Isabelle Lorelei's Weblog

Blog amar. Si tacut

(Despre mine? Nimic…)


„Ramas bun. Ma numesc Lorelei. Legenda spune ca am ucis. Anii mei tineri au sunat a cantec, dar am trecut pe langa ei cu dragostea de mana si am ramas cu mana intinsa ca a regelui Lear. Mi-e sufletul ca tufisul Paiurului pe coasta Marii Negre: numai ghimpi curbi care-au incununat odata fruntea lui Hristos. A trecut o ploaie de primavara si s-a tesut in zare braul frant de matasa al curcubeului; cu el imi incing mijlocul si ma duc”. – Lorelei, 1934, Ionel Teodoreanu

Ma numesc Isabela si sunt unul din cei 6.695.030.050 anonimi. Sau cati or mai fi pe pământ cand citesti tu. Acord toată consideraţia mea tuturor acelora care au, cât de cât, un pic de consideraţie pentru mine.  Tot timpul… nu doar când au nevoie…

isa

Written by IsabelleLorelai

4 Martie 2008 la 09:18

295 răspunsuri

Subscribe to comments with RSS.

  1. Isabellelorelai,acum te-am vazut si m-ai lasat paf.Esti frumoasa,desteapta si cu suflet mare mare.Cred ca ai 25 de ani si nu cumva esti manechin?
    Ma bucur ca te-am cunoscut si-ti multumesc inca odata pentru gestul tau si fata de mine.Iti multumesc pentru ca mi-ai trimis pachetul cu medicamente si cafea.
    Multa sanatate tie,fiului tau,mamei tale,sa aveti parte de bucurii si fericire.Meritati tot ce este mai bun in lume .
    N-am mai cunoscut un om cu suflet mare ca al tau.

    g1b2i3

    24 Mai 2008 at 15:25

    • O noua poveste urata dar al carui final sa fie mai frumos:
      http://dansantimbreanu.wordpress.com/dana-dragomir-povestea-ei/
      Daca vreti sa ne ajutati v-am fi foarte recunoscatori.
      Multumim din suflet,
      Cristina(o sora cu durere in suflet)

      danacarmendragomir

      30 Aprilie 2010 at 23:05

    • Am nevoie de ajutor sa-mi salvez surioara!
      Am scris aceasta poveste cu durere fata de situatia ei si pentru faptul ca nu am puterea sa o ajut singur.

      Nimic nu-i mai de pret decat viata!

      Viata ne pune mereu la incercare credinta,puterea,ambitia sau dorinta de a rezolva toate problemele punandu-ne la dispozitie timp, speranta,credinta,energie,parte materiala sau poate parte spirituala.La partea spirituala este mai greu pentru ca nimic nu-i mai presus decat puterea divina care ne ofera energia de a trai viata.Si ce-i mai pretios decat viata?NIMIC.

      La fel de pretioasa este si viata surioarei mele mai mari care se lupta,in prezent,cu boala sperand ca va avea puterea sa o invinga.Sora mea,Dragomir Carmen Dana,sufera de neurinom acustic intr-un stadiu avansat din pacat,o tumoare de dimensiune foarte mare 6 cm.De ce atat de mare?

      Pentru ca niciun doctor la care a mers pentru investigatii nu a avut competenta de a diagnostica corect toate sesizarile facute vis-à-vis de starea ei de sanatate care s-a tot agravat in decurs de 17 ani. Doar s-au presupus cauze si efecte,tratamente/medicamente care ar putea sa o ajute.Unde s-a ajuns? Hipoacuzie bilaterala insotita de pierderi de echilibru,dureri puternice de cap insotite de furnicaturi ale fetei si blocaj facial,suieraturi/ciocaneli in ureche.Mai exact NEURINOM ACUSTIC neorufibromatoza intr-un ultim stadiu.De ce trebuia sa se ajunga pana aici domnilor doctori specializati pe ORL care profesati in Ploiesti si in care am avut incredere?Neimportant pentru dumneavoastra.Dar pentru noi este foarte important cand esti pus in situatia in care trebuie sa gasesti puterea de a gasi o solutie din punct de vedere spiritual si financiar Multumim domnilor pentru timpul pierdut in care se putea face, cu siguranta, mult mai mult pentru ea cu riscuri mult mai mici.Nu este corect ca un om la 37 ani sa fie condamnat la surditate,la o posibila pareza faciala si alte riscuri care le presupune o operatie(la care nici macar nu vreau sa ma gandesc).Acum sora mea este pusa intr-o situatie critica in care poate sau nu sa-si continue viata alaturi de cei dragi dintre care cei mai importanti sunt cei 2 copii care ii dau speranta de a merge mai departe.

      Dar tot viata ne-a demonstrat ca important este sa gasesti o solutie la probleme si cauzele sa fie doar elemente ajutatoare in rezolvare.Dupa mai multe cautari si informari am gasit solutia optima pentru ea la nivel national:spitalul particular Euroclinic.Aici l-am gasit pe dr.Sergiu Stoica la recomandarea lui Dan Santimbreanu si a altor persoane recunoscatoare profesionalismului domnului doctor.Domnul doctor ne-a oferit tot sprijinul din punct de vedere neurochirurgic dar mai avem putin de lucrat la partea financiara:operatia costa 7000 euro.Speram,cu ajutorul lui Dumnezeu, sa strangem aceasta suma pentru a se efectua aceasta interventie chirurgicala.

      Speram ca exista oameni cu suflet mare care vor si pot sa doneze bani pentru un caz umanitar.Orice suma este binevenita.

      Prin gestul pe care il faceti veti da sansa unei mame sa fie aproape de familia ei draga.Iar eu nu pot decat sa va multumesc din suflet si sa ma rog bunului Dumnezeu sa va ocroteasca viata voastra si a celor dragi voua .

      Povestea ei o gasiti alaturi de alte povesti de viata aici:

      http://dansantimbreanu.wordpress.com/dana-dragomir-povestea-ei/

      Puteti face donatii pentru care va vom fi vesnic recunoscatori in conturile deschise la Banca Comerciala Romana pe numele Dragomir Carmen Dana.

      RON: RO24RNCB0212115673220001
      EURO: RO94RNCB0212115673220002

      Multumesc din suflet,
      Cristina
      Tel: 0724064306

      Cristina Dinca

      4 Mai 2010 at 23:30

  2. Gabi, trebuia să o cunoşti pe bunică-mea. Nu am cunoscut om mai bun decât dânsa. Eu sunt mai… Încerc şi eu. Mulţumesc pentru urări şi îţi doresc multă sănătate. Am avut şi 25. Acum 22 de ani. Nu prea le am cu moda, iar cu modelingul (sau cum îi zice) neam. Da’ mă apuc, dacă face Botezatu prezentare cu babette 😀

    isabellelorelai

    24 Mai 2008 at 17:11

  3. Actorul e Willem Dafoe. 🙂

    Andu

    24 Mai 2008 at 19:29

  4. Andu, mulţam boierule! 😀

    isabellelorelai

    24 Mai 2008 at 20:38

  5. ISABELLE !
    nu esti complicata …
    esti ALTFEL …
    PUTERNICA … atat de puternica ca ma transform in fata ta intr-un ‘cub de gheata’ …

    unde am trait eu …
    nu am auzit o femeie sa spuna … deseori :
    – ma descurc …
    – fac cum pot …
    – nu am nevoie …
    – …
    ai toata admiratia mea.

    poate e asa … cuvintele ‘nu sunt importante’ – am simtit des ca la tine nu ajung cuvintele asa cum le-am asezat eu …
    le treci prin diferite ‘mecanisme’ / ‘analize’ … apoi poate …

    esti puternica …
    esti asa de puternica …
    mi-ar fi frica sa te ating … (nu rade) … iti vorbesc acum foarte serios …

    Il Rog pe Bunul Dumnezeu sa aibe grija de tine, de puterea ta …
    Nu te voi uita … din mai multe motive …
    gandurile mele … te vor mangaia … chiar daca nu-ti place …
    Mereu m-am gandit la tine frumos … asa voi face si de acum ‘inainte.

    cu drag.

    elena.n

    21 Iunie 2008 at 17:59

  6. Elena, sunt ca şi tine.
    O fiinţă fragilă ca oricare alt om care încearcă să trăiască, nu să existe. Sunt tot atât de puternică cât eşti şi tu. Te pup.

    isabellelorelai

    23 Iunie 2008 at 10:07

  7. Isabellelorelai,n-am stiut unde sa-ti spun despre o petitie despre care am aflat de pe site-ul lui Mihnea.E vorba despre modificarea legii vanatorii in rezervatiile naturale.
    Daca ai timp,poate te uiti si poate semnezi.Multumesc.
    http://codexpolitic.us/2008/08/09/nu-l-butusiti-pe-bambi/

    g1b2i3

    10 August 2008 at 01:13

  8. esti in america???

    Valentina

    23 Septembrie 2008 at 19:26

  9. În fotografie, da. În vizită.

    isabellelorelai

    23 Septembrie 2008 at 22:56

  10. aha…
    ma gindeam ca ar fi ca lumea sa ne povestesti din locurile prin care ai fost

    Valentina

    24 Septembrie 2008 at 19:19

  11. Stai să mai îmbătrânesc şi se rezolvă 😀

    isabellelorelai

    24 Septembrie 2008 at 22:53

  12. draga Isabelle, esti absolut extraordinara !!!
    nu stiu cand ai timp sa scrii atat, sa te implici in atatea proiecte, sa pui atat suflet in atatea cauze…
    ar trebui sa colaborezi cu ONG-uri care pot ajuta prin metodele lor specifice (sponsorizari, fonduri etc) pe acesti nefericiti …

    desi cred ca tu ai mult mai mare impact decat ele…

    te imbratisez cu mult drag,
    Mariana Duma 🙂

    Mariana Duma

    28 Septembrie 2008 at 21:05

  13. Mariana, de scris scriu repede, nu-i problemă. Când găsesc date notez şi apoi scriu. Noaptea…
    La ONG-uri au cazuri, au oameni. Bani nu au. Şi nu am eu „stomac” să mă ocup de cine spun ele. Mă ocup de toţi şi le dăruiesc un strop din puţinul meu.
    Te îmbrăţişez şi eu, Mariana. Şi baftă multă în acţiunile tale civice.

    isabellelorelai

    29 Septembrie 2008 at 10:21

  14. A aparut in varianta on-line a Evenimentului Zilei o serie de articole despre cancer si suportul psihologic.

    http://www.evz.ro/articole/detalii-articol/825949/Cancerul-nu-inseamna-condamnare-la-moarte/

    Articolul din Psihosomatica (la care se face referire in final) se gaseste la:
    http://www.medicalstudent.ro/publicatii/suportul-psihologic-pentru-pacientii-cu-cancer-un-lux-sau-o-necesitate.html

    Sau la

    http://www.info-sanatate.ro/index.php?l=ro&mode=articol&t=38&i=272

    Un alt articol din Evz vorbeste despre o romanca din Canada -Steluta Ardelean- care a intrat intr-un program de suport in Toronto, program condus de unul dintre cercetatorii importanti in domeniul psiho-oncologiei -Alastair Cunningham (http://www.healingjourney.ca). Prof. Cunningham este posesorul a doua doctorate (in biologie si psihologie clinica), a supravietuit unui cancer iar pentru merite deosebite in slujba stiintei a fost decorat in Canada.

    http://www.evz.ro/articole/detalii-articol/826058/A-descoperit-viata-dupa-diagnosticul-de-cancer/

    http://www.evz.ro/articole/detalii-articol/826239/Bolnavii-de-cancer-nu-primesc-ajutor-psihologic/

    http://www.evz.ro/articole/detalii-articol/826339/Anca-Parghel-Voi-rezista-si-voi-invinge-/

    http://www.evz.ro/articole/detalii-articol/826500/Cum-inveti-sa-traiesti-cu-cancerul-/

    adrian

    3 Noiembrie 2008 at 15:07

  15. Adrian, mulţumesc. Am să le citesc. Din păcare cei mai mulţi din bolnavi nu prea au cum să afle toate astea.

    isabellelorelai

    4 Noiembrie 2008 at 22:45

  16. Draga Isabelelorelai,

    Doresc sa te cunosc si sa ma ajuti sa fac ceva pentru copii care sufera de leucemie.Cineva trebuie sa se gandeasca si la ei.Doar atunci simti prin ce trec cand esti implicat direct, precum sunt eu.

    Multumesc anticipat,
    Simona Olaru

    simonaolaru13

    15 Noiembrie 2008 at 13:37

  17. Draga Isabela,
    Nu ma gandeam ca acel mesaj pe care l-am trimis catre tine va avea raspuns.Din pacate nu este primul si nici nu va fi ultimul, spun asta pentru ca am trimis o multime de mesaje catre toate fundatiile si asociatiile care se ocupa de copii cu leucemie, si chiar si catre asociatia PAVEL. Doar tu esti cea de la care am primit un raspuns.Doresc poate mai mult decat orice sa ma implic atat de mult cat ma vor duce puterile,sunt tanara, si simt ca mi-am gasit adevaratul scop in viata acela de a face ceva pentru niste suflete de ingeri.Sunt mama, fetita mea a implinit 5 anisori pe 13 noiembrie anul acesta, si stiu ce simte o mama atunci cand copilul ei sufera.Nu ma pricep sa butonez prea bine aici pe net , insa am sa invat. Spune-mi doar ce pot sa fac si am sa fac.
    Saptamana aceasta am fost 4 zile la Cluj la nepotica mea, si m-am intalnit cu medicii care se ocupa de ea. Am ramas profund inpresionata de atitudinea lor si de dechiderea fata de cazul fetitei si al afectiunii in general.Farmacist fiind m-au motivat sa vin cu orice abordare, chiar spuneau ca am putea colabora. Cat despre restul personalului n-am cuvinte,dar la modul un pic mai negativ.
    Astep orice sugestie din partea ta, si am sa-ti las adresa de e-amil :
    simonaolaru13@yahoo.fr
    Multumesc…din nou…in numele copiilor… Simona

    simonaolaru13

    16 Noiembrie 2008 at 16:14

  18. Simona,
    Să-ţi trăiască fetiţa şi să te bucuri de toate minunile pe care le poate oferi un pui de om!
    Am să-ţi trimit un e-mail şi am să-ţi spun cum poţi ajuta.
    Şi eu îţi mulţumesc!

    isabellelorelai

    16 Noiembrie 2008 at 22:37

  19. Draga Isabela

    A murit Ancuta, nepotica mea de 2 anisori si 8 luni. A incetat din viata astazi, 17 nioembrie 2008 la Clinica de Pediatrie II din Cluj. Suferea de leucemie limfoblastic acuta. A fost diagnostica pe 22 octombrie a.c.

    S-a stins un inger…

    Dumnezeu sa te odihneasca Ancuta…

    Simona

    17 Noiembrie 2008 at 16:21

  20. Simona…
    Doamne…
    Acum am venit de la oncologia de la Fundeni, am fost în vizită la Asociaţia PAVEL şi am văzut şi copiii bolnăviori… de leucemie… Vroiam să iau o pauză de o zi să-mi revin. I-am vorbit doamnei director despre tine…
    Prea repede s-a stins puiuţul mic, prea repede…
    Doamne, ai grijă de Îngerul tău…

    isabellelorelai

    17 Noiembrie 2008 at 21:42

    • Trăiesc într-o sărăcie de nedescris ma numesc luscan izabela din judetu ias doresc să supun atenţiei dvs. cazul unei familii din judetu bistrita nasaud din comuna rodna veche str principala bl 78 sc b ap39 aflate într-o situaţie disperată, de care am aflat în mod întâmplător şi pe care am încercat într-o oarecare măsură, atât eu, cât şi unele colege, să o ajutăm. Însă ar avea nevoie de mai mult sprijin…. ieste vorba despre muresan nicoleta si muresan sorin si au 5 copilasi cel mai mic are 1 an si cel mare are 11 ani Mama copiilor nu este încadrată în muncă, iar tatăl a lucrat până anul trecut în construcţii, unde şi-a accidentat anbele piciore şi în prezent se află imobilizat la pat, familia trăind doar din alocaţiile de stat pentru copii, într-o sărăcie de nedescris sincuru sprijin de la care la avut ieste preotul paroh care i-a sprijinit cât a putut, actul medical din care rezultă afecţiunea de care suferă Mureşan sorin şi care pentru vindecare are nevoie de o interventie chirurgicală ale cărei costuri se ridică la aprox. 3000 euro. Chiar în condiţiile în care această sumă este foarte mare pentru situaţia actuală de criză economică, orice fel de ajutor în bani, alimente, haine pentru cei 5 copii, sau rechizite , care trebuie să meargă la şcoală, sunt binevenite. În acest sens, vă indicăm şi un număr de cont, donaţii: RO64RNCB0283125980330001 IN lei, titular MURESAN NICOLETA GEORGETA; (.TEL 0758851442. prin intermediul dvs. Vă mulţumim

      muresan

      16 Mai 2013 at 23:21

  21. Ma doare sufletul….de atata jale!

    Simona

    19 Noiembrie 2008 at 02:07

  22. Te înţeleg, Simona…

    isabellelorelai

    19 Noiembrie 2008 at 13:46

  23. Isabelle, as dori sa ma sfatuiesti unde as putea sa gasesc niste informatii pentru parintii Ancutei. E cumplit cum viata poate sa mearga mai departe si atunci cand avem asemenea durere in suflet. Trebuie sa-i ajut. Mai au un copil de crescut. Cine stie ce este in sufletele lor.

    simonaolaru13

    23 Noiembrie 2008 at 13:34

  24. Simona, pentru început îţi recomand Organizaţia EMMA a Biancăi Brad
    http://www.organizatiaemma.ro
    Oooo, TREBUIE, mai ales că există un alt copil în familie! Trebuie avut grijă mare de el.
    Contact EMMA:
    http://www.organizatiaemma.ro/despre/contact

    isabellelorelai

    23 Noiembrie 2008 at 13:47

  25. Multumesc. Aseara am gasit acest site . M-a impresionat aceasta doamna mult de tot. Sora mea a trecut si prin acel calvar de 3 saptamani in care a stat in spital cu fetita stiind care sunt sansele de viata ale fetitei. Cred ca nici nu a reusit sa asimileze in totalitate tot ceea ce implica viata unui copil cu leucemie si uite ca acum Ancuta a devenit Ingeras.
    Dumnezeu s-o odihneasca pe Ancuta!

    simonaolaru13

    23 Noiembrie 2008 at 23:17

  26. Simona, ce a trăit sora ta a fost cumplit. Are nevoie de sprijin.
    Dumnezeu să odihnească bietul copilaş.

    isabellelorelai

    24 Noiembrie 2008 at 00:21

  27. Isabelle,ultima data cand am fost cu donatori la Cluj, imi povestea o doamna ca ea mai donase inainte si in Olanda si in Franta si ma intreba de ce nu exista si la noi ambulante care sa se ocupe de oamenii care doresc sa doneze sange dar care nu se pot deplasa din anumite motive ca de exemplu lipsa de timp sau de informatie. Am constatat ca oamenii de la tara sunt mult mult mai receptivi la cazuri umanitare, si mult mai cu frica de Dumnezeu iar daca pot ajuta o fac fara nici o motivatie financiara sau de alta natura. Ar fi o idee grozava.

    simonaolaru13

    25 Noiembrie 2008 at 21:46

  28. Simona, păi la noi nu pot dona analfabeţii. Bănuiesc că motivul ar fi acela că nu ar şti să citească şi să semneze vreun document. Dar la vot au voie. Însoţiţi. De parcă la donare nu pot veni cu un însoţitor.

    isabellelorelai

    26 Noiembrie 2008 at 01:10

  29. Isabelle, ti-am trimis un mesaj pe mail. Am sa te rog sa-l citessti daca poti. astept raspuns.Multumesc

    simonaolaru13

    28 Noiembrie 2008 at 12:19

  30. ok

    isabellelorelai

    28 Noiembrie 2008 at 13:23

  31. Am facut un filmulet cu copii de sectia de oncopediatrie. L-am refacut si sper sa pot sa-l postez si pe acesta pe youtube.
    Spor la treaba draga mea!

    simonaolaru13

    19 Decembrie 2008 at 19:08

    • Mulţumesc, Simona. Gata, am văzut, am postat, ştii deja. MULŢUMESC!

      isabellelorelai

      20 Decembrie 2008 at 00:55

  32. o Poveste ! (nu are nici o legatura cu Craciunul. are legatura doar cu o ‘doza marita’ de sensibilitate. e o poveste care mi-a placut. e scrisa la rugamintea lui Zeffy de Magda)
    –-
    Fluturele negru.
    Se privea in oglinda.Era de 10 minute in fata ei si inca nu pricepea ce se intampla. Oare cat trecuse de cand se privise ultima oara cu atentie ? Oare cand se uitase ultima oara pt a se privi si nu doar pentru a verifica fugar daca pantalonii si pantofii se potrivesc ?
    Probabil a trecut mult timp de atunci. Prea mult … Mereu pe fuga, mereu contra-cronometru, mereu aparea ceva mai important.
    ––
    Nu se mai recunostea. Imaginea reflectata era cea a unui fluture negru. Ultima oara cand s-a privit cu atat atentie – trebuia sa fii trecut poate chiar ani de atunci – imaginea care ii aparea in oglinda era cea a unui fluture-curcubeu. Era un fluture-curcubeu inconjurat de fluturi cenusii. S-a decis sa dea tuturor din culorile lui. Si, de fiecare data, fluturelui-curcubeu ii mai disparea o linie colorata, iar un fluture cenusiu primea acea culoare. Fluturii cenusii aproape ca disparusera. Aproape toti devenisera fluturi colorati. Doar ca, atat de atent la culorile celorlalti, atat de preocupat sa dea cator mai multi, cat mai multa culoare, fluturele-curcubeu a uitat sa se gandeasca la propria lui culoare.
    A dat tuturor, mai mult si mai mult de fiecare data, si – fara sa-si dea seama – a devenit un fluture negru. Ce ciudat … Oare chiar niciunul din fluturii aceia cenusii, deveniti apoi colorati, nu s-a gandit sa faca acelasi lucru ? Oare niciunul nu a remarcat ca fluturele-curcubeu a devenit fluture negru ? Oare niciunul nu si-a dat seama cat de usor ar fi fost sa faca si ei la fel ? Sa dea din culoarea lor ? Se pare ca … NU !
    –-
    Acum fluturele negru se privea in oglinda. Stia ca e el, dar nu-i venea sa creada. A inceput sa planga … Nu mai avea nici un rost … Nu mai putea sa faca singurul lucru pe care stia : sa dea din culoarea lui celorlalti. Nu-i mai ramasese nimic de dat. A plans atat de mult incat nici nu si-a dat seama cand un alt fluture a trecut pe langa el. Nu si-a dat seama ca pe coltul unei aripi, parca se zarea o liniuta colorata. A plans pana a adormit.

    Cand s-a trezit era tot in fata oglinzii. Dar … cine era in oglinda ? De unde a aparut acel fluture-curcubeu ? Stai … era el ? A redevenit fluture-curcubeu ? Oare cat timp dormea au venit si alti fluturi sa ii dea din culorile lor ? Oare liniuta roz de pe coltul aripei fusese suficient pentru a gasi in el insusi suficiente culori pentru a o lua de la capat ? Oare fusese totul doar un vis urat si el nu a fost defapt nicicand fluturele negru ?
    ––
    Nu a aflat niciodata raspunsul le acele intrebari. Dar nici macar nu conteaza. Important ca o poate lua de la capat. Ca poate da, din nou, din culorile lui. In plus, a invatat un lucru foarte important: nu e suficient sa ofere culoare fluturilor cenusii. Trebuie sa ii invete ca, la randul lor, sa o daruiasca mai departe. Astfel, daca fiecare ar da din culoarea lui, cu totii ar deveni fluturi-curcubeu si nu ar mai exista fluturi cenusii si negri.
    _____________

    Sarbatori Frumoase …
    Un Craciun Linistit cu multa Caldura in suflet.

    anonim

    24 Decembrie 2008 at 16:41

    • Dragă Anonim, este o poveste frumoasă.
      Cunosc şi eu un fluture, este gri. Atât de gri încât ceilalţi fluturi, ameţiţi de culorile altor fluturi, îşi aduc aminte de el doar când au nevoie de ceva. Sau când este vreo sărbătoare, ca aceasta. Fluturele gri nu plânge, nu se plânge, nu se priveşte în oglindă, nu face nimic din toate astea. Pentru că el ştie cum este viaţa de fluture gri. Ştie multe…
      Crăciun fericit.

      isabellelorelai

      25 Decembrie 2008 at 12:36

  33. Inaripat cu fulgi de nea, un inger va patrunde-n casa, vestind ca Sfanta Nastere, va face viata mai frumoasa! si iti va spune bland, soptit: Craciun Fericit

    Simona

    24 Decembrie 2008 at 16:46

  34. Craciun fericit draga Isabelle!

    Simona

    25 Decembrie 2008 at 22:20

    • Simona, măcar a fost liniştit. Mulţumesc mult!
      Sper din tot sufletul că eşti bine, că nu ai plâns prea mult, că… Of…
      (am vrut să pun pe blog felicitările primite de la tine, nu am reuşit – ori nu mă pricep eu, ori „nu vrea” blogul).

      isabellelorelai

      26 Decembrie 2008 at 12:54

  35. Isabelle,spre rusinea mea,nu ma descurc deloc in ,,paienjenisul” zecilor de pagini …Cred ca am nevoie de un training…Nu sunt convinsa nici macar ca voi reusi sa ma intorc a doua oara pe aceeasi pagina…as vrea sa ti trimit un mail,si nu stiu cum…HELP!!

    caress

    26 Decembrie 2008 at 01:24

  36. Salut, te felicit pentru acest colt de speranta si aer curat. Am vazut pe youtube un mic clip despre doi batrani si care m-a impresionat peste masura prin tristetea, nepasarea, resemnarea si cruzimea oamenilor care ii arunca in strada si nu le permite sa isi salveze lucrurile personale. Clipul se numeste Resemnare in Bucuresti (cum altfel) si se gaseste la adresa http://www.youtube.com/watch?v=HhDMS8oz4g8. Am lasat un mesaj despre situatia lor la Directia de Asistenta Sociala Bucuresti http://asistentasocialabucuresti.wordpress.com/bine-ati-venit/ dar nu am primit nici un raspuns. Chiar cred ca avocatul poporului trebuie sa ii reprezinte pe acesti batrani si sa primeasca ajutor social. Sper sa ai timp si sa imi dai un sfat cum pot fi ajutati acesti domni.

    Daniela

    9 Februarie 2009 at 16:27

    • Daniela,
      Lasă-mă până mâine să văd despre ce este vorba, mă gândesc şi încercăm să facem ceva. Filmuleţul este din 2007… Oare ce s-a întâmplat de atunci cu ei? Doamne… În 4 ani să nu vadă nimeni 2 oameni? Chiar 3, că aveau şi o fiică…

      isabellelorelai

      10 Februarie 2009 at 00:38

  37. Isabelle esti un OM deosebit.Ai o inima mare plina de caldura.Multumesc pentru ca existi!

    Maria

    14 Februarie 2009 at 21:17

  38. Mulţumesc, Maria. Aş vrea eu să fiu deosebită dar nu sunt… Sunt un om normal. Atât.

    isabellelorelai

    15 Februarie 2009 at 09:34

  39. Isabella, îţi mulţumesc foarte mult pentru prezenţa la lansare, sper să ne revedem cît de curînd.

    Lucia Verona

    21 Februarie 2009 at 11:44

    • Mulţumesc şi eu, Lucia.
      Sper că ţi-au trecut emoţiile!

      isabellelorelai

      21 Februarie 2009 at 13:12

  40. Parfum suav de ghiocei,purtand o primavara-n ei,un soare cald si luminos, sa porti in piept…te rog frumos…

    1 Martie sa-ti aduca numai bucurii, sanatate si indeplinirea tuturor dorintelor

    Simona

    1 Martie 2009 at 20:48

  41. Buna, Isabelle,
    nu stiu ce faci in viata de zi cu zi, dar din blog-ul acesta (pe care banuiesc ca il dezvolti in timpul liber) trag concluzia ca esti o persoana absolut deosebita, care si-a facut un scop in viata din a cultiva bunatatea si a sprijini pe cei care au o nevoie disperata sa stie ca Dumnezeu inca mai este printre noi.
    Te felicit sincer si te admir extraordinar de mult pentru ceea ce faci!
    Te rog sa-mi transmiti adresa ta de mail, ca sa iti trimit un mesaj privat.
    Mult succes in demersurile tale si sa dea bunul Dumnezeu sa afle cat mai multa lume de aceste cazuri pe care le sustii, pentru a beneficia de ajutorul atat de necesar.

    Oana

    15 Martie 2009 at 23:07

    • Oana,
      Ştii care este culmea? Blogul ăsta face de o mie de ori mai mult bine decât pot face eu în particular. Nu toţi au noroc, din păcate…
      OK, îţi trimit mail.

      isabellelorelai

      16 Martie 2009 at 22:47

  42. despre prietenie:

    sondaj – maxima sinceritate, va rog!

    http://chrisalida.wordpress.com/2009/03/21/398/

    vladp9

    24 Martie 2009 at 23:53

  43. Buno,nu stiu de cand ai banner…
    Dar azi l-am vazut si „furat” 🙂
    Doamne ajuta!

    • Gabi, nici eu 😆
      Mi l-a făcut Mihai.
      Nu ştiu cum faci tu să pui bannere fără să ai cod, mie nu îmi iese nici cu cod 😀

      isabellelorelai

      27 Martie 2009 at 14:36

  44. Vreau doar sa spun Paste fericit! Este extraordinar ce faci! Sunt convinsa ca esti o persoana minunata , putenica si cu un suflet foarte cald si bun! Multa sanatate si sarbatori frumoase cu cei dragi tie!

    Dia

    18 Aprilie 2009 at 17:11

  45. Paşte fericit, Dia!
    Şi mulţumesc. Multă sănătate şi ţie şi tot ce îţi doreşti!

    isabellelorelai

    18 Aprilie 2009 at 23:26

  46. ajutati copii orfani cu bani cont la BCR VA MULTUMIM DIN INIMA

    mititelu gabriel

    19 Aprilie 2009 at 00:18

  47. Gabriel, aveti o asociaţie?

    isabellelorelai

    19 Aprilie 2009 at 01:16

  48. buna ziua
    Scriu un proiect despre persoane fara adapost si as avea cateva intrebari foarte scurte pentru dvs. Ati putea va rog frumos sa-mi scrieti un mail. Multumesc!

    octavia

    3 Iunie 2009 at 19:36

  49. salut sunt dj osanu frumos blog adica mai mult e trist dar sunt impresonant ca te gandesti la toti ce au nevoie de ajutor mai lasat fara cuvinte as vrea sa te sustin faci un lucru bun ff bun detin mai multe site daca vrei sa imi dai si mie un baner sa pun pe site la mn detin un radio cu muzica buna anti manele http://www.radiowhisper.com multi oameni fac rau dar nu se gandesc la cei ce au nevoie de ajutor ok mult noroc daca vrei sa vorbim id de mesenger studio_whisper

    dj osanu

    8 Iunie 2009 at 03:10

  50. Draga doamna Isabela,
    indreaznesc sa va cer ajutorul,tocmai am aflat povestea trista a unui tanar din Moreni/Dambovita – http://melicovici.blogspot.com
    Numele lui este Florin,nu am mai multe date in afara de ce este scris in reportaj,incerc sa intru in legatura cu el.Daca ma puteti ajuta sa-l ajut,chiar si cu un sfat..
    Va multumesc din suflet!
    Maria virjoghe

    Maria

    11 Iunie 2009 at 17:24

    • Doamna Maria, încerc să îl ajut, dar numai dacă reuşiti să faceţi rost de un document medical pe care să apară diagnosticul. Ca să pot trimite unui medic şi să vedem ce se poate face. Dacă aflaţi mai multe amănunte pun şi eu anunţul pe blog, să încercăm să îl sprijinim la un fel.

      isabellelorelai

      12 Iunie 2009 at 00:00

      • Draga doamna Isabela va multumesc foarte mult!Astept actele medicale de la Florin.
        maria.virjoghe@yahoo.com

        Maria

        13 Iunie 2009 at 18:48

        • ok, imi lasati un mesaj cand le aveti si va trimit un mail – am nevoie si de o fotografie pe care sa o pun pe blog

          isabellelorelai

          14 Iunie 2009 at 09:49

  51. Nici nu stiu cum sa incep…..

    va salut si va felicit pe toti pentru eforturile pe care le depuneti pentru VIATA. Ceea ce este scris despre Miruna pe ( https://isabellelorelai.wordpress.com/2009/06/17/stelutele-de-mare-miruna-enache-8-ani-de-viata-legata-de-un-spital/ ) se poate sa apara si in limba engleza pentru ca vizitatorii din intreaga lume sa poata sa inteleaga despre ce este vorba ? Va multumesc
    P.S. ar fi bine ca ulterior postul meu sa fie sters…va multumesc inca o data

    Anonim

    22 Iunie 2009 at 15:39

    • Eu ştiu cum să încep: invers 😀
      Nu pot şterge mesajul dvs pentru că atunci răspunsul meu nu şi-ar mai avea rostul.
      În legătură cu vizitatorii din întreaga lume, pot să vă spun cu siguranţă că ei folosesc Google Translate. Ei traduc în limba lor automat orice articol de pe blogul meu (eu văd în fiecare zi din spatele blogului ce anume se citeşte şi în ce limbă – cel mai des este italiana, nu engleza, culmea).
      Eu am postate foarte multe cazuri umanitare şi vă rog să mă credeţi că nu aş avea timp să traduc pentru fiecare în parte. Apropos, sunt o singură persoană…
      Deci: cei care sunt în străinătate (şi care nu sunt români) apasă direct pe opţiunea Translate care apare în pe căutare.
      Cei care sunt în România ori fac la fel, ori folosesc
      http://translate.google.com/translate_t?hl=en&sl=de&tl=ro#
      Se pune link-ul articolului dorit acolo, se selecteaza limba dorită şi gata. Singura condiţie este să ştii că articolul a fost scris în română.

      isabellelorelai

      22 Iunie 2009 at 23:28

  52. Buna, lorelei
    exista undeva un „indrumar” pentru parintii care descopera ca bebelusul care se va naste sau copilul pe care deja il au prezinta o boala rara sau cel putin necunoscuta pt ei ca parinti. Postez aici textul (daca vrei textul original, te rog sa imi scrii pe mail si ti-l ofer). El este doar inceputul unui indrumar menit sa fie facut impreuna cu alti parinti. Dar cred ca merita sa il vada mai multa lume, caci tare e greu cand nu stii nimic, cand nu te informeaza nimeni si cand trebuie sa te descurci din start singur, ca parinte…

    „Aveti/Veti avea un copil cu o boala rara/necunoscuta dvs. ?
    Ce e de facut – recomandari din partea unor parinti „patiti”/cu experienta:

    fie ca trebuie actionat urgent,
    fie ca aveti timp la dispozitie ca sa reactionati mai bine,
    cred ca putem gasi cativa pasi comuni de urmat:

    1. tineti-va tare ! copilul nou-nascut are nevoie de o mama puternica,
    care sa-i transmita stari bune (pe cat posibil) – se stie ca exista o legatura puternica intre mama si prunc

    1.2. daca nu va puteti sustine moral ca familie (mama pe tata si invers), cereti ajutorul rudelor, prietenilor sau altor persoane cu caracter puternic si cu spirit moral bun (daca rudele nu sunt o optiune, recomand pe mamele / tatii care au mai trecut prin asa ceva si sunt luptatori – uneori sunt chiar langa dvs., la spital, internati alaturi de proprii copii)

    2. pastrati-va calmul cand medicul va vorbeste
    daca sunteti atenti, puteti sa-i puneti intrebari si astfel va veti lamuri sau va veti da seama ca trebuie sa mai intrebati si in alta parte
    (E IMPORTANT ! Va puteti salva copilul daca sunteti prezent, daca ascultati cu atentie si nu va grabiti in a lua decizii – unele cadre medicale nu au intentii bune sau nu le pasa ce se va intampla sau sunt slab pregatite si astfel va indruma gresit, cu consecinte grave asupra copilului, asupra dvs. etc.)

    2.1. cand nu stiti ce anume ii fac cadrele medicale propriului dvs. copil si va ingrijoreaza ca poate ii fac rau, in loc sa-i faca bine, cereti lamuriri, politicos (sunt medici in care puteti avea incredere totala; invatati sa-i descoperiti); daca aveti dubii, apelati la sursele de informare de mai jos

    3. aflati ce este mai important cand va uitati la viata si sanatatea copilului (sau a viitorului copil daca ati aflat in timpul sarcinii) si decideti conform propriilor conceptii, pareri etc., luand in cacul toti factorii care sunt esentiali in modul dvs. de gandire

    3.1. surse de informare:
    – cadre medicale
    – parinti din spital, care trec prin situatii similare,
    – ONG-uri de profil din localitatea dvs., sau din tara
    – Internet-ul: aici recomand sa cautati in profunzime, sa adunati mai multe experiente (si bune si rele), mai multe pareri etc. Tot aici gasiti grupuri suport pt parinti aflati in situatii similare, informatii despre medici – telefoane, adrese utile etc.

    4. fiecare caz in parte este diferit, pentru ca fiecare copil este diferit, fiecare are o anumita conformatie fizica, un anumit sistem imunitar etc.
    luati in considerare si aceste aspecte atunci cand sunteti langa el/ea sau cand aveti de luati decizii care il privesc direct

    unii copii sunt puternici, rezista.
    altii au nevoie de (foarte) multa atentie / de timp de refacere / ingrijire, atat medicala, cat si cu dragoste din partea parintilor / tratamente adjuvante / interventii chirurgicale preliminarii etc.

    in general, un copil cu nevoi speciale se dovedeste a fi genial in ceva anume, are calitati deosebite si uimeste intotdeauna cu ceva.
    fie sunt mai marinimosi ca ceilalti, fie stiu sa le aduca altora bucurie sau un zambet pe buze, fie au un talent aparte, fie au anumite simturi mai dezvoltate etc. fie ne invata pe noi, parintii, sa fim mai buni, sa schimbam ceva in bine in noi si in viata noastra – si acesta este primul si cel mai minunat dar pe care il poate aduce o astfel de mandrete de copil in viata noastra.
    sunt copii minunati, sunt asa cum ii crestem, cum ii ingrijim.
    uitati-va in ochii lor, pe chipul lor – o intreaga lume asteapta sa se dezvaluie daca este iubit, apreciat, incurajat, sustinut si daca luptam alaturi de el/ea.

    A.

    3 Iulie 2009 at 09:22

    • Chiar te rog sa imi scrii pe mail, ca trebuie sa iti dau lista completa, am scapat niste informatii importante, precum:

      „Inainte de a accepta interventii chirurgicale asupra corpului copilului dumneavoastra, pentru binele lui, TREBUIE sa va informati daca acele interventii chiar sunt necesare!

      Sunt situatii in care medicii, din dorinta de a lua bani sau cine stie din ce motive inumane, recomanda parintilor interventii chirurgicale DESI NU ESTE CAZUL, si mai mult rau se face decat bine!”

      A.

      3 Iulie 2009 at 09:29

    • Ce facem cu cei care nu au acces la net?

      isabellelorelai

      4 Iulie 2009 at 11:26

      • Pai…
        uite o idee:

        daca si tie si altora li se pare ghidul acesta util…

        atunci poate s-or gasi (se intelege: poate anuntam) ONG-uri – birouri de consiliere/informare pt cetateni, asociatii cu activitati destinate parintilor care au copii cu nevoi speciale si multe altele, asociatii crestine ortodoxe sau nu care ajuta parintii etc. – care sa primeasca textul (lucrat, facut mai complex) pe mail si sa scoata si ei la imprimanta pentru cine le calca pragul si poate fi ajutat.

        Parintii care sunt interesati, cauta.

        Sunt si parinti care lasa ca credintele lor sa fie mai presus de interesul si sanatatea copilului, si atunci copilul se imbolnaveste grav si risca sa moara – este un caz de hidrocefalie in tara, de care stiu, de asta imi permit sa vorbesc.

        Sau sunt parinti care se lasa cu totul pe mainile medicilor, fara sa-si puna judecata la treaba si fara sa-si asculte inima, nici de dragul copilului. Ca sunt ignoranti/needucati sau nu, n-are importanta.

        Ca parinti, prin deciziile noastre suntem responsabili de viata si sanatatea copiilor cat timp ei sunt total dependenti de noi. Daca copilul sufera din cauza ignorantei/neatentiei/lenei etc. noastre… e grav.

        Revenind la acel indrumar:
        Idei se gasesc. Si se gasesc si oameni care sa le puna in aplicare.

        PS:
        Am acceptat ideea ca nu ii pot salva pe toti copiii – desi asta mi-as dori.
        Am acceptat ideea ca cea mai mare influenta pe care o pot avea este asupra propriei familii. Pe celelalte le pot ajuta cu informatii, dar deciziile le apartin. In plus, dupa cum se arata si din intrebarea ta, nu putem ajunge chiar la toata lumea cu informarea. Vor fi mereu oameni care nu vor avea cum sa afle.

        Ca sa poti face ceva, trebuie sa ai o retea foarte extinsa, in toata tara.
        ASBAH din Anglia sigur reuseste sa faca mult mai multe ca ARSBH din Romania, pt ca au o retea extraordinara formata din copii, parinti si specialisti – voluntari si angajati.

        A.

        4 Iulie 2009 at 18:07

        • Ai punctul pe „i”: Părinţii care sunt interesaţi caută. Da, aşa este o mulţime au ajuns pe blogul meu şi au aflat că există şanse pentru copiii lor, văzând experienţa celorlalţi.
          Întrebarea mea este: ce faci cu ceilalţi? Cu cei care nu au bani de tren ca să îşi aducă copiii de la ţară la un control amănunţit la un spital din oraş?
          Cum ajungi la ei?

          isabellelorelai

          6 Iulie 2009 at 14:37

          • Am vazut un exemplu real:
            O familie care abia avea bani sa manance, printr-o prietena de familie a reusit sa stranga bani (ca imprumut sau donatie) de la oameni care se intalnesc doar pe internet. Banii au folosit pt operatie (care nu era necesara…), spaga la medici (care nu era necesara), si alte necesare si nenecesare. Asta e – parintii au facut ce au putut si ce au stiut sa faca la momentul respectiv.

            Nu doar atat, dar prietenii si alte persoane au reusit sa faca cumva ca familia sa se descurce mai bine cu resursele financiare.

            Deci… cine are cu adevarat nevoie striga dupa ajutor, si cumva se gasesc oameni inimosi, oameni care sa fie mai descurcareti, poate, decat ei.

            PS: baietelul a murit… dar cand parintii au cerut ajutorul… el a venit din multe parti…

            A.

            6 Iulie 2009 at 16:51

          • Ceva îmi spune că nu ai văzut niciun caz de pe blogul meu…

            isabellelorelai

            6 Iulie 2009 at 17:07

          • Am vazut…
            Doar ca sunt o fire optimista, desi am avut parte de „privelisti” care-ti rup inima in doua. Exemple:

            medici, asistente, parinti fac tot posibilul 24 din 24 sa ajute copilul, dar el are o malformatie grava… care il ia la Ceruri… dupa ce si el si parintii s-au chinuit luni de zile…

            copiii cu hidrocefalie se sting clipa de clipa – in chinuri – pt ca nu exista drenaje pt ei sau medici care sa faca operatiile necesare pt a-i salva… (se intampla si in Romania, desi sub alta forma, nu doar in Vietnam, tari din Africa de Sud etc.)

            copiii sub 5 ani care tipa zi si noapte de durere – i-am auzit… – si au in corpul lor o rana pt care medicii nu pot face mare lucru…

            bebelusi de 5 luni, subdezvoltati, care stau in incubatoare si lupta pt viata… desi sunt hraniti prin tuburi si au numai fire pe langa ei…

            bebelus care e ingrijit de mama lui pana la moarte… ea urmarindu-l zi de zi cum ii creste capul, cum sta ca o leguma… iar lumea se uita scarbita si ingrozita cand ea se plimba cu el in carucior prin oras…

            Multe lucruri ar trebui facute, multe schimbate si multi oameni au nevoie de ajutor. Exista oameni care fac ce pot ca sa ajute. Dar si ei sunt limitati in puterile lor.

            A.

            6 Iulie 2009 at 21:07

          • Aşa este, sunt multe de schimbat. Dar pentru asta este nevoie de educaţie. De schimbare a mentalităţii şi de mai multă înţelegere. Pe la noi oamenii sunt un pic cam … proşti. Eu am umblat prin toată lumea. Primul lucru pe care l-am observat a fost că oamenii îşi văd de treburile lor, nu se uită la tine pe stradă (cum se face la noi), de comentat nici atât. Aici, la noi, mă uit cu se ies unele femei din biserică şi încep să bârfească… La Copenhaga erau străzile pline cu persoane cu handicap în scaune cu rotile. Zâmbeau. La noi nici măcar nu au pe unde să meargă…

            isabellelorelai

            7 Iulie 2009 at 09:49

      • buna,lorelai!am citit o parte din postarile de pe blog si „urmaresc” activitatea ta de ceva vreme si consider ca faci mai mult decat oricine pentru acesti oameni.iti scriu pentru ca as dori sa ii ajut pe copiii cu leucemie si familiile acestora prin tot ce se poate.De asemenea se vorbea aici despre o campanie de informare si sunt dispusa sa ajut prin asociatia Sfantul Mucenic Corneliu Sutasul din Pitesti care are ca activitate principla ajutorarea copiilor diagnosticati cu leucemie.suntem la inceput,eu am doar 20 de ani si nu stiu exact de unde sa incep pentru ca activitatea asociatiei sa fie cat mai organizata si eficienta,dar sper sa pot ajuta.nu stiu cum sa iti trimit un email dar sper sa imi poti trimite tu.mai multe informatii gasesti pe site-ul nostru http://www.sfantulcorneliusutasul.ro.multumesc.

        maria

        5 Iulie 2010 at 10:00

  53. Si el are nevoie de ajutor!
    http://iuliancico.blogspot.com

    Danut

    4 Iulie 2009 at 13:27

  54. Sunt de acord. Si eu am fost in doua tari – Grecia si apoi Italia. Si, cel putin in Grecia, am fost impresionata de comportamentul si atitudinea oamenilor.
    Din pacate, desi noi sau alti parinti le vom oferi copiilor nostri o educatie cu o mentalitate sanatoasa si cu mai multa intelegere fata de ceilalti, sunt destui parinti/educatori/etc. in jurul nostru care nu fac la fel… si e posibil, dupa cum am vazut pe pielea altora… ca copiii nostri sa sufere, sa fie raniti (sufleteste etc.)… pt ca traiesc si se comporta altfel.
    Un alt exemplu:
    Sunt tari in care copiii cu handicap, chiar si in brosuri etc. apar in ipostaze frumoase, in care se arata ca au si ei o viata, un suflet, ca indiferent care le e problema, au si bucurii. Dar… acolo sunt respectati si ingrijiti – exista un sistem adecvat, (pornind de la parinti, medici, psihologi, educatori etc.) prin care se lucreaza la mentalitatea celor in mediul carora traieste copilul.
    La noi, o astfel de incercare necesita mult efort, multe cautari – pt ca parintii nu au incredere in oricine cand vine vorba de „pe mana cui sa imi dau copilul”, caci la unii specialisti „pe afara e vopsit gardul si inauntru e leopardul”. Nu de alta, dar sunt atatia parinti patiti, care nu mai vor sa isi dea copilul pe mana unuia care in loc sa ajute copilul mai rau ii face.

    Sunt si exceptii bune, in Romania. Sunt gradinite, asociatii etc. care au pornit cu o idee buna si deja au rezultate. Desigur, ei pot ajuta un numar redus de copii, doar local in general. Dar e laudabil si incurajator ! Cineva face ceva, si exista copii care beneficiaza de acest ajutor.

    A.

    7 Iulie 2009 at 16:36

    • La noi nu mai este respectat Omul, asta este. La noi este respectat banul. Restul…

      isabellelorelai

      7 Iulie 2009 at 23:35

  55. Puteti, va rog, sa faceti cunoscut si cazul Ioanei?
    Va multumesc
    http://www.salvatiuncopil.com

    Sanda

    12 Iulie 2009 at 14:36

  56. Ma numesc Iulia Dinu si reprezint un grup de oameni care doresc sa ajute o fetita. Senumeste Luana si are nevoie si ea de un implant cohlear. Detalii gasisti pe http://www.luana.pres.ro (merge un pic cam greu site-ul). Va rog daca se poate sa postati ceva si despre acest caz.

    Multumesc mult

    Iulia Dinu

    15 Iulie 2009 at 23:40

  57. salut foarte bine faci ceea ce faci vrem sa te ajutam suntem o echipa de dj ne am cunoscut prin altii avem o suma stransa o sa o donam aici avem si un radio fm pe zone mici adauga id info.whisper sa vorbim

    mihai

    13 August 2009 at 20:43

  58. Este incredibil ce ai realizat cu acest blog Isabela. M-ai lasat fara cuvinte. Am postat si la noi pe site in forum un link si voi incerca si pe viitor sa promovez actiunile tale. Te rog trimite-mi un mail daca nu te deranjeaza sa pot sa iti dau mai multe detalii. Multumesc si felicitari!

    Lucian Patrutiu

    19 August 2009 at 13:09

  59. Doar vroiam să îţi spun că am trecut şi eu pe aici şi am vrut să las un semn de apreciere şi încurajare pentru munca extraordinară pe care o faci. Am să revin să cercetez cu ce aş putea să mă implic şi să fiu şi eu de folos.
    Fi binecuvantata!

    Delia

    20 August 2009 at 13:41

  60. Nu stiu cum sa incep,stiu sigur insa ca avem nevoie de ajutor.
    S-a nascut pe 31 octombrie 2008,in Bucuresti.La nastere a avut 3300 grame,scor Apgar 9.Imi aduc aminte,ce momente am trait in acea zi de 31 octombrie,incepand cu momentele pregatitoare nasterii si pana la momentul cand mi-a fost adusa si am tinut-o in brate.Eram nespus de fericit,pana seara cand au aparut probleme.
    Medicii i-au facut analize si au pus diagnostic:
    -canal atrioventricular comun,forma completa,tip Rastelli A
    -canal arterial persistent
    -hipertensiune pulmonara severa
    Vreau sa mentionez ca sarcina a decurs fara probleme,cu toate analizele facute la timp si cu toate astea,nu s-a putut depista problema de la inimioara.
    A urmat un cateterism la Spitalul Militar Central,dupa care ne-am programat pentru internare in vederea operatiei la Tg.Mures.Dupa operatie au aparut complicatiile.
    Aseara ne-am intors acasa,dupa aproape 3 luni de stat prin spitale.
    Am fost la Tg.Mures pentru operatie la inimioara.
    La 3 zile de la internare,a facut enteroviroza.Apoi,dupa alte 3 zile,rinofaringita . A urmat un cateterism(pentru masurarea rezistentelor pulmonare).Dupa cateterism,a facut pneumonie.
    La 1 luna,de la internare,am facut operatia.Dr.H.Suciu,ne-a spus dupa operatie ca a fost cel mai grav caz de canal atrioventricular comun,forma completa,tip Rastelli A,din 120 de cazuri pe care le-a operat.
    Operatia,a reusit in proportie de 70-80%.
    A urmat o serie de extubari si intubari.Toate din cauza hipertensiunii pulmonare severe.Am stat 2 saptamani intubati.Apoi s-a hotarat efectuarea traheostomiei.Am mai stat inca 2 saptamani,pana ne-au transferat la M.Curie(Budimex).
    Aici am stat inca 2 saptamani.I s-a facut endoscopie si am aflat si diagnosticul: glotto-subglottic stenosis grad 4(postintubational).Operatia nu se poate face in Romania.Reusita depinde de maiestria doctorului la care vom apela.
    Pentru acest lucru trebuie sa apelam la acel formular 112,aproape inaccesibil,din cate am aflat.
    Vor fi necesare cel putin 2 operatii,la Laussane(Elvetia).
    Costurile sunt mari,banuiesc.Imi tremura mainile,cand scriu aceste randuri.Pana acum a fost foarte greu.Cum va fi in continuare,nu stiu.
    Uneori nu mai stiu ce sa fac,cum sa fac,cum sa gandesc.
    Stiu un singur lucru,imi iubesc fetita si vreau sa rezolv aceasta problema de la laringe.
    Avand canula,nu poate scoate nici-un sunet.Uneori are dificultati de respiratie,mari si riscante.Acum o aspiram noi.E foarte greu si……
    Adresa de email:blue10lion@yahoo.com
    Am deschis urmatoarele conturi :
    Cont Lei : RO03 INGB 0000 9999 0157 7010
    Cont Euro : RO24 INGB 0000 9999 0157 7020
    cod Swift : INGBROBU
    al ING Bank sucursala Bucuresti
    http://ioanasabina.blogspot.com/

    ioan sabin

    29 August 2009 at 07:22

    • Mesajele dvs erau în spam, din cauza link-ului.
      Le-am recuperat. M-am uitat puţin peste necazul dumneavoastră şi vreau să vă sfătuiesc să încercaţi să obţineţi rapid (o puteţi face prin corespondenţă pe e-mail) acceptul unei clinici din străinătate şi costurile. Altfel oamenii nu vor şti ce şi cum… mă înţelegeţi.

      isabellelorelai

      31 August 2009 at 13:48

  61. Va rugam,ne puteti ajuta sa ne puneti povestea noastra pe blog-ul dumneavoastra.Va multumim.

    http://ioanasabina.blogspot.com/

    ioan sabin

    29 August 2009 at 07:42

  62. Buna ziua,

    In primul rand, dorim sa va felicitam pentru activitatea pe care o defasurati in beneficiul persoanelor „atinse” de afectiuni grave, mai ales pentru ca ma aflu intr-o anumita categorie de bolnavi incurabili. Apreciez si puterea psihica pe care o dovediti, dat fiind ca toate cazurile mediatizate pe acest blog sunt situatii-limita. Pentru a aduce in atentia cat mai multor persoane, unele si cu inima buna si cu dare de mana, ceea ce dv. faceti cunoscut, as dori sa pot indica pe http://www.baruc.ro, cu propriile cuvinte (nu plagiat) si dand link spre blogul dv., anumite cazuri semnalate de dv. pe blog. De asemenea, cred ca ar fi util si binevenit un schimb de bannere, astfel incat, vizitatorii ambelor site-uri sa poata lua act de ce este prezentat pe celalalt. Am facut aceasta propunere, deoarece in cadrul proiectului http://www.baruc.ro – „Adopta un bolnav!”, intentionam sa mediatizam si sa fim o veriga in mediatizarea cazurilor de boala, grave, dar si mai putin grave.

    O zi buna,

    Elena

    Elena

    4 Septembrie 2009 at 12:46

    • Doamna Elena,
      Sunt de acord. Vă mulţumesc şi vă doresc multă-multă putere în lupta cu boala.

      isabellelorelai

      5 Septembrie 2009 at 10:43

  63. MATUSICO…am furat de la tine html-ul…l-am pus la mine…nu merge…de ce?!

    adriana

    4 Septembrie 2009 at 12:56

    • Adriana, te rog să o întrebi pe Simona, eu habar nu am cum „merge” platforma voastră…

      isabellelorelai

      5 Septembrie 2009 at 10:39

  64. am descoperit de curând blogul tău și m-a impresionat puternic. mă bucur că mai există oameni ca tine în țara asta, încă o dovadă în plus (o dispută veche cu un prieten) că nu suntem toți canalii și lichele. ceea ce faci tu este un demers nobil și lăudabil, continuă tot așa! the good you do does come back to you, one way or another. multă baftă și sănătate

    camilstoenescu

    6 Septembrie 2009 at 15:13

    • Camil, păi şi tu eşti un om bun din ţara asta. Sunt mulţi, dar stau ascunşi… Din păcate. Sau din prea mult bun simţ, sau de lehamite. Habar n-am.
      Baftă şi ţie, sănătate idem. Şi mulţumesc!

      isabellelorelai

      6 Septembrie 2009 at 17:53

      • nu știu cât de bun sunt, dar încerc să nu fiu rău. și să ajut cât depinde mine, un sms, o donație, o vorbă printre cunoștințe…lucruri mărunte, oricum, mult mai puțin decât ce fac alții, de pildă cei ce se implică în campanii sau activează în ONG-uri. comoditate amestecată cu lehamite, cred. dar cred că se poate, mereu când încetam să mai cred în oameni apăreau oameni și-mi reînnoiau speranțele…:)
        O seară plăcută și mersi pentru atenție

        camilstoenescu

        6 Septembrie 2009 at 18:28

        • Camil, păi măruntele astea fac mult din puţin 😀
          Păi nici eu nu sunt în vreun ONG sau mai ştiu eu ce. Sunt de capul meu, ca să zic aşa. Dar ţin legătura cu mulţi care sunt, că aşa aflu mai multe. Fix şi la obiect.
          O seară plăcută şi ţie – eu îţi mulţumesc pentru atenţie.

          isabellelorelai

          6 Septembrie 2009 at 18:36

  65. […] September 7, 2009 — camilstoenescu     Prin intermediul ei am aflat despre Radu, 24 de ani, orfan, căruia de la bătăile crunte primite în orfelinat i-a […]

  66. buna
    As vrea sa iau legatura cu tine.Nu stiu cum sa fac sa ajunga toate lucrurile stranse acolo unde trebuie, cred ca tu stii mai bine.
    Merci 🙂

    corina

    10 Septembrie 2009 at 10:07

  67. Doamne ajuta, Isabelle! Felicitari pt tot ceea ce faci!
    Dumnezeu sa inmulteasca dragostea ta si-a cat mai multora din cei care pot si vor sa intinda o mana de ajutor celor incercati! Bucurie!!

    simona

    16 Septembrie 2009 at 12:07

  68. Doamne ajuta, Isabelle!
    Felicitari din suflet pt tot ceea ce faci!
    Dumnezeu sa inmulteasca dragostea ta si a cat mai multora din cei care pot si vor sa intinda o mana de ajutor celor incercati! Bucurie!!

    simonanicoleta

    16 Septembrie 2009 at 12:14

    • Mulţumesc mult, Simona Nicoleta.
      Doamne ajută tuturor!

      isabellelorelai

      16 Septembrie 2009 at 12:53

  69. Draga Doamna,
    Numele meu este Vlad, si de cateva luni sunt voluntar al Asociatiei PAVEL.
    Va citesc blog-ul aproape in fieacare zi, si cateodata imi mai vin idei pe care vi le-as comunica cu mare placere.
    Va multumesc si imi sunteti tare draga pentru ce faceti!
    Mi-ar placea sa va cunosc odata. Ar fi o onoare pentru mine.
    Vlad

    Vlad

    21 Septembrie 2009 at 15:50

    • Dragă Domnule,
      Tocmai ce „vorbeam” cu Alexandra (pe mail) despre Vlad 😀
      Şi eu vă mulţumesc, la rândul meu. Sigur ne vom cunoaşte 😀
      Vă trimit un mail, să aveţi adresa la îndemână.

      isabellelorelai

      21 Septembrie 2009 at 15:59

  70. Buna 🙂

    ma numesc Alexandra si lucrez la Antena 2. Am nevoie urgent sa iau legatura cu sotul Valentinei. Eu lucrez la emisunea Celebri sau nu la Mihaela Tatu si noi, echipa, am vrea sa il ajutam. Astept un semn pe adresa mea de mail

    o zi buna

    Alexandra Racoceanu

    25 Septembrie 2009 at 11:26

    • Doamna Alexandra, v-am trimis mail.
      Multumesc! O zi frumoasa!

      isabellelorelai

      25 Septembrie 2009 at 11:39

  71. buna… am pus si eu povestea oanei… pe blogul meu… mei e de actualitate problema ei… sau s-a recuperat? 😀

    gowi

    26 Septembrie 2009 at 09:03

    • Bună,
      Nu ştiu dacă a terminat total recuperarea, prietena ei nu mi-a mai dat niciun semn. Însă, la cât de grav a fost, pentrui Oana mereu va fi nevoie de ajuror.

      isabellelorelai

      26 Septembrie 2009 at 10:01

  72. 🙂

    gowi

    26 Septembrie 2009 at 09:06

  73. Buna ziua,
    Va rog foarte mult daca puteti sa imi lasati un numar de telefon sau un e-mail la care sa va pot contacta, am strans o plasuta cu jucarii pentru copii.
    Astept e-mail-ul dvs pe adresa cu care m-am inregistrat.
    Va multumesc!
    Adrian

    Adrian Maciuceanu

    30 Septembrie 2009 at 09:34

    • Bună ziua domnule Adrian,
      V-am trimis un mail, de contact.
      Vă mulţumesc!

      isabellelorelai

      30 Septembrie 2009 at 10:59

      • Buna Isa,

        Am strans de pe la colegi ceva hainutze niste jucarii . Cum facem sa le aplici CTC-ul si sa le impartim la Marie Curie . Sunt destul de multe pungi…de unul singur nu ma descurc sa le aduc…iar de sortat , impartit nici atat 🙂 Poti sa imi lasi un mail sau si mai bine un nr de telefon ?

        Calin

        27 Octombrie 2009 at 10:49

        • Călin, vezi că ţi-am trimis acum un alt mail, ziua de ieri a fost plină şi nu am reuşit să vorbim.

          isabellelorelai

          28 Octombrie 2009 at 09:45

  74. eu nu am blog ;am scris doua comentarii care sper sa ajunga la dvs ;nu stiu ce inseamna „mesajul asteapta sa fie aprobat”

    cristina

    2 Octombrie 2009 at 09:58

    • Doamna Cristina, am găsit meajele dvs.

      isabellelorelai

      2 Octombrie 2009 at 11:08

      • am citit raspunsul,multumesc

        cristina

        2 Octombrie 2009 at 11:42

        • Doamna cristina, încercăm. Orice.

          isabellelorelai

          2 Octombrie 2009 at 11:47

          • as vrea sa va trimit o poza ca sa vedeti cum arata cartile dar nu stiu adresa de mail
            cristina

            cristina

            2 Octombrie 2009 at 12:19

          • Doamna Cristina, v-am trimis mail.

            isabellelorelai

            2 Octombrie 2009 at 12:22

          • si eu am trimis poza
            spune-mi cristina si atat …chiar daca schimb prefixul in luna aceasta

            cristina

            2 Octombrie 2009 at 12:49

  75. am trimis poza de la serviciu
    o seara buna
    cristina

    cristina

    2 Octombrie 2009 at 20:55

  76. As vrea sa te ajut la traducerea situ-ului in engleza . Sunt sigur ca ar avea un impact mult mai mare si traducerea ar fi mult mai corecta decat un ” google translate” . Daca crezi ca ar fi de folos bineinteles..
    Numai bine ! 🙂

    Calin

    5 Octombrie 2009 at 22:33

    • Sterge pls postul in care te-am botezat „Cristina” eram cu gandu in alta parte 😛

      Calin

      5 Octombrie 2009 at 22:38

  77. Buna Isabelle,

    As vrea sa te ajut la traducerea situ-ului in engleza . Sunt sigur ca ar avea un impact mult mai mare si traducerea ar fi mult mai corecta decat un ” google translate” . Daca crezi ca ar fi de folos bineinteles..
    Numai bine ! 🙂

    Calin

    5 Octombrie 2009 at 22:35

  78. Buna ,
    Sunt si eu unul din anonimi care a aflat de putin timp de tine si de aceste povesti.. Eu una in fiecare zi sunt socata de ce citesc ..ma gandesc cu tristete la ce e in lumea asta si la faptul ca daca toata populatia romaniei ar da un Euro..un sigur Euro ..cu siguranta am reusi sa-i ajutam pe cei bolnavi … E incredicil cum boli atat de grave ii rapesc pe cei tineri din lumea noastra fara macar sa le ofere uneori o sansa sa lupte .. poate din cauza ca afla prea tarziu sau poate ca nu reusesc sa stranga o suma de bani necesara unei operatii care poate insemna viata … Oare cati din noi constiientizeaza ca daca ajutam si sprijinim un astfel de om dam o sansa la viata .. Doream sa te intreb ..cum faci de rezisti ..sunt atat de multe povesti si eu mi-ad sodir sa-i ajut pe toti.. insa din pacate nu fac fata financiar sa pot sa ii ajut pe toti .. si e trist ..e foarte trist ..tu cum rezisti ?

    Multumesc de raspuns si multa sanatate !

    Cristina-Maria

    8 Octombrie 2009 at 16:08

    • Cristina Maria,
      Cand a fost campania pentru primari, am trimis un mail domnului Oprescu, in calitate sa de medic, in primul rand. A ajuns la echipa sa de campanie, mi-au si raspuns ca vor lua in consideratie propunerea mea. Il rugam sa incerce sa infiinteze la Primaria Capitalei o linie de Teledon cu 1 EURO, pentru copii, sa ii ajutam pe toti. Apoi au uitat, sau pesemne si-or fi spus ca sunt nebuna.
      Apoi am fost la Bruxelles, la Parlamentul European. Am spus si acolo. Mi s-a spus sa fac petitie. Apoi am vorbit cu politicieni. Ajutorul a venit, dar din loc in loc.
      Si daca am vazut ca asa nu merge, altefel nu merge etc etc. am facut apel la oamenii obisnuiti.
      Cum rezist?
      Cu greu, dar nu asta conteza. De multe ori, dupa ce ii vad si vorbesc cu ei nu mai pot dormi noaptea. Dar nici asta conteaza.
      Stii ce conteza?
      Ca dupa ce le faci o bucurie, ei sunt veseli si, culmea, analizele le ies din ce in ce mai bine…. Ce parere ai?

      isabellelorelai

      10 Octombrie 2009 at 11:31

      • Intradevar ..cred ca bucuria si faptul ca le merge mai bine te fac sa uiti de toate cele triste si sa te bucuri…
        Multumesc de raspuns … as vrea sa ajut si eu … putin mai mult …respectiv tot caut undeva sa merg sa muncesc ca voluntar insa nu stiu incotro sa o apuc caci si mie imi e frica ca daca ma prezint l aun spital si zic asta o sa zica ca-s nebuna … ti-as rapi un pic in timp sa-mi spui cum te pot ajuta in lucrurile acestea pe care le faci …
        Cred ca perioada aceasta este un bun prilej sa apelam la politicieni sa sustina aceasta cauza ..este din nou campanie si da bine pe sticla sa arate ca sustin astfel de initiative ..
        Spune-mi cum te pot ajuta …am nevoie de asta si cred ca si tu ai nevoie de ajutor ..

        Cristina-Maria

        12 Octombrie 2009 at 15:12

  79. cum facem sa comunicam pe mail?
    .
    .
    Leti, am trimis un mesaj pe mess
    10 oct 2009

    Leti

    8 Octombrie 2009 at 21:30

    • Leti, am o mica problema cu net-ul, imediat ce o rezolv te contactez pe mail

      isabellelorelai

      9 Octombrie 2009 at 11:55

  80. Faptele frumoase fac oamenii sa fie frumosi…
    Felicitarile mele sincere, si ma inclin in fata ta!Daca ai nevoie vr-odata de o mana de ajutor, da un semn, pt ca nu sunt strain de implicari in diverse evenimente cu scop caritabil!

    Succes in continuare…toate cele bune, si inca odata, sincere felicitari 🙂
    .
    .
    mrorl,
    am retinut, multumesc!

    mrorl

    9 Octombrie 2009 at 03:24

  81. Sunt Simona, si m-a rugat Isabelle telefonic sa va spun ca are ceva probleme cu net-ul. A mers doar atat cat sa aprobe comentariile dar nu poate sa va raspunda deocamdata.

    Simona

    9 Octombrie 2009 at 12:00

  82. Isabela de ce faci toate astea???

    no body

    9 Octombrie 2009 at 18:48

  83. Buna ziua,

    Nu ma descurc sa lucrez pe blog si nu stiu cum sa va contactez
    Am nevoie de ajutor pentru nepoata mea, nepoata diagnosticata acum 3 ani cu leucemie acuta limfoblastica
    A facut a doua recadere si are nevoie de transplant dar nu are donator compatibil ( a fost verificat fratele ei)
    Am nevoie de sfaturi in primul rand si de ajutor financiar in al doilea rand
    Familia ei nu mai are surse si nici resurse financiare si, din pacate, nu mai are nici sperante
    Ce pot sa fac si cu cine sa vorbesc?
    Voi astepta un raspuns pe acest blog sau pe adresa de email zcorneliaz@gmail.com , sper sa reusesc sa mai gasesc aceasta pagina
    Cornelia

    Cornelia

    13 Octombrie 2009 at 11:43

  84. Salut Izabela si multumiri pentru ceea ce faci. Vreau sa ajut putin cu site-ul. Astept un mail de la tine.

    xxx

    14 Octombrie 2009 at 16:49

    • Salut – xxx
      Este un blog, gratuit. Adica nu am cumparat domeniul. In ce sens sa ajuti?

      isabellelorelai

      14 Octombrie 2009 at 21:50

      • E vorba de organizarea site-ului.

        Sa zicem ca cineva are o problema, si ajunge e site-ul tau. Persoana cauta dupa o anumita afectiune, sa zicem hidrocefalie. In momentul de fata are doua posibilitati de a cauta pe blogul tau.

        1.Casuta de search de pe blog (care apropo, e undeva foarte jos si cauti bine dupa ea, ar trebui sa fie sus de tot in dreapta!!!) cauta intradevar DOAR pe blogul tau. Deci search returneaza toate articolele tale in care apare cuvantul hidrocefalie, chiar daca cuvantul e doar intamplator in articol si nu are relevanta pentru cautator. Google returneaza tot, fara discernamant.

        2. Poate folosi etichete (tags) pe care tu le folosesti la greu, aplicand foarte multe la fiecare articol. Daca da click pe un tag, de exemplu hidrocefalie, este returnata o lista de articole din bloguri (nu doar din blogul tau!!!) unde apare acest cuvant ca tag, diminuand cautarea pe blogul tau.

        Eu iti propun ca masura imediata si usor de facut sa aduci casuta de search sus de tot in coloana din drapta (cred ca stii cum) si ca solutie de cautare usoara pentru cei in nevoie aplicarea de CATEGORII la fiecare articol, dupa care, afisarea categoriilor in coloana din dreapta, undeva sus, dupa rubrica Pagini dar inainte de Statistici. Categoriie sa fie organizate pe afectiuni, pentru ca cineva care cauta pe siteul tau din nevoie sigur cauta ceva anume si vazand acolo sus toate afectiunil e simplu sa dea click pe ce il intereseaza. Este o alternativa la casuta de search dar una care usureaza pentru ca arata deja ce poti cauta.

        Adaugarea de categorii la un articol nou nu e mare lucru, ia cateva secunde, si eu iti propun sa o faci de acum incolo. Cu articolele deja publicate (o gramada!!!) e mai greu pentru ca trebuie editat fiecare articol si adaugat intr-o categorie, doua, trei…Eu ma ofer voluntar sa fac asta pentru tine.

        Daca crezi ca e bine sa faci blogul mai usor de utilizat de cei in nevoie, pentru ca e cam greu sa te descurci acum (mai ales ca ai coloana din dreapta imensa si e usor sa te pierzi prin ea), vorbim.

        Sorin

        xxx

        15 Octombrie 2009 at 11:08

        • Merită? Eu cred că blogul ăsta al meu e de 0 lei şi 0 bani. Şi nu doar eu.
          Nu mi-am făcut probleme până acum, pentru că mulţi mi-au spus că şi-au rezolvat problemele după ce au găsit informaţii aici.

          isabellelorelai

          15 Octombrie 2009 at 12:38

  85. Buna ziua!

    De mai multa vreme caut o casa de copii unde as putea sa dau o mana de ajutor, eu si cateva prietene ale mele, insa nu prea stiu ce si cum… Domnul Marius Paraschiv m-a trimis la aceasta adresa, spunandu-mi ca sunteti exact persoana de care am nevoie. 🙂 V-as fi extrem de recunoscatoare daca m-ati putea ajuta in acest sens. Astept un raspuns.
    Cu mult drag,
    Cristina Amarandei

    Cristina Andreea

    15 Octombrie 2009 at 16:49

    • Cristina Andreea,
      Cu cea mai mare plăcere, însă eu merg în spitale, în care sunt şi copii de la orfelinate. Dacă te interesează acest aspect, te contactez.

      isabellelorelai

      16 Octombrie 2009 at 09:34

      • Sigur ca ma intereseaza! Multumesc mult!
        Cu drag,
        Cristina (Andreea)

        Cristina Andreea

        18 Octombrie 2009 at 16:38

  86. „Nu mi-am făcut probleme până acum, pentru că mulţi mi-au spus că şi-au rezolvat problemele după ce au găsit informaţii aici.”

    Dar cei care NU AU GASIT informatiile de care depindeau (informatii care SE AFLA LA TINE PE BLOG) crezi ca o sa-ti scrie sa-ti spuna ca nu au gasit?
    Daca cineva nu gaseste ce are nevoie aici desi informatia exista undeva pe blog e ca si cum acea informatie nu exista si tot efortul tau e in van, cel putin fata de omul care nu a gasit.

    Muta cel putin caseta de search sus pe blog, sa poata lumea cauta pe blogul tau, ca e treaba de 30 de secunde.(daca nu stii cum, da un semn).

    Sorin

    xxx

    15 Octombrie 2009 at 16:50

    • Sorin, te simti o fiinta superioara, nu-i asa?
      Pai si daca eu nu existam?
      Nu imi place cum pui problema si nu am incredere in tine.

      isabellelorelai

      15 Octombrie 2009 at 17:12

  87. […] sau https://isabellelorelai.wordpress.com/despre-mine/, este “biatul din poveste”. Ea spune : “Pentru asta conteaza”. Asa este, […]

  88. Buna „isabellelorelai ” . Am o problema medicala si de o saptamana mi am facut un blog. Am un prieten care mi a zis sa vb cu tine si sa incerc sa postez povestea mea la tine. http://bogdancurelea.wordpress.com/
    Te uiti si astept o parere daca merit sa fiu postat pe acest blog.
    Ai facut o treaba buna cu blogul.
    O zi frumoasa

    bogdancurelea

    18 Octombrie 2009 at 11:45

  89. Este demn de tot respectul ceea ce faci, dar nu inteleg de ce nu vrei sa primesti ajutorul oferit de acel baiat (Sorin) pentru organizarea site-ului.Mie baiatul mi s-a parut de buna-credinta si cred ca are dreptate.
    Cu fiecare zi care trece site-ul devine tot mai stufos iar informatia se acceseaza tot mai greu, insusi calculatorul proceseaza tot mai greu, de unde rezulta date si timp pierdute inutil, ca sa nu mai spun de posibile sanse ratate pentru unii cei aflati in nevoie.
    Repet, meriti tot respectul pentru ceea ce faci si ai reusit sa creezi un curent de omenie printre ceilalti semeni. Fiecare cauta sa ajute cum poate si cred ca este in folosul tuturor (tu, suferinzii si cei care vor sa ajute) ca treaba aceasta sa mearga cat se poate de bine.
    Toate cele bune si spor in continuare la treaba.

    Mircea

    18 Octombrie 2009 at 18:20

  90. Buna.
    Un mail se poate?
    Multumesc.

    Alex Mazilu

    19 Octombrie 2009 at 13:32

  91. Buna dimineata!

    Sunt Oana Ruse. Nu e prima data cand va scriu. V-am mai scris acu aproape o luna in legatura cu https://isabellelorelai.wordpress.com/2009/09/12/valentina-a-fost-in-urma-ei-raluca-ana-maria-21-de-zile-orfana-de-mama-in-urma-ei-robert-marian-8-ani-orfan-de-mama/. Si promiteam atunci ca o sa trimit si eu un pachetel. Din pacate nu mai am foarte multe lucrusoare pt varsta respectiva pt ca le-am tot impartit la prietene care au nascut intre timp. Dar Ana (fetita mea) fiind cu 1 an si o luna mai mare, deci ce purta ea anul trecut ar trebui sa-i vina Ralucai. Si un costum grosut de iarna tot mai am, plus ceva rochite (asta asa de rasfat) si mai vad eu. O sa vina fratii mei in vizita la inceputul lunii noiembrie si as putea sa trimit atunci pachetul spre Bucuresti. Sa-mi spuneti cui pot sa-l dea ei mai departe.

    Ar mai fi ceva. Imi cer scuze daca abuzez, dar eu am incercat sa ma implic intr-un caz umanitar – http://ajutatilpecalin.blogspot.com/ si m-am cam batut cu morile de vant. Cand am inceput lupta ma simteam tare puternica, zicandu-mi ca o sa le arat tuturor ca se poate sa ajuti (nu neaparat material) daca nu treci nepasator. Am reusit sa fac niste chestii (gen teledonul). Mai multe nu prea am mai avut putere sa fac pt ca … mi s-a reprosat ca-mi neglijez copilu si asta n-am suportat – nu-mi caut scuze, pt ca, adevaru e ca m-am cam lasat doborata. Vin cu rugamintea daca puteti sa postati si cazul lui Calin Popa (14 ani) pe blogul dvs. Va stau oricand la dispozitie cu orice lamuriri.

    Multumesc!

    P.S. E un blog amar, dar aduce si un licar de speranta. Si pt asta, jos palaria!

    anaruse

    26 Octombrie 2009 at 02:34

  92. Multumesc pentru articol;incerc si eu sa gasesc sprijin in Ploiesti,printre cunostinte,prieteni,rude.
    Cristina

    cristina

    26 Octombrie 2009 at 09:39

    • Doamna Cristina, peste o saptamana sau doua va spun daca am reusit ceva – incerc sa „finantez” eu primele 5 povesti.

      isabellelorelai

      26 Octombrie 2009 at 10:09

      • am citit,multumesc
        Cristina

        cristina

        26 Octombrie 2009 at 10:49

  93. DE ceva vreme intru pe site-ul asta, citesc, plang putin, imi propun sa fac si eu ceva, dar ies si ma iau cu treburile zilnice. Si uit. Vreau si eu sa ajut si nu stiu cum. Site-ul asta este o idee minunata si ceea ce faceti este absolut admirabil, insa e un site greoi. Se navigheaza incredibil de greu pe aici si, in afara de asta, nu exista (sau nu le gasesc eu) informatii despre cum poti sa ajuti. Ma pot inscrie intr-o asociatie, pot lua legatura cu cineva daca vreau sa ajut, sau cum? Nu sunt o persoana care socialzeaza usor, mai ales intr-un spital si mai ales cu bolnavi – copii bolnavi! Vreau sa ajut si eu, va rog sa-mi spuneti ce pot face. Va multumesc.

    Daniela

    28 Octombrie 2009 at 03:51

    • Daniela, am o prietenă care mai întâi mă sună şi mă întreabă „astăzi pentru cine mai plâng?” – apoi se uită pe blog.
      Nu este un site, ci un blog personal. Anul trecut, prin ianuarie, habar nu aveam că există aşa ceva. Blogul l-am primit cadou, mi l-a făcut cineva, mai precis. Te asigur că şi mie mi-a fost foarte greu la început, şi la fel de greu îmi este, poate, să „navighez” pe altele.
      Ideea este în felul următor.
      Blogul are o pagină principală, adică asta
      https://isabellelorelai.wordpress.com/
      Pe care încerc să pun, în fiecare zi, articole.
      Mai jos, unde se termină articolele, scrie „Intrări mai vechi”. Dacă apeşi pe cuvintele alea, ajungi la articolele de săptămâna trecută, şi tot aşa.
      Ca să revii la ziua în curs, poţi apăsa acolo unde scrie mare „Isabellelorelai”
      În dreapta sunt câteva pagini secundare, cum este şi asta.
      Eu nu fac parte din nicio asociaţie. Şi nici nu sunt voluntar, am dat piept cu nişte persoane care se ocupă cu datul peste mână şi băgatul beţelor în roate.
      Dacă vrei să intri în una, trebuie să fii acceptată ca voluntar în cadrul asociaţiei respective. Rămâne de văzut dacă te acceptă sau nu. Te gândeşti şi îmi spui.

      isabellelorelai

      28 Octombrie 2009 at 10:52

  94. Buna ziua,
    Doriti link-exchange ?
    …Ma bucur ca mai exista cineva care ajuta copiii bolnavi 😦

    Bancuri

    2 Noiembrie 2009 at 10:30

  95. Sarut mana. Vreau sa va intreb ce vesti mai aveti despre copilasul Stefan Victor Diaconu. Urmaresc blogul lui inca de la inceput si vad ca donatiile merg atat de slab. Ce sanse are sa o mai lungeasca cu transfuziile alea care am inteles ca incep sa-i faca rau deja. Multumesc.
    P.S. Nu am uitat promisiunea facuta doamnei Nadia, intarzii putin pt ca ne-am mutat cu locuinta si au aparut si alte probleme dar nu uit!
    O seara placuta.

    Olteanu Viorel

    2 Noiembrie 2009 at 20:36

  96. Sarut mana. Vreau sa va intreb ce vesti mai aveti despre copilasul Stefan Victor Diaconu. Urmaresc blogul lui inca de la inceput si vad ca donatiile merg atat de slab. Ce sanse are sa o mai lungeasca cu transfuziile alea care am inteles ca incep sa-i faca rau deja. Multumesc.
    P.S. Nu am uitat promisiunea facuta doamnei Nadia, intarzii putin pt ca ne-am mutat cu locuinta si au aparut si alte probleme dar nu uit!
    O seara placuta.

    Olteanu Viorel

    3 Noiembrie 2009 at 20:51

  97. Draga Isabellelorelai,
    Am adaugat recent la site-ul meu inca un buton numit AJUTOR UMANITAR. In speta sunt linkuri catre acest blog (si cu tot respectul ti-am multumit acolo pt asta).

    Cata

    7 Noiembrie 2009 at 02:25

  98. Buna ziua,
    As dori sa va intreb daca este posibil sa postati un anunt pe blog despre un alt caz:
    „Ma numesc Viorica Oncica, sunt programator la firma Kepler-Rominfo, sunt mama unui baietel de 11 ani si in mai 2009 am fost diagnosticata cu LAM4 (leucemiemielomonocitara acuta).”
    Viorica are ca optiune o interventie medicala pentru care trebuie sa stranga fonduri.
    Am restul informatiilor pe mail (cazul medical) si as putea sa vi le trimit si sa va dau datele de contact ale Vioricai.
    Este posibil sa facem un anunt?
    Va multumesc anticipat
    Adriana Paunescu

    Adriana

    19 Noiembrie 2009 at 09:34

  99. NU STIU DACA SE MAI POATE FACE CEVA PENTRU EVELYNE NEPOTICA MEA DAR MESAJUL GASIT DE TINE M-A BUCURAT GANDINDU-MA CA POATE MAI ARE O SPERANTA.EU NU POT SA-TI SPUN FOARTE BINE CE SPUN DOCTORII CA NICI NOI NU MAI INTELEGEM NIMIC DIN ATATEA DIAGNOSTICE.ITI VOI LASA NUMARUL SOREI MELE SI EA ITI VA SPUNE TOTUL DACA VEI LUA LEGATURA CU EA SI SE VA BUCURA DACA VA MAI FI O SANSA PENTRU FETITA EI.0762094616 MULTUMESC PENTRU MESAJUL LASAT SI ITI SPUN SINCER CA NU SPERAM LA NICI UN FEL DE RASPUNS GANDINDU-MA LA CATE CAZURI SUNT.SANATATE

    seinasi

    24 Noiembrie 2009 at 12:24

  100. Nu stiu cum sa incep.. esti un om minunat, care face lucruri extraordinare pentru acesti copii. Am vazut emisiunea pe Antena 2 si inca mai plang. Iti doresc sa ai putere sa realizezi tot ce ti-ai propus. Multa sanatate la micutzi si Dumnezeu sa fie cu ei .

    Necunoscuta

    30 Noiembrie 2009 at 19:12

  101. La multi ani Andrei ! 🙂

    Simona

    30 Noiembrie 2009 at 19:46

  102. Draga Isabelle,

    Am vazut aseara emisiunea Mihaelei Tatu si as vrea foarte mult sa-mi ofer ajutorul ca voluntar.Eu cresc pisicile british- shorthair (de la reclama Whiskas )si m-am gandit sa vin cu un motan bland si bun ca sa fac terapie cu animale (cum am vazut in Anglia ).Nu am gasit pe blog nr. de tel sau e-mail ca sa te pot contacta…(sau poate n-am stiut unde sa ma uit )
    Aseara vazandu-te am simtit ca m-a atins un inger cu aripa si ca trebuie sa-i ajut si eu cum pot pe acesti copii…te rog raspunde-mi daca ai nevoie de ajutorul meu ( pentru orice :sa bat pe la porti pentru fonduri,sa fac PR, sa scriu despre acei copii minunati…orice crezi ca te-ar putea ajuta )
    Multumesc. Candice

    Candice Luana Dragota

    1 Decembrie 2009 at 16:17

  103. Buna ziua Isabelle,

    Este a treia ora cand incerc sa postez, se pare ca internetul face figuri…
    Am urmarit din intamplare emisiunea Mihaelei Tatu si am fost tare impresionata de suferinta celor pe care ii ajuti, precum si de lupta ta.
    Ma ofer voluntar.Pot sa fac PR, sa scriu, sa bat pe la usi pentru sponsorizari. Insa m-am gandit la o altfel de propunere : eu cresc pisici rasa british-shorthair (cele din reclama Whiskas ) si ma gandeam sa vin la spital cu Bono (un motanel bun si simpatic ) si sa fac terapie cu animale. Am vorbit cu o prietena de la Londra , care face acest lucru si se pare ca are mari rezultate.
    Nu am gasit un e-mail sau tel pe blog ca sa te pot contacta mai repede.
    Am fost foarte miscata de cele vazute la tv, dar mai ales pe blog si am simtit ca parca un inger m-a atins cu aripa.
    Te rog da-mi un semn daca te pot ajuta cu ceva si mai ales daca esti de acord cu terapia cu animale…
    Candice Luana Dragota

    Candice Luana Dragota

    1 Decembrie 2009 at 23:51

    • Candice, ce haioşi sunt 😀
      Din păcate copiii nu au voie în spital cu animale. Ei nu au voie cam deloc cu animăluţe în preajmă, când fac citostaticele le scade foarte mult imunitatea. Imediat după ce termină curele primesc antibiotice. Ştii că animăluţele, oricât de bune şi drăguţe sunt pentru noi, poartă diverşi microbi care pe copii îi pot pune la pământ într-o singură zi.
      Acum două luni i-am dus Cosminei o pelerină roşie superbă, cadou de la o doamnă. Era din mohair, din acela foarte pufos. Până s-a obişnuit u pic, a cam tuşit. Ei sunt sensibili şi la aşa ceva, deci îţi dai seama.
      (Au lucrat cei de pe platforma WordPress, au inversat nişte chestii la corespondenţă, de aceea nu am putut deschide mesajele)

      isabellelorelai

      2 Decembrie 2009 at 01:31

  104. Buna ziua!!Il am pe fratele meu (14 ani) internat la „Spitalul Fundeni”,diagnosticat cu Sindromul Wilson,Insuficienta hepatica, Sindrom cerebelos si Anemie carentiala,este internat in spital ca aprox 2 luni,are nevoie de un transplant urgent de ficat(donatorul compatibil este tata care a fost in spital internat,trebuia sa se faca transplantul si medicii au amanat transplantul (a 3-a oara)si l-au externat,dar medicii romani il tot evita,acum copilul este la Terapie Intensiva conectat la aparate,vomita cheaguri de sange,are febra foarte mare constant si dureri groaznice de cap,recent i-au descoperit ceva ca o mesa in jurul ficatului si nu stiu ce diagnostic sa-i puna.Am incercat sa il aduc in Madrid unde locuiesc eu,dar transplantul este foarte scump,singura cale de a fi operat gratis este cu petitie de la spital,iar chirurgul nu vrea sa faca petitia(pe motiv ca lor li s-ar trimite factura).Parintii mei se descurca foarte greu,tata castiga 200 euro,iar la spital cumpara pana si medicamentele copilului(20 lei o pastila).Am cerut ajutor la tot felul de fundatii si am primit doar promisiuni.Va rog daca puteti sa ma ajutati cu ceva!!.VA MULTUMESC ANTICIPAT!!!

    AMALIA

    2 Decembrie 2009 at 21:24

  105. Buna ziua,
    Vreau sa va rog sa-mi dati un numar de telefon al Alexandrei Ciocoi. As vrea sa stiu cum se mai simte Stefanel si s-o anunt ca am transferat o suma in contul care aparea in pagina despre Stefanel. Din pacate, telefonul care apare in acea pagina (0727 205 695) nu pare a mai fi functional.
    Multumesc.
    Sarbatori Fericite!
    Bogdan

    Bogdan

    23 Decembrie 2009 at 14:18

    • Domnule Bogdan
      Exact acum o ora m-a sunat, telefonul functioneaza greu, s-a intrerupt, am sunat-o eu si nu se auzea, apoi m-a sunat ea din nou si am reusit sa vorbim (se intrerupe de multe ori, intra reteaua bulgarilor peste a noastra) ACELA ESTE NUMARUL, 0727 205 695
      Stefanel este bine, i-a crescut parul. Plangea dupa fratele lui, Adi, care s-a dus la colindat prin sat 😀

      isabellelorelai

      23 Decembrie 2009 at 20:37

      • Multumesc pentru raspuns.
        Craciun fericit si numai bine!

        Bogdan

        24 Decembrie 2009 at 10:55

  106. Stimata doamna,am dat de acest site din intamplare si m-am cutremurat,vazand micutii care se chinuiesc.Am multe de spus dar ma straduiesc sa fiu scurt.Avem imbracaminte,in stare buna,de la copiii nostri(au cinci ani si jumatate),daca folosesc cuiva,cui sa le trimitem?Pe ce adresa?Mai incercam sa apelam la teledonuri,la sms-uri,si mai si reusim uneori.Si mai ales, ne rugam pentru acesti copii.Sper sa iasa din cosmarul in care traiesc,cu ajutorul lui Dumnezeu si al nostru.Doamne ajuta!

    oarecare

    28 Decembrie 2009 at 19:34

    • Va rog sa imi dati un ragaz sa intreb cativa parinti pentru hainute – baieti sau fete?

      isabellelorelai

      2 Ianuarie 2010 at 15:17

      • Si pentru baieti si pentru fete,ai mei au cinci ani si jumatate(sunt gemeni)

        oarecare

        2 Ianuarie 2010 at 15:27

      • Foarte multe hainute sunt pentru copii pana la trei ani.Sunt hainute ramase de la ai nostri.

        oarecare

        2 Ianuarie 2010 at 15:41

  107. Draga Isabelle,

    Am ramas foarte impresionata de cazul lui Sebastian Andrei Dobromirescu, baietelul de 10 luni care risca sa-si piarda si ochiul drept. E drept, toate cazurile sunt impresionante, dar pe mine m-a marcat mai mult acest baietel poate pentru ca are aceeasi varsta cu fiul meu si poate pentru ca ii seamama asa de mult…Am incercat sa sun la numarul de telefon gasit pe pagina web, 0727 650 994 , dar nu pare sa functioneze. As dori tare mult sa pot sa urmarsec cazul lui si sa stiu ce s-a intamplat. Exista un numar alternativ unde as putea suna? In plus, as dori sa pot trimite niste cadouri pentru el, exista vreo adresa unde pot face acest lucru? Eu locuiesc in strainatate si, imediat ce am vazut acest caz, am contactat toti prietenii si colegii de serviciu si am resuit sa strang ceva bani, in euro. Contul de banca precizat accepta tranzactii in alt currency decat Lei? Va multumesc pentru raspuns si va urez La Multi Ani, cu speranta ca anul 2010 va fi un an mai bun petnru toti si in special pentru Sebastian Andrei…

    Andreea

    1 Ianuarie 2010 at 10:35

  108. Scuze, am facut o greseala un adreasa de email. Am adaugat acum cea corecta si atasez din nou mesajul:

    Draga Isabelle,

    Am ramas foarte impresionata de cazul lui Sebastian Andrei Dobromirescu, baietelul de 10 luni care risca sa-si piarda si ochiul drept. E drept, toate cazurile sunt impresionante, dar pe mine m-a marcat mai mult acest baietel poate pentru ca are aceeasi varsta cu fiul meu si poate pentru ca ii seamama asa de mult…Am incercat sa sun la numarul de telefon gasit pe pagina web, 0727 650 994 , dar nu pare sa functioneze. As dori tare mult sa pot sa urmarsec cazul lui si sa stiu ce s-a intamplat. Exista un numar alternativ unde as putea suna? In plus, as dori sa pot trimite niste cadouri pentru el, exista vreo adresa unde pot face acest lucru? Eu locuiesc in strainatate si, imediat ce am vazut acest caz, am contactat toti prietenii si colegii de serviciu si am resuit sa strang ceva bani, in euro. Contul de banca precizat accepta tranzactii in alt currency decat Lei? Va multumesc pentru raspuns si va urez La Multi Ani, cu speranta ca anul 2010 va fi un an mai bun petnru toti si in special pentru Sebastian Andrei…

    Andreea

    1 Ianuarie 2010 at 10:37

    • Andreea, cred ca au plecat in Turcia, de aceea nu poate fi apelata la telefon (am sa incerc saptamana viitoare sa aflu amanunte)

      isabellelorelai

      2 Ianuarie 2010 at 15:15

      • Mersi de update. Astept vesti si poate o adresa unde pot sa le trimit cate ceva, nu doar bani. Multumesc.

        Andreea

        4 Ianuarie 2010 at 08:33

  109. Este pur si simplu impresionant jurnalul tau; e miscator;
    e toata viata care trece pe langa noi, suferind, si pe care noi refuzam s-o vedem; cat curaj iti trebuie pentru asta;
    cu voia ta o sa te trec in blogroll; iar daca vei avea un pic de timp, m-as bucura sa vii in vizita.

    paulgsandu

    6 Ianuarie 2010 at 16:58

  110. Andreea:
    Sunt plecati in Turcia
    Din cate stiu tatal copilului a ramas acasa
    adresa este
    familia Dobromirescu
    Str Islazului Mic nr 3, Lugoj, jud Timis

    isabellelorelai

    11 Ianuarie 2010 at 09:53

    • Multumesc inca o data de informatii. Daca veti afla si alte noutati si puteti sa puneti un post pe blogul dumneavoastra, v-as fi recunoscatoare. Domnul Dinca de asemena ma tine la curent cu ce informatii are despre Sebastian si sper sa aflu in curand ca totul e bine cu el.

      Andreea

      12 Ianuarie 2010 at 12:37

  111. Draga Isabelle…
    Dzeu sa ti dea la fiecare pas al tau, multe binecuvantari si liniste sufleteasca….
    Am plins….si inca pling….muzica se aude incet….ea e singura care ma mai relaxeaza..de fapt ma ajuta sa depasesc multe obstacole….
    Vroiam sa cer si eu ajutorul…DAR NU….nu o voi face….am vazut atata suferinta, atata necaz….incat al meu e infim….cred ca de azi inainte imi voi spune ca eu nu am nimic…nu am probleme…doamne fereste i pe ai mei ingerasi….si da le sanatate , daca mie nu mi a dat!
    Ploua ….e vant…..totul e cenusiu…..vreme de meditat….se pare ca totusi am nevoie de un miracol….ma framinta ceva…..evit privirile copiilor, si mai ales ale baietelului….el chiar nu trebuie sa ma vada asa…..el este cel mai marcat de bataile crunte care i au fost aplicate de cel care ar fi trebuit sa l iubeasca, sa l indrume….este marcat de violenta fizica si verbala care a gasit o in familia lui……marcat de un divort care nu se mai termina…marcat de saracie si neputinta……dar cel mai tare marcat de durerea sufleteasca a mea ………..
    …….se spune ca atunci cand iti moare mama te doare….. cand iti moare cineva drag te marcheaza enorm……..dar cand iti moare sufletul este o durere fara margini…….. din pacate unii oameni au parte de clipe dureroase, de evenimente ce lasa in urma rani adanci…… ma gandesc cate mame sunt ca mine, cati copii trec prin ceea ce trec ingerasii mei… …si nu pot sa fac nimic, neputinta este mare….dar pot sa ma rog sa le dea Dumnezeu acestor oameni puterea de a accepta viata asa cum e ea cu bucurii si tristeti, cu zambete si lacrimi…. … toti avem o soarta a noastra si nu putem face nimic impotriva ei …toti avem o cruce si trebuie sa o ducem……dar iarasi ma intreb ce voi face cu sufletul meu mort?????
    AM OBOSIT………sufletul meu a obosit, sa mai asculte jignirile si rautatea celor din jur……
    ….Nu sunt interesata de hainele scumpe de firma, de masinile luxoase, de cardurile multe, de portmoneiele doldora de bani, de firmele lor , sunt doar interesata de persoana mea si cele 2 minuni din viata mea….De ce nu toti pot sa fie asa……?????De ce nu gandesc ca sunt un suflet ca ei, un om ca ei, care gandeste,respira ca ei? De ce ei trebuie sa mi vada doar kg mele multe? De ce???De ce eu nu pot sa fiu o mama sanatoasa?De ce imi cade parul, de ce mi se macina dantura, de ce urc inspre multele kg, de ce tiroida mea nu functioneaza…de ce de ce???De ce eu nu am un loc de munca?De ce eu nu le pot oferi copiilor mei o ciocolata???DE CE?? AM OBOSIT…SA LUPT CU MINE INSUMI……..AM OBOSIT SA LUPT CU LACRIMILE MELE…….AM OBOSIT SA LUPT CU RAUTATEA SI MENTALITATEA OAMENILOR……

    …Se pare ca totusi nu sunt singura……dintr o data si cerul isi scutura lacrimile….tuna…fulgera….parca si el nemultumit de ce a ajuns omenirea….. Ploua…,ca o soapta….ca o mangaiere…ca o incurajare….. ma mangaie stropii…..ei ma accepta asa cum sunt…..UN SIMPLU OM

    ……Da mi Doamne, putere si sanatate….da le Doamne copiilor mei copilaria de care au nevoie…..

    Ploua ….e vant…..totul e cenusiu…..vreme de meditat….se pare ca totusi am nevoie de un miracol….ma framinta ceva…..evit privirile copiilor, si mai ales ale baietelului….el chiar nu trebuie sa ma vada asa…..el este cel mai marcat de bataile crunte care i au fost aplicate de cel care ar fi trebuit sa l iubeasca, sa l indrume….este marcat de violenta fizica si verbala care a gasit o in familia lui……marcat de un divort care nu se mai termina…marcat de saracie si neputinta……dar cel mai tare marcat de durerea sufleteasca a mea ………..
    …….se spune ca atunci cand iti moare mama te doare….. cand iti moare cineva drag te marcheaza enorm……..dar cand iti moare sufletul este o durere fara margini…….. din pacate unii oameni au parte de clipe dureroase, de evenimente ce lasa in urma rani adanci…… ma gandesc cate mame sunt ca mine, cati copii trec prin ceea ce trec ingerasii mei… …si nu pot sa fac nimic, neputinta este mare….dar pot sa ma rog sa le dea Dumnezeu acestor oameni puterea de a accepta viata asa cum e ea cu bucurii si tristeti, cu zambete si lacrimi…. … toti avem o soarta a noastra si nu putem face nimic impotriva ei …toti avem o cruce si trebuie sa o ducem……dar iarasi ma intreb ce voi face cu sufletul meu mort?????
    AM OBOSIT………sufletul meu a obosit, sa mai asculte jignirile si rautatea celor din jur……
    ….Nu sunt interesata de hainele scumpe de firma, de masinile luxoase, de cardurile multe, de portmoneiele doldora de bani, de firmele lor , sunt doar interesata de persoana mea si cele 2 minuni din viata mea….De ce nu toti pot sa fie asa……?????De ce nu gandesc ca sunt un suflet ca ei, un om ca ei, care gandeste,respira ca ei? De ce ei trebuie sa mi vada doar kg mele multe? De ce???De ce eu nu pot sa fiu o mama sanatoasa?De ce imi cade parul, de ce mi se macina dantura, de ce urc inspre multele kg, de ce tiroida mea nu functioneaza…de ce de ce???De ce eu nu am un loc de munca?De ce eu nu le pot oferi copiilor mei o ciocolata???DE CE?? AM OBOSIT…SA LUPT CU MINE INSUMI……..AM OBOSIT SA LUPT CU LACRIMILE MELE…….AM OBOSIT SA LUPT CU RAUTATEA SI MENTALITATEA OAMENILOR……

    …Se pare ca totusi nu sunt singura……dintr o data si cerul isi scutura lacrimile….tuna…fulgera….parca si el nemultumit de ce a ajuns omenirea….. Ploua…,ca o soapta….ca o mangaiere…ca o incurajare….. ma mangaie stropii…..ei ma accepta asa cum sunt…..UN SIMPLU OM

    ……Da mi Doamne, putere si sanatate….da le Doamne copiilor mei copilaria de care au nevoie…..

    pescarusul_argintiu

    13 Ianuarie 2010 at 18:39

  112. http://ro.netlog.com/pescarusul_argintiu

    aici sunt cateva randuri….imi cer scuze pt ca am printat de mai multe ori!
    ‘Toate cele bune!

    pescarusul_argintiu

    13 Ianuarie 2010 at 18:42

  113. O adresă de e-mail, vă rog.

    Madalina

    16 Ianuarie 2010 at 22:45

    • adresa mea de email este ioanab_74@yahoo.com…..
      pe aceasta cale ii multumesc d nei Isabella, pt ca mi a dat voie sa postez aici….si Dnei Liliana…Dzeu sa va aduca multe bucurii si impliniri!

      pescarusul_argintiu

      29 Ianuarie 2010 at 08:24

  114. Buna, Isa
    te rog mult trimite-mi adresa de mail a „pescarusului argintiu”, as vrea sa le trimit ceva copiilor
    multumesc, numai bine!
    Lili

    Lili

    18 Ianuarie 2010 at 13:13

  115. Va prezint povestea unei familii, care cel putin pe mine m-a impresionat, in speranta ca poate si inimile si sufletele altor semeni vor reactiona si se vor indemna sa ajute, cat de putin, o alta fiinta, care ne-ar putea fi un „frate”.
    Pana ieri, pe Elena Hutan o cunosteam doar din vedere. O vedeam din cand in cand pe Dealul Patriarhiei, impreuna cu o fetita de 4-5 ani si un alt copilas mai mic in carucior, cersind bunavointa credinciosilor care treceau pe acolo. Tinuta saracacioasa si privirea trista iti confirma faptul ca nevoia o impingea sa recurga la acest gest. Cu toata amaraciunea mamei, fetita in nevinovatia ei pare un adevarat ingeras pe care greutatile si necazurile obisnuite ale acestei vieti nu pareau ca ar putea sa o afecteze. Cu ochi senini si stralucitori te priveste in ochi si suflet si daca ceva in fiinta ei rezoneaza te urmeaza ca un mic catelus jucaus rugandu-te ca data viitoare cand mai treci pe acolo sa nu o uiti si sa-i aduci si ei o hainuta sau ceva de mancare.
    De cand a venit vremea rece, pe Elena Hutan si copii ei nu i-am mai vazut in zona. Aseara, insa am vazut-o pe Elena Hutan, singura. La un moment dat s-a apropiat de mine si m-a rugat, daca pot, sa o ajut cu un ban pentru fiul ei care are un handicap de gradul I (parapareza spastica) si care trebuie sa faca tratament recuperatoriu, dupa o scurta pauza adaugand ca in plus ii mai trebuie niste bani si pentru plata chiriei.
    Si uite asa m-am trezit intreband-o la randul meu cati ani are baiatul, stiind ca eu o mai vazusem inainte cu doi copii mici. Mi-a zis ca baiatul cel bolnav are 17 ani si are acest handicap de la varsta de un an si periodic trebuie sa faca acel tratament recuperatoriu.
    I-am spus ca am mai vazut-o pe acolo, insa cu niste copii mai mici. A oftat si mi-a spus ca de fapt are sase copii, din care cel mai mare (o fata) s-a casatorit, insa trebuie sa mai aba grija in continuare de ceilalti cinci, din care cel mai mic are un an si jumatate. Fetita cea mica are cinci ani si anul acesta ar trebui sa mearga la scoala.
    Am aflat ca locuieste cu chirie intr-o casa de pe str. Brazilor nr. 9, langa Complexul Salaj. Singurul care aduce un salariu in casa este sotul ei, insa acesta este necalificat si castiga, la negru, doar sase milioane (600)/luna, din care trei trebuie sa-i dea pe chirie.
    Era disperata fiindca nu stia cum faca rost de banii necesari pentru plata chiriei, fiindca sotul ei s-a imbolnavit de tuberculoza si se afla in prezent la sanatoriu la Busteni, impreuna cu ceilalti doi copii pentru un tratament preventiv impotriva TBC.
    Plecase de acasa la cersit cu inima indoita fiindca nu avea cu cine sa-si copilasii cei mici, acestia ramanand doar cu fratele mai mare handicapat. In plus, proprietarul o amenintase ca daca mai intarzie cu plata chiriei o va da afara din casa.
    Intreband-o cat a reusit sa stranga pana in prezent mi-a raspuns ca doar 15 lei.
    Am indemnat-o sa se roage lui Dumnezeu si sa spere ca intr-un fel acest moment dificil va fi depasit, promitandu-i ca o sa incerc sa-i fac cunoscut cazul ei si altor oameni in speranta ca poate Dumnezeu va indemna inimile cititorilor sa contribuie cu un cat de mic ajutor, dar atat de necesar pentru Elena Hutan.
    Cine doreste sa o ajute pe Elena Hutan o poate contacta la telefon 0726827766 sau la adresa str. Brazilor nr. 9, langa Complexul Salaj, Bucuresti, pe linia autobuzului 117.

    Mircea

    21 Ianuarie 2010 at 00:53

  116. Salvaţi România!

    Nu sunt “decât” câteva cazuri, câteva destine, câţiva copii loviţi de soartă, câteva vieţi ce vor fi curmate… Dar voi Salvaţi România!

    Dacă România nu mai are bani pentru copiii ei, pentru îngerii ei, pe care îi lasă, indiferentă, să moară, atunci Salvaţi România! Ea este bolnavă. Ea are nevoie de ajutor. Ea are cancer. Salvaţi sufletul României! Nu mai are simţire? Nu mai are bani? Nu mai este bogată? Dar miliardele care se rostogolesc din palma ei în seifurile străinătăţii? Dar oligarhii cu priviri de brute? Dar politicienii cu inimă de iaţcă? Dar omul de rând care s-a obişnuit de mult cu gândul că România e internată la Fundeni, la Marie Curie, unde suferă singură, pentru că toţi ai ei au abandonat-o, într-o săliţă de spital sărăcăcios unde moare cu zile?

    Dar voi Salvaţi România! Numele ei, astăzi, este: Andra, Ştefănel, Sebastian, Fabian, Georgiana, Ovidiu, Cosmina…

    Salvaţi-i, pentru că numai aşa puteţi salva România! Dacă îi mai sunteţi părinţi, dacă îi mai sunteţi copii, dacă îi mai sunteţi surori, dacă îi mai sunteţi fraţi…

    Dacă mai sunteţi oameni, Salvaţi România!

    Claudiu Iordache

    Text dedicat Isabelei Lorelai, un nume frumos al tristei Românii!

    Sărut mâna, Isabela!

    Claudiu Iordache

    23 Ianuarie 2010 at 16:33

  117. Buna seara! Va rog sa imi trimiteti o adresa de e-mail la care va pot contacta. Va multumesc!

    M

    27 Ianuarie 2010 at 20:28

  118. O IMBARBATARE PENTRU TINE, PENTRU TOTI ACEIA PE CARE-I AJUTI, CAT SI PENTRU CEI CARE-TI CITESC BLOGUL! 🙂 :

    Gabriela

    28 Ianuarie 2010 at 16:25

  119. Buna Isabela!
    Ai un nume foarte frumos, mai rar intalnit. Asa nume asa persoana. Am citit multele laude care ti s-au adus pana acum si cred ca ar fi de prisos sa-ti spun si eu aceleasi lucruri. Dar citind din postarile tale, mi-am adus aminte de dorintele mele (mai vechi) de a face bine peste tot in jurul meu. Este uman a face bine, asa este. Am fost surprinsa cand am vazut pe site-ul tau poza unei fetite pe care am cunoscut-o personal si care sufera de o tumoare pe creier. O cheama Ioana Andreea Dumitran si este aceasta fetita: https://isabellelorelai.files.wordpress.com/2009/11/andreeadumitran.jpg http://dumitranioanaandreea.blogspot.com/ 🙂 A facut un tratament iar acum se simte mai bine. A si venit in tara. In perioada cand am cunoscut-o, am vazut cum se transforma oamenii din ceea ce sunt in ingerasi, ma refer la cei care au ajutat-o sa stranga bani pentru tratament. Exista multe cazuri fericite care ne umplu sufletele, dar, asa cum am vazut si pe blogul tau, exista si multe cazuri care ne lasa un gol si o amintire apasatoare. Dar trebuie sa ne gandim ca ingerasii acestia care sufera atat, chiar daca nu mai raman cu noi, ajung intr-un loc mult mai frumos decat cel in care ne aflam noi. Totusi, fiecare dintre noi suntem datori sa ne luptam unii pentru ceilalti. Am vazut ca asta faci si tu, si mi-as dori nespus de mult sa-mi pun si eu oasele la treaba pentru ingerasii pe care ii cunosti. Mi-as dori sa te ajut, cu orice: cu carat, cu alergat, cu intrebat, cu informat, cu lipit afise, etc. Probabil ca exista deja o multime de alta lume care te ajuta si nu cred ca ai avea asa mare nevoie de ajutorul meu, dar poate gasesti si pentru mine o indatorire, oricat de nesemnificativa sau oricat de grea. Vreau sa fac ceva pentru ingerasii acestia si stiu ca pot. Poate cel mai bine ar fi sa-mi trimiti un email cu ceea ce este de facut si ce as putea eu sa fac.
    Toate cele bune si multa bucurie!
    Adriana

    Adriana

    4 Februarie 2010 at 22:46

  120. Buna, Isabela.

    Vreau sa te uiti si la cazul lui David pe care tocmai l-am postat pe blog si, daca doresti, sa-l pui si la tine pentru o „popularizare” cat mai mare.

    http://www.oitzarisme.ro/index.php/2010/02/15/am-facut-un-puzzle-cu-david/

    Multumesc,
    Constantin

    oe

    15 Februarie 2010 at 03:46

    • Constantin, ok, am retinut.
      Am o intrebare. Tu esti in Timisoara?

      isabellelorelai

      15 Februarie 2010 at 13:16

      • Multumesc.

        Nu sunt in/din Timisoasa, sunt din Bucuresti.
        De ce intrebi?

        Constantin

        22 Februarie 2010 at 11:44

        • Aveam nevoie de ajutor pentru un copil internat la Ţurcanu (am rezolvat)

          isabellelorelai

          22 Februarie 2010 at 11:50

  121. Buno ,am pus un colet azi la posta!

    Gabi(2*mama)

    16 Februarie 2010 at 18:27

  122. Strigatul meu de ajutor

    Numele meu este Ciobanu Magdalena Gabriela,tefefon:0722 252 021 ,mail magdaciobanu@yahoo.com , blog: http://magdaciobanu.wordpress.com/

    Sunt disperata si nu stiu cui sa ma adresez.
    Pe 2 mai 2007 am facut transplant de celele stem la “Fondazione Centro S. Raffaele del Monte Tabor Instituto di Ricovero e Cura a Carattere Scientifico-Unita Operativa di Ematologia e Trapianto di Midollo Osseo.”-Italia-Milano. De 3 ani merg in Italia, dar acum se pare ca nu mai pot pot continua tratamentul si investigatiile in Italia daca nu obtin formularul E112.
    Prima mea cerere pentru obtinerea formularului E112 a fost in martie 2007 si s-a solutionat in 21.04.2008(dupa un an!!!) Primul formular E112 (21.04.2009-21.10.2008)
    Al doilea formular E112 (18.20.2009-17.04.2009)
    Al treilea formular (17.04.2009-18.10.2009)
    In 9 oct 2009 am depus documentele necesare prelungirii valabilitatii formularului E112 valabil in perioada 17.04.2009-16.10.2009 .In 23oct2009 am primit o adresa de la Presedinte Director General -Adina Geana cu nr inregistrarea 27951-prin care eram instiintata ca “dosarul este inca in lucru pana in momentul reglarii disfunctionalitatilor sesizate”(vezi anexa).
    Motivatia verbala a respingerii a fost:”Ti-am dat o data, de doua ori-da tu vrei de noua ori??? Pe scurt nu se poate obtine la nesfarsit si ori ma fac bine ori mor odata.Eu stiu ca se poate obtine acest formular pe perioada nedeterminata-adica pana la solutionarea tuturor problemelor.Imi doresc si eu sa obtin un formular pe o perioada nedeterminata ca sa scap de stresul asta.
    Din momentul respingerii si pana acum medicii din Italia au fost indulgenti si m-au tratat si fara formularul E112 ,dar nici acolo nu se poate la infinit, asa ca m-au instiintat frumusel sa fac rost de formular ca sa putem continua tratamentul si investigatiile sau de bani.
    Am fost la CASMB-Str Branduselor nr2-4 sect.3 Bucuresti sa depun un nou dosar pentru formularul E112 si mi s-a pus in brate raportul pe care medical curant trebuie sa-l completeze. Am vorbit cu medicul meu currant care este foarte cooperant si mi-a spus “Magda eu nu am ce sa-ti scriu in plus fata de cel precedent care a fost respins. Mergi si vorbeste personal cu DR Anamaria Nitulescu si intreab-o ce trebuie scris ca sa-l aprope si eu il completez.” Si uite asa au inceput drumurile mele la CAMSM-Mosilor, unde nu este de gasit Dna doctor Nitulescu
    A trecut o saptamana in care am facut drumuri inutile la CASMB- Sediul Mosilor (Calea Mosilor, nr. 274, etaj 2, BUCURESTI – cladirea „Nufarul”)
    Sotul meu a fost la CASMB (EU SUNT IN ITALIA)-in vederea unei audiente la dna Dr Anamaria Nitulescu:
    Jo(11.02.2010)-biroul inchis din cauza unei inundatii
    Vineri-nu se lucreaza cu publicul-nu a fost
    Mart(16.002.2010)i- in continuare nu se lucreza pt ca este inundat biroul
    Miercuri(17.02.2010) –a fla de la paznic ca este in concediu dna doctor Anamaria Nitulescu si pt a putea avea o audienta trebuie trimis un fax cu o cerere pentru solicitarea audientei si apoi daca avem noroc martea cand are audiente ne va primii.
    Eu acum ce fac??? Am nevoie disperata de formularul E112 ca sa-mi pot continua tratamentul si investigatiile in Italia.
    Mentionez ca momentan sunt in Italia-ma refac dupa o pneumonie cu tendinte de abcedare si sunt in asteptarea noilor evaluarii in vederea inceperii unui nou ciclu chimioterapic pentru recidiva bolii.(vezi Raport Clinic din 4.02.2010)

    Va rog din suflet sa ma ajutati !!!

    Cu respect,

    Magda Ciobanu

    SECŢIA OPERATIVĂ DE HEMATOLOGIE
    ŞI TRANSPLANT DE MĂDUVĂ OSOASĂ
    Director dr. Fabio Ciceri EXTRAS

    RAPORT CLINIC

    Milano, 4/2/2010
    Celor competenţi

    Raportul clinic al doamnei Ciobanu Magdalena Gabriela născută la data de 11.10.1979 (29 ani) cu domiciliul în Bucureşti str. Vlahita nr. 1 (România), telefon mobil 347-3458388, telefon România 0040722252021.
    Grupa sanguină: A Rh pozitiv, Ref. 07/6739 DONOR 0 Rh pozitiv
    Diagnostic: limfom Hodgkin stadiul IVB

    Rezumat anamneză:
    Alergie la ciprofloxacină.
    Limfom Hodgkin stadiul IV.
    Iunie –decembrie 05: 6 cicluri de ABVD + RT mediastin (40 Gy tot)  PD
    Decembrie 05 –februarie 06: 1 ciclu EVA + 2 cicluri BEACOPP
    Aprilie –iunie 06: 3 cicluri Stanford V SD
    Iunie –Noiembrie 06 : 4 cicluri schema Dexa-(B)EAM + 1 ciclu VP16-AraC-Dexametazon  PD
    Decembrie 06: 1 ciclu DHAP  RP
    Februarie –Martie 07 : 2 cicluri ICE
    Martie-aprilie 07: Ara-C 2g/mp pentru două zile  VGPR
    Mai 07 – transplant aploidentic conform protocolului IL-10
    Iunie 07 : reactivare CMV  valganciclovir şi foscarnet
    Iulie 07 : mărirea cotei host  program FC+DLI
    August 07: mărirea valorii host FC+DLI
    Septembrie 07: GVHD şi pneumonie, internare 1Q
    Octombrie 08: recidiva  MOPP
    Ianuarie – Februarie 09: 2 cicluri MOPP  RP
    Iunie 09: PD cutanat şi mamar stâng RTRC

    Anamneză:
    – Iunie 2005: diagnostic de limfom Hodgkin, scleroză nodulară, stadiul IV B cu implicare pulmonară a peretelui toracic drept şi hepatomegalie GB 26.4, Hb 12, PLT 691, LDH 559 (vn 313-618). Tomografie computerizată a întregului corp: limfoadenomegalii mediastinale şi laterocervicale stânga, localizare pleuropulmonară şi la peretele toracic. HIV negativ.
    – Iunie –decembrie 2005: 6 cicluri de ABVD + RT asupra mediastinului (40 Gy)  progres boală
    – BOM (Octombrie 2005): negativ pentru localizarea bolii.
    – Decembrie 05 –februarie 2006 Un ciclul de CT conform schemei EVA + 2 cicluri de CT conform schemei BEACOPP.
    În februarie 2006 pneumonie tratată prin terapie cu antibiotice. PFR: disfuncţii ventilatorii de tip restrictiv cu scăderea VEMS şi CV. Bronhoscopie + lavaj bronşic: ndp. BAL: negativ
    Aprilie –iunie 2006: 3 cicluri de CT Stanford V. Biopsie limfonodulară (20/6): persistenţă boală: HD evoluat în histotip cu celularitate mixtă.
    Iunie –Noiembrie 06 : 4 cicluri de CT conform schemei Dexa-(B)EAM + 1 ciclu cu Etoposid-AraC-Dexametazon  TC torace (30/11) adenopatie la nivel clavicular, axilar, pectoral mare şi mic stâng, leziuni nodulare în parenchimul pulmonar bilateral  PD
    Decembrie 06: 1 ciclu de CT conform schemei DHAP.
    Ianuarie 2006: TC torace (după DHAP, înainte de 2 ICE): rezultate RT, fără semne de boală la nivel pulmonar şi mediastinal, persistenţa tumefacţie în regiunea supramamară stânga cu diametru maxim de 4 cm PR.
    Februarie –Martie 07 : 2 cicluri ICE. NB. Doză totală adriamicină primită 500 mg/mp.
    Boala s-a demonstrat chimiorefractară progresând în timpul terapiei; a fost reconfirmată din punct de vedere histologic (scleroză nodulară, depleţie limfocitară).
    În România i s-a indicat transplant alogenic. Pacienta nu a avut donatori familiari HLA –identici şi s-a făcut o cercetare preliminară cu probabilitate redusă de a găsi un donator înregistrat.
    În schimb a fost încredinţată Institutului nostru cu programul de continuare a terapiei şi s-a evaluat eligibilitatea de transplant din partea unui donator familiar aploidentic.
    Aprilie –Mai 2007: 26/03-02/04) internare în secţie, Solvenţi pentru ciclul de chimioterapie cu Ara-C-2 g/mp bid pentru două zile (total 4 doze). Se semnalează o reacţie probabilă la Ara-C (apariţia febrei) rezultată după tratamentul cu Dexametazon.
    Reevaluare înainte de transplant PET (16/04): studiul indică raporturi limfonodulare inghinale în stânga de natură flogistică, deşi nu se poate exclude cu siguranţă o altă natură. TAC (TOMOGRAFIE AXIALĂ COMPUTERIZATĂ) tb (20/04): fibroză actinică. În sediul mediastinal componentă hipodensă de 3 cm * 1.5 (rest fibrotic, hiperplazie timică). Ecografie abdominală (19/04). Ficat cu arie hiperecogenă (2 cm) în sediul periportal cu aspect steatozic, căi biliare, colecist, pancreas, splină, rinichi şi vezică în limite normale. Nu prezintă adenopatii lomboaortice şi pelvice. Ecocardiogramă (19/04) FE 60%. În limite normale. PFR uşor deficit obstructiv, o severă reducere a valorilor DLCO RM encefal smc (26/04) în limite normale.
    CONDIŢIONARE: 26/4 ciclu CT de condiţionare cu Treosulfan 14 g/mp G-6 G-4 . Fludarabina 30 mg/mp G-6 G-2; ATG 5 mg/kg, G-6 G-2; Rituximab 500 mg G-1; TBI 200 Gy G 0.
    Profilaxie antimicrobică: Gancycovir 5mg/kg/12h (DT 300 mg) de la G-6 la G-2. Aciclovir 800 mg x 2 zile de G-1, V-Fend 200 mg 12 h de G-6, Augmentin 1 g/8h G-10.
    TRANSPLANT. La data de 02/05 şi 03/05 reinfuzie PBSC de la un donator familiar aploidentic pentru un total de 9.78 *106 CD34 kg+/- kg şi 06 *104 CD3/kg.
    COMPLICAŢII. Din 06/05 apariţia unei hiperpirexii cu mărire a indicilor de flogoză fără semne infecţioase. S-a impus terapie antibiotică empirică cu spectru amplu (Merrrem 1 g/8h şi Gentalyn 400 mg/zi cu beneficiu. Apirexie din 09/05. Din 18/05 hiperpirexie. S-a impus terapie antibiotică empirică cu Avocin 3g/6 h şi Dalacin 600 mg/8 h. Apirexie din 21 05. Controale Rx torace negative. În data 24/05 hiperpirexie în asociere cu durere şi flogoză în CVC. Prin urmare s-a impus terapie antibiotică cu Augmentin 1g/8h şi Targocid 400 mg/zi şi s-a îndepărtat CVC.
    Iunie –Iulie 2007
    COMPLICAŢII INFECŢIOASE POST-TRANSPLANT: 28/5 pentru CMVp65 a început terapia cu volganciclovir per os apoi din cauza non-răspunsului s-a trecut la terapie intravenoasă (internare în Ville Turro). Pentru mărirea DNA-CMV s-a impus terapia cu Foscarnet intravenos (internare IQ 6-14/07)
    REEVALUĂRI BOALĂ:
    Reevaluare + 30 (28/05); TC: RC (5/06) AM:RC, Citogenetică; 46, XY; BOM: RC; Chimerism FISH 400/404 M, 4/404 F; HLA 90-99% donor; STR 100% donor.
    Reevaluare + 60 (3/07); PET: RC, Ecografie abdominală: RC; AM neinfiltrat limfoid. BOM celularitate redusă, diseritropoieză Citogenetică: 44 (46, XY), 3 (46, XX), 3 (cariotip complex şi monozomie X), chimerisme FISH: neefectuată; HLA pe măduvă 70-90% donor, STR pe măduvă 85-90% donor.
    Reevaluare + 90(30-07); PET: RC; AM; diseritropoieză, blasti 2% neinfiltrat limfoid; BOM celularitate redusă, diseritropoieză. Citogenetică (referat verbal): 48 (46, XY), 2 (cariotip feminin, rearanjament greu evaluabile. Chimerisme FISH: în curs. HLA pe măduvă 70% donor; STR pe măduvă 70-30% donor. Chimerism în sânge periferic sortat (referat verbal) CD2 + 100% host CD13 + 100% donor.
    După discuţia colegială, luând în considerare:
    – Mărirea cotei host pe măduvă.
    – Chimerismul în sânge periferic sortat limfoid 100% host şi sortat mieloid 100% donor.
    – Prezenţa de metastaze cu cariotip complex (în citogenetică pe măduva de + 60) şi de 2% blasti (la evaluarea medulară de +90) atribuibile host (pacientă tratat de mai multe ori şi citogenetică pre-donaţie a donorului normal).
    Se decide tratarea pacientului cu terapie imunomodulantă FC (Fludarabina 30 mg/mp 1-3 zile; Ciclofosfamida 300 mg/mp 1-3 zile) urmată de reinfuzie de limfocite de la donator (DLI 1 x 105 CD3 + /Kg). Disponibile MolMed 5.8 x 106 CD34+/Kg (pentru 83 kg) şi 6.4 x 106 CD 34 +/Kg (pentru 75 kg). Bancă de sânge disponibilă HSR 3 saci de 2.39 x 106 CD34+/Kg neselecţionate.
    (08-10/08) terapie conform schemei FC (Fludara 30 mg/mp + CTX 300 mg/mp x 3 zile (bine tolerat)
    -13/08 Infuzie limfocite ale donatorului familiar apolidentic (DLI), păstrate în precedent în total 1.0 x 10^5 CD3+/Kg total.
    – 28/8. TC torace. (5/9) densitate parenchimatoasă pentru ambii lobi pulmonari inferiori, compatibili cu flogoza. Din 7/9/2007 începe tratamentul cu Cefixoral.
    – Septembrie/Octombrie 2007 (13/9) Sorting HLA CD 2 full donor, CD 13 full donor
    – 3/9/2007 pozitivitate CMVDNA, începe tratamentul cu gancyclovir per os.
    – 5/9/2007 apariţia icterului.
    – din 08/09 până în 05/10/07 Internare 1Q. Tp imunosupresivă combinată (steroid, sirolimus, remicade, 3 administrări) pentru GVDH cu implicaţie multiorganică (intestinală, veziculară, oculară) tp antiviral pentru prezenţa citomegalovirozei. Terapie antibiotică din 07/09 până în 14/09, terapie antibiotică cu Rocefin şi BBK8. Din 14/09 până în 27/09 terapie antibiotică cu levofloxaciona. Din 14/09 până în 3/10 Ambisome.
    Beneficiu clinic. Biopsie hepatică nesugestivă pentru GVHD (lipseşte raportul medical, comunicare telefonică). Se semnalează o reducere rapidă a bilirubinemiei în coincidenţă cu suspendarea medicamentelor antivirale (ganciclovir) şi antimicotice (amfotericina liposomală) (hepatită virus nespecifice? Toxicitate de la medicamente suprapusă?). Ecografie abdominală (08/09): ficat uşor steatozic. Raporturile rămase în limite normale. Rx torace (08/09): în limite normale. Biopsie hepatică (21/09) : buletine neorientative. Control ocular: GVHD ocular bilateral.
    – Nu s-a efectuat evaluarea medulară şi a bolii + 1 lună de la DLI.
    – Octombrie 2007 (17/10/2007): reevaluare medulară + 2 luni post DLI: AM măduvă hipocelulară; VNTR: Full donor; HLA full donor; FISH 300 nuclee XY; Citogenetică 46 XY, IF şi BOM: RC. Efectuare sorting asupra sângelui periferic (25/10) HLA şi STR CD2 şi CD13 full donor.
    PET (12/10): RC
    Noiembrie 2007 (05/11) Tomografie computerizată smc: la data de 5/09/07 nu se recunosc densităţi atenuate de parenchim la loburile inferioare. Intensitate scăzută la lobul inferior stâng cu diametrul < 1 cm. Rezultate actinice neschimbate prezente în paramediastinul plămânului drept. Fără adenopatii mediastinice. Puţin mai evidentă lama subţire de revărsat pericardic cu distensia recesurilor pericardice superioare. Se suspendă tratamentul Deltacotrene din data de 08/11.
    8/11: ecocolordoppler: negativ
    9-17/11/07: internare la Ville Turro pentru terapie intravenoasă cu foscarnet pentru reactivarea CMV.
    Luând în considerare datele PET se începe tapering-ul imunosupresor. Din cauza creşterii AST/ALT şi a măririi stazei hepatice se suspendă tapering-ul.
    Decembrie 2007: 17/12/07: ecocardiogramă: FE 60% o uşoară mărire a lichidului pericardic lipsit de semnificaţie hemodinamică.
    Ianuarie 2008: reevaluare medulară: AM: RC: BOM: RC hipoplazie de grad uşor: chimerism HLA şi VNTR full donor, citogenetică 46XY. Ecografie abdominală: negativă.
    Martie 2008: Tc pentru întregul corp în România (5/3): în 5/11 HSR neschimbat, fibroză mediastinală post radioterapie, fără adenopatii în mediastin, ficat, splină, rinichi, pancreas în limite normale. Fără adenopatii abdominale.
    Aprilie 2008:
    PET 24/04: Vagă captare la peretele toracic anterior stâng la nivelul muşchiului pectoral, raport cu semnificaţie funcţională dar cu o evidenţiere remarcabilă. Se semnalează de asemenea o captare intensă a trasorului la nivel abdominal, raport ce poate aparţine ca o primă ipoteză unei captări nespecifice intestinale.
    Fără alte anomalii de distribuţie ale trasorului în regiunile corporale neinvestigate. CONCLUZII: raport la peretele toracic stâng în regiunea descrisă cu o posibilă semnificaţie funcţională şi un control important.
    Reevaluare Medulară 29.04: AM negativ pentru infiltrat limfoid patologic, IF 20% limfocite, BOM: fără localizare în limfom, chimerisme HLA asupra BM: 100% donor. Citogenetică 46 XY 70/70, FISH nuclee masculine, nuclee feminine.
    Mai 2008
    Rx toracic 02.05: îngroşare paramediastinală dreapta cu posibile rezultate actinice, fără îngroşări semnificative actuale, fără imagini de revărsat.
    Eco mamară bilaterală 07/05: la stânga cadranului supero-medial arie estinsă cu ecostructură neomogenă de 4 cm cu caracteristice suspecte, fără adenopatie.
    La data de 9/05 s-a suspendat Sirolimus în ipoteza recidivării bolii comunicată pacientului.
    TC TB cmc 13/05: fără leziuni pleuroparenchimale pulmonare, cu excepţia rezultatului RT; fără inf mediastinale, axilare, mamare interne, 2 inf. de 2 cm în hilul pulmonar drept, muşchiul mare pectoral cu densitate difuză, cu componentă hiperdensă slab delimitată, extinsă în sens craniocaudal pe circa 10 cm, cu anumite structuri vasculare arteriale interne hipertrofice (localizare boală, Inflamaţie?) – care nu a fost evidenţiată la TC din 5/11/2007 şi din 5/3/2008. La nivel hepatic cranial al hilului arie hipodensă cu margini imprecis delimitate de 2,5 cm, neevidenţiabile la controlul din 13/8, cu posibilă semnificaţie secundară, analog formaţiunii segmentului V.
    RMN toraco – mediastinal (30/05). Examenul confirmă o alterare difuză a structurii şi densităţii de semnal al muşchiului mare pectoral stâng, mai evident la nivelul planurilor ce trec la nivelul manubriului sternal, în partea centrală a muşchiului. Muşchiul cu densitate redusă faţă de cel contralateral, difuz edematos după infuzia substanţei de contrast, vascularizaţie marcată ce evidenţiază în acest context formaţiuni nodulare cu diametrul maxim de 1 centimetru, vascularizaţie periferică cu componentă centrală. Edem de ţesut adipos înconjurător fără evidenţiere de interesare a structurilor extramusculare adiacente. Tabloul prezentat prin caracteristicile descrise este suspect mai ales unor localizări de boală (infiltrat limfangitic muscular? cu alterare inflamatorie (a fost deja programată cateterizarea bioptică chirurgicală). Se asociază aspect reticular, îmbibat cu ţesut adipos în cavitatea axilară omolaterală unde se găsesc câţiva limfonoduli mici fuzaţi cu caracteristici morfologice de tip reactiv. Fără adenopatii între muşchii pectorali şi supraclaviculari stângi.
    Biopsie leziune pectorală stânga (11/6): ţesut fibroadipos indemn de neoplazie.
    (14/08/08): RM torace şi mediastin cmc: cf. 30/5 îngroşarea muşchiului mare net redusă astfel încât prezintă o intensitate de semnal mai puţin neomogenă. Persistă recunoaşterea edemului muşchiului cu o reprezentare redusă a formaţiunilor nodulare semnalate. În special sunt recunoscute cel puţin două leziuni rotunde (<1cm) lateral, la nivelul unui plan ce traversează articulaţia manubriu – corp sternal. Edem redus al ţesutului adipos semnalat în precedent. Fără imagini ale ţesutului adipos la muşchi sau adenopatii lecoregionale. Puţin redusă îmbibarea ţesutului adipos axilar; persistă recunoaşterea anumitor limfoame mărite, probabil cu o semnificaţie reactivă. Reevaluare medulară: (14/8): BOM negativ pentru localizarea limfomului, uşoară disematopoieză AM corespunzătoare celularitate globală, uşoară displazie. IF non clusters. Citogenetică 46 XY 60/60 metafaze. FISH 300 nuclee masculine. Chimerism HLA 100% donor. Chimerism STR 100% donor.
    – Septembrie 2008: Ecografie mamară stânga (29/9) (Bucureşti): la nivelul cadranelor superioare se evidenţiază o masă pseudotumorală situată în muşchiul pectoral cu structură neomogenă cu aspect global fibrilar caracteristic muşchiului. Grosimea maximă 18 mm, nodul hiperecogen 5.5 x 5.7x 6.3 mm. De monitorizat în timp. De notat că se pot identifica structuri cu aspect net nodular, cea mai mare de 16 x 9 mm situate spre prelungirea axială, fără adenopatii certe la nivel axial stânga.
    Octombrie 2008 : Părere chirurg toracic (dr Pugliasi) 20/10: ţesut pectoral cu consistenţă mărită, se apreciază două nodularităţi în situ. PET tbs neomogen captarea trasorului în corespondenţa muşchiului mare pectoral stânga, asociat cu captarea focală la nivelul cavităţii axilare omolaterală, cu o persistenţă limfonodulară verosimilă. Acumulări la nivel limfonodular paratraheal dreapta şi pretraheal la nivelul III aproape de diafiza humerală stânga şi în corespondenţă cu cei doi noduli pulmonari ai lobului inferior stânga. Sunt prezente de asemenea captări de semnificaţie limfonodulară la nivelul iliacului extern stânga, obturator şi inghinal bilateral. CONCLUZII: studiul indică raporturi cu caracteristici metabolice de tip substitutiv la nivel muscular, pulmonar şi scheletic descrise mai sus. A fost efectuată o reexaminare chirurgicală: infiltrare masivă a muşchiului pectoral din partea substanţei de culoare alburie.
    Biopsie muşchi mare pectoral (28/10): localizarea muşchiului de limfom, compatibil cu limfomul Hodgkin. Celule Reed-Sternberg şi variantele lor imunoreactive pentru CD30, slabe pentru PAX -5 negative pentru CD15.
    – Noiembrie 2008: TC tb cmc efectuată în România (traducere din română) la nivelul câmpului pulmonar stâng evidenţiază nodule parenchimatoase parţial excavate cu leziune de diametru maxim situate în segmentul apico-dorsal cu diametrul de 24 mm; în segmentul dorsal lob pulmonar superior dreapta şi în lobul inferior dreapta se evidenţiază un şir de leziuni nodulare excavate cu nodule de câţiva cm; ţesut fibros paramediastinic infiltrat difuz la nivel pectoral stânga. Adenopatie axilară stânga cu diametrul de 15 mm – multiple nodule la ambele câmpuri pulmonare parţial necrotizate; infiltraţie nodulară a peretelui muşchiului pectoral stânga; adenopatie axilară stânga.
    – Decembrie 2008: Internare CLS pentru febră. Din 3/12 începe terapia antibiotică cu cefriaxonă. Toate examinările infecţioase au avut rezultat negativ. Prin urmare se impunea iniţial o terapie steroidiană (din 10/12) obţinându-se astfel un răspuns clinic imediat (fără febră) şi de laborator. Din 16/12 I ciclu chemioterapic conform schemei MOPP (Mecloretamina 6mg/mp 1,8 g – DT 22 mg, Vincristina 1.4 mg/mp max 2.0 mg zi 1,8 g- DT 4 mg. Procarbazina 100 mg/mp 1-14 –DT 2.250 mg. Prednison 40 mg/ mp 1-14 zile). Din 23/12 II parte I MOPP.
    – Ianuarie 2009 – Internare în România pentru neutropenie febrilă: în timpul internării a urmat un tratament cu Tienam şi Targosid în asociere cu G-SCF. Apiretică din 10/1. Rx toracică (15/1): micronodularităţi difuze bilateral. 19/1 din cauza febrei începe terapia cu Augmentin şi Zitromax.
    În urma discuţiei colegiale din 27/1 se decide continuarea schemei chemioterapice MOPP cu doză redusă pentru 4 cicluri cu reevaluarea bolii după ciclul II MOPP. S-a evaluat de asemenea eventuala pozitivitate a CD20 la biopsie pentru introducerea terapiei cu Rituximab. La încheierea celor 4 cicluri trebuie să se evalueze RT sau add back CD34 + tatălui ( crioconservate). În caz de PD post MOPP contactaţi „INT” pentru inhibitorul histon- deacetilaza. Din 30/1 al II-lea MOPP cu dozaj redus.
    – Februarie 2009 (6/2). Partea a II- a celui de-al II MOPP. (19/2) PET tb: răspuns metabolic parţial la boală.
    Cazul a fost discutat cu dl. Dr. Ferreri: ca urmare a răspunsului favorabil al bolii la tratamentul chimioterapic în curs se decide continuarea chimioterapiei cu MOPP pentru alte două cicluri. În cazul în care persistă pancitopenia condiţionată de întârzierea excesivă a tratamentului trebuie să se evalueze modificarea terapiei.
    Martie 2009: luând în considerare dificultăţile motorii cu astenie profundă la membrele inferioare pacienta efectuează un control neurologic cu indicaţia de a executa rahicenteză diagnostică.
    23/03 a fost efectuată rahicenteza diagnostică la care rezultatul a fost negativ.
    Aprilie 2009: ¼ Luând în considerare simptomatologia neurologică la indicaţia doctorului Fazio începe terapia cu steroid (3/4 deltacortene forte 60 mg pe zi timp de douăzeci de zile apoi terapia se va reduce).
    03/04 PET: RC
    07/04 PFR deficit uşor obstructiv.
    Mai 2009: 15/05/09 apariţia nodulilor cutanaţi. Cadran stâng intern. La 29/05 a efectuat ecografie mamară în concordanţă cu localizarea bolii. La data de 28/05 pacienta a efectuat de asemenea TAC la nivelul întregului corp: reducere netă a tuturor secţiunilor descrise mai sus la TAC din 4/12/2008.
    Iunie 2009: ciclu RT din 16/06 până în 9/07, 18 şedinţe pe localizări cutanate.
    August 2009: PET (17/08) se dovedeşte apariţia acumulării trasorului de corespondenţă cu nodulul ce se evidenţiază la nivel axilar drept/ marginea laterală a muşchiului pectoral omolateral. Se semnalează de asemenea o captare neomogenă la nivelul hemisacrului stâng aproape de articulaţia sacro-iliacă, raport care în lipsa unui echivalent clar anatomic în examinarea contextuală TAC apare o atribuire etiopatogenetică şi necesită control pentru confirmare (flogoază? Altceva?): se asociază o captare mică şi circumscrisă la creasta iliacă contralaterală, semnificaţie incertă patologică actual. Nu se evidenţiază o acumulare în corespondenţa nodulurilor mici, la limitele inferioare de rezoluţie, evidenţiabile la nivel pulmonar bilateral (proces flogistic? Leziuni repetitive?).

    CONCLUZII: studiu PET sugestiv pentru recidiva bolii la nivel axilar drept ce necesită confirmare; raportul medical scheletic la nivelurile descrise ce necesită un control special; raportul medical pulmonar ce necesită de asemenea un control special. Se anexează documentaţia iconografică.

    La ora actuală: 7 luni post RT sân stâng
    Internată din 18/1 până la 30/1/2010 pentru pneumonie bilobară stânga cu componentă asexuală. La TAC/PET de reevaluare, prezintă o progresie a bolii la nivel limfonodal pancreatic şi peritraheal stânga, perirenal stânga, subcutanat la nivel mamar stânga, subcarenal şi cavitatea axilară dreapta.
    Îmbunătăţire a tabloului pulmonar după terapia cu piperacilina – tazobactam şi Levofloxacină.
    Discuţie colegială a cazului, pacienta a fost externată cu indicaţia de continuare a terapiei la domiciliu cu Levofloxacină şi de repetare a TAC WB la circa o lună de precedenta, pentru alte decizii terapeutice. În schimb, pacienta candidează la un alt ciclu chemioterapeutic în cadrul Centrului Nostru care va fi definit după reevaluarea TAC a bolii şi a multiplelor linii de tratament precedente (pacienta a fost deja supusă unui transplant halogenic de măduvă osoasă la Centrul Nostru). Pacienta va fi supusă tratamentului/controalelor pentru cel puţin 6 luni în cadrul spitalului nostru.

    Terapia în curs:
    Deltacortene 15 mg dimineaţa şi 10 mg seara (de redus 5 mg săptămânal)
    Losec capsule de 20 mg 1 capsulă la 8 ore
    Aciclovir capsule de 400 mg, 1 capsulă la 8 ore 1 capsulă la 20 ore
    Levoxacin 500 mg la ora 18
    Paracodina 10 picături
    V-Fend capsule de 200 mg 1 capsulă la 8 ore 1 capsulă la 20 ore
    Lexotan 10 picături la nevoie

    Se solicită controale hematochimice complete + CMV şi AGASP săptămânale, consult hematologic la fiecare 15 zile, TAC WB cmc în jurul datei de 22/2.

    Pacienta este programată în data de 4/3/2010 pentru un consult oncologic.

    Dr Andres J.M. Ferreri
    Dr. Marta Bruno Ventre
    Dr. Silvia Govi
    Dr Silvia Mappa Semnătură indescifrabilă
    Dr Matteo Carrabba
    Ştampila Institutului Ştiinţific San Raffale,Unitatea operativă de Hematologie

    magdaciobanu

    18 Februarie 2010 at 03:59

  123. Noutati despre E112
    Astazi a fost tata cu Valentin in audienta la CASMB,dar doamna Nitulescu nu era.Era un alt medic care ii tinea locul. Trebuie sa intocmesc un nou dosar. Va trebui sa merg din nou la doctorul meu curant sa-mi intocmeasca un nou raport medical si va trebui sa intocmesc un nou dosar.Am vb cu dr mea de la spitalul Coltea-medicul curant si cam se codea sa-mi competeze un nou raport medical deoarece acum are si ea acum un nou taratment experimental pt boala Hodgkin refractara,Vor merge ai mei maine sa discute cu ea sa vedem daca se va indupleca sa-l completeze.Toate asta vor dura timp pretios,dar le voi face din nou si daca imi vor respinge iar dosarul o sa apelez la doamna Carmen Uscatu de la Salveaza Vieti sa ma ajute sa-i dau in judecata.

    O sa va tin la curent cu toate nouatile.

    Va multumesc din suflet pentru sprijin.

    Doamne ajuta!

    magdaciobanu

    23 Februarie 2010 at 23:59

    • Experimental??? Cu istoricul tău? Hai să fim serioşi… Eu cred că va învinge raţiunea şi îţi va da un nou raport medical. Ce nu înţeleg însă: ce mama naibii are vechiul dosar? L-au pierdut? Şi-a pierdut valabilitatea? Din cauza cui? Chiar că trebuie daţi în judecată.

      isabellelorelai

      24 Februarie 2010 at 00:11

      • Pai da experimental…Ce sa mai zic? Aici toata lumea pune bete in roate. Trebuie sa te milogesti de toti de parca lucrurile astea nu ti se cuvin si ei iti fac un mareee favor.Nici nu stiu ce sa mai zic. Cert este ce timpul trece eu bat pasul pe loc ,boala avanseaza si eu in martie trebuie sa incep din nou chimio.Dar cui ii pasa asta??? Dosarul vechi nu mai este valabil cu toate ca spusese ca este in lucru pana la completarea lui,pt ca atunci vroiam prelungirea valabilitatii forumularului E112 si acum a expirat si caica trebui eintocmit dosr nou.Trag si ei de timp.Ce altceva stiu sa faca?

        magdaciobanu

        24 Februarie 2010 at 00:20

        • Am vazut la Dan Voiculescu pe blog un articol referitor la intenţia de a face cava în legătură cu asta, cu formularul E 112. Ideea i-a venit văzând problema lui Daniel.
          Te rog mult să citeşti şi să îi explici, dacă ai putere şi timp.
          Măcar să afle toată lumea
          http://danvoiculescu.net/blog/2010/02/un-posibil-inceput-de-drum/
          Problema este că ei au tras de timpul TĂU, nu de al lor. Să îi ia naiba de nesimţiţi.

          isabellelorelai

          24 Februarie 2010 at 00:32

  124. Buno,
    mi-am mutat „casa” pe wordpress…

    Gabi(2*mama)

    25 Februarie 2010 at 11:50

    • Gabi, am reusit ieri sa iau pachetul de la posta (am scapat cu o coada doar de 30 min)

      isabellelorelai

      26 Februarie 2010 at 10:48

      • Buna,

        Eu ma numesc Cristina, am 30 de ani si sunt din Bucuresti
        Cunosc spitalul Budimex, am avut niste probleme cand eram adolescenta si am fost internata de cateva ori acolo.
        Am vazut ca tu, impreuna cu un grup de oameni cu suflet mare, ajutati copiii bolnavi de cancer internati acolo.
        Nu am o situatie financiara deosebita dar, multumesc lui Dumnezeu, am tot ce imi trebuie si cred ca as putea ajuta si eu, din cand in cand, cumparand niste lucruri necesare pentru copilasi: pampers, hainute, jucarii, etc.
        Imi poti spune de ce crezi ca au nevoie, cam ce varste au? Unde as putea duce aceste jucarii si hainute pentru copiii internati in Budimex?
        Mi-ar placea sa vizitez acesti copii, intr-o zi cand voi fi pregatita, poate impreuna cu cineva din grupul vostru, dar deocamdata as vrea sa ajut in modul mentionat mai sus.

        Cu drag,
        Cristina

        Cristina Dragos

        9 Septembrie 2010 at 12:08

  125. IMPORTANT: operatii gratis pentru copii

    IN ATENTIA PARINTILOR CARE AU COPII CU PROBLEME CARDIACE

    In acest moment exista in ISRAEL o clinica medicala ce are o fundatie independenta care strange fonduri internationale pentru a PLATI OPERATII PE CORD PENTRU COPII.

    IN ACEST MOMENT SUNT STRANSE FONDURI ENORME PENTRU CAZURILE DIN ROMANIA
    DACA STITI PARINTI DISPERATI AI CAROR COPII NECESITA INTERVENTII CHIRURGICALE PE CORD, TRIMITETI-LE ACEST EMAIL. EL POATE SALVA VIATA UNUI COPIL!!!
    Site-ul fundatiei este http://www.saveachildsheart.org sau http://www.saveachildsheart.org sau se poate suna la redactia Radio Romania Cultural unde se pot cere detalii.
    Se asigura costurile pentru operatia in sine,tratament complet pre si post operator, cazare pentru un parinte.
    Parintele si copilul platesc doar biletul de avion dus-intors !!!
    Aceasta stire s-a difuzat pe 28.05.2009 ora 13.20 la emisiunea – Stiinta in cuvinte potrivite – rubrica medicala – care se difuzeaza in fiecare zi dupa Stirile de la ora 13.00 STIREA ESTE FOARTE SERIOASA SI VERIFICATA !!!

    redactori si prezentatori sunt Corina Negrea si Dan Manolache

    TRIMITETI ACEST E-MAIL TUTUROR CARE AR PUTEA SA-L DEA MAI DEPARTE SAU
    SA AJUTE EFECTIV PE CINEVA CARE ARE NEVOIE !!!

    SPER SA AJUTE PE CINEVA!!!
    SALVATI COPIII DIN TARA !!!

    Radu TUDOR Coordonator marketing Radio Romania Actualitati
    str. G-ral Berthelot nr. 60 – 64
    telefon 0744.323.183
    email radu.tudor@rornet.ro
    radu.tudor@radioromania.ro

    nicu

    17 Martie 2010 at 21:02

  126. Buna!am gasit acum cateva zile blogul tau si acel blog al sufletelor…si m-am gandit cui sa ma adresez …scriu in locul unei fetite care m-a impresionat enorm cu lupta pe care a dus-o cu viata inca din prima clipa…ma rog la Dumnezeu sa mai vada si altcineva cazul ei si sa o poata ajuta …cel mai bine citesti jurnalul parintilor si o sa intelegi totul dintr-o clipa http://www.juliablaga.com/journal.html ,n-au mai reusit sa scrie de 2 luni dar mama si copilul se afla tot la spital in koeln si in momentul de fata si parinti se lupta pt viata Juliei,au batut la usi si au mai primit donatii dar pt julia inca mai e nevoie (ca si pt ceilalti)…nu stiu …cuvintele mele nu sunt tocmai potrivite …te rog doar sa arunci un ochi si pe povestea ei …o zi buna iti doresc…si mult noroc ..

    Marina

    19 Martie 2010 at 12:06

  127. Buna, Isabela, aş vrea să-ţi trimit un mail, dar nu am văzut pagina de contact sau mailul tău scris în altă parte..Îmi poţi da tu un semn, te rog?
    Mulţumesc!

    Raluca

    20 Martie 2010 at 16:12

  128. Buna Isabela, m-am uitat de cateva ori pe site-blog-ul tau si nu pot sa spun decat ca faci o treaba extraordinara si dincolo de toate astea ai o inima mare.

    Sa trecem la subiect, am vazut recent un video cu o tipa din Targu Mures, pe nume Raluca Pop si am fost impresionat de cazul sau, ba mai mult ea a avut cateva operatii nu prea reusite si acum are nevoie de o suma importanta de bani.

    Ce vroiam sa spun e ca tipa ar merita sa mearga la un consult la domnul profesor Gheorghe Burnei, dansul are operatii reusite de acest gen http://observator.antena1.ro/social/O-povara-grea_5776.html si e pacat sa i se dea o sansa.
    Parintii ei, oameni simplii au cheltuit foarte multi bani si racula merita o sansa la viata.

    Am mai gasit ceva referinte despre ea aici: http://www.clubseat.eu/viewtopic.php?f=32&t=5951&p=164676#p164676

    E cutremurator cazul, timp de atatia ani sa te chinui cu problema asta.
    Pentru asemenea lucru, kinetoterapia sau gimnastica medicala nu sunt chiar grozave, se recomanda o interventie de om profesionist si Raluca poate merge.

    Hai sanatate!

    numele conteaza mai putin

    25 Martie 2010 at 12:04

  129. As dori sa vand medicament(citostatic);
    DACARBAZIN LACHEMA INJEKCIO 22 FIOLE(10 EURO fiola);
    sufar de boala hodgkin am nevoie la randul meu, de alte investigati in afara,imi pare rau ca nu le pot dona.
    Mai multe despre mine si boala mea gasiti pe http://www.constanta.i3.ro

    multumesc anticipat!

    oprina.constanta

    31 Martie 2010 at 17:05

  130. Multumesc mult pentru ajutorul dat!
    Sanatate si PASTE FERICIT!

    oprina.constanta

    1 Aprilie 2010 at 16:11

    • Constanţa, îţi doresc un Paşte fericit şi să ţi se îndeplinească dorinţa

      isabellelorelai

      2 Aprilie 2010 at 11:02

  131. Multumesc mult pentru ajutorul dat!

    oprina.constanta

    1 Aprilie 2010 at 16:12

  132. Isabela,e minunat ceea ce faci.Dumnezeu sa te binecuvanteze!

    lovymyly

    3 Aprilie 2010 at 02:31

  133. imi place blogul tau
    esti de acord cu un link exchange ?
    numai bine

    m1ha1

    6 Aprilie 2010 at 14:41

  134. Buna Isabela,

    Cum putem sa adaugam un caz la campania Din inima?
    http://dianalaura.wblog.ro/

    Merci,
    Alina

    Alina

    15 Aprilie 2010 at 20:45

    • Alina, te referi la campania din ziar, la care am scris?
      http://www.click.ro/din_inima_pentru_copii/cazuri/din_inima_pentru_copii-cazuri-campanie-Alexandru_Hapaleti_0_896310426.html
      Am scris despre Alexandru, mi s-a spus de la ziar ca s-a gasit un sponsor care sa îi plătească copilului şedinţele de kineto. Mai multe nu ştiu. Nici dacă da, nici dacă nu, am încheiat contractul cu ei în februarie.

      PS puneţi conturile şi paypal-ul pe coloana din stanga a blogului, VIZIBIL

      isabellelorelai

      15 Aprilie 2010 at 22:10

      • Doamne ajuta!

        Am aflat recent despre cazul a doua fetite (11, respectiv 13 ani) cu o intreaga serie de probleme medicale, printre care si o paralizie a membrelor inferioare. Au sansa sa se opereze la o clinica din Bucuresti pentru a putea merge, insa o interventie costa 8000 lei/copil. Credeti s-ar putea gasi o solutie si pentru ele?

        Multumim din suflet!

        (Toate documentele medicale sunt disponibile!)

        Cristina

        3 Aprilie 2013 at 17:03

  135. Buna,

    Lucrez la compania Houston NPA, care a realizat si lansat „Ghidul Pacientului” si campania sociala „Inscri-te in asociatia de pacienti”. Poate gasim o modalitate de colaborare. Te rog contacteaza-ma pe mail la simona.oprea@houston.ro.

    pinklabel

    22 Aprilie 2010 at 15:31

  136. felicitari. contacteaza-ma pe docromania@ymail.com si viziteaza si siteul (http://docromania.wordpress.com);doresc sa fixam o intalnire pentru a vorbi in primul rand despre tine si apoi despre proiectul DOC; pentru a mentiona doar unul dintre scopurile DOC: este pacat sa GASIM sau sa auzim de oameni ca tine doar intamplator (si sa uitam repede)

    roka

    5 Mai 2010 at 16:39

  137. Buna seara,

    Ma numesc Laura Matei. M-am intalnit alaltaieri cu parintii micutei Mara, cea cu atrezie biliara si indicatie de transplant hepatic, care se aflau la control cu fetita in Bucuresti.
    Printre altele, mi-au dat dosarul fetitei updatat (copie) si mi-au spus ca ati avea nevoie si dvs. de el pentru anumite demersuri.
    Doriti sa vi-l trimit?
    Noi avem cate un caz social in fiecare numar al revistei.
    Eu as propune chiar sa ne cunoastem, fiindca, zic eu, ne unesc aceleasi ganduri… Ce spuneti?

    Va multumesc,

    Psih. Laura Matei

    Redactor-sef „Doctorul meu”

    0756 055 565

    0728 561 770

    Laura Matei

    6 Mai 2010 at 00:24

  138. La multi ani mamei tale,Buno!
    La multi ani tuturor ce-si serbeaza onomastica!

    Gabi(2*mama)

    21 Mai 2010 at 16:04

  139. Buna ziua.Va admir pentru tot ce faceti,va urmaresc de mult,dar acum in disperarea mea am indraznit sa va scriu:ma numesc Camelia si am un baietel de 3ani care sa nascut cu mielomeningocel,la 8 luni a fost operat de hidrocefalie.Este un copil foarte destept,dar sufera de papapareza forte in urma bolii cu care sa nascut.Va cer ajutorul pt a ma indruma unde pot sa apelez ca fiul meu sa poata merge si el.Am facut recuperare de cand avea 6luni dar nu cred ca a ajutat la ceva.Am auzit de niste clinici in ucraina.Va rog daca stiti ceve ajutatima si pe mine.Va multumesc si va doresc multa sanatata.

    camelia

    25 Mai 2010 at 09:48

  140. Buna, Isabelle!!! In disperarea mea de a gasi niste fundatii te-am gasit pe tine…dupa tot ce am citit aici si nu numai imi dau seama ca ai putea sa ne ajuti. Am o nepoata de la o verisoara diagnosticata cu Transpozitie de vase mari cu vase mari, a fost operata de 2 ori, odata la varsta de 1 an si odata la varsta de 5 ani, urmatoare operatie ar fi trebuit sa aiba loc la varsta de 13 ani, ea avand 11 ani acum. Primele operatii au fost facute la Cluj. In urma ultimului control s-a constatat ca trebuie operata de urgenta in strainatate, mai exact in Germania, pentru aceasta operatie insa e nevoie de aproximativ 25.000 euro. Dr. Cotul a vorbit la o clinica in Germania si au programat-o la sfarsitul lunii iunie. Nu stim unde si la cine sa apelam pentru a ne ajuta sa strangem acesti bani. TE RUGAM AJUTA-NE. Pe fetita o cheama Nita Alexandra Elena si locuieste in judetul Dambovita.
    TELEFOANELE MELE: 0768043587 SI 0726573927 SAU DACA VREI MACAR SA MA CONTACTEZI PE E-MAIL;grigore_ana_maria@yahoo.com…pentru ati da mai multe date. MULTUMESC.

    Grigore Elena

    31 Mai 2010 at 12:49

  141. buna,
    am incercat sa dau de tine dar din pacate nu am reusit.am niste jucarii de la o colega si nu stiu cum sa fac sa ajunga la tine. sunt spalate, aranjate, tocmai bune de inveselit. pana si eu m-as juca cu ele.cand ai timp, da-mi si mie un semn de viata. merci.
    sa ai o zi minunata
    cu drag, Oana

    oana cotzofana

    3 Iunie 2010 at 14:10

  142. Buna ziua, Lorelai
    Ce mai stii despre violonistul care canta pe scara blocului in care locuiesti? E bine? Te deranjeaza daca te rog sa imi scrii pe mail? Multumesc!

    Roxana

    21 Iunie 2010 at 18:14

  143. buna lorelai!am incercat sa scriu un comentariu dar se pare ca nu reusesc.doresc sa imi ofer ajutorul,prin orice mijloace posibile,copiilor cu leucemie.fac parte din asociatia „sfantul mucenic corneliu sutasul” pitesti si daca doriti sa derulati campanii pentru salvarea acestor copii,pentru informrea parintilor si a cetatenilor in general,va stam la dispozitie.te rog sa imi dai un mail sau un nr de telefon pentru a dicuta mai mult.multuesc si sa te ajute Dumnezeu sa poti continua aceasta activitate extraordinara!

    maria

    5 Iulie 2010 at 10:19

  144. da-mi si mie te rog mail-ul tau, sau un nr. de telefon: gabi_iliescu2002@yahoo.com. am multe nedumeriri, si vad ca stii si faci mai multe decat mine, si vreau sa ajut.

    gabi

    10 Iulie 2010 at 15:28

  145. buna seara daniel zavoi ma numesc va rog din suflet daca este posibil sa imi dati si mie pe blogul dm povestea mea am nevoie de ajutorul semenilor nostri se afla pe gugle daniel zavoi tatal infirm prezentat si de postul tv acasa povestiri adevarate va multumesc si va felicit pentru cea ce faceti nr de contact 0727579813

    daniel

    12 Iulie 2010 at 20:07

  146. Isabelle am mare nevoie de mailul tau. Mi-l poti da, te rog mult?

    Dana

    4 August 2010 at 20:19

  147. Buna ziua,

    Va contactez in legatura cu un parteneriat constand in link-exchange. Am observat ca detineti un blog foarte interesant si mi-ar face placere sa colaboram si sa reusim astfel sa aducem o raza de bucurie in ochii cat mai multor suferinzi.

    Va propun umatoarele 2 site-uri pentru link-exchange:
    -Motruinfo:
    titlu:Motruinfo
    link: http://www.motruinfo.ro

    -Famouswhy.ro
    titlul: Intrebari Faimoase
    link: http://ask.famouswhy.ro/

    Daca sunteti deacord adaugati cele 2 linkuri si astept un raspuns din partea dumneavoastra (includeti titlul si linkul catre blogul/blogurile dvs) pe sorin@motruinfo.ro si voi posta linkuri catre site-ul dvs de pe ambele domenii. Daca mai detineti si alte siteuri/bloguri sunt as fi dispus sa le includ in aceasta oferta si pe acestea

    Cu respect,
    Spataru Sorin
    Stiri si articole la http://www.MOTRUinfo.ro &http://www.famouswhy.ro

    spatarusorin

    6 August 2010 at 20:09

  148. Draga Lorelai, daca pot interveni sa ajut, macar prin popularizarea mai larga a situatiilor…adu-ti aminte ca sufletele care se imbina in trairi se imbina si in idealuri.
    Am inceput mai tarziu munca ta…dar am inceput-o.
    Adi

    Adrian Bratu

    9 Septembrie 2010 at 23:50

  149. Buna,

    Am inceract sa gasesc un contact sa discut cu tine despre cazul Irinei si nu numai….Pot sa ajut o parte din acesti copii,mai exact SUPERBINGO METROPOLIS poate sa-i ajute.Te rog suna-ma pe numarul 0758224037,Marius Zaharia ,Director General Bucuresti si SudVest.

    Cu respect!

    Marius Zaharia

    22 Septembrie 2010 at 13:09

  150. Buna ziua!

    Ne puteti ajuta, va rugam, cu publicarea unui nou caz?

    Maria are numai 10 luni si a fost diagnosticata cu neuroblastom si trebuie operata saptamana aceasta, in caz contrar risca sa ramana paralizata. Neuroblastomul este o forma rara si extrem de agresiva de cancer.
    Suma solicitata de clinica din Franta pentru inceperea investigatiilor este de 38.000 de euro. Va rugam din suflet sa o ajutati pe Maria.

    Blogul Mariei:
    http://mariasentes.wordpress.com/

    Documente medicale:
    http://mariasentes.wordpress.com/documente/

    Rezultatele RMN-ului de ieri:
    http://mariasentes.wordpress.com/rezultate-rmn/

    Pagina de Facebook:
    http://www.facebook.com/#!/event.php?eid=110965995629744

    Multumim anticipat!

    Ioana

    28 Septembrie 2010 at 19:23

  151. Draga Isabela

    multumesc pentru bunatatea ta! Sunt o tanara mama, cu o fetita si mai tanara..Ma numesc Irina si iti scriu pentru a cere un sfat, si in acelasi timp ajutorul.

    Nu cu foarte mult timp in urma, am aflat ca fetita unor prieteni a fost diagnosticata cu leucemie. Se numeste Daria, si in august a implinit un an. Pana acum 8 luni de zile, cand am devenit eu mama…citeam astfel de vesti…si totusi durerea nu era simtita la acelasi nivel ca si acum, cand totul are alte legi….cand totul se explica altfel…..cand totul se compara cu mine si puiul nostru. Dariei i-au fost gasiti donatori ( 6 la numar, in Germania), ramane de ales cel mai „potrivit” si etapa de strans banutii ( pe putin 10000 euro). As vrea sa ii ajut, si m-am gandit sa va scriu. Vreau sa intreb daca povestea Dariei ar putea fi postata pe blogul tau?

    Am actele ce verifica diagnosticul ei, fotografii, si contul din Romania….insa inainte de a povesti mai multe…ma opresc aici, asteptand raspunsul tau.

    Multumesc pentru timp!

    Irina

    irina

    2 Octombrie 2010 at 22:14

  152. Am dat astazi peste pagina ta si am citit-o de dimineata pana acum aproape in intregime. Ceea ce faci tu este extraordinar, remarcabil si „molipsitor”, insa observ ca nu mai apare nicio noutate de cateva luni bune. Ce s-a intamplat? Mi-ar placea si mie sa ajut cumva cu niste bani sau medicamente, dar nu stiu ce caz mai este de actualitate, ce copil mai are nevoie si de ce anume? Unde si cum sa trimit? Eu locuiesc in Spania. Astept raspunsul tau aici, apoi vorbim pe e-mail.

    Laura

    7 Octombrie 2010 at 22:20

    • Doamna daca doriti sa ajutati un copil bolnav faceti-o si pentru copilul meu bolnav de o boala rara si grava si are nevoie de tratament naturist prea scump pt noi si de vizite la spital pentru control pe care nu am mai putut sa le facem tot din lipsa banilor.Va rog daca doriti amanunte sa ma intrebati pe mail alinapetre40@yahoo.com sau tel 0245668835 pentru ca situatia este grava si am ajuns la limita. Rog administratorul acestui site sa trimita comentariul meu acestei doamne care locuieste in spania .

      Alina Petre

      21 Decembrie 2010 at 13:06

  153. As dori se aflu de ce nu mai apar cazuri noi pe https://isabellelorelai.wordpress.com. Ati mutat blogul la o alta adresa?

    Cu multumiri,
    George

    George

    12 Octombrie 2010 at 14:10

  154. Draga Isabelle Lorelai,

    AM intrat de multe ori pe blogul tau si am plans, promitandu-mi totodata ca voi ajuta una sau alta din cauzele prezentate. Cum se intampla cu noi, oamenii, „treburi importante” sau o anumita reticenta la a iesi din starea de confort, m-au tinut de fiecare data departe de asta. Acum insa chiar as vrea sa ajut si am intrat pe site. Observ ca ultimele posturi nu sunt foarte noi – m-as bucura sa fie datorita faptului ca nu exista cazuri mai recente. M-ar interesa sa ajut in special copii aflati la Budimex si care au nevoie de diverse lucruri – stiu ca prezentai la un moment dat astfel de cazuri. Admir foarte tare ceea ce faci si as vrea sa ma implic si eu cumva – dar recunosc ca nu sunt deloc buna sa merg si sa culeg astfel de cazuri. Probabil sunt egoista si fff comoda, daca astept sa prezinte altcineva cazurile, in loc sa ma implic eu insami.

    Daniela

    12 Octombrie 2010 at 23:38

  155. Buna ziua, mi-as dori sa imi lasati datele Dvs de contact pentru a va putea pune cateva intrebari despre cum am putea contribui la strangerea unor fonduri pentru copii. Multumesc,

    Cu bine

    Radu

    26 Octombrie 2010 at 20:49

  156. Isabela, eu consider ca oamenii sunt destul de buni sa se ajute intre ei ,dar pentru asta este nevoie sa le creezi un mecanism prin care sa poata fac asta, mai multe gasesti pe http://clipedeinspiratie.ro/2010/11/23/ajuta-ma-sa-te-ajut/ …daca crezi ca este o initiativa buna, multumeste-mi cu un vot de 5. imi cer scuze pentru link.

    Popescu

    30 Noiembrie 2010 at 22:44

  157. “Banii nu aduc fericirea” spune o vorba batraneasca. Insa in cazul nostru nu doar fericirea, ci chiar viata unui copil depinde de o suma uriasa de bani. Ingerasul nostru, Robert, este cel care are nevoie de un transplant hepatic. Este cel care lupta pentru a ramane alaturi de noi, cel care in 9 luni de zile de cand s-a nascut, a trecut prin doua operatii, patru anestezii generale si dureri care cu greu le poate suporta chiar si un adult.Acest bebe minunat s-a nascut cu o malformatie a cailor biliare care in timp a dus la ciroza hepatica.

    Povestea mea…nu a fost nimic planuit dar cand mami si tati au aflat despre mine s-au bucurat enorm. Nu i-am facut nici o problema mamei in cele 9 luni pe care le-am petrecut in burtica. Ea a fost foarte grijulie si mi-a facut lunar pozici la doctor. Totul parea sa fie in regula iar nerabdarea de a ma tine in brate era din ce in ce mai mare. M-am lasat putin asteptat dar la 41 de saptamani pe 11 martie 2010 am vanit eu…Robert-Andrei. Eram un grasun ochios de 3,900 kg si cu o lungime de 54 cm.Toata lumea era fericita si ardea de nerabdare sa ma cunoasca. Dar din pacate foarte putini au fost cei care m-au vazut pentru ca de la maternitate am plecat direct la spitalul de copii. Eram bolnavior…Am suferit mult, m-a durut tare iar acum inca imi mai amintesc si tresar prin somn. Dar o sa o las pe mami sa va povesteasca mai multe…ea stie mai bine.
    In a doua zi de viata Robert a facut icter. Analizele efectuate au aratat o bilirubina totala de 8,3 mg/dl, in conditiile in care acestea ar trebui sa fie maxim 1 mg/dl. Acest lucru i-a determinat pe medicii din maternitate sa ne tranfere la Spitalul pentru copii „Sf.Maria” Iasi pentru mai multe investigatii. Pe parcursul internarii starea micutului s-a agravat, cu accentuarea icterului si cu apritia a doua episoade izolate de convulsii hipotonice asociate cu apnee (absenta respiratiei urmata de stare de iconstienta,fara a reactiona la nici un stimul) in toata aceasta perioada i s-au facut nenumarate analize si teste,fara a i se pune un diagnostic concret.Sufeream si plangeam impreuna cu el pentru orice intepatura de ac, astfel incat dupa ce aproape fiecare vena din corpul lui firav fusese folosita, in cea de-a treia saptamana medicii au fost nevoiti sa intervina chirurgical pentru montarea unui cateter prin denudare venoasa. Intr-un final diagnosticul a fost crunt:atrezie de cai biliare. Pasul urmator a fost programarea pentru operatia de corectie Kasai. Din pricina varstei si a gradului avansat de boala medicii erau sceptici cu privire la sansele lui de viata din cauza complicatilor ce puteau surveni in urma anesteziei generale.Astfel,cand avea mai putin de 6 saptamani, micutul viteaz lupta pe masa de operatie pentru viata sa, in timp ce pe holurile spitalului o armata de sustinatori astepta si se ruga ca operatia sa decurga normal si ca viata lui Robert sa fie din ce mai buna.
    In timpul operatiei s-a practicat colangiografie si biopsie hepatica. Colangiografia a relevat prezenta cailor biliare extrahepatice normale. Din acest motiv operatia s-a incheiat mult mai repede decat ne asteptam.”Nu are atrezie de cai biliare” ne-a spus medicul chirurg la iesirea din sala, insa diagnosticul ce avea sa i se puna o saptamana mai tarziu in urma biopsiei a fost terifiant: fibroza hepatica congenitala. Ni s-a spus ca micutul nostru ingeras nu mai avea nici o sansa. Are nevoie urgenta de transplant hepatic, dar in Romania nu este posibil din cauza varstei foarte mici. Starea micutului era din ce in ce mai rea, doctorii nu faceau decat sa ne descurajeze, iar noi ne simteam neputinciosi. Au fost cele mai grele clipe din viata noastra, eram sfasiati de durere iar gandul ca l-am putea pierde in orice moment ne macina sufletul si mintea. In noaptea de 30 aprilie plecam spre Bucuresti la Institutul Clinic Fundeni. Tineam in brate un trupusor galben-verzui, obosit si slabit din cauza unei boli ingrozitoare si a unei operatii facute in zadar. Ce vina avea el? De ce trebuie sa sufere un suflet nevinovat? Doar Dumnezeu stie de ce a ales asa. Dupa alte 3 saptamani pierdute inutil, fara sa primim un raspuns in ceea e priveste transplantul, cu ultimele forte am hotarat sa cerem parere medicilor englezi. Nu stiam cum va suporta Robert un zbor de aproape 4 ore, dar era ultima noastra speranta. Insa dragul nostru avea mult mai multa putere si dorinta de a trai decat putea crede oricine.
    Am ajuns cu bine la King`s College Hospital in Londra. Dupa o saptamana de investigatii(analize,ecografie abdominala si recitirea lamelor de la biopsia facuta in Iasi) nu ne-a venit sa credem cand medicii ne-au spus ca fara nici o indoiala Robert are atrezie de cai biliare. Am mers pe mana lor astfel incat pe 31 mai bebelusul a intrat din nou intr-o operatie ce a durat 5 ore, de data asta practicandu-se metoda Kasai. Operatia a fost un succes temporar. Dupa mai putin de 2 saptamani Robert nu mai era deloc galben, arata si se comporta ca un copil normal. I s-a recomandat o formula de lapte speciala pt copiii cu probleme hepatice, lapte pe care el nu l-a acceptat, motiv pentru care i s-a montat o sonda naso-gastrica. Mai mult de o luna de zile mare parte din alimentatie i-am administrat-o cu seringa pe tubulet. Dar din fericire, pana la urma s-a obisnuit cu gustul noului laptic, datorita caruia micutul s-a dezvoltat si a luat in greutate la fel ca orice copil de varsta lui. Acest lapte special nu se gaseste in tara noastra, drept pentru care, prin comanda, o cutie costa 400 ron,cutie care asigura hrana lui Robert pentru 3 zile.
    Din cauza inteparii repetate, venele lui Robert au devenit inutilizabile, astfel incat pe langa tubul de alimentatie i-a fost montat si un cateter venos central care poate fi utilizat o perioada mai lunga de timp.Am fost avertizati de complicatiile ce pot aparea post-operator, printre care si colangita (o inflamatie a cailor biliare intrahepatice), care nu a intarziat sa apara. Pana in prezent el a avut 4 episoade de colangita dintre care doua in Anglia, tratate cu antibiotic intravenos. La inceputul lunii august ne-am intors acasa. Dupa o luna de zile in care starea lui Robert a fost exceptionala, problemele au revenit. Temperatura ridicata (mereu peste 39grade ajunsa chiar si la 41 grade) ne trimite de urgenta la spital. Analizele, antibioticele intravenoase si perfuziile sunt cele care ne obliga sa ne petrecem cea mai mare parte din timp in saloanele spitalului. Este evident ca starea micutului este din ce in ce mai proasta, iar fibro-scanul facut in luna noiembrie ne-a confirmat faptul ca ficatelul lui este foarte bolnav, avand fibroza de gradul 4, ceea ce inseamna CIROZA HEPATICA. Singura lui sansa este transplantul de ficat. Dupa statisticile medicilor englezi, o treime din copiii cu atrezie de cai biliare extrahepatice pot avea o viata normala fara a fi necesar transplantul. Dar tot ei ne-au spus ca operatia de corectie (Kasai) ar trebui sa fie facuta in primele 8 saptamani de viata pentru a avea reusita. Din pacate, insa Robert avea aproape 12 saptamani cand au intervenit ei lucru care a facut ca boala sa evolueze si sa avanseze pana la ciroza intr-un timp atat de scurt.
    Nu ne putem imagina viata fara zambetul lui poznas si fara ochisorii mari, luminosi si plini de viata. Ne bucuram si pretuim fiecare moment in care Robert este bine, zambim si traim doar pentru el.
    Viata lui Robert depinde de 100.000 euro , bani care sunt necesari pentru operatia de transplant in Belgia.
    Voi, oameni cu inima mare, ati salvat atatea suflete, ati redat vieti cand nimeni nu credea ca se mai poate…si noi avem speranta si credinta ca datorita voua va ramane un ingeras aici, pe Pamant, alaturi de cei care il iubesc atat de mult.
    Oricat de mic si neinsemnat ar parea, pentru viata lui Robert ajutorul vostru conteaza.

    VREAU SI EU SA CRESC MARE!!!

    Noi am demarat o campanie umanitara pt strangerea banilor necesari.Daca ma puteti ajuta in orice fel va rog mult sa ma contactati.

    oana_andronic

    2 Decembrie 2010 at 17:07

  158. Isabellelorelai, ma bucur din suflet ca ai revenit 🙂

    Simona

    6 Decembrie 2010 at 09:17

    • Unde, ca eu nu vad? Poate nu stiu eu pe ce sa apas, ca nu apare nimic de la sfarsitul lui aprilie. Va rog lamuriti-ma. Multumesc

      v. olt

      20 Decembrie 2010 at 13:03

    • SANDU YO3AK…..sunt momente grele pentru Stefanut Cristian Florescu, a fost operat si clipele prin care trece sunt foarte grele….nu stiu cum sa te gasesc….noi toti colegii tatalui si prietenii lui Stefanut ii tinem pumnii…vestile primite de la Nae, tatal lui Stefanut nu sunt bune….toti ne rugam ca Doamne Doamne sa il faca bine….merita si oamenii buni clipe de bucurie…..

      Sandu

      7 Iulie 2011 at 20:16

    • Buna Isabellelorelai 🙂 ..Avem nevoie de ajutorul dumneazoastra. Ne puteti ajuta publicand cazul meu? Numele me este Ioan am 18 ani si sunt diagnosticat cu distrofie musculara Duchenne. Sunt pasionat de desen http://www.desenatori.ro/desenator/289993/ (galeria mea). Singura speranta sa-mi urmez visul este un transplant cu celule stem in China. Costul fiind de 30.000 $. Va rugam sa ne postati cazul sau blogul! ..blogul meu http://shagoondesenatori.blogspot.ro/ ..Va multumesc anticipat!

      Cozmita Ioan

      18 Septembrie 2012 at 20:17

  159. Draga Isabelle ,

    Cuvintele sunt de prisos in a exprima ceea ce realizezi prin ajutorul tau .Iar multumirile si bucuriile tale sunt convinsa, mai presus de cuvinte .Am primit cu cateva zile in urma un e-mail despre un mic copil care are cancer si are nevoie de ajutor prin transmiterea e-mail-ului mai departe ,la fiecare e-mail primind 32 euro .In e-mail nu este nici un detaliu,dar pozele sunt socante .Poate ca stii despre cine e vorba .Daca vrei ,scrie-mi te rog pe e-mail ,deoarece nu stiu cum sa atasez fotografiile aici .Se spune ca ingerii traiesc printre noi,in noi .Tu ti l-ai gasit in tine si te ajuta sa readuci speranta.Fii binecuvantata si Dumnezeu sa te ajute .
    Multumesc anticipat ,
    Iulia

    Iulia

    6 Decembrie 2010 at 18:04

  160. Isabelle, sunt cateva cazuri despre care nu apar informatii mai noi de aprilie- mai 2010. As vrea sa donez niste bani pentru Iris Lorelay, insa nu pot contacta parintii pe niciunul dintre telefoanele afisate si nu stiu daca situatia mai este de actualitate. Da-mi te rog datele tale de contact pentru a vedea cui putem dona. Multumesc

    Iuliana

    14 Decembrie 2010 at 16:22

  161. Draga Isabelle te rog mult daca vezi acest comentariu sa-mi dai un e-mail pe alinapetre40@yahoo.com sau pe mess alinapetre40 pentru ca eu nu am gasit nimic sa te pot contacta. Te rog mult am un copil grav bolnav si am nevoie de ajutor si de cineva care are posibilitati pentru a face cazul cunoscut.Multumesc!

    Alina Petre

    21 Decembrie 2010 at 13:00

  162. Nu mai stiu nimic de tine, Isa…
    Sper ca Noul An sa te gaseasca sanatoasa, pe tine si ai tai…si cand spun „ai tai” spun familia ta, spun in primul rand familia ta, restransa la copil, mama tata, rude…pentru ca, tu ai si o familie largita…de sute de sufletele de oameni pe care-i „adopti” din prea-plin sufletesc…legandu-ti destinul la durerea si incercarile din viata lor. Si lor, tuturor, le doresc ca 2011 sa le aduca mai mult bine-n viata, sanatate, multa sanatate si mai multe zambete pe chipuri.

    Cu drag, C.

    Codruta

    5 Ianuarie 2011 at 10:27

  163. Sunt destul de departe de lumea in care traiesti tu.Tocmai de-aia ma simt ca un neinvitat la o petrecere..ma strecor si ma mulez pe pereti.Sunt si foarte multe mesaje aici, nu stiu daca o sa apuce cineva sa il citeasca pe al meu. Si cred ca as fi si egoist sa imi doresc asta. Sunt socat..Din pura intamplare am descoperit blogul asta, cautand altceva pe net. Nu stiu cine esti, nu stiu absolut nimic despre tine si despre nimic din ce se intampla aici. Pare ireal..Mereu am vorbit de canibalismul inimilor, de lipsa de pasiune a atomilor de carbon in forma de om…Nu mi-am imaginat ca v-ati strans in rezervatii…Nu pot sa respir..As vrea sa iti vorbesc intr-una..sa iti spun ce stiu eu si tu sa imi spui ce stii tu..Imi vine sa iti pun mana pe fata si sa iti vad viata si tu sa vezi viata mea, pentru ca ar lua prea mult timp sa stam la povesti…Imi imaginez ca daca te pun in geam, pot sa decalchez pe tine…I’m drifting…Pari a fi un om bun..where the fuck have you been…
    Sunt un om total atehnic pentru varsta mea si nu suport calculatorele. Nu stiu f bine care e treaba cu blogurile si nu ma pricep la chestia asta..Stiu mecanic ce inseamna messenger si ce inseamna mail. Eu as fi ramas la porumbeii voiajori in ceea ce priveste comunicarea:)) In fine…Si cum altfel nu stiu cum sa vb cu tine live, o sa te rog sa imi dai add la id.-ul „prince.vladimir”..Mai direct de-atat nu stiu ca nu am mai incercat..Stiu cum suna toata povestea asta..just relax…Vreau doar sa invat de la tine…Jeeez..fucked up night…:)

    C.

    17 Ianuarie 2011 at 02:39

  164. Au nevoie urgent de ajutorul nostru! http://www.facebook.com/group.php?gid=258318893579 si http://www.facebook.com/posted.php?id=258318893579 … Doar noi ii putem ajuta!

    James

    19 Februarie 2011 at 01:36

  165. Best regards from Turkey

    Our web site in Romanian :
    http://www.anadolusaglik.org/ro/

    Anadolu Medical Center
    in affiliation with Johns Hopkins Medicine

    neslihan aksu

    21 Februarie 2011 at 20:09

  166. ce s-a intamplat cu tine? sper ca esti bine! te cautam si aveam retineri pana sa te incep a citi … stiam ca fiecare fraza legata de vietile puilor de om o sa aduca lacrimi. si fugeam, de ei, de povestea lor, de povestea mea. imi negam propria poveste. astazi mi-am luat inima in dinti si am plans, la fiecare caz, la fiecare fotografie. am plans-o pe cosmina, pentru atunci, pentru acum si pentru zilele pe care nu a apucat sa le traiasca. si vreau sa ajut, cu tot ce mi sta in putere. te rog, lasa mi datele de contact. ajuta ma sa pot ajuta.

    Andreea

    24 Februarie 2011 at 22:10

  167. Buna ziua,

    Ma numesc Ionut Puica, si va scriu acest mail in legatura cu un caz medical foarte important.

    DIAGNOSTIC: Retinopatie de prematuritate gr. V, conform actelor medicale anexate.

    Bianca s-a nascut prematur – 33 săptămâni şi provine dintr-o sarcină gemelară. Celelalte probleme de sănătate ale micuţei pot fi rezolvate în ţară, singura problemă ce nu poate fi soluţionată decât în străinătate rămâne Retinopatie de prematuritate gr. V.

    Daca doriti sa ne adresati vre-o intrebare puteti sa ma contactati pe aceasta adresa de email sau la telefonul 0723071253.

    V-am atasat mai multe documente doveditoare si va dau si adresa blogului nostru.

    http://bianca-retinopatie.blogspot.com/

    Va multumesc anticipat,

    Cu respect,

    Ionut Puica

    Ionut Puica

    2 Martie 2011 at 14:52

  168. Indraznesc sa iti propun ceva, dar nu aici.ma poti contacta?

    Cornelia

    17 Martie 2011 at 19:53

  169. BUNA SEARA D-NA ISABELLE,VA DORESC UN PASTE FERICIT MULTA SANATATE SI VA MULTUMESC INCA O DATA PENTRU TOT.VICTORASI ESTE BINE,LUNI PLECAM LA CONTROL.SA VA RUGATI SI PENTRU EL.SPER CA SUNTETI BINE.MULTA LUMINA IN SUFLET SA VA ADUCA SARBATOAREA INVIERII.VA PUP

    ROXANA

    23 Aprilie 2011 at 22:50

  170. Buna Isa,
    sunt Codruta, ne-am cunoscut fugitiv datorita cazului Sticksuletz. Nu mai stiu nimic de micuta Alexandra…si nici de tine. Iti scriu din Naperville, SUA. Am parasit Romania cu un gust foarte amar, si nu mai vrem sa revenim decat in vacante sau in vizita la bunici. Dar nu am uitat si nu vom uita amaraciunea saraciei si a bolii. De aceea iti scriu, sa-ti spun ca, daca vreodata e nevoie de mine pentru cumpararea vreunui medicament sau sa ma interesez de vreun spital pentru cineva, sunt aici. Si nu am uitat, si nu voi uita.
    Mi-e dor de sufletul tau bun. Cred ca de aceea Dumnezeu suporta milioane de pacatosi…pentru ca mai gaseste samanta sa dumnezeiasca pe alocuri, in oameni asemenea tie…

    Te imbratisez cu drag,
    Codruta.

    PS: Sunt onorata ca te-am cunoscut personal si sper sa mai aud vesti de la tine.

    Codruta Theodorescu

    24 August 2011 at 03:58

  171. Buna Isabelle,

    As vrea sa iti prezint cazul fetitei unuia din fostii mei colegi de munca. Fetita de 1 anisori si 3 luni are cancer la rinichi. Detalii aici : http://sansapentrustefania.wordpress.com/category/povestea-noastra/ si aici http://www.facebook.com/profile.php?id=100003084428302&sk=wall. Daca tu consideri ca o poti ajuta printr-un post te rog mult sa spui lumii povestea ei.

    E minunat ce faci. E trist ca exista atata durere pentru fiinte atat de mici si fragile.

    Multa sanatate!
    Cu respect,
    Diana Radu

    lorydi

    25 Octombrie 2011 at 18:00

  172. Ceau Isabela. Ma numesc Mihai Popescu si sunt unul din cazurile fericite, la rezolvarea caruia ai contribuit si tu, acum cativa ani. Am strans banutii necesari unei operatii in Germania pentru o tumora pe creier, m-am operat si sunt bine acum.

    Dumenzeu a facut ca sa ma sune intr-o zi un baiat dintrun sat din Sibiu bolnav de distrofie musculara care mi-a cerut ajutoru. i-am facut un blog din putinele date ce mi le-a dat , dar nu este de ajuns.

    http://stanciuflorin93.wordpress.com/2011/10/04/ajutor-florin/

    am aflat de o fundatie in timisoara : Fundatia Laurentiu Ciucur si incerc sa-i contactez.

    As dori daca ma poti sfatui sa pot face mai mult pentru acest baiat care are 19 ani si din pacate boala e mortala in jurul varstei de 20 de ani.

    Iti multumesc inca o data pentru ce ai facut pentru mine si daca putem lua legatura cu privire la acest caz(pe blog ai avut vreo 2-3 cazuri de distrofie musculara), daca se poate face ceva..te rog suna-ma 0746051688 sau mitza_popescu@yahoo.com

    Iti multumesc si iti sunt recunoscator, Mihai Popescu

    mihai

    17 Decembrie 2011 at 15:54

  173. Buna seara doamna Isabelle,
    Va rugam daca se poate sa ne ajutati.
    Va supunem atentiei cazul copilului nostru Andrei.

    Puteti citi despre cazul lui aici:

    http://www.causes.com/causes/640803-help-for-andrei/about

    http://www.freedom-fund.org/rom/libertatea-educatiei/ajutor-pentru-un-copil-talentat.htm

    Mai multe detalii despre Andrei puteti gasi pe http://www.gheorgheandrei.ro

    In speranta ca vom gasi sprijin cu ajutorul dumneavoastra, va multumim anticipat.
    Toate cele bune,
    fam. Gheorghe

    Andrei-Gabriel Gheorghe

    14 Ianuarie 2012 at 03:04

  174. Buna Isabelle, as vrea sa te rog un lucru foarte simplu in legatura cu o postare. Insa am nevoie de adresa ta de e-mail. Nu vad pe blog unde as putea trimite. Multumesc. Livia

    Livia

    23 Mai 2012 at 13:46

  175. Buna ziua , as vrea sa va prezint un caz , daca ma puteti ajuta va rog sa ma contactati pe mailul meu! paic_andreea@yahoo.com

    paic andreea

    28 Mai 2012 at 13:18

  176. Isabellelorelai, as dori sa iti adresez cateva intrebari pentru un proiect umanitar pe care vreau sa il dezvolt. Unde iti pot scrie?
    Multumesc frumos,
    Andreea

    Andreea

    30 Ianuarie 2013 at 13:21

  177. cum pot lua legatura cu tine, Isabella? da-mi te rog un e-mail la: performer189@gmail.com vreau sa postezi un anunt umanitar pe blogul tau. mersi

    performer189

    13 Martie 2013 at 12:02


Comentariile sunt închise.

%d blogeri au apreciat asta: