Isabelle Lorelei's Weblog

Blog amar. Si tacut

7. Un român mai neamţ: Dr. Eugen Săndică, şef în Germania. Cu dedicaţie pentru românul cel mai neamţ, Ion Ţiriac

with 37 comments

Acum o lună, pe 15 septembrie 2008, domnul Ion Ţiriac, primul român mai neamţ din România, referindu-se la faptul că nu poate înfiinţa o fundaţie căreia să-i doneze bani, spunea: „Am la bani acuma, nene, de nu ştiu ce să fac cu ei. Doream să pun 100 de milioane de dolari, dar nu mi-a permis legea de doi ani să fac fundaţia”.

Ce mă gândeam eu să îl întreb pe domnul Ion Ţiriac: domnule Ion Ţiriac, dar un spital nu vreţi să faceţi? Pentru că România – nu din vina ei – este singura ţară din Europa care nu are un centru de chirurgie cardiovasculară pentru nou-născuţi. Cu siguranţă în ianuarie 2008 nu avea. În România, ţară în care în fiecare an sunt depistaţi 1.500 de copii între 0 şi 3 ani cu malformaţii ale inimii – nu din vina ei. O mare parte din aceşti copii prezintă defecte cardiace grave, necesitând intervenţii chirurgicale complexe şi monitorizare permanentă. Bine, acum că România nu are multe – nu din vina ei -, şi că nici nemţi nu prea are – nu din vina ei -, asta-i altă poveste. Sau poate că asta-i buba. Că România – nu din vina ei – este fruntaşă în Europa la mortalitatea copiilor bolnavi de cancer şi leucemie, cu 80% faţă de 50% în ţările dezvoltate, tot o altă poveste – România, ţara în care în fiecare an 500 de copii de îmbolnăvesc de cancer – nu din vina ei.

Povestea mea cu românii mai nemţi ar fi cam aşa: Domnule Ion Ţiriac, există un român de excepţie, un medic român senzaţional, un chirurg „bijutier” cardiovascular, şcolit şi trăit în Germania, un medic la care românii îşi duc copiii pentru a-i salva de la moarte – cu o condiţie: să aibă de unde să plătească câte 30.000-50.000 de euro pentru o operaţie. Bani care intră în Germania. Poate îl angajaţi pe domnul dr. Săndică să vă organizeze clinica şi să angajeze medicii. Şi toată lumea ar fi fericită.

.

– Dr. EUGEN SĂNDICĂ –

medic primar, doctor în medicină

Domnul dr. Eugen Săndică, protagonistul premierei mondiale din Germania, din noiembrie 2007, atunci când a operat pe cord deschis un copil care cântărea doar 660 de grame, este, din iulie 2008, Directorul Secţiei de Chirurgie a malformaţiilor congenitale din cel mai mare centru european de chirurgie cardiacă: Herz-und Diabeteszentrum Bad Oeynhausen, Nordrhein-Westfalen, Germania.

Pe domnul Dr. Săndică „îl cunoaştem” de când l-a operat şi salvat pe Silviu (canal atrioventricular comun, agenezie de trunchi pulmonar si ram pulmonar stang, colaterale aorto-bronsice)De urgenţă. Anul acesta, în iulie. 

După stagii de pregătire în Austria, SUA şi Germania, medicul român a decis să rămână, în 2003, în Germania. În 1998, Dr. Eugen Săndică şi Profesorul Grigore Tinică au înfiinţat Secţia de Chirurgie Cardiovasculară din Centrul de Cardiologie din Iaşi. Cei doi au fost primii doi angajaţi. Au muncit doi ani pe brânci până au pus la punct blocul operator, reanimarea, sterilizarea, circuitele medicale şi spaţiul hotelier. În 2000 au efectuat prima operaţie din Iaşi pe cord deschis. Se pare că sistemul nu a apreciat munca acestor oameni şi au trecut-o sub tăcere sistematic. Dr. Eugen Săndică a acceptat oferta de a merge într-un loc unde performanţa profesională i-a fost recunoscută, apreciată şi susţinută.

Medicul Eugen Săndică: „Am operat mai mulţi copii din România, unii dintre ei în stare critică, cum a fost şi cazul unui copil adus intubat şi căruia în România nu i s-a dat nicio şansă. După două săptămâni, copilul s-a întors în România tot cu avionul, de această dată ca un pasager normal“, povesteşte chirurgul.Cu ajutorul mătuşii bebeluşului operat, Nicoleta Şerban, există în prezent un site destinat copiilor cu malformaţii cardiace din România (www.malformatiicardiace.ro). „Părinţii vor găsi pe acest site o soluţie pentru aceştia, iar din partea mea există toată disponibilitatea de a le veni în ajutor”.

Interviu integral Dr. Eugen Săndică în Evenimentul Zilei, 2008 – aici. Articolul din România Liberă despre operaţia în premieră mondială, 2007 – aici.

Dr. Eugen Săndică:

CV:http://www.drdv.de/pageID_5277569.html

Direktor – Departament fur die Chirurgie angeborener Herzfehler:

Tel: 05731 / 97-2328, Fax: 05731 / 97-1339

Email: esandica@hdz-nrw.de

HDZ NRW, Ruhr-Universitat Bochum Zentrum fur Angeborene Herzfehler

Herz – und Diabeteszentrum Bad Oeynhausen, Nordrhein-Westfalen

http://www.hdz-nrw.de

http://www.hdz-nrw.de/de/zentrum/presse/detailansicht.php?id=2104

Adresa: Georgstraße 11, D-32545 Bad Oeynhausen

Oraşul Bad Oeynhausen: http://www.badoeynhausen.de

Malformaţii cardiace

http://malformatiicardiace.ro

Update decembrie 2008. Dr Eugen Sandica la Romania din suflete

Update iulie 2013. Mai multe despre clinica din Germania si un interviu cu Dr. Eugen Sandica aici.

 

Malformaţiile cardiace congenitale ca o condamnare la moarte

România este singura ţară din Europa care nu are un centru de chirurgie cardiovasculară pentru nou-născuţi – 9 ianuarie 2008. Teama cea mai mare a viitoarelor mămici este că bebeluşul lor s-ar putea naşte cu malformaţii şi, din păcate, oricît de multe analize şi ecografii ar face, nici un doctor din lume nu poate garanta că micuţul va fi perfect sănătos la naştere. Incidenţa malformaţiilor congenitale poate să varieze de la o ţară la alta, de la o rasă umană la alta, iar depistarea acestor malformaţii este o preocupare pentru gravidele şi medicii de oriunde. În România, se estimează că incidenţa malformaţiilor congenitale este de 1,3 la sută din totalul naşterilor. Unele anomalii nu ridică probleme pentru dezvoltarea ulterioară a copilului, altele se pot trata după naştere, dar sînt şi malformaţii incompatibile cu viaţa. Cele mai frecvente malformaţii sînt cele care apar la nivelul creierului şi coloanei vertebrale. Pe locul al doilea se situează malformaţiile cardiace şi aproape la fel de frecvente sînt sindroamele genetice. Malformaţiile pot să apară şi la alte organe: rinichi (hidronefroză, rinichi polichistic), vezică urinară, anomalii musculo-scheletale, digestive (hernia diafragmatică). Acestea sînt însă mai puţin frecvente decît cele localizate în sistemul nervos (creier, coloană vertebrală) şi cardiac. Dintre malformaţiile sistemului nervos central, defectele de tub neural au cea mai mare incidenţă. În România, se nasc anual aproximativ 1.500-1.600 de copii cu boală congenitală de cord (BCC). Dintre aceştia, anual, 850-950 necesită corecţie chirurgicală. Datele statistice ale Ministerului Sănătăţii Pu­blice (MSP) ne arată însă că, în România, se operează anual pînă la o treime dintre copiii cu boală congenitală de cord care necesită acest tratament (aproximativ 250-300). Malformaţia congenitală de cord apare cînd inima nu se formează normal în viaţa intrauterină. „Malformaţiile cardiace conge­nitale (MCC) reprezintă totalitatea ano­maliilor structurale ale inimii prezente la naştere, fiind rezultatul unei alterări a dezvoltării embriologice cardiovasculare. Ele apar în perioada cardiogenezei (n.r. – dezvoltarea inimii). Malformaţiile inimii sînt cauzate de factori multipli. Adesea, factorul cauzal nu poate fi identificat. Ceea ce se ştie cu exactitate este că, în 90 la sută dintre cazuri, MCC sînt rezultatul interacţiunii între factorii genetici şi de mediu. Printre condiţiile care cresc riscul naşterii unui copil cu malformaţie cardiacă se numără: infecţii mate­rne (rubeola în primul trimestru de sarcină, alte infecţii virale), medicaţie administrată mamei, consumul de alcool, boli ale mamei (diabet, boli autoimune), factori toxici externi. Cea mai vulnerabilă perioadă privind influenţa factorilor de mediu asupra dezvoltării cardiovasculare este perioada cardiogenezei”, ne-a spus dl dr. Grigore Tinică, directorul Institutului de Boli Cardiovasculare „George Georgescu”, din Iaşi. Malformaţiile cardiace congenitale pot fi simple sau complexe, cu sau fără lipsă de oxigen (cianogene sau necianogene), cu sau fără semnificaţie hemodinamică, fără simptome (asimptomatice). Afecţiunile asimptomatice sînt adesea depistate accidental, uneori la cîţiva ani după naştere, iar unele nu necesită tratament. Manifestările afecţiunilor simptomatice depind de tipul anomaliilor structurale existente. Aceste anomalii pot fi: defect septal ventricular (20 la sută din cazuri), transpoziţie de vase mari (16 la sută), tetralogie Fallot (15 la sută din cazuri), coarctaţia aortei (10 la sută). Afecţiunile cardiace cu debit crescut se manifestă prin dificultăţi de respiraţie, retracţie subcostală, intracostală şi suprasternală, alimentaţie dificilă, bebeluşul oboseşte la supt, nu creşte în greutate, este palid şi transpiră frecvent. Afecţiunile cardiace cu debit scăzut se manifestă prin oboseală, paloare, puls rapid (tahicardie), învineţire (cianoză), sincope, cantitate scăzută de urină. Însă cele mai importante semne ale malformaţiilor congenitale cardiace sînt aspectul vînăt-albăstrui (cianoză) şi insuficienţa cardiacă. Terapia MCC depinde de tipul afecţiunii. Există afecţiuni minore, bine tolerate de copil, care nu necesită tratament. Cealaltă extremă o reprezintă afecţiunile complexe, severe, ameninţătoare de viaţă, care necesită tratament de urgenţă imediat după naştere. Fiind determinate de anomalii structurale, malformaţiile cardiace se pot trata numai prin intervenţii chirurgicale. Aceşti nou-născuţi necesită transferul într-un centru cu secţie de cardiologie pediatrică şi chirurgie cardiovasculară. Momentul transferului este condiţionat de diagnostic şi de starea nou-născutului. În astfel de cazuri, rolul cardiologilor pediatri este esenţial în stabilirea diagnosticului corect, de care depinde stabilirea timpului optim pentru intervenţia chirurgicală şi tipul acesteia. Tot medicii cardiologi pediatri au sarcina de a evalua posibilele complicaţii în evoluţia bolii şi informarea părinţilor. Unele MCC pot fi reparate printr-o singură intervenţie chirurgicală, iar cele mai complexe necesită mai multe operaţii în decurs de cîţiva ani. Unii copii pot duce o viaţă aproape normală după aceste intervenţii, alţii însă se pot confrunta cu simptome persistente (oboseală, culoare ciano­tică a pielii, buzelor sau unghiilor). Bebeluşii născuţi cu malformaţii cardiace au un sistem imunitar foarte slăbit, avînd un risc major – indife­rent de gradul malformaţiei, chiar şi în formele uşoare care nu necesită terapie chirurgicală – de a suferi endocardită bacteriană (infecţie cardiacă). De aceea, profilaxia este obligatorie în cazul nou-născuţilor cu MCC şi constă în administrarea de antibiotic. Dintre multe alte dificultăţi şi neajunsuri cu care este confruntat sistemul sanitar din ţara noastră, se detaşează situaţia de o extremă gra­vitate şi urgenţă a copiilor cu boli congenitale de cord. O estimare statistică recentă efectuată pe copiii cu boli congenitale de cord arată că, în anii 2005-2006 şi primele 6 luni ale anului 2007, au fost operaţi sub 10 la sută dintre copiii cu vîrstă cuprinsă între 0 şi 1 an cu boli congenitale de cord care necesită corecţie chirurgicală. O altă situaţie dramatică este întîlnită şi la nou-născuţii şi sugarii mici (1-3 luni) cu boli congenitale de cord grave, incompatibile cu supravieţuirea, dacă nu se face corecţia chirurgicală de urgenţă în prima lună de viaţă. În aceste situaţii, asistăm astăzi la evoluţia naturală a bolii acestor copii, iar supravieţuitorii în mare măsură prin voia lui Dumnezeu prezintă complicaţii grave, care îşi pun amprenta pe calitatea vieţii acestor copii şi care „încarcă” financiar serviciile de sănătate. Transportul nou-născuţilor şi sugarilor mici pînă la centrele de chirurgie cardiovasculară pentru adulţi din Tîrgu Mureş sau Cluj pentru o eventuală intervenţie chirurgicală pe cord este extrem de dificil din cauza stării grave a bolnavilor, dar şi foarte costisitor (elicopter, incubatoare de transport şi aparatură specializată, personal de însoţire calificat). România este singura ţară din Europa care nu are un centru de cardiologie şi chirurgie cardiovasculară pentru copii, un centru care să organizeze activitatea în acest domeniu atît de important al sănătăţii publice. Înfiinţarea unui centru de cardiologie şi chirurgie cardiovasculară pediatrică nu a fost şi nu este inclusă în programul de reformă al sănătăţii din ţara noastră. La Iaşi, proiectul pentru înfiinţarea unei clinici de chirurgie cardiovasculară pentru nou-născuţi a fost iniţiat încă din anul 2002 de regretatul prof.univ.dr. George Georgescu. Din lipsă de finanţare, proiectul nu s-a concretizat. De la dl dr. Tinică am aflat că, „în viitoarea clădire a Institutului de Boli Cardiovasculare ce se va construi lîngă noul Spital Regional de Urgenţă din Iaşi este inclusă şi o clinică de chirurgie cardiovasculară destinată nou-născuţilor”. Această unitatea ar putea fi o şansă pentru sute de bebeluşi din zona Moldovei, care se nasc cu malformaţii cardiace congenitale.

Articol integral din Evenimentul Regional al Moldovei – aici.

.

Anunțuri

37 răspunsuri

Subscribe to comments with RSS.

  1. […] interventie chirurgicala in strainatate, am cautat o clinica, si in felul acesta l-am gasit in Germania pe dl dr Eugen Sandica, un medic roman care este un om deosebit, s-a uitat pe tot ce i-am trimis si raspunsul a fost […]

    • aveti cumva o modalitate de contact a Dlui Dr Eugen Sandica?
      nepotica mea s-a nascut cu o grava malformatie la inima si singura ei sansa este sa mearga in Germania la Dr Sandica.. Fiind foarte ocupat, pentru ca este un inger care salveaza vieti de ingeri, nu am primit raspuns la mailurile trimise catre Dumnealui.

      Violeta

      19 Martie 2014 at 22:34

    • buna ziua ,ma numesc v.constantin sunt nou in hamburg as dori daca cineva cunoaste vrun doctor roman cardiolog in hamburg,multumesc mult.

      constantin

      13 Aprilie 2015 at 03:18

  2. Isabellelorelai,n-am reusit sa citesc articolul in intregime,dar te felicit pentru ca ne-ai reamintit de acest medic roman si sper ca domnul Ion Tiriac sa auda si saconstruiasca spitalul.
    Te felicit pentru tot ce faci!Iti doresc multa sanatate,multe bucurii,tot ce-ti doresti sa ti se indeplineasca!

    g1b2i3

    18 Octombrie 2008 at 00:24

  3. Gabi, mai rămâne o chestie de rezolvat: cine îi spune domnului Ţiriac? Că doar nu crezi că citeşte bloguri. Eu, una nu cred, sincer. Da’ mai ştii….
    Sănătate multă şi ţie.

    isabellelorelai

    18 Octombrie 2008 at 00:29

    • aveti cumva o modalitate de contact a Dlui Dr Eugen Sandica?
      nepotica mea s-a nascut cu o grava malformatie la inima si singura ei sansa este sa mearga in Germania la Dr Sandica.. Fiind foarte ocupat, pentru ca este un inger care salveaza vieti de ingeri, nu am primit raspuns la mailurile trimise catre Dumnealu

      Violeta

      19 Martie 2014 at 22:35

  4. Voi scrie pe forum ,poate ca cineva citeste si-l informeaza.
    daca tot are de gand sa faca ceva cu banii aia,de ce n-ar face un spital?

    g1b2i3

    18 Octombrie 2008 at 01:01

  5. Păi nu? Mai ales că mai toate spitalele serioase au şi câte o fundaţie pe lângă ele. Nu?

    isabellelorelai

    18 Octombrie 2008 at 01:09

  6. Ce minunat ar fi! Mi-e teama, insa, ca domnul Tiriac a facut o ironie ,tocmai pentru a tara in ridicol autoritatile. Eu am incredere in Ion Tiriac, este serios, stie sa faca afaceri .Poate se gaseste cineva apropiat sa-i spuna. Mai exista o barianta: pune tu pe blogul lui Adrian Nastase cererea ta si poate el o va trimite spre tiriac.Am impresia ca sunt prieteni.

    zinca beiu

    18 Octombrie 2008 at 18:44

  7. Zinca, nu cred. Nici una, nici alta.

    isabellelorelai

    19 Octombrie 2008 at 13:49

  8. Am crezut si eu o clipa.In naivitatea mea…

    zinca beiu

    20 Octombrie 2008 at 08:29

  9. Şi eu la fel. Am fost la fel de naivă, acum câteva luni, când am trimis mailuri cerând ajutor pentru o fetiţă…
    Dacă înţelegi ce vreau să spun…

    isabellelorelai

    20 Octombrie 2008 at 10:41

  10. […] este singura ţară din Europa care nu are un spital de chirurgie cardiovasculară pentru nou-născuţi. În România, ţară în care în fiecare an sunt depistaţi 1.500 de copii între 0 şi 3 ani cu […]

  11. […] este singura ţară din Europa care nu are un spital de chirurgie cardiovasculară pentru nou-născuţi. În România, ţară în care în fiecare an sunt depistaţi 1.500 de copii între 0 şi 3 ani cu […]

  12. […] este singura ţară din Europa care nu are un spital de chirurgie cardiovasculară pentru nou-născuţi. În România, ţară în care în fiecare an sunt depistaţi 1.500 de copii între 0 şi 3 ani cu […]

  13. […] este singura ţară din Europa care nu are un spital de chirurgie cardiovasculară pentru nou-născuţi. În România, ţară în care în fiecare an sunt depistaţi 1.500 de copii între 0 şi 3 ani cu […]

  14. […] timpul să ne ajutăm copiii acasă, să nu mai dăm căruţe de bani în Spania, Italia, Germania sau […]

  15. […] Dr. Eugen Săndica. […]

  16. […] Dr. Eugen Săndică […]

  17. […] lui Rareş, Diana Cozma, a reuşit să îi facă lui Raul o programare pentru operaţie, la Dr. Eugen Săndică, la clinica din […]

  18. si noi asteptam sa ajungem la dl doctor Sandica, la recomandarea dl doctor Mircea Cotul;de la Cluj,–pe 23 iulie.Statul roman ne-a aprobat formularul E-112-,dar cum a un salariu mic as dori sa stiu costul cazarii.Oricum ,am increderea ca stelele vor fi de partea noastra.DOAMNE AJUTA! TOTI COPII.

    andrei.mirela

    13 Iunie 2010 at 20:11

  19. 06-06-2010 am nascut o fetita cu probleme cardiace are defect septal atrioventriculat mai rar intalnit . ce ma fac cum as putea rezolva situatia si mar interesa cat costa

    Liliana

    10 August 2010 at 23:17

  20. VREAU SAI MULTMESC DOMNULUI DOCTOR EUGEN SANDICA CA MA SALAVAT VIATA DATORITA LUI SUNT IN VIATA DUMNEZEU SA VA DEA SANATATE

    stefanescu costel

    5 Octombrie 2010 at 19:18

  21. .GAJUTATI O FAMILIE AJUNSA AN PRAGUL DISPERARI CU [MANCARE HAINE]CU ORI CE AM 2 BAIETI UNU ARE 7 ANI SI 16 ANI VA ROG AJUTATIMA VA ROG MULT …ADRESA. JUDETUL. MEHEDINTI. MUNICIPIUL. ORSOVA. STRADA. PORTILE DE FIER. NR.7. AP.89. NR. TEL. 0746360548 va MULTUMESC MULT DATI MAI DEPARTE

    aur angelica

    23 Noiembrie 2010 at 21:35

  22. AM SI EU UN NEPOTEL DE 2ANI SI 4LUNI CARE SA NASCUT CU DG .DEFECT SEPTAL VENTRICULAR SUBAORTIC DIAM. 5MM CU SUNTSTG.-DR. CANAL ARTERIAL PERSISTENT. AN OBSERVATIE STENOZA MITRALA HIPOPLAZIE DE AORTA ASCENDENTA NU STIM CUM SI AN CE FEL SAL AJUTAM DUMNEZEU SA VA AJUTE CA TAREI RAU SA VEZI CUM SUFERACINEVA SI MAI ALES SATI FIE SI DRA

    niculae dumitru

    25 Noiembrie 2010 at 16:52

  23. AM SI EU UN NEPOTEL DE 2ANI SI 4LUNI CARE SA NASCUT CU DG .DEFECT SEPTAL VENTRICULAR SUBAORTIC DIAM. 5MM CU SUNTSTG.-DR. CANAL ARTERIAL PERSISTENT. AN OBSERVATIE STENOZA MITRALA HIPOPLAZIE DE AORTA ASCENDENTA NU STIM CUM SI AN CE FEL SAL AJUTAM DUMNEZEU SA VA AJUTE CA TAREI RAU SA VEZI CUM SUFERA CINEVA SI MAI ALES SATI FIE SI DRAG

    niculae dumitru

    25 Noiembrie 2010 at 16:57

  24. va respectam foarte mult pentru efortul depus pentru a salva vieti

    alina

    27 Martie 2011 at 17:19

  25. va respectam pentru ce faceti pentru noi aici in romania,in care aici este o situatie grea

    alina

    27 Martie 2011 at 17:21

  26. am o fetita de 5ani si 11 luni diagnosticata cu tetralogie faloot gr 4 ma poete cinva indruma in vreo parte pentru ai salva viata va rog mult

    aghion marilena

    27 Mai 2011 at 14:49

  27. […] mai deloc, pentru ca bebe Alex s-a nascut cu o malformatie si taaare i-ar mai trebui talentele d.rului EUGEN SĂNDICĂ. Din pacate costa si destul de mult. Dar mai bine sa-l lasam pe tatal lui Alex sa va povesteasca […]

  28. Sunt mama unei fetite de 12 ani, cu diagnosticul: insuficienta cardiaca clasa III NYHA, ventricul unic cu morfologie de transpozitie corectata de vase mari, stenoza pulmonara Mixta ( Infundibulara si Valvulara), derivatie cavopolmonara dreapta tip Glenn (2002),derivatie cavopolmonara stanga tip Glenn (2008), Regurgitare grad II la nivelul valvei Atroventriculare Anterioare.
    Am dori, sa stim daca ati putea sa o ajutati printr-o operatie. Daca ne puteti ajuta ne puteti contacta pe id lazar.oana92@yahoo.com. Va multumim din suflet.

    Oana

    19 Decembrie 2011 at 19:40

  29. buna zioa cf

    Oana

    28 Decembrie 2011 at 14:21

  30. Multumesc in special DR. EUGEN SANDICA pentru ca are o mana de aur data de la DUMNEZEU si la toti de la clinica, sa ajunga toti copiii pe mana dumnealui, multa multa sanatate. FAM. TOLCA

    vasile

    22 Ianuarie 2012 at 17:38

  31. Vreau sa-i multumesc doamnei Nicoleta Serban pt respectul ei deosebit.

    Oana

    16 Februarie 2012 at 12:03

  32. Numele meu este madalina si am 13 ani……eu am avut o malformatie la inima si cu ajutorul doctorului EUGEN SANDICA AM REUSIT SA inving boala asta cam grea ptr k la varsta de 15 ani se putea agrava……Ii multumesk enorm de mult doctorului k ma ajutat sa inving

    madalina

    8 Iulie 2012 at 18:27

  33. […] In iunie 2012, dupa ce Dr. Raed Arafat i-a reprosat Dr. Cirstoveanu ca isi asuma prea multe riscuri ducand copiii cu avioane de linie, a inceput transportul cu un avion militar echipat – cu ajutorul Ministerului Apararii. Primii 3 copii au fost dusi la operatie in Germania, la Dr. Eugen Sandica. […]

  34. […] Parintii copiilor cu malformatii cardiace congenitale in stare grava, care nu gasesc solutii la Targu Mures sau la Cluj, pot incerca sa obtina formularul E 112 si sa mearga in Germania, la Dr. Eugen Sandica. […]


Daca vrei sa spui ceva... Scrie aici

Completează mai jos detaliile tale sau dă clic pe un icon pentru a te autentifica:

Logo WordPress.com

Comentezi folosind contul tău WordPress.com. Dezautentificare / Schimbă )

Poză Twitter

Comentezi folosind contul tău Twitter. Dezautentificare / Schimbă )

Fotografie Facebook

Comentezi folosind contul tău Facebook. Dezautentificare / Schimbă )

Fotografie Google+

Comentezi folosind contul tău Google+. Dezautentificare / Schimbă )

Conectare la %s

%d blogeri au apreciat asta: