiat, când Nina avea 18 ani. La două săptămâni de la a doua naştere, tatăl a plecat. Nina a rămas singură, cu doi copii de crescut. Au urmat ceva ani petrecuţi prin spitale, în încercarea de a-l face bine pe băiatul cel mare. La 20 de ani, Nina s-a recăsătorit. A găsit un om bun care a acceptat-o cu doi copii. La 21 de ani, Nina a mai născut o fetiţă. Deci 3 copii.

Când Nina avea 32 de ani, sora ei mijlocie a murit într-un accident. A murit şi cumnatul. În urma lor au rămas 3 copii, de 8, 10 şi 12 ani. Nina nu s-a îndurat să îi dea la cămin. Aşa că i-a luat şi pe ei acasă. Deci 6 copii.

Când Nina avea 37 de ani, băiatul ei cel mare cunoaşte o femeie, mamă a 2 copii. Anul trecut, de Paşte, femeia a venit la Nina acasă, cu cei doi copii, un băieţel de 8 ani şi o fetiţă de 5. Niculina povestea: „Vă mărturisesc că sunt derutată, nu ştiu cum să mă descurc cu aceşti copii. Mama lor a venit cu o sacoşă cu câteva hăinuţe, sunt slabi, flămânzi, se vede că vin dintr-un mediu foarte sărac. Erau atât de murdari şi plini de păduchi că mi-au trebuit zile întregi să îi curăţ şi despăduchez. Băieţelul este în clasa a II-a, are 8 ani, iar fetiţa 5 ani. Nu ştiu cum şi ce a învăţat copilul ăsta până acum, pentru că nu ştie nimic. Mai cred că ar trebui să găsesc o şcoală specială pentru băieţel, dar nici el nici fetiţa nu au alte acte decât certificatele de naştere. Apoi m-am gândit să îi dau la un cămin sau la o şcoală săptămânală, dar nu m-am îndurat. Sunt doi copii minunaţi, cuminţi, ascultători şi harnici. Dacă aveţi un sfat pentru mine şi dacă mă puteţi ajuta cu nişte hăinuţe pentru cei doi copii, aş vrea să îi dau la şcoală şi la grădiniţă la toamnă, dar nu am cu ce să îi îmbrac. Îmi este ruşine că apelez dar nu îmi permit să cumpăr mai nimic şi vreau să încerc să îi învăţ carte, că alt viitor nu au”. Deci 8 copii.

NiculinaDumitrascuNepoti2

Când Nina avea 37 de ani, fiica ei de doar 16 ani, Georgiana, se căsătoreşte (fără voia Ninei). Iar anul ăsta a născut o fetiţă. Deci 9 copii…

Nina spunea, la un moment dat: „Nu mai ştiu cum să mă descurc. Simt cum cade cerul peste mine. Soţul meu munceşte, este sudor – câştigă cam 1.000 de lei, munceşte şi fiul meu cel mic, cam tot 1.000 de lei câştigă. Nepotul rămas de la sora mea câştigă şi el vreo 500”.

Cum vă spuneam, Nina este bunică. Fix acum două luni, pe 23 august 2009, se năştea Ştefania Violeta. Astăzi, 23 octombrie 2009, Ştefania împlineşte 2 luni.

Nina povesteşte: „Pe 23 august 209, fiica mea a nascut fetita. Desi avea doar 16 ani, a nascut foarte usor, o fetita de 3 kg 50 gr. Am fost cea mai fericita femeie din lume. Dar cum la mine n-a stat fericirea niciodata… am cazut cu picioarele pe pamant cand a venit medicul si ne-a spus: “Fetita s-a nascut cu o malformatie grava. Atrezie de esofag – esofagul nu comunica cu stomacul. Pe 24 august, fetita a fost transferata de la spitalul universitar la spitalul Grigore Alexandrescu unde a fost operata de urgenta. Medicul care a operat-o ne-a spus ca abia dupa 7 zile ne va putea da un raspuns… Astazi s-au implinit cele 7 zile, iar cand ne-am dus la spital dimineata, doctorul ne-a spus ca operatia nu a reusit si va trebui sa o opereze din nou. Sunt distrusa. Operatia a durat 5 ore, i s-a pus un dren in stomac si celalalt capat i l-au scos prin burtica pentru a fi alimentata. Astazi cand au dus-o in sala de operatie ne-au dat voie s-o vedem o clipa…era asa de frumoasa, ochisorii ei negri ma priveau fix de mi-a rupt inima”.

StefaniaDumitrascu1

Ştefania este hrănită printr-un tub, direct în stomac, iar la gât are un alt tubuleţ, pe unde elimină saliva.

Nina a trimis un mail medicilor de la Clinica Karlsruhe din Germania, pentru o operaţie. Răspunsul a fost simplu: “Se poate. Veniţi când Ştefania împlineşte 5 luni, cu Formularul E 112 aprobat – dacă aveţi asigurare, sau vă costă 25.000 de euro”.

Nina vrea să salveze copilul şi are nevoie de ajutor ca să ajungă în Germania. Fără bani de transport, spitalizare, cazare – nu are cum să reuşească.

Dacă puteţi şi vreţi să ajutaţi:

ING Bank – Sucursala Giurgiului

RON: RO 12 INGB 0000 9999 0160 0322

EURO: RO 54 INGB 0000 9999 0163 2255

Cod SWIFT: INGBROBU

Titular: Dumitraşcu Niculina

Telefon: 0763 998 823. E-mail nina_36_1971@yahoo.com

Domiciliu: comuna Copăceni, str. Principală nr. 963, judeţul Ilfov.

Blogul Ştefaniei, făcut de Lia (Oameni darnici) care o cunoaşte pe Nina – a vizitat-o acasă şi confirmă situaţia Ninei. Pe blog este postată fişa medicală a copilului şi răspunsul primit de la spitalul din Germania. Lia a reuşit să strângă 500 RON pentru Ştefania.

http://ajutati-opestefaniasatraiasca.blogspot.com

StefaniaDumitrascu2

UPDATE 10 noiembrie 2009: Ştefania a strâns 4.000 RON. UPDATE 12 noiembrie 2009: Ştefania în Campania Click Din Inimă pentru Copii. UPDATE 17 noiembrie 2009. Nina la Antena 2, „Celebri sau nu la Mihaela Tatu”.  UPDATE 21 noiembrie 2009. Click!: Bogdan Croitoru, cunoscut cu numele de scenă Fizz, s-a alăturat campaniei umanitare, „Din inimă pentru copii”, lansată de ziarul Click! Cântăreţul a donat 1.000 de euro în contul deschis pentru micuţa Ştefania şi a vizitat-o şi acasă, în comuna Copăceni, încărcat cu daruri. Click! l-a însoţit pe Fizz pe tot parcursul zilei petrecute alături de familia micuţei Ştefania-Violeta. „Felicit iniţiativa ziarului şi aş dori să mă implic cât mai mult în această campanie pentru că vreau să o văd sănătoasă pe această fetiţă. M-a impresionat extrem de mult condiţia modestă a familiei acestui copil şi totodată puterea acestora de a continua lupta cu viaţa. Ştefania e o minune de copil”, spune Bogdan Croitoru. Vizita cântăreţului a fost moment de mare fericire în familia micuţei Ştefania, Bogdan cumpărând tuturor copiilor dulciuri şi fructe proaspete. „Mă impresionează copiii. Pe această cale aş vrea să senzibilizăm mai mulţi oameni cu bani din lumea showbizului, care să participe la însănătoşirea Ştefaniei cu fapte şi nu cu vorbe”, spune Fizz.

Trebuie operată cât mai repede. Operaţia de reconstrucţie a esofagului micuţei Ştefania trebuie să aibă loc cât mai repede. Aceasta este părerea unui medic german, de la o renumită clinică din Europa, cu care Click! a luat deja legătura. În momentul în care vom avea cei 25.000 de euro strânşi, vom face toate demersurile pentru ca Ştefania să ajungă în Germania şi să se întoarcă sănătoasă. Profesorul de la Clinica Karlsruhe a mai operat cu success şi alţi copii veniţi din România.

UPDATE 3 decembrie 2009. Nina la Poveştiri AdevărateUPDATE 19 februarie 2010. Astăzi, Ştefania a plecat în Germania. Operaţia va avea loc pe 24.02.2010. Mai multe aici.

Steluţele de mare. Luca Ioan, un bebe care a păcălit moartea

with 2 comments

LucaVasiloiu1

Luca Ioan are 7 luni. S-a născut pe 12 noiembrie 2008. Abia ce a reuşit să ajungă la greutatea de 4 kg şi un pic. E cam mititel pentru vârsta lui. Dar nu are nicio vină.

El ar vrea să mănânce, dar nu are cum. De când s-a născut, mâncarea îi este pusă direct în stomac.

Are un tub în stomac în care părinţii îi pun lăpticul. Luca Ioan s-a născut cu atrezie de esofag de tip IV Ladd. Adică esofagul este întrerupt. Nu i-a permis niciodată să se hrănească normal.

Luca Ioan priveşte cu ochi mari şi trişti spre Maya Ioana. Surioara sa geamănă. „Bine că măcar tu eşti bine. Poate că am să fiu şi eu. Dacă am reuşit să trăiesc până acum, am să reuşesc şi de acum încolo” parcă ar spune ochii lui. Medicii nu i-au dat şanse de supravieţuire. A fost diagnosticat la doar o zi de la naştere. Alţi 3 copii se născuseră cu acest diagnostic şi nu au supravieţuit. Luca a fost operat de urgenţă la Spitalul Sfânta Maria din Iaşi. Operaţia nu a rezistat decât 10 zile. Esofagul fusese „lipit”, însă ţesutul s-a rupt. Infecţia s-a instalat imediat în trupul micuţ. Verdictul medicilor: Luca nu va supravieţui.

Apoi medicilor le-a venit o idee salvatoare: să închidă capetele esofagului. Partea superioară a esofagului a fost scoasă în partea stângă a gâtului (esofagostomie), pentru a ieşi saliva.

În stomăcel i-a fost introdusă o sondă prin care se hrăneşte (gastrostomie). Hrana este introdusă cu o seringă în furtunaşul care este în burtica copilului.

LucaVasiloiu2

Părinţii au început să caute soluţii pentru a-l scuti cât mai repede pe Luca Ioan de acest chin. Au găsit o clinică în Germania. Luca a fost acceptat pentru operaţie.

Soluţia medicilor români există, dar prezintă riscuri: operaţia poate fi făcută când Luca va împlini 1 ani şi va ajunge la greutatea de 9 kg – i se va tăia o bucată din colon cu care să se reconstruiască esofagul. Dar bucata de colon fiind din mediu diferit, este posibil ca la vârsta de 20 de ani Luca să facă cancer de esofag. E prea mult chin pentru un singur om…

Soluţiile medicilor din Germania – de la clinica din Karlsruhe, Prof. Dr. Peter Schmittenbecher – sunt reconstruirea esofagului prin lipirea directă sau transpoziţia stomacului (ridicarea stomacului până când capetele se unesc).

Operaţia costă 20.000 de euro. Luca a strâns până acum 10.000 de euro. Este aşteptat la operaţie imediat ce strânge banii.

Dacă puteţi şi vreţi să ajutaţi:

Volksbank Romania – Sucursala Oneşti

RON: RO 35 VBBU 2511 BC34 4092 2701

EURO: RO 70 VBBU 2511 BC34 4092 1101

Titular: Vasiloiu Florin

Oana şi Florin Vasiloiu sunt din Oneşti. Telefon: 0742 278 711; 0234 316 119; 0722 916 811; 0746 292 045.

E-mail: florinvasiloiu@yahoo.com ; oanatugui@yahoo.com

Adresa: Bulevardul Republicii, nr. 64, ap. 40, Onesti, judetul Bacau

Florin Vasiloiu este profesor de limba engleză la Colegiul Tehnic Gheorghe Asachi din Oneşti, judeţul Bacău.

Luca Ioan în Jurnalul Naţional.

UPDATE 21 iulie 2009: Luca a fost operat!

LucaIoanOperat

Blogul lui Luca Ioan:

http://luca-si-maya.blogspot.com

.

Steluţele de mare

.

Din nou Mereu Aproape şi Antena 1 pentru şase sufleţele. Salvaţi steluţele de mare: Teodor Georgian Copoiu (Teodor)

with 13 comments

A început, pe Antena 1, Campania Mereu Aproape 2009. Campania încearcă să ajute 6 copii aflaţi în suferinţă şi şi-a propus strângerea de fonduri pentru operaţii şi tratament. Fiecare dintre cei 6 copii este reprezentat de câte o vedetă sau un cuplu din Trustul Intact. Campania a început pe 6 aprilie 2009 şi se încheie în seara de Înviere. Banii se strâng prin numere de teledon şi SMS unice, sau în conturile Fundaţiei Mereu Aproape. Copiii sunt: Theodora Aur, Iulian Răducanu, Teodor Georgian Copoiu, Cristian Ştefan Florescu (Ştefănuţ), Cristi Voiculescu şi Ştefan Zaharia. S-au strâns banii pentru Cristi Voiculescu (15.000 euro).  Dacă puteţi şi vreţi să ajutaţi puteţi dona astfel:

1. Liniile SMS – 877 – ale Fundaţiei Mereu Aproape: Orange: 877 pentru 2 euro, Vodafone: 877 pentru 2 euro, Cosmote: 877 pentru 2 euro

2. Teledon la Romtelecom: 0900 900 273 – pentru 3 euro/apel, 0900 900 276 – pentru 6 euro/apel, 0900 900 270 – pentru 10 euro/apel

3. Conturile Fundaţiei Mereu Aproape: RON: RO 05 BRDE 450 SV 0729 533 4500, deschis la BRD GSG SMCC, EURO: RO 31 BRDE 450 SV 2376 153 4500, deschis la BRD GSG SMCC, Cod SWIFT: BRDEROBU

antena1mereuaproape3

Pe Teodor Copoiu l-am ajutat prima dată în 2008, la Teledonul Mereu Aproape şi Antena 1 din Sfânta seară de Înviere, pe 26 aprilie 2008. Pe atunci Teo avea 1 an şi 5 luni şi până la acea vârstă suferise o mulţime de intervenţii chirurgicale. Teo s-a născut fără câţiva centimetri de esofag. Cu banii strânşi la Teledonul trecut, 25.000 de euro, Teo a fost operat la o clinică din Germania, printr-o procedură inventată de un medic american. Pe Teodor îl reprezintă Gabriela Vrânceanu-Firea. Clipul de prezentare – aici.

Teodor Georgian Copoiu (Teodor)

teocopoiu1

Teodor este campion la operaţii la doar 2 ani. A trecut prin 7, pentru a i se completa cei 8 cm de esofag lipsă. Teo s-a născut prematur, la şapte luni, pe 16 noiembrie 2006. La naştere, la Buzău, i-a fost pus diagnosticul de „strangulare de esofag”. La Bucureşti s-a numit atrezie de esofag. Adică 8 cm lipsă. Şi a urmat prima operaţie, un tub înfipt în stomac, prin care a fost hrănit până la 8 luni. A doua a fost transplant de colon. Şi tot aşa, până la şapte. Părinţii s-au interesat şi au aflat că un medic american a descoperit o metodă ingenioasă, unică în lume, prin care forţează creşterea esofagului. Intervenţia costa 20.000 de euro iar medicul american era dispus să vină în Germania şi să îl opereze. Pentru Teo s-au strâns anul trecut, la teledonul Antena 1 şi Mereu Aproape, de Paşte, 25.000 de euro, bani cu care Teo a fost operat. Teo ar fi trebuit să rămână în spital doar o lună. Din păcate lucrurile nu au mers prea bine şi Teo a stat în spitalul din Germania aproapre 8 luni, la terapie intensivă. La o săptămână după operaţie au apărut complicaţii: septicemie, infecţii, Teo a stat mult timp într-o stare de inconştienţă. Apoi părinţii au observat că Teo nu mai răspunde, nu mai aude ce i se spune. A făcut analize din nou. Probleme cu auzul. Suma finală datorată spitalului s-a ridicat la 250.000 de euro, din care au plătit 50.000. Apoi au ajuns acasă, unde a primit un alt diagnostic: hipoacuzie bilaterală profundă. Din păcate Teo a surzit. Părinţii au cumpărat, cu ultimii bănuţi, două proteze auditive performante care, din păcate, nu l-au ajutat. Teodor are nevoie de un implant Cohlear la ambele urechi. Preţul: 72.000 de euro. Operaţia se poate face la o clinică din Austria, la Viena. Teo nu poate beneficia de formularul E 112, deoarece clinica din Austria este particulară. Statul român nu poate achiziţiona mai mult de 5-6 dispozitive de acest gen pe an, iar Teo este pe lista de aşteptare la numărul 100 şi… Teo are nevoie acum de 70.770 de euro pentru implantul Cohlear. Şi acum Teo este hrănit cu lapte special, printr-un tub, poziţionat în stomac. Încet-încet începe să mănânce şi ca un copil normal. Despre Teodor puteţi citi în Jurnalul Naţional din 13 martie 2009 – aici, unde găsiţi şi numărul de telefon al părinţilor. Pentru Teo s-au pus în vânzare şi fotografii aparţinând lui Nicolae Cosniceru, la expoziţia Fine Art Photography The Shape of Light, care a fost deschisă în perioada 26 februarie – 8 martie 2009. Pentru Teo luptă Redă zâmbetul Copiilor.

teocopoiu2

Pentru a-şi recăpăta auzul, Teodor are nevoie de ajutorul dumneavoastră. Gabriela Vrânceanu Firea, Jurnalul Naţional, 15.04.2009.

teodoesigabrielafirea

UPDATE 27 aprilie 2009: Împreună am reuşit!

Aşa se numeşte ştirea din 27 aprilie 2009, de la Observatorul Antenei 1: „Împreună am reuşit! Românii au mai demonstrat o dată că au sufletul mare! La îndemnul Fundaţiei Mereu Aproape s-au adunat 657.000 de euro pentru a salva vieţile a 6 copii! 6 copii care au avut fiecare câte un înger. Şi o mulţime de părinţi adoptivi, voi toţi, cei care le-aţi oferit şansa la o viaţă normală”.

Vestea şi mai bună este că din cei 657.000 de euro sunt necesari doar 340.000 pentru cei 6 copii prezentaţi în campanie. Ceilalţi 317.000 de euro vor merge spre alţi copii bolnavi!

http://www.antena1.ro/index.php?page=news&subcat=1&id=49670&currentPage=2

Mai multe aici.

Steluţele de mare. Gabriel Niţu, un fir de nisip în clepsidra vieţii

with 16 comments

Pentru mine un lucru este clar: să te naşti bolnav sau să te îmbolnăveşti în România este un lux – trebuie să fii bogat. Şi, din punctul meu de vedere, Dumnezeu nu are nicio vină. Eşti bolnav şi ai bani, trăieşti. Nu ai bani… n-ai decât să mori. Zicala „Aşa a vrut Dumnezeu” nu are ce căuta în ecuaţia asta. Am primit ieri acelaşi mesaj despre Gabriel de la câţiva prieteni şi m-am îngrozit. Gabriel are 3 luni şi 3 operaţii. Viaţa lui atârnă de nişte bani nenorociţi. Mulţi ne-am născut în familii modeste şi dacă am reuşit să răzbim în viaţă a fost pentru că am fost, cât de cât, sănătoşi. Evident că nimeni nu este de vină pentru că unii se nasc bolnavi sau se îmbolnăvesc în timp. Evident că nu putem să-i ajutăm pe toţi. Putem doar să încercăm. Mesajul a fost trimis pe e-mail de către o doamnă (Doina) care a postat cazul lui Gabriel pe forumul Despre Copii. Ceea ce i se întâmplă copilului este o mare încercare. A lui, a părinţilor, a noastră, nu ştiu sigur. Ştiu doar că pot, cu 12 lei, să încerc să adaug un fir de nisip în clepsidra vieţii lui. După asta pot spune: cum o vrea Dumnezeu…

„Un copilaş de doar 3 luni are nevoie urgentă de ajutor, aşa că îmi permit să fac un apel către voi. Gabriel s-a născut cu atrezie de esofag, având ca malformaţie asociată atrezia de duoden. Copilul este internat la Spitalul Grigore Alexandrescu din Bucureşti şi a fost operat de 3 ori după naştere”.

Prima pentru atrezia de esofag, a doua pentru atrezia duodenală şi a treia pentru că prima nu a reuşit. A treia este o esofagostomie cervicală şi gastrostomie. După o lună de la operaţie, Gabriel a făcut stenoză duodenală şi a fost reoperat. După care a făcut septicemie. A mai făcut şi un stop cardio-respirator, a intrat la reanimare, a primit stimulente cardiace.

gabrielnituGabriel poate fi salvat în străinătate, la clinica din Karlsruhe, Germania.

Are nevoie de 34.000 de Euro: 20.000 pentru operaţie şi 14.000 pentru transportul medical făcut de German Air Rescue.

Până în data de 14 ianuarie 2009, Gabriel are în conturi 8.000 de Euro.

Se încearcă obţinerea formularului E 112 care ar putea asigura banii pentru operaţie. Dacă se reuşeşte, Gabriel ar mai avea nevoie de 6.000 de euro pentru transportul medical specializat.

Dacă puteţi şi doriţi să ajutaţi:

Teledon la Romtelecom:

0900 900 203 – apel pentru 3 euro

0900 900 205 – apel pentru 5 euro

Dacă nu aveţi telefon la Romtelecom şi doriţi să ajutaţi, chiar şi cu 5 lei:

BRD – Sucursala Academiei Bucureşti

RON: RO 23 BRDE 410 SV 01032404100

BRD – Sucursala Granitul Bucureşti

EURO: RO 37 BRDE 441 SV 36355474410

COD SWIFT: BRDEROBU

Adresa: Şos. Pantelimon nr. 359, bl B2 parter, Sector 2, Bucureşti

Titular: Niţu Anişoara

Telefon: 0766 109 629 (după ora 18.00, când se întoarce de la spital).

Site-ul lui Gabriel (are documente medicale, este actualizat permanent, inclusiv cu sumele donate): http://gabriel.seek-on.com

Noutăţi despre Gabriel şi aici: http://seek-on.com/wpmu

Gabriel a apărut la Poveştiri adevărate Acasă TV (07.01.2009), în Jurnalul Naţional (10.01.2009), la Kanal D (14.01.2009) şi la Antena 1 (Observatorul din 14.01.2009, ora 20.00).

UPDATE 15.01.2009: Gabriel are 11.500 de euro în conturi iar la Teledonul Romtelecom are 1.000 apeluri de 5 euro şi 476 de 3 euro.

Doamnele de la „DC” sunt formidabile! Cazul a fost postat pe 4.01.2009. Aceşti bănuţi i-au strâns în 11 zile.

UPDATE 17.01.2009: Gabriel este Înger. Dimineaţa rece a unei zile de ianuarie s-a încălzit cu sufletul unui copilaş care a suferit cumplit. Dumnezeu să aibă grijă de Îngerii Lui.

Din păcate Gabriel nu a mai rezistat. Cu cei 17.928 de euro strânşi se achitase transportul – era pregătit pentru luni dimineaţă (19.01.2009). Cei care au luptat pentru viaţa acestui copilaş mulţumesc din suflet tuturor celor care s-au implicat în încercarea de a-l salva.

.

Steluţele de mare

.

%d blogeri au apreciat asta: