Isabelle Lorelei's Weblog

Blog amar. Si tacut

Archive for the ‘mecena’ Category

Despre oameni fără statui dar cu rețele

with 3 comments

Bruxelles4Statui

A fost 26 ianuarie 2015, o zi în care la noi s-au întâmplat lucruri uimitoare, despre fapte oribile din trecutul nu foarte îndepărtat. Declarații peste declarații, denunțuri peste denunțuri, autodenunțuri, care mai de care. Despre multe șpăgi, sume imense, de la 300.000 – 500.000 de euro, până la 10.000.000 de euro; intervenții ilegale; trafic de influență. Au devastat hambarele, au ars pădurile, au otrăvit fântânile, au pârjolit holdele, iar acum dau foc țării povestind cu mândrie cât de ușor le-a fost să facă toate astea. Comedia sinistră continuă cu politicieni și afaceriști arestați, pentru că ani buni au contribuit din plin la devalizarea bugetului statului, ca de exemplu prin retrocedări suspecte, de nu mai puțin de 1 miliard de euro. Timp în care români obișnuiți, copii și oameni nevinovați, au murit. Mulți au murit în chinuri, dacă vă amintiți. Fără morfină. Inuman. Banii de morfină pentru bolnavii de cancer aflați în stadiul terminal erau alocați pentru devalizări, se pare. Știu de adolescenți bolnavi de cancer în fază terminală care în 2010/2011 erau trimiși să moară acasă, fără nici un fel de ajutor. Ani în care medicamentele ieftine pentru boli grave au dispărut, în schimb au apărut persoane suspecte, care au primit milioane de euro, pentru nimic.

A fost la noi 26 ianuarie 2015, o zi în care pe canalul YouTube cineva a pus un trailer al filmului documentar Rețeaua / The Network. Nu este despre rețeaua politicienilor și afaceriștilor, cu șpăgile de milioane de euro. Nici despre porcăria aia de rețea criminală despre care am aflat tot în 2015, pe 28 ianuarie, cu nenorociții care au vândut în farmacii apă în loc de citostatice și care au contrafăcut alte medicamente, practic ucigând oamenii pe proprii lor bani. Nici despre porcăriile de rețele din 2013 și 2014, cu nenorociții care falsificau rețete, inventând bolnavi de cancer ca să fure banii din asigurări, timp în care adevărații bolnavi de cancer mureau pentru că medicamentele cuvenite nu mai ajungeau la ei, ci sub formă de milioane de euro, la criminalii din rețele. Este despre o rețea bună, cu oameni normali la cap, care a început în 2008, de la un om, ajutat de alți doi sau trei. A funcționat până în 2014, pentru a ajuta bolnavii de cancer. Rețeaua oamenilor buni, a anonimilor, a voluntarilor, a românilor rezidenți în țările membre UE – a ajuns la peste 400 de oameni, din 2012 până în 2014. Care cumpărau medicamente din străinătate, fără bani primiți în avans și fără vreun comision, pentru alți români, bolnavi de cancer și alte boli grave, pe care nici măcar nu îi cunoșteau. Și le aduceau acasă, ca să fie salvați. Pentru că mii de români au fost nevoiți să-și cumpere tratamentul ca să scape cu viață. Unii și-au vândut bunurile din casă, alții mașinile. Unii chiar și casele, ca să plece la tratament în străinătate. Mulți au reușit pentru că au fost ajutați de societate. Foarte mulți nu au avut bani, nu au avut informații, nu au avut curaj să-și ceară drepurile. Și au murit cu zile.

În 2008, pe 26 februarie, un tânăr a reușit să se interneze într-o clinică din Germania, pentru o operație destul de costisitoare, peste 50.000 de euro. Statul nu l-a ajutat cu nimic, nu îi păsa că putea rămâne cu fața paralizată și nici dacă scăpa sau nu cu viață, dacă se opera în România. După operație a făcut și o emobolie pulmonară, de la care era să moară. Asta nu l-a oprit să ajute alți oameni aflați în situații asemănătoare. La o lună de la operație, de pe patul de spital sau din sala de recuperare, ne trimitea mesaje prin care ne ruga să sprijinim alți oameni. Din 26 martie 2008 și până în 2014, a ajutat peste 600 de oameni, de la copii până maturi. A făcut tot ce a putut ca să strângă bani pentru ei, să obțină reduceri pentru ei, să găsească soluții în străinătate pentru că la noi era imposibil să fie salvați.

În iunie 2008, cineva a văzut un copil suferind. Ani la rând a adunat, în tăcere, steluțe de mare. În 2009 a devenit voluntar și de atunci încearcă să salveze de la moarte oamenii condamnați de un sistem nesimțit.

În 2008, 15 septembrie, a fost anunțată (cu emoție) izbucnirea crizei economice mondiale. Dacă vă mai amintiți, noi am primit asigurări de la Tăriceanu că nu vom fi afectați – asta a tot zis, din 15 septembrie și până în 22 decembrie 2008. Din 23 decembrie 2008 și până în 1 octombrie 2009, a tot zis la fel și Boc – ne asigura de același lucru. Apoi a tăcut. Sau a evitat să mai vorbească, vreo 6 luni.

În martie 2009, s-a demonstrat însă că pentru unii era criză. Pentru bolnavii de cancer. Vă mai aduceți aminte? Un dosar al unui copil cu leucemie, diagnosticat în 2008, dosar medical depus în ianuarie 2009, pe care scria Risc maxim de exitus – adică de moarte, care în martie 2009 încă zăcea neatins la o direcție sanitară, fără să îi pese cuiva că un copil urma să moară fără tratament adecvat, care nu putea fi asigurat în țară. În martie 2009, Carmen Uscatu, Oana Gheorghiu și Bianca Voinescu, susținute de Paula Herlo și PROTV, au început răfuiala cu autoritățile. În aprilie 2009 au organizat un miting și abia atunci acel dosar și încă alte 3 au fost aprobate pentru tratament și transplant în străinătate. În iulie 2009, la fel, pentru încă 8 pacienți.

În octombrie 2009, criză a fost și pentru un copil de doar 3 ani din Cluj. Avea un cancer îngrozitor. Nu putea fi tratat în România, nu mai existau la noi citostaticele necesare tratării acelui tip de cancer, dar asta nu a fost “o scuză” pentru aprobarea formularul E 112, necesar salvării copilului într-o clinică specializată din Franța.

În 2010, pe la jumătatea anului, zdrang: criză, domnule, criză grea. Austeritate pe față, tăieri de bani, inclusiv de la medicamente, analize, investigații, tratamente etc, pe față, că nu erau bani, era criză. Și totuși, bani au fost, din moment ce a fost alocat 1 miliard de euro pentru retrocedări ilegale și sunt oameni în pușcărie pentru asta în 2015. Pe lângă cele 50 de miliarde de euro pierdute de stat în fiecare an, servit fiind de niște neaveniți. De furat, s-a furat mereu în România, dar a fost un moment când s-a depășit orice limită. A început cu furtul masiv din contractele cu statul și din fondurile pentru investiții ale statului, în special pentru potecuțele numite autostrăzi. A culminat după ce a fost anunțată criza și au fost sistate investițiile, când a început furtul din bugetul statului și din fondurile europene. Și după ce bugetul a rămas gol, s-a trecut la tăierile de salarii, impozitarea de pensii, reducerea de fonduri pentru sănatate și educație, creșterea taxelor și impozitelor etc. Pe zi ce trece, se observă cu ochiul liber că austeritatea și criza au fost doar pentru căței. Dulăii au avut tot ce le-a dorit ciolanul din creieri. Asta nu a fost criză. A fost crimă.

În 2010, Federația Asociațiilor Bolnavilor de Cancer din România (formată din 18 asociații, activă din 2005) a întocmit o situație pe care a dat-o publicității, din care rezulta că: În România erau înregistrați 482.000 de bolnavi de cancer, din care în tratament efectiv erau 98.000 (20%). Tratamentele pentru cazurile grave, aprobate prin dosare, erau doar pentru 4.000 de oameni, alți 10.000 erau în așteptarea aprobărilor. Pentru medicamentele necesare tratării cancerului pentru toți pacienții, România ar fi trebuit să aloce 300.000.000 de euro. Bugetul alocat a fost de 179.000.000 de euro. În fiecare an, în România apăreau 70.300 de cazuri noi de cancer. În fiecare an, în România mureau de cancer 46.300 de oameni.

În 2010, cineva a vrut să ajute un copil bolnav de leucemie, să-l salveze. L-a dus în Italia. Copilul nu a rezistat, dar fix un an mai târziu, în noiembrie 2011, acel cineva a înființat o asociație prin care, din 2011 și până în 2014, a ajutat 30 de copii din România, bolnavi de cancer. Am scris despre asta pe 27 ianuarie 2015. Apăsând pe acest link, puteți afla informații despre sistemul medical din Italia și cum au fost ajutați acolo copiii din România.

În 2011, aprilie, Federația Asociațiilor Bolnavilor de Cancer din România a trimis o scrisoare deschisă către Attila și Duță, prin care le cereau să deblocheze accesul la medicamente, pentru cei 98.000 de bolnavi de cancer aflați în tratament. Era vorba despre medicamentele oncologice injectabile din farmaciile cu circuit deschis. A fost trimisă și către presă. În mai 2011 nu se rezolvase absolut nimic.

În februarie 2012, mass-media românească a explodat, toată presa a început să acorde atenție crizei citostaticelor din România. Atunci au apărut în presa scrisă două articole despre o rețea a citostaticelor. Primul, semnat Daniel Befu, a apărut în România Liberă, pe 28 februarie 2012 – “Rețeaua citostaticelor: anonimii care salvează viața bolnavilor de cancer în locul statului”. Articolul prezenta pe larg lipsa medicamentelor și criza citostaticelor din acel moment din România, interviuri cu Dr. Monica Dragomir și Cezar Irimia, chiar ei au transportat medicamente etc. Atunci s-a vorbit prima dată despre o rețea – “Fenomenul Rețeaua” – formată din români anonimi. A fost prezentată ca un sistem alternativ, bazat pe solidaritate, oameni de bine care aduceau din Europa medicamentele care lipseau în țară, dar o făceau voluntar, fără să aștepte mulțumiri sau vreo recompensă. În noiembrie 2012, în HotNews a apărut un articol-reportaj, semnat Vlad Mixich: “Cum am devenit membru în rețeaua citostaticelor. Vrei să intri și tu?” Începea așa: “De la fereastra biroului vienez în care lucrează Alin Alexandru…” Nu era un nume real, pentru că ce făcea el, acel Alin, încă din 2008, nu era un lucru despre care să se vorbească în gura mare, deși nu era ilegal, orice om își putea aduce medicamente din străinătate dacă nu se găseau în țară. Putea doar să fie interpretat greșit. Sunt oameni care, natural sau profesional, tind să creadă că un astfel de gest de omenie aduce profit, că se face trafic pentru foloase personale. Asta în timp ce adevărații profitori și traficanți furau banii de la stat, fără să-i bage cineva în seamă. Acum se poate vorbi despre acel Alin, în realitate Vlad V.V. Filmul documentar Rețeaua / The Network, al regizorului Claudiu Mitcu, după investigația jurnalistică a lui Vlad Mixich, care este medic și jurnalist, în care apare și Vlad V.V., va fi difuzat integral pe HBO România, în octombrie 2015 (o oră). Pe HotNews s-au strâns, din 2012 până în 2014, peste 400 de voluntari, români rezidenți în țările membre UE. Cumpărau medicamentele din străinătate și le aduceau acasă.

Pe 27 ianuarie 2015, la Parlamentul European, a avut loc o dezbatere, a ECPC (Coaliția Europeană a Pacienților cu Cancer), cu tema Europa Discrepanțelor Medicale. România, fostă campioană la discrepanțe, desigur. Cu 6 ani de lipsă a 36 de medicamente importante în tratarea cancerului, dintre care 24 citostatice. Criza medicamentelor a înflorit la noi în 2008, iar în 2009 era de groaza lumii. La dezbaterea ECPC, ca la orice dezbatere, s-a vorbit. De multe ori, vorbele sunt doar vorbe și nu mai impresionează. Mai bine cu imagini. O mișcare inteligentă. O parte dintr-un film – 10 minute. Documentarul Rețeaua / The Network. Vlad V. Voiculescu, vicepreședinte al ECPC, a declarat la dezbatere: “Rețeaua Citostaticelor a fost formată din oameni obișnuiți, oameni cărora le-a păsat și au decis să ajute. Tratamentul pentru cancer, în România, ca în cele mai multe țări din UE, este asigurat oricui, prin lege. Cu toate acestea, până în urmă cu un an, mii de pacienți români nu aveau acces la medicamente citostatice ieftine. Pentru mulți dintre aceștia, singurul sprijin a fost oferit de ceea ce astăzi este cunoscut drept Rețeaua Citostaticelor”. ECPC urmează să elaboreze un act oficial, în care să-și exprime poziția față de inegalitățile în materie de sănătate din Europa. Documentul va fi prezentat de Parlamentul European, în aprilie 2015.

Furnica nu răstoarnă muntele, dar îl poate muta din loc. Încet, încet, bucățică după bucățică.

În cazul rețelei citostaticelor, furnica este Vlad V. Voiculescu, care a început să mute muntele prin 2008, cu Medicina Internațională, Medicamente Lipsă, Rețeaua anonimilor (Missing cancer drugs). Și care a continuat cu Step Stones, ECPC – Coaliția Europeană a Pacienților cu Cancer, unde este vicepreședinte – dar și cu proiectul MagiCAMP, la care este co-fondator.

Rețeaua / The Network (Rețeaua anonimilor / Missing cancer drugs / Rețeaua Citostaticelor) din film nu mai funcționează.

Dar există și funcționează perfect altă rețea, a tuturor, o rețea din care poate face parte orice om care vrea să ajute, nu neapărat să se implice. Poate ajuta și fără să dea vreun ban, prin formularele 2% sau 20%, parte din impozitul luat oricum de stat. În rețea sunt oamenii care merită statui, măcar virtuale.

Albina este onorată nu pentru că muncește pentru ea. Ci pentru că muncește pentru toți.

Dacă doriți să ajutați la construirea de camere sterile în spitale (izolatoare) pentru eliminarea infecțiilor grave în timpul tratamentelor, puteți direcționa cei 2% către Asociația Dăruiește Viață, prin Bursa de Fericire. Președinte Carmen Uscatu. Tot ce vreți să știți puteți afla apăsând pe link.

Dacă doriți să ajutați la construirea unei tabere pentru sute de copii cu afecțiuni oncologice, puteți direcționa cei 2% către Asociația MagiCAMP, fondatori Vlad V. Voiculescu și Melania Medeleanu. În prezent tabăra funcționează, dar este mică, poate ajuta maxim 20 de copii/serie. Tot ce vreți să știți puteți afla apăsând pe link.

Dacă doriți să ajutați la achiziționarea unui echipament performant pentru SUUB, puteți direcționa cei 2% către Asociația Română împotriva Leucemiei, președinte Monica Bunaciu. Tot ce vreți să știți, inclusiv informații importante despre tratamentul leucemiei și medicamente donate, puteți afla apăsând pe link.

Dacă doriți să ajutați la refacerea Secției ATI Nou Născuți și Prematuri de la spitalul din Constanța, puteți direcționa cei 2% către Asociația Dăruiește Aripi, președinte Alina Vasea. Tot ce vreți să știți puteți afla apăsând pe link.

Dacă doriți să ajutați la înființarea primei Bănci de Lapte Matern din România, puteți direcționa cei 2% către Asociația Inima Copiilor, președinte Alexandru Popa. Tot ce vreți să știți puteți afla apăsând pe link. Și mai multe pe acest link.

Dacă doriți să ajutați la susținerea copiilor cu boli grave de la Centrul Steluțelor, puteți direcționa cei 2% către Asociația M.A.M.E, președinte Maria Culescu. Tot ce vreți să știți puteți afla apăsând pe link.

Dacă doriți să ajutați doar un copil, o puteți susține pe Ioana, care își dorește o mânuță – puteți direcționa cei 2% către Asociația Aripi pentru Îngeri. Tot ce vreți să știți puteți afla apăsând pe link.

Dacă doriți să ajutați la susținerea copiilor afectați de paralizie cerebrală infantilă, puteți direcționa cei 2% către Asociația Copii Suflete Speranță și Centrul de Recuperare B2B din Constanța. Tot ce vreți să știți puteți afla apăsând pe link.

Dacă doriți să ajutați la refacerea Centrului de Recuperare Copii de la Băile Felix – 1 Mai, puteți direcționa cei 2% către Fundația Mihai Neșu, din Oradea. Tot ce vreți să știți puteți afla apăsând pe link.

Dacă doriți să ajutați la susținerea copiilor orfani din Iași, puteți direcționa cei 2% către Asociația Speranță pentru Îngerași, președinte Anca Crăciun, vicepreședinte Adrian Stănescu. Tot ce vreți să știți puteți afla apăsând pe acest link / și pe acest link.

Dacă aveți 9 lei disponibili, puteți ajuta cu un SMS la 8843 până pe 15 februarie 2015, pentru construirea Clinicii Nera, pentru oamenii diagnosticați cu cancer. Tot ce vreți să știți puteți afla apăsând pe link.

Dacă doriți să ajutați la susținerea copiilor cu boli grave din Cluj, puteți direcționa cei 2% către Asociația Umanitară Alexandru Damian, președinte Claudiu Brisc. Tot ce vreți să știți puteți afla apăsând pe link.

Viață, viață, legată cu ață.

Viața noastră depinde adesea de-o spărtură în trotuar, ce ne poate lăsa schilozi. Depinde, depinde, depinde… Cred că idealul unei vieți echilibrate e liniștea și lipsa evenimentelor care s-o perturbe. Și când ne dăm seama de ce anume țin sănătatea noastră, echilibrul nostru, fericirea noastră, nu putem să nu spunem, atât despre noi înșine, cât și despre tot ceea ce ne înconjoară și este la fel de precar ca și noi: Viață, viață, legată cu ață” – Ileana Vulpescu.

A fost odată un 26 ianuarie 2010. O zi în care la noi un copil a murit într-un spital, poate o zi în care și alți copii au murit în spitale, neștiuți de nimeni. A avut leucemie, dar a murit de la o infecție luată din spital, ăsta este adevărul. Dar și pentru că i s-au pus bețe în roate atunci când a solicitat părerea unor medici din străinătate și acceptul de a fi primit într-o clinică din Italia. De unde știu? Nu a solicitat copilul, am corespondat trei persoane, în numele copilului. Și pentru că nu a avut parte la timp de tratamentul corect. Am dosarul. I s-a spus că a luat infecția de acasă, dar copilul nu avea casă, nu fusese acasă pentru că nu a avut unde, nu părăsise spitalul din 13 mai 2009, de când fusese internat și apoi diagnosticat cu leucemie, până în septembrie 2009. Iar infecția i-a fost depistată în iulie sau august 2009, candidoză și aspergiloză, după ce făcuse primele cure de citostatice în 22 mai 2009, într-un salon obișnuit de spital transformat în “izolator”, nu într-o camera sterilă, cum ar fi fost normal. Dacă ar fi existat, cum ar fi fost normal. Am văzut cum arăta presupusul “izolator”. Printr-un colt al salonului trecea o țeavă, iar la etajul superior se făceau reabilitări. Pe lângă țeavă se strecura praf, moloz, apă, rugină. Mirosul era de canal. Medicație pentru aspergiloză în spital? Câteva pastile, rămase de la un copil care tocmai murise, uitate acolo de părinți. Abia la sfârșitul lunii septembrie 2009 am primit rețeta, iar la începutul lunii octombrie 2009 am reușit să îi fac rost de medicament, cu ajutorul oamenilor care citeau pe blog și au donat banii, 1.200 de lei (300 de euro). Copilul a intrat la tratament cu Fungizone perfuzabil o lună mai târziu, la sfârșit de octombrie, tot într-un salon obișnuit de spital, transformat în “izolator”. Exact ăla cu țeava, care fusese acoperită, ca să tăcem. Până în august 2009, nu știam că acel copil exista. Povestea tristă i-am aflat-o pe 10 septembrie 2009.

În amintirea lui și pentru că mulți oameni nu cred că s-a putut întâmpla așa ceva, trebuie să povestesc din nou despre medicamentele lipsă, despre camerele sterile (izolatoare) lipsă. Doar două dintre cauzele care i-au năruit șansele de a rezista în lupta cu leucemia.

În august 2009, copilului i-a fost recomadat un nou protocol (schema de tratament), pe care medicul îl credea salvator. Dar – două din patru citostatice lipseau din spital. Mama copilului a împrumutat o mie de euro și le-a cumpărat din Italia. Pe 24 septembrie 2009, medicul s-a hotărât în sfârșit că trebuia neapărat un medicament puternic pentru “fungi”, microbul pe care copilul îl contactase în spital. Medicamentul era unul scump și nu se găsea în România – Fungizone. Pentru cât prescrisese medicul, trebuiau mulți euro. Inițial, știam de 20 de flacoane injectabil/perfuzabil, fiecare flacon costând între 37 și 49 de euro. Am început să caut, mai întâi în România, am sunat la câteva farmacii. Nu era. Am trimis e-mail lui Vlad V. Voiculescu, care era în Austria și Mariei V., în Olanda. Amândoi au găsit, dar trebuia rețetă. Și bani. În Austria se găsea perfuzabil, în Olanda era sub formă de pastile.

Copilul a și transmis un mesaj celor care doreau să îl ajute, în care scria: “Am nevoie de medicament, deoarece mi s-au recoltat probe din nas (sinusuri) și ciuperca care a fost găsită acolo nu cedează decât la acest medicament. Medicamentele administrate până în prezent Fungizone capsule, au fost rămase de la un pacient, dar s-au terminat, nu se găsesc în spital.” Pe 28 septembrie 2009 am luat rețeta de la spital, care putea fi valabilă în Austria și Olanda cu o condiție: să fie scrisă denumirea medicamentului așa cum se găsea în fiecare țară, respectiv Ampho-Moronal pentru Austria și Fungizone pentru Olanda, cu substanță activă Amphotericin B. I-au fost recomandate 30 de flacoane injectabile. Vlad a găsit cu 40 de euro flaconul. Dar pe rețetă nu s-a scris denumirea cerută, Ampho-Moronal, ci doar Fungizone. Așa că legătura cu rețeaua a fost ruptă. Maria a găsit doar pastile în Olanda, pe care le cumpăra cu banii ei și le dona. Între timp, Corina, Larisa și colegii lor (grupul de ajutor format pe blog) au strans 1.200 de lei. În final au ajuns banii ăștia, am reușit să le comand la o firmă din țară, sfătuită de o cititoare a blogului. Și dacă îmi amintesc bine, le-am găsit pentru că fuseseră refuzate de altcineva. M-am dus cu Andreea M. la farmacie pe 4 octombrie 2009, apoi la spital, pe 5 octombrie 2009. I-am dus copilului 30 de flacoane de Fungizone injectabil/perfuzabil. Stupoare. Pe 1 octombrie 2009, medicul decisese să nu i le mai administreze. Pe motiv că pastilele erau mai bune. Am făcut rost și sub formă de pastile. Multe, 4 cutii a câte 60 de pastile fiecare, pe care Maria le-a cumpărat cu 45 de euro (a reușit o reducere) și i le-a făcut cadou copilului. Le-a trimis cu poșta de la Rotterdam, pe 14 octombrie 2009. Le-am luat de la poștă și le-am dus imediat la spital. Copilul a început să le ia chiar atunci. Credeți că a fost bine? Nu. Pe 30 octombrie 2009 a trebuit să treacă pe Fungizone perfuzabil. Între timp, pe 16 octombrie 2009, medicul s-a răzgândit și în privința tratamentului citostatic. I-a schimbat schema, deci cele două citostatice scumpe, cumpărate cu greu în august 2009, au devenit inutile. Apoi i-a fost amânat noul protocol prescris, în noiembrie, motivul fiind o mica răceală a copilului. Au mai fost probleme și cu alt medicament (antibiotic, Vancomicină), îngrozitor de scump, prin decembrie 2009. Am alergat și după ăla de mi-au sărit ochii din cap. În plus, medicul nu vroia să elibereze rețeta, nici acum nu înțeleg de ce.

1aCoIstoricMed2Detaliu

1Co1CertGar4 Detaliu

2Co1Medicament

7Co1RetataRomana8Co1RetetaEngleza

3Co1Bon4Co1CertGar15Co1CertGar26Co1CertGar3

Cine a mai citit câte ceva pe blog își aduce aminte că prin 2009 – 2010 scriam despre copiii bolnavi de cancer, dar și cu alte boli, care aveau nevoie de tot felul de citostatice sau medicamente ajutătoare, care se găseau doar din străinătate. Pentru câțiva am luat chiar de la “rețea”, cu bani strânși de la oamenii care au vrut să-i ajute. Prețul – fix cât scria pe factură/bon/cutie, nici 5 bani în plus. Pentru un copil cu probleme neurologice, Risatarun, tratamentul pentru 3 luni – o parte am primit de la Vlad V. Voiculescu, din Austria, am plătit frățește, juma-juma; o parte gratis, de la Corina, din Germania. Copilul le-a primit cadou pe toate. Pentru un alt copil cu leucemie am luat, în aprilie 2010, de la rețea, tratamentul de întreținere pentru un an, 800 de pastile de Metotrexat, cu bani de la Andreea, Ioana și de la mine. Copilul le-a primit cadou. Pentru un alt copil am comandat citostatice de 1.000 de euro, Dacarbazină și Vinblastină. Le-am primit de la rețea, la prețuri bune, cu doar 680 de euro. Banii s-au strâns foarte repede (23 martie – 9 aprilie 2010), iar copilul a primit citostaticele cadou, în trei tranșe. Cu bani de la: Laura; Andreea; Ioana; fosta asociație Salvează Vieți, actuala Dăruiește Viață, prin Carmen (Uscatu); Vlad (V. Voiculescu); Cristina I. și sora ei, Raluca; un grup de prieteni care au dorit să rămână anonimi; Magi; Diana C. și de la mine.

xxxrisatarunVienaVladxxxrisatarundelaCorinaGermania

xxmedicamenteNarcisaReteax1medicamente-alexandra-matei-transa-1

x2medicamente-alexandra-transele-1-si-2x3medicamente-alexandra-transa-3

Bruxelles3Statui

Anunțuri

Despre cum se poate simplifica o poveste complicată de viață și de moarte cu un Flow Cytometer

with 4 comments

ARIL1

Toate fotografiile aparțin ARIL

Și povestea de viață a unui om poate fi complicată, iar multor oameni nu le prea plac complicațiile, așa că am să scriu simplu: un om a fost grav bolnav, un om era să moară, un om a fost ajutat, un om a fost salvat, un om salvează alte vieți. Același om. Am mai scris despre el, îl cunosc personal. Deși pentru un timp am pierdut legătura, totul a rămas la fel. Omul luptă în continuare și, pentru că este extrem de simplu să îi sprijin lupta, posibil să facă și alții la fel. Monica a avut leucemie în 1994, medicii din Germania au concluzionat că nu mai are nici o șansă în starea gravă în care se afla Monica, mai mulți oameni au strâns bani pentru Monica, un transplant în Italia în 1996 i-a salvat viața Monicăi, imediat ce s-a simțit mai bine Monica a ajutat mulți oameni ducându-i la transplant în Italia, în 2006 Monica a înființat o asociație prin intermediul căreia ajută în continuare oameni bolnavi.

ARIL3Monica

Monica Bunaciu și Asociația Română împotriva Leucemiei (ARIL)

Despre activitatea oamenilor de la ARIL trebuie să știți că misiunea lor principală este îmbunătățirea șanselor de vindecare ale actualilor și viitorilor pacienți cu boli hematologice din România. Iar asta nu se poate face decât intervenind la îmbunătățirea condițiilor de tratament din spitalele din România.

Pentru atingerea scopului, ARIL derulează un proiect: strângerea de fonduri necesare achiziționării unui nou echipament, de ultimă generație, pentru Secția de Hematologie a Spitalului Universitar de Urgență București (SUUB), respectiv un Flowcitometru (Flow Cytometer), cu care pot fi efectuate analize precise și rapide, atât pentru o diagnosticare corectă cât și pentru detectarea bolii minime reziduale după tratament. Ambele sunt esențiale pentru aplicarea unui tratament corect și complet pacientului. Poate părea neimportant la prima vedere, însă există 173 de tipuri diferite de cancere de sânge (leucemii) și fiecare tip are un tratament diferit, iar Flowcitometrul exact asta face: analize precise pentru diagnosticarea corectă, de profunzime a patologiilor hematologice (bolilor de sânge) în doar câteva minute. Diagnosticarea corectă duce la aplicarea tratamentului corect. Diagnosticarea incorectă, urmată de un tratament greșit, deci ineficient, duce atât la moartea prea multor oameni, cât și la cheltuirea unor sume enorme de bani, aiurea în tramvai. Diagnosticarea corectă, urmată de un tratament adecvat, deci eficient, duce la vindecarea pacienților în proporție de peste 80% dintre cazuri și la multe economii.

ARIL2Flowcitrometru (2)

ARIL a demarat proiectul „Flowcitometru pentru SUUB” în septembrie 2013. În Secția de Hematologie a Spitalului Universitar de Urgență București (SUUB) sunt internați, în fiecare an, 9.600 de oameni bolnavi de cancer din România. Lor li se adaugă alte sute de oameni, care ajung acolo pentru diagnosticare. Noul Flowcitometru de la SUUB va ajuta în viitor mii de oameni din România, care vor fi diagnosticați corect și rapid, vor primi un tratament adecvat și eficient, vor beneficia de analize pe parcursul tratamentului care vor evidenția evoluția/involuția bolii, funcție de care medicii vor decide necesitatea transplantului medular sau doar continuarea tratamentului.

Proiectul „Flowcitometru pentru SUUBARIL se derulează în cadrul programului Voluntar de Profesie al Fundației Vodafone. Banii se strâng atât pentru aparat, cât și pentru consumabile și reactivi.

ARIL este înscrisă cu acest proiect și la Bursa Binelui BCR și face parte dintre cei 27 de finaliști din Campionatul de Bine. Mai mult, ARIL este între primii 3. Dacă rămâne pe locul 3 până pe 4 februarie 2015, BCR dublează suma donată de noi. Dar poate și urca, pe locul 2 sau chiar 1, dacă se strâng cât mai multe puncte, care se obțin dacă vor fi cât mai mulți donatori diferiți, care pot ajuta mult cu puțin – respectiv cu 5 lei, cea mai mică sumă care poate fi donată prin această modalitate.

Scuze că mă tot repet, chestia asta cu 5 lei am redescoperit-o pe 9 ianuarie 2015, când la Bursa Binelui BCR a devenit finalistă și tabăra MagiCAMP – am scris și mă tot repet pentru că sunt oameni care nu au mari posibilități, dar care vor să facă un mic bine și nu știu cui să îl facă, în așa fel încât să fie bine primit (desigur, fiecare om poate ajuta oricare proiect din Campionatul de Bine, pe care îl consideră mai apropiat de sufletul său).

Acesta este proiectul ARIL:

https://www.bursabinelui.ro/BursaBinelui/Proiecte/DOTAREA-LABORATORULUI-SECTIEI-DE-HEMATOLOGIE-SUUB

Dacă urmăriți periodic site-ul ARIL și pagina de facebook ARIL, veți vedea că apar și anunțuri cu donații de medicamente, sau cu modalitatea de a dona dumneavoastră medicamente:

https://www.facebook.com/pages/Asociatia-Romana-impotriva-Leucemiei-ARIL/184377218258095

https://www.facebook.com/aril4suub?fref=pb&hc_location=profile_browser

Dacă doriți să ajutați în alt mod sau aveți nevoie de ajutor:

http://www.aril.ro

Dacă vreți să știți câte ceva despre Monica Bunaciu și despre lupta ei cu boala puteți citi aici.

ARIL4

Toate fotografiile aparțin ARIL

O scurtă raită prin Paradisul copiilor speciali, zis și MagiCAMP

with 10 comments

Cancerul a luat unor copii câte o mână, câte un picior sau două, sau câte un ochi. Altor copii, cancerul le-a adus prea multe operații pe creier, la rinichi, ficat, oase, sau mai știu eu pe la ce. Cancerul a luat unor copii viața, nu uit asta. Pe copiii care au rezistat, cancerul i-a maturizat brusc, parcă i-a transformat în niște oameni mari. A intrat maturitatea în ei așa, parcă în același timp cu citostaticele. Maturii în miniatură. Cancerul a luat prea mult din trupurile și copilăria prea multor mici pacienți ai secțiilor de oncologie pediatrică. Cancerul le-a spart sufletele în mii de bucățele, dar nu le-a luat dragostea de viață, visul de a deveni cineva, cândva. Și nici curajul de a lupta pentru viață, chiar și așa chinuită, cum este a lor. Nu le-a luat dorința de a-și trăi copilăria cu bucurie, chiar și așa, în fragmente prea scurte. De asta sunt ei niște copii speciali. Și poate de asta nu trebuie să mai lăsăm cancerul să le ia întreaga copilărie. Acești copii merită niște pauze de la suferință, lungi și dese. Și picături peste picături de lipici, pentru a prinde între ele cioburile din sufletele lor mici.

1EscaladaLeo

Leo

Copilul fără o mână se luptă cu boala asta nenorocită de când se știe. Puțini îl cunoșteam pe Leo, de la IOB Fundeni – acum îl știu mai mulți oameni. Cancerul i-a luat o mână dar nu i-a luat și curajul. Singurul loc în care Leo a uitat de boală, este MagiCAMP. Raul a pierdut un ochi din cauza cancerului. Acasă și la școală a trebuit să îndure încă o tristețe: unii copii nu se jucau cu el, astfel fiind sfătuiți de părinți – pe motiv că “se ia cancerul”. Singurul loc în care Raul s-a simțit ca un copil normal – cum spune el “în firea lui”, sănătos – este MagiCAMP.

2Raul

Raul

Dar dacă nu exista MagiCAMP, tabăra mică înființată de Vlad, sprijinit de părinții săi și ajutat de Melania Medeleanu, tabără deservită ca la carte de câțiva tineri organizatori și voluntari, atunci Leo, Raul și ceilalți copii bolnavi de cancer și leucemii nu și-ar fi putut demonstra niciodată curajul, bucuria de a trăi, veselia unei copilării și, evident, prea puțini am fi știut despre toate astea. Însă nu știm îndeajuns de mulți, astfel încât tabăra MagiCAMP, care este un loc care le redă copilăria în condițiile medicale impuse de bolile parșive, să se dezvolte mult mai mult și să funcționeze la capacitate maximă, așa cum dorește Vlad, așa cum doresc copiii și voluntarii, așa cum dorim, poate, noi. Pentru că tabăra MagiCAMP este o ancoră pentru acești copii.

3VladsiMerlin

Vlad. Și Merlin

Vlad. Vlad a cumpărat un deal. Adică pământul de pe un deal. Pe care în viitor să construiască o tabară foarte mare, special pentru toți copiii foarte bolnavi, care nu pot merge în tabere obișnuite. Primul care a construit o astfel de tabără, dar în SUA, a fost Paul Newman. Acolo totul s-a dezvoltat extraordinar în timp, au fost mii de sponsori, banii au curs gârlă. La noi, Vlad a început cu tata, mama și prietenii. Tata i-a dat voie să transforme un vechi depozit în casă de locuit, pentru copii și voluntari. Mama i-a dat voie să scoată straturile de roșii din grădină și să o transforme în loc de joacă pentru copii și voluntari. Mama și tata i-au dat voie lui Vlad să le umple curtea cu copii. Vlad și prietenii au pus mână de la mână, au strâns 30.000 de euro și au amenajat casa, curtea și grădina ca o tabără de copii, în toată regula. Una mica. Cea mare urmează, pe deal. Până atunci, dealul este folosit pentru excursii și joacă. Însă chiar și așa mica, tabăra funcționează. Perfect, cu tot ce trebuie la casa omului. Organizatorii taberei au fost Oameni cu câte doi Îngeri albi pe umeriMelania Medeleanu, Vlad Voiculescu, Dr. Codruța Comșa, Andra Chițu, Andra Aelenei și Andreea Brînzoiu, sprijiniți de Asociația P.A.V.E.L., fondator și președinte Olga Cridland. Au cumpărat tot felul de chestii, de la mâncare până la acuarele, de la cratițe până la hârtie colorată. Melania Medeleanu, Vlad Voiculescu, familia sa și prietenii săi au ridicat un loc minunat, în care copiii, bolnavi de cancer și leucemie aflați în tratament, dar și copii supraviețuitori ai cancerului, au aflat în vara anului 2014 cum se poate uita de durere, chinuri, boală. Ei, copiii speciali, îi spun taberei MagiCAMP, simplu: Paradisul.

4CasaAfara

5CasaInauntru

6Dormitor

7Pictura

8MuzicaGradina

9Curte

Casa, curtea, grădina 

Despre copiii bolnavi de cancer și leucemie am scris mult, poate că am și reușit să fac ceva bun, atât cât am putut. Așa că aș vrea să îi amintesc pe oamenii (alții decât medicii și personalul medical din spitale) care au avut grijă de sufletele copiilor bolnavi în tabără, care au cântat, au dat cu mătura, au pictat, au curățat cartofi – organizatorii, echipa și voluntarii MagiCAMP. Dacă vă mai aduceți aminte de Claudia Chelan, care era studentă la medicină atunci când a aflat că este grav bolnavă, să știți că acum are 29 de ani, este medic rezident și voluntar la MagiCAMP. Dacă vă mai aduceți aminte de Raluca, care era studentă la medicină atunci când a avut nevoie de o intervenție chirurgicală deosebită, aflați că acum este medic și voluntar la MagiCAMP. Deci binele pe care l-ați făcut acum câțiva ani se întoarce, sub altă formă. Mihaela Militaru, 37 de ani, va organiza în 2015 un maraton pentru a strange fonduri necesare taberei MagiCAMP. Florența Ilie, 42 de ani, lucrează în Poliție (pasionată de arta culinară, alintată Doamna Polonic). Alina Țiplea, Merci Charity Boutique, ceainărie și magazin caritabil (primul concept store caritabil din România). Mihaela Călinoiu, 36 de ani, jurnalist. Simona Dobre, 33 de ani, specialist în PR și Comunicare. Elena Butică, 24 de ani, teatru și film. Alexandra Râureanu, 29 de ani, lucrează pentru copiii bolnavi de cancer. Eli Roman, 33 de ani, realizator tv. Andreea Roșianu, 34 de ani, expert hărți de zgomot. Roxana Ilie, elevă la liceu. Mary Stroe, designer, stilist și scenograf. Alexandra Ungureanu, atelier de fotografie și styling. Daniela Staicu, profesor și voluntar Merci Charity Boutique. Alina Vasea, președinte Asociația Dăruiește Aripi Constanța. Diana Preda, mentor vocațional pentru liceeni, voluntar la Merci Charity Boutique și la Asociația Dintr-un Basm. Anca Bilba, psiholog (psihoterapeut, specialist în hipoterapie). Ruxandra Coman, actriță. Teodora Cioroba, studentă la medicină (cântă la pian și chitară). Ioana Cioroba, elevă la liceu. Anca Tomoroagă, psiholog (și fotograf). Ioana și Sorin Buduleanu, jocuri, dansuri și concursuri pentru copii. Ioachim Stroe, atelier de fotografie și styling. Răzvan Căplescu, 20 de ani, student la Facultatea de Electronică și Telecomunicații. Dragoș Ion, 42 de ani, antreprenor (și fotograf). Mihai Axinte, actor (și percuționist). Răzvan Rotaru, 27 de ani, actor (și instructor de dans). Ciprian Stănescu, 30 de ani, Institutul Aspen România. Costin Enache, escaladă sportivă. Cătălin Munteanu, student la psihologie. Alex Dima, jurnalist (echipa “România te iubesc!” PRO TV).

10HipoterapieDenis

Denis

Tabăra lui Paul Newman, locul prntru care un copil bolnav își dorea să trăiască

Tabăra lui Vlad, MagiCAMP la “România te iubesc!”, Alex Dima, PRO TV.

Asociația MagiCAMP are în plan 4 programe: Tabăra de vară MagiCAMP; Weekenduri pentru copiii bolnavi împreună cu familiile (copiii care au stat mult timp în spital au pierdut legătura cu rudele apropiate); Vizite în spital (programul Vinerea Cireșelor) și Vizite acasă.

Vlad spunea că până moare vrea să facă tabăra mare pe deal. Având în vedere că are doar 31 de ani, cel puțin 30 de ani de acum încolo o să tot auzim de el și de MagiCAMP. O să scriu și eu în continuare, că nu am de gând să mor până nu e gata. Dacă vreți să sprijiniți, există mai multe variante:

MagiCAMP este înscris la Bursa Binelui BCR și face parte dintre cei 26 de finaliști din Campionatul de Bine. Dacă ajunge între primii 3, BCR dublează suma. Oricum, dacă puteți și vreți, puteți dona măcar 5 lei, pentru a oferi o prăjitură unui copil bolnav de cancer:

https://www.bursabinelui.ro/BursaBinelui/Proiecte/MagiCAMP

Formularul 2%, pentru MagiCAMP

http://magicamp.ro/Formular_230_Magicamp%202014.pdf

Dacă vreți să trimiteți rechizite sau altceva, Tabăra MagiCAMP se află în Brănești (Dâmbovița, lângă Pucioasa). Adresa: Asociația MagiCAMP – Brănești, Strada Nouă nr. 12, Cod Poștal 137055, județul Dâmbovița. CIF 33481989. E-mail: contact@magicamp.ro. Există și o listă, dar întrebați mai întâi pe e-mail, să nu se strângă prea multe creioane, de exemplu.

http://magicamp.ro/ListadeDorintepentruNevoiGeneralealeTaberei.pdf

Dacă vreți să donați în conturi, le găsiți aici:

http://magicamp.ro/cum-poti-ajuta

Dacă vreți să deveniți voluntar, completați un formular:

https://docs.google.com/forms/d/1Exqg7yitazTN5rvyppCjKDx3Q6eGB51qFaBkV2ihiY8/viewform

Dacă vreți să știți și mai mult:

http://magicamp.ro

https://www.facebook.com/magicamp.ro

11Poarta

Fotografii de Dragoș Ion

Primul mic dejun, primul dejun, prima cină. Din viața noastră

with 2 comments

Pe 11 ianuarie 2015, la Vatican, în Capela Sixtină, Papa Francisc le-a spus tinerelor mame ale celor 33 de copii botezați: “Voi, mamele, dați-le copiilor voștri lapte oricând. Chiar și acum, dacă au nevoie – dacă plâng pentru că le este foame, alăptați-i, nu vă faceți griji. Hrăniți-i fără probleme. Gândiți-vă și la mamele care nu pot să-și hrănească pruncii”.

Iar asta presupunea ca femeile să se dezgolească în capelă. Iar Papa Francisc este și șef de stat, al Vaticanului.

1FecioaraCuPrunculDaVinci1490-1492

Leonardo da Vinci, Fecioara cu Pruncul, 1490-1492

Pe 12 ianuarie 2015, la Spitalul Marie Curie, în Departamentul de Cardiochirurgie înființat datorită Asociației Inima Copiilor, a fost operat, în regim de urgență, un copil de doar 7 zile, David. Inima lui David, mică cât o căpșună, avea un diagnostic mare – transpoziție de vase mari. Operația, care a durat 6 ore, a decurs bine, iar David va rămâne cu sternul deschis pentru o zi sau două, în Secția ATI neonatală a spitalului Marie Curie, înființată datorită Asociației Inima Copiilor.

“Gândiți-vă și la mamele care nu pot să-și hrănească pruncii.”

La mama lui David, de exemplu.

https://www.facebook.com/asociatia.inima.copiilor

2InimaCopiilorOperatieDavid

„Laptele matern este aliment, medicament și un semnal. Unele oligozaharide din laptele matern, chiar dacă nu pot fi digerate de noul născut, nu sunt destinate copilului, ci microbilor din intestinul lui. Un motiv pentru care spunem că laptele matern este un medicament. Dacă bebelușul dă semne de infecție, acest lucru este transmis cumva spre mamă, iar ea ajustează factorii imuni din lapte. Dacă noi nu studiem laptele matern, dacă nu vom înțelege mai bine ce se găsește în laptele matern, cum să comparăm laptele praf cu laptele matern?” – prof. Katie Hinde, Universitatea Harvard.

În vara anului 2010, Belgradul a inaugurat prima bancă de lapte matern din Serbia, care a fost și prima din toată regiunea Balcanilor.

Suntem la începutul anului 2015, iar România nu are așa ceva. Încă.

Prima Bancă de Lapte Matern din România, alt proiect al Asociației Inima Copiilor, va exista, însă doar cu ajutorul nostru.

“Laptele matern este cea mai bună hrană pentru nou născuți, dar și o șansa bună de supraviețuire a copiilor născuți cu afecțiuni grave. Este nevoie de o bancă de lapte pentru a colecta, verifica, steriliza și păstra în siguranță laptele matern pentru nou născuții din secțiile de terapie intensivă. Reglementările în domeniu sunt stricte, vor fi făcute analize de sânge donatoarelor, laptele va fi analizat, iar metoda de conservare este una sigura”.

Tot ce vreți să știți despre cum puteți ajuta:

http://inimacopiilor.galantom.ro/projects/view?id=107

http://www.inimacopiilor.ro/ajuta/sponsorizeaza.php

3BancaLapteMaternGalantom

E pur si muove

with 5 comments

earth-heart-in-space-500-gif

Sectia de Chirurgie cardiaca pediatrica a Spitalului de Copii “Marie Curie” din Bucuresti a trecut de inca un hop. Este posibil ca din iarna acestui an, 2013, sa inceapa operatiile. Ministrul Sanatatii a declarat ca s-a semnat de curand un protocol cu o clinica de specialitate din Milano. Echipe formate din medici si asistenti romani vor participa la un program de specializare in domeniul chirurgiei cardiace pediatrice. Specialistii italieni vor veni in august 2013 la Bucuresti pentru a incepe selectia personalului care va intra in programul de pregatire – care se va face la Milano. Se doreste ca la sfarsitul anului sa se realizeze primele operatii la “Marie Curie” de catre cardiochirurgii romani specializati, impreuna cu o echipa de medici de la clinica din Milano. Sectia de cardiochirurgie “Marie Curie” a primit in 2011 un sistem de TeleMedicina (pot fi trimise detalii din sala de operatii in timp real din Romania in Italia) de la asociatia “Un Cuore, Un Mondo” din Padova. Medicii si asistentii din cele 4 echipe care vor pleca la Milano vor fi specializati pentru interventii in spitalele din Bucuresti, Iasi, Timisoara si (completarea celei de la) Targu Mures, conform declaratiei Ministrului Sanatatii. Noul manager al spitalului “Marie Curie” este avocatul Daniel Buzatu, fost director in perioada 2006-2009. In urma campaniei Ziare.com din mai 2013, cand Dr. Catalin Cirstoveanu a spus in interviu ca sectia ATI neonatala a ramas fara bani, Ministerul Sanatatii a realocat banii pentru sectie. “Programul pentru nou nascuti a fost reinfiintat, banii vor intra in contul spitalului” a declarat Dr. Raed Arafat.

Si pentru ca a venit vorba despre specialisti din Milano, din pacate nu am scris niciodata prea multe despre Prof. Dr. Vanini, un cardiochirurg pediatru Italian cu o experienta in domeniu de peste 42 de ani, ca semn de multumire pentru copiii romani salvati prin operatii gratuite realizate de echipa sa, “The Heart of Children” Milano.

Echipa “The Heart of Children” este condusa de cardiochirurgul pediatru italian Prof. Dr. Vittorio Vanini, care este si presedinte al asociatiei cu acelasi nume. Echipa de medici italieni care a incercat sa il salveze si pe copilul din Galati, la Spitalul “Marie Curie”: Prof. Dr. Vittorio Vanini, cardiochirurg, Dr. Pierantonio Furfori, anestezist si Dr. Ettore Pedretti, cardiolog.

InimaCopiilor2

Am mai scris despre Alex Popa si intalnirea sa cu Prof. Dr. Vanini, din Italia, in 2005. Alex Popa a mers la Milano cu fratele sau, Ionut Popa, care locuia pe atunci la Cluj, pentru o operatie pe cord care nu putea fi efectuata in Romania. Chirurgul care l-a operat pe Ionut Popa, Prof. Dr. Vanini, avea (are) o asociatie prin care ajuta copiii – “The Heart of Children” Onlus, infiintata in 2004. Asa s-a decis Alex Popa sa infiinteze si el o asociatie, in ianuarie 2006 – Asociatia “Inima Copiilor”. Prima campanie de strangere de fonduri a Asociatiei Inima Copiilor Romania a fost pentru sectia de cardiochirurgie pediatrica de la Cluj, Institutul Inimii, in 2006-2007, pentru care a gasit fonduri din Elvetia, 512.000 de Euro, pentru aparatura medicala. Marele cardiochirurg Prof.univ.Dr. Mircea Barsan, director al Institutului Inimii din Cluj pe atunci, i-a spus lui Alex Popa: “Ati salvat sectia de la desfiintare”.

In Romania, Prof. Dr. Vittorio Vanini si echipa sa au operat copii cu malformatii cardiace congenitale, impreuna cu medicii romani, incepand din 2006, la Cluj si Bucuresti. La Spitalul Militar Central din Bucuresti – Centrul Clinic de Urgenta de Boli Vasculare, Prof. Dr. Vanini si echipa sa au oferit asistenta medicilor in operarea celor mai grave si complexe cazuri / idem Institutul Inimii din Cluj-Napoca.

Iar in lume: Albania, Ucraina, Georgia, Letonia si Maroc. Si in Kazahstan (video) si Uzbekistan (video), in folosul „Aiutare i Bambini”.

Pe site gasiti toate informatiile: http://www.theheartofchildren.org/

Ea este Aida Maria Popescu, la varsta de 9 ani, in 2011 (impreuna cu mama ei, Diana Popescu).

AidaOperataDrVanini

Aida Maria a fost operata de catre Prof. Dr. Vittorio Vanini in 2006, la Cluj, cand avea 3 ani si jumatate. Dupa un control la Spitalul Marie Curie in 2002, cand avea 3 luni, Aida Maria a fost diagnosticata cu malformatie cardiaca congenitala grava. Parintii au inceput sa caute solutii (si bani) pentru operatie. Copilul fusese suspectat cu o afectiune cardiaca inca de la nastere, in 2002, la maternitatea din Campina, dar nu a fost luat in evidenta sau inscris in vreun program de tratare a bolii. Nimeni nu le dadea solutii sau sperante, sau macar informatii unde sa fie operat copilul. Toti le spuneau ca au nevoie de sume uriase de bani pentru a-l opera in strainatate. Parintii Aidei au sperat si au cautat solutii. Medicii de la „Marie Curie” i-au trecut pe fisa medicala indicatia de operatie atunci cand copilul va cantari 10 kg. Dar nu si unde ar putea face operatia. Si daca va trai ca sa aiba cele 10 kg. Cu noroc, copilul a implinit un an, dar parintii inca nu gasisera solutii. Au aflat de clinica de la Cluj abia cand Aida avea 3 ani si jumatate si s-au dus acolo. Medicii le-au spus ca in noiembrie 2006 urmeaza sa vina la clinica echipa de la The Heart of Children si au programat-o pe Aida la operatie. Primul copil operat la Cluj a fost Aida Maria Popescu, de catre Prof. Dr. Vittorio Vanini si echipa sa, impreuna cu medicii de la Institutul Inimii din Cluj. Dupa doi ani, Diana Popescu a aflat ca venirea Dr. Vanini la Cluj a fost posibila prin efortul lui Alex Popa si al Asociatiei Inima Copiilor. Aida s-a simtit foarte bine dupa operatie si traieste ca orice copil sanatos. Merge la scoala (Cornu de Sus), se joaca, este plina de energie. Avantaje.

Iar ea este Andreea Vincze, in fotogafie (din 2010) avea 4 ani.

AndreeaOperataDrVanini

A fost operata de Prof. Dr. Vanini la Cluj, in 2006 (impreuna cu alti 6 copii) cand avea doar cateva luni. Mai multe aici.

In 2009 l-am rugat pe Alex sa ajute un copil despre care scrisesem, Stefania Hustenariu.

Alex Popa s-a implicat si a ajutat-o si pe Stefania cu infiintarea unui teledon.

Din pacate nu mai stim cum se simte Stefania, parintii, Gianina si Marius Hustenariu, i-au sters blogul dupa ce au ajuns la operatie in Anglia. Cred ca s-au mutat definitiv in Edgware, Middlesex.

Asociatia Inima Copiilor din Romania este o asociatie non-guvernamentala si non-profit, constituita in ianuarie 2006. Din august 2006, Inima Copiilor reprezinta oficial in Romania organizatia de interes umanitar international The Heart of Children Italia, condusa de Dr. Vittorio Vanini, iar din iulie 2008 este afiliata la Alianta Nationala de Boli Rare. Presedinte al Asociatiei Inima Copiilor este Alexandru Popa, fizician. Si voluntar. Asociatia Inima Copiilor organizeaza evenimente caritabile sau de constientizare, dupa modelul celei din Milano. Ca, de exemplu, un maraton: Alex Popa il numeste pe Ionut Popa, participant la marathon, “Pacientul 0 Inima Copiilor”.

InimaCopiilorLogo

http://www.inimacopiilor.ro/asociatie/asociatie.php

http://www.inimacopiilor.ro/nou-nascuti-Marie-Curie/index.php

https://www.facebook.com/asociatia.inima.copiilor

Bursa Binelui – Inima Copiilor e si inima ta

In perioada 19 iunie 2013 – 16 octombrie 2013, Asociatia Inima Copiilor strange bani pentru constituirea unui fond din care sa ajute familiile sarace ale caror copii au nevoie de operatii, cu cheltuielile de transport – la Bucuresti sau in strainatate – mancare, medicamente, scutece sau alte lucruri mici, dar importante. Daca vreti sa ajutati apasati aici.

Bursa Binelui, singura platforma online unde donatiile sunt necomisionate, incurajand astfel donatiile mici, 5 lei de ex.- Bursa Binelui este un proiect creat si sustinut de Banca Comerciala Romana SA. 

Parintii copiilor cu malformatii cardiace congenitale in stare grava, care nu gasesc solutii la Targu Mures sau la Cluj, pot incerca sa obtina formularul E 112 si sa mearga in Germania, la Dr. Eugen Sandica.

Sau in Romania, la spitalul privat Polisano din Sibiu, la Dr. Manuel Chira – mai multe aici.

Pentru a ajunge in Germania, la Clinica din Bad Oeynhausen, unde opereaza Dr. Eugen Sandica, trebuie sa stiti cateva amanunte din partea dumnealui despre ce aveti de facut – aici – si despre costuri – aici. Site-ul Malformatii Cardiace – in cazul in care nu aveti posibilitatea sa va sfatuiti cu domnul Dr. Catalin Cirstoveanu de la “Marie Curie” (sau nu aveti copilul internat acolo). E 112 acopera doar cheltuielile pentru interventia chirurgicala. Aveti nevoie de bani pentru transport si spitalizare.

Prezentare: Herz und Diabeteszentrum NRW Ruhr-Universität Bochum – Bad Oeynhausen. Primul film este de la centrul pentru copii iar al doilea prezentare generala despre spital (inima si diabet)

Daca vreti sa il vedeti si ascultati pe domnul Dr. Eugen Sandica (interviu din 29 martie 2012). Vorbeste despre operatiile din Germania:

Ce se intampla, Doctore? Alex Popa – nu este medic ci voluntar – dar el este Inima Copiilor. Iar medicul copiilor este Dr. Catalin Cirstoveanu

with 4 comments

0InimaCopiilorSpalatorMedici

In 2009 m-a intrebat o prietena care campanie sociala mi se parea cea mai buna. I-am raspuns imediat: Inima Copiilor. Nu doar pentru era bine gandita, motivationala, transparenta si de voluntariat, ci si pentru ca era educativa: primii bani stransi, 19.800 lei, au fost de la copiii de gradinita. Campania de voluntariat are o poveste pe care prea putini o mentioneaza. Prea mult ocupati cu scandalurile trecute, prezente si viitoare din sanatate, aproape toti uita sa mentioneze numele omului care a fost in spatele infiintarii Sectiei de Cardiochirurgie Pediatrica de la Spitalul de Copii Marie Curie din Bucuresti, numele omului care ne-a spus ca in Romania anului 2009 nu exista niciun spital de chirurgie cardiovasculara pentru nou-nascuti, in conditiile in care 1.500 de copii cu varste de la 0 la 3 ani sunt depistati in fiecare an cu malformatii cardiace grave, iar clinica din Targu Mures nu mai facea fata: Alexandru Popa. Mai simplu Alex Popa, presedintele Asociatiei Inima CopiilorAlex Popa este fizician dar avea (are) o firma de software iar legatura lui cu operatiile de inima au fost prin fratele sau, care fusese operat pe cord in 2005, in Italia. Chirurgul care i-a operat fratele, Prof. Vanini, avea o fundatie prin care ajuta copii – “The Heart of Children” – si asa Alex Popa a decis sa infiinteze si el o asociatie, in ianuarie 2006. Campania Inima Copiilor de la Bucuresti nu a fost prima, ci cea pentru sectia de cardiochirurgie pediatrica de la Cluj, in 2006-2007, pentru care a gasit fonduri din Elvetia, 512.000 de Euro pentru aparatura medicala. Marele cardiochirurg Mircea Barsan i-a spus atunci lui Alex: “Ati salvat sectia de la desfiintare”. Asociatia Inima Copiilor a inceput cu Alex Popa, mama lui si un coleg – ca membri fondatori, pentru ca trebuia sa fie trei ca sa o poata infiinta. Li s-a alaturat apoi Enona Chiriac. Aceasta este asociatia. S-au gandit ca nu au nevoie de prea multi bani pentru a incepe campania Inima Copiilor. Cu 4.000 de Euro investiti au strans 1.800.000 de Euro in final, din SMS-uri, donatii si 2%. I-a ajutat Marius Negrea, copywriter si Liviu Sandulescu, regizor, pentru primul videoclip. Alex Popa a rugat-o pe Liana Stanciu sa fie vocea campaniei Inima Copiilor. Pe timpul campaniei s-au mai alaturat si alti voluntari. Apoi sponsorii, media si, in final, a contribuit si statul roman. “Sediul de campanie”, adica sediul asociatiei, este la sediul firmei lui Alex, strategic. Ca sa nu alerge in prea multe locuri. Alex a vrut sa continuie campania la Cluj in 2008, dar acolo nu era spatiu. Prietenul sau, medicul Adrian Crucean, cardiochirurg in Marea Britanie, i-a spus ca sunt doua sali de operatii nefolosite la Spitalul Marie Curie din Bucuresti – un spatiu construit de o fundatie prin 2006, deasupra Unitatii de primiri Urgente. In toamna anului 2008, Alex Popa s-a dus la Spitalul Marie Curie, s-a intalnit cu Dr. Catalin Cirstoveanu si a vazut spatiul. Alex s-a hotarat sa incerce acolo. I-a spus medicului ce vrea sa faca si ca are nevoie de disponibilitatea spitalului. Dr. Catalin Cirstoveanu a spus ca este dispus sa lucreze impreuna cu Alex. A fost de accord si managerul de atunci, Dan Buzatu. S-au dus la minister unde s-au intalnit cu Dr. Raed Arafat care, conform “obiceiului” a fost cel mai deschis la discutie si le-a dat asigurari ca va face tot ce ii sta in putinta sa ajute aceast proiect. Si asa a inceput Alex Popa sa construiasca Campania Inima Copiilor.

AlexandruPopaInimaCopiilorCityMall

Stiti cat timp i-a trebuit statului roman sa finalizeze constructia Unitatii Primiri Urgente de la Spitalul Marie Curie? 7 ani, din 2000 pana in 2007. In 2008 a fost dotata si Sectia de Anestezie si Terapie Intensiva, cu 1,5 milioane lei din taxa de viciu. Stiti cat timp i-a trebuit lui Alex Popa sa ma convinga sa donez pentru Inima Copilului? 2 minute, cat am citit despre ce era vorba. Stiti cat timp i-a trebuit lui Alex Popa sa stranga mai mult decat si-a propus, respectiv 500.000 de Euro din 250.000 de SMS-uri? Aproape 4 luni. Din aprilie 2009 pana pe 14 iulie 2009. In nici 4 luni s-au strans de la noi 665.601 Euro. 614.358 din SMS-uri si 51.243 din donatii private si sponsorizari. Proiectul a avut succes si toti s-au gandit la o extindere, in loc de sectie sa fie un departament complex. Asociatia Inima Copiilor a strans in final 1.800.000 de Euro. Stiti cat timp i-a trebuit lui Alex Popa sa termine proiectul Inima Copiilor? Mai putin de 2 ani. Din aprilie 2009 pana in februarie 2011. Un centru medical, care arata exceptional si care este dotat la fel ca si cele din Germania. Departamentul este gata din februarie 2011 si cuprinde, ca noutate, si sala de operatii pentru Neurochirurgie, in care opereaza Dr. Sergiu Stoica si Dr. Sorin Tarnoveanu. Deci si ceva in plus.

1InimaCopiilorNeurochirurgie

1InimaCopiilorAngiograf

Pentru noul departament de cardiochirurgie pediatrica s-au investit 3.500.000 de Euro, din care Ministerul Sanatatii a alocat 1.700.000. Departamentul a fost evaluat de cardiochirurgi invitati din strainatate (ex. Dr. Raed Arafat l-a invitat pe Dr. Frigiola), care au spus ca aici pot fi tratati intre 20 si 400 de copii. Guvernul avea de alocat in fiecare an 500.000 de Euro, pentru salarii si consumabile. Nu a mai fost nevoie, pentru ca Primaria Sectorului 4 a pus imediat banii la dispozitia spitalului. Ministerul a asigurat inscrierea departamentului in Programul de sanatate pentru chirurgia cardiovasculara. Alex Popa anunta pe blogul Inima Copiilor: am terminat de amenajat, in februarie 2011, cel mai modern spatiu medical din Romania, Departamentul de Cardiochirurgie de la Marie Curie. Noul departament este format din: Chirurgie: 1 sala de operatii Cardiochirurgie, 1 sala de operatii Neurochirurgie, 1 spalator, 1 camera pre-anestezie; Terapie Intensiva: 2 saloane terapie intensiva cu un total de 6 paturi, camera asistente, camera medici; Laborator de Cateterism: Angiograf – singurul angiograf biplan cardiac din Romania -, camera angiograf, spalator, camera monitorizare, camera pentru echipamente angiograf; Sectie de sterilizare proprie; Anexe: spatii pentru depozitare, camere medici, vestiare, holuri. Departamentul dispune de un sistem de climatizare care asigura un grad inalt de sterilitate. Usile sunt speciale si asigura o separare foarte buna intre spatiile cu grad de sterilitate diferit.

1InimaCopiilorCardiochirurgie

1InimaCopiilorTerapieIntensiva

Angajarea personalului medical. Alex Popa pe blogul Inima Copiilor: in luna martie 2011 au fost aprobate, de catre Ministerul Sanatatii, un numar de 22 de posturi pentru noul department de cardiochirurgie, iar in septembrie, in sedinta de guvern, vor fi aprobate inca 56 de posturi. Dar din martie 2011 si pana la inceputul anului 2012 nimeni nu s-a ocupat de angajarea personalului medical. Timp in care mureau copii. Si, ca tacamul sa fie complet, pentru Dr. Catalin Cirstoveanu a fost facuta plangere la DNA in 2011, pentru ca a participat la infiintarea departamentului, ocazie cu care “s-ar fi imbogatit”. Nu au fost probe. La inceputul anului 2012 s-a organizat un concurs si au fost angajati medicii cardiologi Dr. Cristina Filip si Dr. Alin Nicolescu – din 2011 spitalul nu mai avea medic cardiolog. Pe 28 februarie 2012 a fost organizat un concurs la Targu Mures, cu proba practica, pentru ocuparea postului de cardiochirurg. Dr. Anca Mandache, medic primar cu specializare in cardiochirurgia pediatrica la spitalul din Marsilia a castigat concursul. A lasat salariul de 4.000 de Euro din Franta pentru salvarea copiilor din Romania, pe un salariu de nici 400 de euro. Din martie 2012 urma selectia, angajarea si scolarizarea personalului medical. In martie 2012 – erau angajati: 1 medic cardiochirurg, 2 medici cardiologi, 15 asistente. Iar Alex Popa s-a mai apucat de ceva: amenajarea si modernizarea Sectiei de Cardiologie de la etajul 5 al Spitalului Marie Curie, pentru cabinete consultatii medicii cardiologi si saloane pacienti. Dupa care… Nimic. Dr. Anca Mandache a plecat, prin demisie, in iunie 2012. Nu a avut cu cine sa lucreze, pentru ca personalul medical nu a fost trimis la specializare in clinicile din strainatate. Asistentele medicale angajate pentru cardiochirurgie au fost transferate pe alte sectii. Sunt medici romani care au plecat afara si s-au specializat in cardiochirurgie pediatrica. Opereaza pe milioane de euro in Germania, Franta, Italia, Anglia. Dar in Romania nu pot opera, pentru ca nu au acreditare, desi ar veni sa opereze gratis. Aceeasi situatie si pentru medicii straini care vor sa vina la Marie Curie sa opereze gratis. Nu pot, pentru ca nu au acreditare in Romania, desi sunt recunoscuti international. Problema acreditarilor nu tine doar de Ministerul Sanatatii, ci si de Colegiul Medicilor din Romania. Pentru obtinerea unei acreditari in Romania, un medic cardiochirurg pediatru ar trebui sa isi piarda luni bune pe la usile celor de mai sus. Cine e nebun sa faca asa ceva? Facerea de bine nu se face cu forta. Nici macar Dr. Raed Arafat nu a reusit sa simplifice procedura. Si astfel au ajuns medicii de la Marie Curie sa duca copiii la operatie, in strainatate. Din nou, in 2012, Dr. Catalin Cirstoveanu i-a fost facuta plangere la DNA, pe motiv ca se imbogateste ducand copiii in strainatate. E drept ca Dr. Cirstoveanu si-a asumat riscul de a transporta copiii cu avioane de linie. Dar ce era sa faca cand mureau copiii pe capete in spital, cu aparatura care nu putea folosita pentru ca nu exista personal care sa stie sa o foloseasca? Din 10 copii 6 mor in lipsa interventiei chirurgicale. Un singur exemplu, din 4 februarie 2012.

InimaCopiilor2

InimaCopiilor1

Copilul, transportat cu elicopterul din Tulcea la Bucuresti. Nu a supravietuit. Toate eforturile au fost in zadar. Era necesar ca imediat la sosirea la Marie Curie sa i se faca septostomie, cu ajutorul angiografului. Mai mult nu pot sa scriu si nici sa privesc. Puteti citi si vedea insa aici. In iunie 2012, dupa ce Dr. Raed Arafat i-a reprosat Dr. Cirstoveanu ca isi asuma prea multe riscuri ducand copiii cu avioane de linie, a inceput transportul cu un avion militar echipat – cu ajutorul Ministerului Apararii. Primii 3 copii au fost dusi la operatie in Germania, la Dr. Eugen Sandica. Dr. Mihaela Bizubac si Dr. Catalin Cirstoveanu:

2InimaCopiilorPlecareGermania

3InimaCopiilorPlecareGermania1

4InimaCopiilorIntoarcereGermania

Foto Asociatia Inima Copiilor – mai multe aici.

Dr. Eugen Sandica la Romania din suflete, decembrie 2008. La inceput este un interviu cu Dr. Catalin Cirstoveanu – cum sunt dusi copiii romani in Germania cu formularul E 112.

Nu stiu daca ati fost la Spitalul Marie Curie. Daca da, ati observat ca aproape la fiecare etaj exista cate o placuta pe care scrie ce firma sau fundatie a sponsorizat pentru dotare sau refacere. Una dintre acestea este “Procter&Gamble” care a avut buna idee de a trimite la Ministerul Sanatatii si la Directorul Spitalului Marie Curie o scrisoare, in care sa intrebe de ce nu functioneaza sectia de cardiochirurgie pediatrica. Raspunsul de ambele parti a fost ca din cauza ca nu au fost ocupate posturile. Ulterior s-a demonstrat ca era personal. Dar nu fusese trimis la specializare. Pe mine ma deranjeaza scandalul iscat pe acest subiect. Pentru ca sunt oameni care nu dau doi bani pe noi si care, prin declaratii care sa le serveasca doar interesele personale, pot omori din fasa, pe langa firavele vieti, si ideea de implicare a societatii civile in actiuni de construire a ceva util. Ministrul Sanatatii l-a demis de curand pe managerul de la Marie Curie, motivand lipsa de interes in atragerea personalului medical. Fostul manager se apara spunand ca a scos posturi la concurs dar ca nu a fost nimeni interesat, ca e salariul prea mic. Pai cum? Cu doamna Dr. Anca Mandache cum ramane? A renuntat la 4.000 de euro in Franta. Stia ce o asteapta. A dat si concurs, proba practica, pentru asta. L-a castigat si a fost angajata in spital 5 luni. Nu a plecat din cauza salariului, a plecat pentru ca nu avea cu cine sa lucreze si statea degeaba, pentru ca managerul nu a fost in stare sa trimita asistentele medicale la niste cursuri de specializare in strainatate. In aprilie 2009, Dr. Cirstoveanu spunea ca sunt medici dispusi sa vina sa opereze in Romania fara sa ii intereseze salariul – aici. Dupa care domnul manager a invocat faptul ca departamentul nu functioneaza din lipsa de anestezisti. In plus “Surse medicale” din spital au declarat pentru Gandul ca “Nimeni nu vine sa munceasca 12 ore pe zi, pe 20, 30 de milioane, intr-o specializare cu riscuri imense. Aceasta sectie a fost creata de unii entuziasti, fara a se consulta cu specialistii. E un fel de tichie de margaritar, la cate probleme avem. Demiterea directorului nu va rezolva nimic, e un spectacol de presa”. Incurajator. Plin de sperante. Multumim “din inima” surselor medicale. Sa inteleg ca “sursele medicale” nu lucreaza in aceleasi conditii? Pentru ei munca in spital este parfum? Pai e riscant si sa iesi pe strada. Pe 3 aprilie 2009, Dr. Radu Tabacaru a fost intrebat de presa ce parere are despre copiii care strang bani pentru sectie: “Este nevoie de o sectie de chirurgie cardio-vasculara dedicata ingrijirii copiilor, pentru ca asa ceva aproape ca lipseste cu desavarsire in tara noastra” a precizat Radu Tabacaru, Directorul spitalului Marie Curie. Nu cumva domnul Dr. Radu Tabacaru este medic primar ATI, Director Medical al Spitalului Marie Curie? Stiti care era reteta? Invatati de la Dr. Dan Mircea Enescu, managerul de la Grigore Alexandrescu. In timp ce anul trecut se construia noua clinica de cardiologie a spitalului, a trimis personalul medical al spitalului la specializare in vreo 3 tari. Simplu, nu? Clar a fost management defectuos la Marie Curie. Mai cred si ca “razboiul orgoliilor” ne omoara copiii. In special de cand in presa internationala au aparut peste o suta de articole in 2012, in care se vorbea despre coruptie si nefunctionarea departamentului, iar Dr. Cirstoveanu a aparut in chip de erou la ei si de tradator la noi. Ca a declarat sau nu, ce a declarat el si ce au inteles jurnalistii, doar Dumnezeu stie. Oricum, la o simpla cautare cu “spaga spital” gasiti cateva artcole intitulate “Ghidul spagilor in spitale”. Jurnalistii s-au dus ca simpli pacienti prin spitale si au intrebat alti pacienti, care le-au spus “tariful”. Simplu. Cu parere de rau am gasit si S. Marie Curie pe liste. Oricum, cand te interesezi despre un doctor, vrei sa afli impresii si de la fosti pacienti. Inclusiv daca medical ia spaga (si cat) sau nu. Foarte usor de gasit si aflat. Revenind la subiect, declaratiile (sau presupusele declaratii) din 2012 ale Dr. Cirstoveanu au fost considerate “stanjenitoare” de catre fostul manager al spitalului, care l-a amenintat ca va fi subiectul Comisiei de Disciplina a spitalului. Tot din Gandul aflam, pe 10 iulie 2013, ca un act aditional la contractul de management din 2012 a fost motivul demiterii managerului de la Marie Curie. Ministrul Sanatatii a declarat ca managementul a fost sub orice critica. Tocmai intalnise pe holurile spitalului un tata al carui copil de doar 6 saptamani murise. Copilul avea o malformatie cardiaca. A murit in spitalul in care un department de chirurgie cardiaca pentru copiii cu malformatii la inima, echipat dupa ultimele standarde, se umple de praf. Ei, dupa toate astea eu m-as fi dat batuta. Nu si Alex Popa. Si nici Asociatia Inima Copiilor. In iulie 2012 s-au apucat de altceva. O noua cladire pentru ATI. Care este aproape gata:

8InimaCopiilorNouaSectie

9InimaCopiilorNouaSectie

10InimaCopiilorNouaSectie

11DrCirstoveanuInimaCopiilorSectiaNoua

12DrCirstoveanuAlexPopaInimaCopiilorNouaSectie

Explicatie fotografii, cu ce s-a realizat: Cladirea in care va functiona noua sectie ATI (exterior si interior) de la inceperea constructiei in iulie 2012 pana pe 4 iunie 2013; Dr. Cirstoveanu “inspectand” cele 90 de noi perfuzoare automate cumparate de Inima Copiilor (la sectia veche sunt doar 17, insuficiente); Dr. Cirstoveanu si Alex Popa. Asociatia Inima Copiilor: “In mod normal, in sectia actuala nu ar trebui sa fie mai mult de 10 copii. Pe medic nu il lasa inima sa ii lase fara ajutor asa ca de obicei sunt de la 15 pana la 18 copii. In fiecare an sunt tratati aici 200 de copii dar, din pacate, alti 200 sunt refuzati la internare, din cauza lipsei spatiului. La Spitalul Marie Curie din Bucuresti functioneaza cea mai buna sectie ATI nou-nascuti din tara, cu medici dedicati si rezultate remarcabile. Sectia ATI si copiii Romaniei merita un spatiu mai mare si mai modern. Constructia este un proiect inspirat de la cea mai grozava sectie ATI din lume, cea a Universitatii Iowa. Va fi un spatiu modern, multifunctional, sigur din punct de vedere medical si prietenos cu pacientii si parintii. Va fi cea mai tare sectie din sud-estul Europei”. Dr. Catalin Cirstoveanu cu noii nascuti:

5DrCirstoveanu&InimaCopiilor

7DrCirstoveanu&InimaCopiilor

Foto Inima Copiilor. Aici puteti gasi mai multe informatii si fotografii. Pe site puteti vedea motivatia:

http://www.inimacopiilor.ro/nou-nascuti-Marie-Curie/

http://www.inimacopiilor.ro/nou-nascuti-Marie-Curie/sectiaActuala.php

Daca vreti sa ajutati. Pentru donatii in cont aici, pentru sponsorizare aici, pentru donatii online aici.

header_home_2lasuta2013_dupa

Sunt necesare fonduri pentru pregatirea personalului si consumabilele foarte scumpe necesare functionarii aparatului ECMO, care asigura oxigenarea extracorporala a sangelui, procedura vitala unora dintre nou-nascutii de la Sectia de Terapie Intensiva a Spitalului Marie Curie, de exemplu. Extinderea si amenajarea Sectiei de Terapie Intensiva Nou-nascuti de la Marie Curie este un proiect Inima Copiilor & Catalin Cirstoveanu & Fundatia Vodafone. Pe pagina de Facebook Inima Copiilor puteti urmari toate noutatile – aici. In 2011, Alex Popa se mai gandea la 2 proiecte pentru Spitalul Marie Curie din Bucuresti, care sa vina in ajutorul copiilor cu paralizie cerebrala si a celor de la oncologie. Despre Alex Popa puteti citi mai multe aici – ImpactNews – interviu semnat Mihnea Maruta. Multumesc ImpactNews.

Update 16 iulie 2013. Sectia de Chirurgie cardiaca pediatrica a Spitalului de Copii “Marie Curie” din Bucuresti a trecut de inca un hop. Este posibil ca din iarna acestui an, 2013, sa inceapa operatiile. Ministrul Sanatatii a declarat ca s-a semnat de curand un protocol cu o clinica de specialitate din Milano. Echipe formate din medici si asistenti romani vor participa la un program de specializare in domeniul chirurgiei cardiace pediatrice. Specialistii italieni vor veni in august 2013 la Bucuresti pentru a incepe selectia personalului care va intra in programul de pregatire – care se va face la Milano. Se doreste ca la sfarsitul anului sa se realizeze primele operatii la “Marie Curie” de catre cardiochirurgii romani specializati, impreuna cu o echipa de medici de la clinica din Milano. Sectia de cardiochirurgie “Marie Curie” a primit in 2011 un sistem de TeleMedicina (pot fi trimise detalii din sala de operatii in timp real din Romania in Italia) de la asociatia “Un Cuore, Un Mondo” din Padova. Medicii si asistentii din cele 4 echipe care vor pleca la Milano vor fi specializati pentru interventii in spitalele din Bucuresti, Iasi, Timisoara si (completarea celei de la) Targu Mures, conform declaratiei Ministrului Sanatatii. Noul manager al spitalului “Marie Curie” este avocatul Daniel Buzatu, fost director in perioada 2006-2009.

Oamenii care il cunosc spun ca Dr. Catalin Cirstoveanu a salvat sute de noi vieti. Si ca face tot ce poate sa salveze cat mai multe. Eu imi aduc aminte ca in 2007 a reusit sa convinga Fundatia Mereu Aproape si Antena 1 sa faca teledon pentru echiparea ultra-moderna a Sectiei de Neurochirurgie a Spitalului Marie Curie din Bucuresti. In noiembrie 2007, la teledonul prezentat de Mihaela Radulescu s-au strans, tot de la noi, 650.000 de Euro. L-a convins pe Dr. Sergiu Stoica, medic neurochirurg de exceptie sa lase Canada si Franta pentru copiii Romaniei, tot in 2007. La randul sau, Dr. Sergiu Stoica l-a convins pe Dr. Sorin Tarnoveanu sa se mute de la Cluj la Bucuresti, pentru a opera impreuna, in 2011. Mai stiu ca a lucrat cu Alex Popa si echipa “Asociatia Inima Copiilor” si Liana Stanciu pentru infiintarea Sectiei de Cardiochirurgie Pediatrica la Spitalul Marie Curie, incepand din aprilie 2009. Stiu ca se zbate pentru medicamente, materiale sanitare, pentru infiintarea posturilor de medici si asistente in spital. Dr. Catalin Cirstoveanu este, ca si Prof. Dr. Margit Serban de la Spitalul Louis Turcanu din Timisoara, printre putinii medici din Romania (eu ii stiu doar pe cei doi, poate ca mai sunt) care au reusit sa atraga bani de la societatea civila, populatie si firme, cu ajutorul ONG-urilor, pentru constructia unor noi sectii in spitale. A initiat un proiect, acum 6 ani, de construire a unui nou spital, in curtea actualului spital. Dr. Cirstoveanu considera ca a esuat in acest proiect. A reusit in schimb sa convinga Asociatia “Inima Copiilor” pentru construirea unei noi sectii de reanimare. Dr. Catalin Cirstoveanu, considerat in prezent unul dintre cei mai buni specialisti neonatologi din Romania, este din Pitesti. Si-a facut rezidentiatul la Spitalul Judetean Arges. Paradoxal, pe timpul rezidentiatului, medicului Cirstoveanu nu i s-a permis sa lucreze la sectia de neonatologie a spitalului din Arges. In prezent Dr. Catalin Cirstoveanu, medic primar, este seful Sectiei de Terapie Intensiva Nou-nascuti (Neonatala) a Spitalului Marie Curie Bucuresti.

6InimaCopiilor

In luna mai 2013, Ziare.com lansa o campanie, “O sansa la viata”, prin care tragea un semnal de alarma in privinta redistribuirii fondurilor pentru sectiile de terapie intensiva neonatala. Dr. Catalin Cirstoveanu declara in interviul pentru Ziare.com: “Sectiile de terapie intensiva pentru bebelusi au ramas fara bani de la Ministerul Sanatatii fara ca macar sa fi fost anuntate. Ele depind acum de banii, foarte putini, de la CNAS si de ceea ce cumparam noi, medicii si asistentele, dar si parintii. Situatia este foarte grava pentru ca pe langa materialele de baza si medicamentele esentiale, lipseste si personalul medical, medici si asistente. Avem 3 medici care lucreaza voluntar, fara salariu. Cei pe care ii avem acum, medici si asistenti, lucreaza in conditii riscante, din cauza suprasolicitarii. Altii nu pot fi angajati pentru ca nu exista buget. Zilnic, sectia este obligata sa refuze internarea copiilor in stare grava. Intr-o zi am fost obligati sa refuzam 6 copii si 2 dintre ei au murit. Ne-au fost luati banii pentru pacientul neonatal critic, cam 30.000 de Euro. Ministerul nu ne-a anuntat ca s-au taiat. Cand am sunat la minister ni s-a spus ca nu mai sunt bani, au fost alocati programelor profilactice. Iar noi nu facem parte din program si nu mai suntem finantati. Ni s-a promis ca vor fi cumparate niste materiale, in iulie, sonde, branule etc. Asa ca fiecare cumparam cate ceva. Si pacientii sunt generosi, fac donatii. Daca au vazut ca s-a terminat hartia, se duc si cumpara hartie. Noi nu cerem nimic. Nu putem cere. Mai incerc sa aplic pentru proiecte si sponsorizari. Cel mai simplu ar fi sa ne oprim, dar nu putem, nu e corect ”. De aceea neurochirurgul Dr. Sergiu Stoica anunta, in iunie 2013: “Daca parintii copiilor salvati insista sa isi exprime recunostinta, va rog sa faceti donatii pentru Fundatia Spitalului Marie Curie, care va cumpara pansamente si instrumente pentru operatii”. Daca un astfel de medic sufletist v-a salvat copilul la Spitalul Marie Curie si nu a acceptat nimic de la dumneavoastra. Daca aveti posibilitati sa ajutati, acestea sunt cele 2 site-uri pe care gasiti informatii si posibilitati de a dona: Fundatia spitalului cu Campania “Speranta pentru copiii Romaniei” si Spitalul Marie Curie Bucuresti. Prin cont bancar, 2% sau sponsorizare firme:

http://www.fundatiamscurie.ro/

http://www.mscurie.ro/meniu_content.php

FundatiaSpitaluluiMarieCurieBucuresti

In acest interviu pentru Ziare.com, Dr. Catalin Cirstoveanu mai spune ca a esuat in proiectul spitalului nou din curtea spitalului. “Am incercat sa construim ceva. Am esuat. De 6 ani lucrez la proiectul spitalului nou din curtea spitalului actual. A fost un proiect mare pentru care nu am avut sustinere de niciunde. Toata lumea s-a bucurat dar nimeni nu a miscat nimic. Faptul ca ii plimbam pe nou nascuti prin spitale si unii mor este mai scump, mult mai scump decat daca i-am trata rapid, corect, eficient. In spitalele din Bucuresti sunt doar 50 de paturi pentru reanimare neonatologie. La populatia Bucurestiului sunt necesare 200 de paturi”. La Marie Curie, Dr. Cirstoveanu a reusit, cu greu, in sectia actuala, sa mareasca capacitatea de la 10, la 15 paturi. Iar proiectul noului spital asta urmarea. Cat mai multe locuri. A reusit o noua sectie cu dublu de paturi. Dr. Cirstoveanu: “Daca nu am reusit cu spitalul, am zis sa dam tuturor o sansa corecta, totusi. Nu am reusit sa facem un spital, macar o sectie de reanimare sa facem. Sectia noua dubleaza numarul de paturi. Va fi alt tip de ingrijire – fiecare pacient in camera proprie cu toata infrastructura necesara. Lucrarile sunt aproape finalizate, cu fonduri stranse de ONG-uri si 2% din impozit, dar mai este nevoie de ajutor”. Intrebat de ce nu pleaca din tara, Dr. Cirstoveanu a spus: “Acum e mai usor ca niciodata sa pleci. Dar am inceput proiectul Reanimare nou-nascuti, proiectul Cardiochirurgie. Si mai sunt si altele, vreo 2 – 3. Nu ma plang de salariu (bani), nu sunt frustrat ca altii castiga bani. Mie imi place tara asta si trec peste toate problemele din sistem. Merg mai departe”. Mai multe din acest interviu aici: Ziare.com “Mor bebelusii la usile spitalelor supra-aglomerate si lasate fara bani”.  Intr-un interviu pentru Fundatia Mereu Aproape, Dr. Catalin Cirstoveanu spunea ca, din pacate, in Romania nu sunt foarte multe site-uri scrise de specialisti si asta este o mare problema, pentru cei care au nevoie de informatii. Dr. Catalin Cirstoveanu mai spunea ca astfel de site-uri trebuie promovate. Dr. Catalin Cirstoveanu a primit de la Prof. Eduard F. Bell din SUA, autor al “Iowa Neonatology Handbook”, toate drepturile legale pentru traducere si publicare si asa a aparut Manualul de Neonatologie IOWA (Cartea de Terapie Intensiva pentru Neonatologie). Impreuna cu colegi neonatologi au tradus-o in limba romana si a postat-o pe site-ul spitalului, astfel incat fiecare persoana interesata sa o poata citi. Aceasta este (in partea stanga gasiti capitolele in meniu):

http://www.pediatria.ro/meniu_content.php?meniu_nr=3&mod=back&language=ro&id_meniu_back=21

Mai multe din interviul FMA aici.

Update 16 iulie 2013. In urma campaniei Ziare.com din mai 2013, cand Dr. Catalin Cirstoveanu a spus in interviu ca sectia ATI neonatala a ramas fara bani, Ministerul Sanatatii a realocat banii pentru sectie. “Programul pentru nou nascuti a fost reinfiintat, banii vor intra in contul spitalului” a declarat Dr. Raed Arafat.

13InimaCopiilor

Peace Lily. Inspirational, motivational si emotional. Prieteni pe viata

with 14 comments

1MihaiNesuGeorgeOgararu

Mihai si George sunt prieteni pe viata. Dar mai intai, cate ceva despre George.

In 2008, Andreea si George Ogararu aveau doi copii. Si au mai vrut unul. Au vrut sa il infieze.

Duhovnicul le-a povestit despre Parintele Nicolae Tanase si minunatia de familie cu multi, multi… copii, pe care Parintele o avea in Valea Plopului si Valea Screzii, despre care am scris aici.

George Ogararu s-a dus la Valea Plopului. L-a cunoscut pe Parintele Nicolae Tanase. Si s-a “molipsit”. De bunatate. Inspirational, motivational si emotional:

4AndreeaSiGeorgeOgararu

Dupa care George s-a apucat de treaba. Pe 24 mai 2008 se incheia prima actiune (licitatia inceputa pe 22 aprilie 2008) “Fotbal pentru viata” – aici, iar cu banii obtinuti a contribuit la finalizarea construirii a 4 case pentru copii.

A urmat o noua actiune, in septembrie 2008, George Ogararu reusind sa atraga de partea copiilor de la Pro Vita si alti fotbalisti, printre care si Mihai Nesu. Parintele spunea pe atunci ca cel mai mult au ajutat fotbalistii si motociclisti. Si se bucura ca romanii sunt crescuti de romani – aici.

In 2009, in martie, George Ogararu mergea, impreuna cu ceilalti fotbalisti de la Steaua, in vizita la copiii bolnavi de cancer internati la Fundeni – aici – iar in aprilie George Ogararu si-a oferit ghetele pentru licitatia in favoarea copiilor aflati in grija Asociatiei Sfantul Stelian, alaturi de alti mari sportivi ai Romaniei, Leonard Doroftei, Ilie Nastase si Ivan Patzaichin – aici.

Andreea si George Ogararu s-au molipsit sincer de Valea Plopului si de Pro Vita. In vacante merg la Parintele. George joaca fotbal cu copiii pe maidan. Andreea vrea sa construiasca o scoala. Si-au cumparat o bucata de pamant si, dupa ce va termina cu fotbalul, se vor muta acolo. George Ogararu a devenit vicepresedinte al Asociatiei Pro Vita. Iar printre primii care au donat bani pentru copii a fost Mihai Nesu. Apoi Lovin si Goian. Familia Iordanescu este implicata in ajutorare de mult timp. Iar familia Pro Vita s-a marit. Pe langa copiii orfani, Parintele are acum in grija si batrani fara ajutor, copii cu handicap, femei violate.

6ProVitaIncendiu

Pe 13 decembrie 2011, un necaz s-a abatut asupra asezamantului. Un incendiu a distrus bucataria si magazia de alimente din Valea Screzii. Au ars doua case, din fericire nelocuite. George si Andreea Ogararu au venit urgent din Elvetia si, impreuna cu 50 de suporteri stelisti (Asociatia Independenta a Suporterilor Stelisti) au facut curat in urma incendiului si au carat lemne. Apoi au incins un fotbal cu copiii, sa mai uite de griji. Actiunea lor de voluntariat a cuprins si strangerea de alimente, haine si jucarii.

5GeorgeOgararuSiSuporteriiStelisti

Ministerul Apararii a trimis la Valea Screzii zece bucatarii izoterme, o bucatarie rulanta auto, doua corturi militare, vesela, alimente, imbracaminte si pachete cu produse traditionale de Craciun pentru 400 de copii. In sprijinul asociatiei au sarit PRO TV si Gandul, care au initiat o campanie, “Salveaza Craciunul” iar in 3 zile s-au strans 100.000 de euro pentru reconstructie si cele necesare copiilor de Craciun.

George si Andreea Ogararu au devenit parinti de inca doua ori, de atunci cand isi doreau sa infieze un copil. Acum au 4 copii.

FamiliaOgararu

Si mai au cateva sute, la asociatie, la ingrijirea carora ajuta. George si Andreea au infiintat “Asociatia George Ogararu pentru Cultura si Sport” – site oficial aici – iar aici – pagina de Facebook. Au infiintat scoala de fotbal dar si o scoala de muzica, la Radauti si ateliere de jurnalism la Bucuresti, in cadrul asociatiei. George spunea intr-un interviu: “Oamenii trebuie sa inteleaga ca sportul si cultura tin o tara sanatoasa”. Obiectivul asociatiei este de a descoperi copii talentati si de ai ajuta sa nu se piarda intr-o societate care nu le ofera prea multe sanse. Pagina lui George Ogararu de Facebook aici. Si inca una aici.

2MihaiNesuGeorgeOgararu

Pe langa vicepresedinte la Pro Vita, George este si Ambasador al Fundatiei Mihai Nesu.

Prieteni pe viata.

George spune despre Mihai: “Faptul ca dintr-un scaun rulant, folosindu-si doar inima si capul, Mihai are dorinta de a ajuta oameni, atat prin intermediul fundatiei, cat si prin puterea exemplului personal, ma obliga sa imi pun intrebarea: Oare noi, cei sanatosi fizic, putem face la fel?

Precum se stie, Mihaita Nesu a infiintat in Olanda fundatia care ii poarta numele, care are drept scop sprijinirea persoanelor cu handicap din Romania.

George si-a luat familia si a plecat in Olanda pentru a fi langa Mihaita Nesu si, impreuna, sa puna la punct detaliile pentru proiectele pe care vor sa le dezvolte cu cele doua asociatii si cu partenerii olandezi.

3MihaiNesuGeorgeOgararu2

Fiindu-i cel mai bun prieten, George dezminte zvonul care specula ca Mihaita Nesu nu se simte bine si de aceea inchide fundatia. Nu a inchis fundatia, este doar putin dezamagit ca nu s-au strans atat de multi bani cat ar fi fost nevoie, astfel incat Mihaita sa ii sprijine pe toti cei care ii cer ajutorul. Este putin deprimat si din cauza faptului ca nu face progrese atat de repede cat si-ar dori.

Si ma gandesc – ca sa-si revina mai repede noi nu putem sa il ajutam, din punct de vedere medical – dar il putem sustine sufleteste. Si daca pentru el o mare bucurie ar fi sa se stranga mai multi bani la fundatie, poate ca ar trebui sa nu ne rezumam la participarea de la teledonul Antena 3 si sa ajutam si altfel.

11MihaiNesu

Pe Site-ul oficial al Fundatiei Mihai Nesu sunt prezentate posibilitatile prin care il putem sprijini. Prin cumpararea de tricouri sau prin donatii. Tricouri imprimate cu logo-ul fundatiei, barbatesti, de dama sau pentru copii se pot cumpara din magazinul online – tricouri adulti, S, M, L, XL, albastre, negre, rosii sau turquoise, la pretul de 150 RON; tricouri femei si copii, XS, S, M, L, XL, albastre sau rosii, la pretul de 125 RON. Se pot comanda la 0768 519 333 sau pe e-mail: office@ghetefotbalonline.ro . Detalii pe site.

Mai pot fi cumparate tricouri oficiale inscriptionate “Mihai Nesu Foundation” – amanunte pe site (Donatii). Tot la Donatii gasiti 3 conturi bancare, unul deschis in Olanda si unul in Romania, la Banca Transilvania, filiala Oradea (in lei si in euro). Pagina Fundatiei Mihai Nesu pe Facebook aici.

12TricouriMihaiNesuFundatie 13TricouOficialMihaiNesuFundation

Mihai Nesu Foundation

Pe langa incercarea de a imbunatati conditiile de tratament si cazare ale Spitalului de Recuperare pentru Copii din Baile 1 Mai, judetul Bihor, fundatia isi propune sa ajute cat mai multi copii cu dizabilitati si fara posibilitati financiare, sa beneficieze de tratamente si accesorii speciale care sa le ofere un trai mai usor si care sa le sporeasca sansele de recuperare. Obiectivul fundatiei este acela de a ajuta cel putin un copil din fiecare judet al Romaniei. In 10 luni de la lansare, fundatia a reusit sa organizeze doua evenimente pentru strangere de fonduri: in Olanda, la Utrecht, pe 20.02.2012, in Gala Caritabila si in Romania, pe 10.03.2012, impreuna cu Antena 3 si Fundatia Mereu Aproape. Cu banii stransi in urma celor doua evenimente, cu donatiile din partea Federatiei Romane de Fotbal, a mai multor companii si personae private, fundatia a ajutat pana acum 11 copii din Romania, platindu-le tratamentele in tara sau in strainatate sau accesoriile menite sa le amelioreze viata. Mihai Nesu Foundation se ocupa si de mini Scoala de Fotbal din Olanda (Mini-scoala de tehnica individuala), unde copiii se antreneaza in fiecare duminica, timp de 10 saptamani, cu antrenori calificati. Grupa de copii sub 12 ani este inscrisa in Campionatul de juniori”.

Copiii din Romania ajutati de fundatia lui Mihaita Nesu: Anamaria Teodora Gintagan din Hunedoara, cu paralizie cerebrala, pentru Oxigenare hiperbara si kinetoterapie (7000 RON pentru prima sesiune, face parte din programul pe termen lung, Anamaria facand progrese majore dupa oxigenarea hiperbara); Robert Cristian din Galati, cu tetrapareza spastica (5155 Euro, pentru 10 zile de tratament la Adeli Clinic din Slovacia, cu progrese remarcabile); Andrei Tudorache din Buftea, cu tetrapareza spastica si epilepsie (pentru tratament cu acupunctura si masaj la Targoviste si un tratament homeopat din Germania, Andrei face parte din programul minim 6 luni/maxim un an); David Gabriel Irimescu din Suceava, cu paralizie cerebrala so o multime de complicatii precum infectare cu klebsiella (5350 Euro pentru 2 sesiuni de tratament la Clinica de Reabilitare din Lviv, Ucraina); Daria Despa din Timisoara, cu tetrapareza spastica si hipoacuzie bilaterala profunda (3160 Euro pentru tratament timp de 14 zile la Clinica de Reabilitare din Lviv, Ucraina); Andrei Tanasa din Bucuresti, cu intarziere psihomotorie si boala picioarelor strambe, precum si o situatie extreme de precara a familiei (8700 RON pentru plata intretinerii, un carucior special, orteze speciale pentru indreptarea picioarelor si 3820 RON tratamentul la Centrul Pediatric Orto-Clinic din Bucuresti); Claudiu-Andrei Senin din Constanta, cu tetrapareza spastica, tratament cu Oxigenare hiperbara (6000 RON pentru prima sesiune cu 15 sedinte); Bianca-Roxana Popa din Constanta, cu terapareza spastica (3835,50 Euro pentru tratament timp de 14 zile la Clinica de Reabilitare din Lviv, Ucraina in 2012); Rares Barbier din Bistrita, cu tetrapareza spastica (1800 Euro pentru terapia ABR, in 2013); Maria, 8 ani, primeste pentru a doua oara o sansa la o viata normala cu ajutorul Fundatiei Mihai Nesu si a echipei ORTO-clinic, O clinica cu suflet.

Daca vreti sa ii ajutati individual doar pe copii, aici la “Pe cine ajutam” de pe site-ul Mihai Nesu Foundation gasiti date complete despre copii, cu site-uri sau bloguri si conturi.

In plus, pentru Andrei Tanasa din Bucuresti, care are 3 ani, daca vreti sa ajutati cu orice bunuri, insemnand mancare, vitamine, haine, jucarii sau carti, o puteti contacta pe e-mail pe mama lui, Laura Tanasa, la deea_deeamy@yahoo.com .

Mihaita Nesu i-a ajutat si ii ajuta in continuare.

Noi il ajutam pe Mihaita Nesu?

In Valea Plopului si Valea Screzii munca este continua. S-a reconstruit ce a ars. Si cat timp asociatia are materiale, construieste. Asociatia le multumeste tuturor acelora care au ajutat si care vor sa ajute in viitor. Se construieste permanent pentru a putea fi adapostiti cei 420 de oameni, tineri orfani care au iesit din sistemul de stat, femei si barbate in varsta.

Printre cei care ajuta constant, prin munca de voluntariat, sunt studentii de la ASCOR Brasov. Prin filialele din Brasov, Bucuresti si Timisoara, Asociatia Studentilor Crestini Ortodocsi Romani Brasov ii invita pe tineri sa participle la cea de a VI-a editie a taberei “Impreuna pentru copiii de la Valea Plopului/Valea Screzii” in perioada 8 – 21 iulie 2013 – amanunte aici, pe site.

9AscorBrasov

Asociatia Pro Vita Valea Plopului are un site oficial – aici – pe care puteti gasi modalitati de a ajuta si o pagina de Facebook – aici – pe care puteti vedea cum se construieste. Iar aici un site Voluntar la Pro Vita.

ValeaPlopului

7ProVitaConstruieste1

Viata este o mare incercare.

Pentru unii mai putin.

Pentru altii imensa.

I-ati vazut vreodata pe Emmanuel si Ahmed Kelly, tinerii din Australia?

14EmmanuelAhmedKelly

Cunoscuti ca si Orfanii din Bagdad. Emmanuel a participat la X Factor in 2011. Un jurat la intrebat: Cand te-ai nascut? (Cati ani ai?) Emmanuel a raspuns: Nu stiu sigur. Emmanuel Kelly si fratele sau, Ahmed Mustafa Kelly, s-au nascut in Irak, in timpul razboiului si au fost infiati de Moira Kelly.

In 2012, Ahmed Kelly a participat la Jocurile Paralimpice de la Londra, in echipa de inot.

Superhumans

Si daca nu vom putea face nimic, sau macar putin din tot ce au facut Parintele Nicolae Tanase, Mihaita Nesu, Andreea si George Ogararu, Emmanuel, Ahmed, Superoamenii si Eduard Carol Novak, macar sa facem ceva ca in inspirationalul, motivationalul si emotionalul videoclip pe care l-am primit pe e-mail (melodia se numeste Give a little love):

Dar. Dar mai motivational, inspitational si emotional de atat nu se poate. Si mai educativ:

Nick Vujicic. “No arms, no legs. No worries!”


Semne. Am o planta pe care o iubesc mai mult pentru ca este foarte “frunzoasa”. Multora le plac plantele care fac multe flori. Mie imi plac plantele care fac multe frunze. Am primit-o cadou de la Oana, cu denumirea de “Floarea prieteniei”. Planta a implinit patru ani si niciodata nu m-am gandit ca se numeste altfel. Nu m-a interesat. Mi-a placut denumirea data de Oana. Oricum, nu am povestit niciodata despre plante. Pana acum. Am cocotat ghiveciul pe o cutie astfel incat frunzele sa se aplece peste computer. Asa pot ma uit (gratis) mereu la ceva verde, prietenos si calm. Planta se numeste in mai multe feluri. Unii ii spun Crinul pacii – Peace lily sau Madonna lily / Spathiphyllum wallisii, altii Floarea lunii / Spatifilum – Spatiphilium. Duminica am vazut o multime de frunze noi nascute si, ca sa le fac loc, am taiat cateva frunze imbatranite. Seara am scris pe blog despre George. Iar luni dimineata am vazut ca planta mea avea o floare. Mica, alba. Un boboc. Ca orice om, iubesc “semnele” bune si le ignor pe cele rele. Si sper ca mica alba floare, am sa-i spun in continuare a prieteniei, sa insemne ceva bun pentru bietul George. Imi place sa cred ca a inflorit pentru el. Am primit pe e-mail un videoclip, de genul inspirational/motivational. Foarte frumos. Despre cum unii oameni fac mici, banale gesturi, ajutand alti oameni. Se monteaza imagini frumoase, se pune o melodie cu semnificatie si gata. Devine si emotional. Semne.

Dar oricat de multe videoclipuri inspirationale, motivationale si emotionale s-ar face, niciunul nu va fi mai frumos decat povestea de Prietenie pe viata a celor doi fotbalisti romani, George Ogararu si Mihaita Nesu. Si a gesturilor mari, de omenie, pe care cei doi le-au facut pentru cei mai putin norocosi.

SpathiphyllumWallisii

%d blogeri au apreciat asta: