Isabelle Lorelei's Weblog

Blog amar. Si tacut

Steluţele de mare. Cosmin Gologan

with 16 comments

Despre Cosmin am scris pe 5 septembrie 2008: „Câţiva firfirei”. Câţiva firfirei dacă puteţi şi vreţi să dăruiţi, pentru viaţa unui băieţel de numai un an, chinuit de aproape 5 luni de cancer – neuroblastom toracal. Cosmin – Bubu, cum îl alintă părinţii – este din Bacău. Deja a suferit 2 operaţii şi câteva cure cu citostatice.

Cosmin are şanse de vindecare, dar are nevoie de bani. 200.000 de euro îi sunt necesari. Pe 5 septembrie avea în cont 15.519 euro. Astăzi, 21 septembrie, are 48.118 euro. Între timp, pe 19.09.2008, Institutul de Cancerologie Gustave Roussy din Paris a acceptat să îl trateze şi opereze. Pe 23 septembrie 2008, la ora 13.00, Cosmin este programat la institut (unde sper că se va întâlni cu Alexia) pentru analize, care vor costa 5.000 euro. Părinţii vor folosi 5.000 de euro din cei 48.118 strânşi până acum. Tratamentul nu îl poate începe decât dacă se depun în contul institutului 150.000 de euro ca avans (amănunte pe blogul lui Cosmin – aici). Dacă tratamentul va fi eficient, acesta va continua, fiind posibil să ajungă la 300.000 de euro, pentru o perioadă de 6-9 luni. S-au făcut demersuri pentru E 112. Chiar dacă va fi aprobat nu va acoperi toată suma. Şi nici nu ştim când… Iar Cosmin are nevoie de tratament urgent. Cosmin nu mai poate aştepta. Iar institutul îi solicită formularul E 112 chiar la internare, pe 23 septembrie: „Nota de informare  pentru admiterea la tratament a cetatenilor UE (formular E 112) si din alte tari care au conventii incheiate cu Franta. Va informam ca in baza reglementarilor in vigoare Serviciul de Relatii Internationale va putea sa acopere costurile pentru tratament numai daca puteti prezenta un formular conventional valabil in tara de origine a pacientului In consecinta, daca la momentul sosirii la Institutul Gustave Roussy nu detineti un formular conventional valabil, VA TREBUI SA ACOPERITI COSTURILE cu consultatiile, tratamentul extern sau spitalizare prin achitarea unui avans, conform regulilor Institului Gustave-Roussy. Daca la momentul sosirii la Institutul Gustave Roussy nu detineti un formular conventional valabil sau nu veti achita avansul corespunzator, tratamentul sau conditiile de spitalizare vor fi diferite”. Scrisoarea de acceptare AICI. Condiţiile financiare – AICI.

Dacă puteţi şi vreţi să dăruiţi, pentru Cosmin:

BRD Bacau – Sucursala Alecu Russo

RON – RO 19 BRDE 040 SV 331 8494 0400

EURO – RO 49 BRDE 040 SV 331 8531 0400

SWIFT: BRDEROBU

Titular: Gologan Ionela-Tatiana

Contact: Cristi Gologan, tatal: 0745-139.140; Tatiana Gologan, mama: tia_tatiana@yahoo.com ; Dan Gologan, unchiul lui Cosmin – 0744-550.455; Mirela Paduraru, prietena a familiei– 0744-825.984. Telefon Tatiana Gologan în Franţa: 0033-632-781.751 – între orele 19 – 23. In cursul zilei Tatiana este impreuna cu Cosmin la spital pentru analize/tratament.

Site Cosmin – aiciDocumentele medicale şi radiografii – aiciFilmuleţe cu Cosmin – aiciFotografii cu Cosmin – aiciPentru donaţii firme – aici.

24/25 septembrie 2008. Bubu va finaliza maine analizele, iar medicii francezi isi vor prezenta concluziile. De saptamana viitoare, viitorul lui Cosmin va depinde exclusiv de rapiditatea cu care se vor strange banii. Cristi si Tatiana urmaresc zilnic, cu infrigurare, sumele care intra in contul pentru Cosmin si va multumesc tuturor celor care ii sustineti moral si financiar. Tatiana: “Acum două saptamani nu indrazneam sa cred ca vom strange suma necesara, acum am inceput sa sper”. Cristi: “Saptamana viitoare o sa ma intorc in Romania si o sa merg din firma in firma, o sa cersesc, fac tot ce este necesar pentru salvarea lui Bubu”.

Pe 3 octombrie 2008, Cosmin Gologan – Bubu – a repetat scintigrafia, la Institutul de Cancerologie Gustave Roussy din Paris. Pe 6 octombrie 2008, Bubu a făcut febră mare.

Prietenii, rudele, oameni de peste tot care i-au auzit povestea au contribuit la sporirea puţinilor bani pe care îi aveau în cont. „M-a sunat o mămică a unei fetiţe de 5 ani. A dorit să-şi doneze şi ea alocaţia pentru ca copilul nostru să trăiască. Vă daţi seamă cât de mult au contat oamenii aceştia pentru noi? Le mulţumim tuturor şi sperăm să le putem întoarce vreodată ajutorul pe care ni l-au dat”, spune tatăl lui Cosmin şi vocea-i tremură.

Până pe 17 octombrie 2008, Bubu a reuşit să strângă 122.506 euro. Mai are nevoie de 77.494 de euro până la 200.000. Domnul Vasile, prietenul familiei Gologan, spunea că au primit şi o donaţie de 2 RON. Dacă puteţi şi doriţi să dăruiţi 2 lei, nu vă ruşinaţi, făceţi-o, vă rog. Orice sumă, oricât de mică, contează.

22 septembrie 2008. Cati copii din Romania au nevoie de interventii urgente? Multi! Cum ii ajuta sistemul de sanatate? De Cosmin Gologan, baietelul de 1 an si 2 luni, macinat de un cancer cumplit, ministrul Nicolaescu nu a auzit! Din 2006 de cand a fost introdusa asa zisa “Taxa pe viciu”, Ministerul Sanatatii a tot justificat, intrebat si neintrebat, sumele sustrase din buzunarele consumatorilor viciati. Explicatii ar fi multe: fie, banii se duc pe investitii in infrastructura sistemului sanitar public, fie pe finantarea programelor nationale de sanatate. Ceva bani se mai duc si pe finantarea cheltuielilor de sanatate. Nicolaescu nu a uitat sa vorbeasca despre cat de eficient se utilizeaza banii obtinuti in felul acesta, nici atunci cand s-a anuntat lansarea pictogramelor infricosatoare, ce insotesc acum pachetele de tigari, ale caror preturi au crescut odata cu introducerea imaginilor. Dar, care nu au inregistrat niciun rezultat in sensul dorit, in statele unde au fost introduse. O cota parte din acesta taxa, teoretic, intra in rezerva Ministerului Sanatatii Publice pentru situatii speciale. Cati copii din Romania au nevoie de interventii urgente? Multi! Cum ii ajuta sistemul de sanatate? De Cosmin Gologan, baietelul de 1 an si 2 luni, macinat de un cancer cumplit ministrul Nicolaescu nu a auzit! De vorbit, reprezentantii acestuia au tot vorbit, de facut…: a se vedea starea mizera si slaba dotare medicala cu care se confrunta spitalele romanesti. Estimarile arata ca in 2008 fondurile pe care statul le-a obtinut din taxa pe viciu, inclusa in acciza pentru bauturi alcoolice si produse din tutun, sunt de 1,8 miliarde de lei. Aceasta cifra o depaseste cu peste 500 de milioane lei pe cea inregistrata anul trecut. Ce a facut Ministerul Sanatatii pentru spitalele, cand au fost inregiastrate atatea cazuri in care copiii au murit din cauza lipsei aparaturii. De exemplu, la Campina nu sunt suficiente ambulante, motiv pentru care soarta persoanelor care necesita interventii, nici nu o mai pomenim. Pe langa aceasta, pentru ca nu exista morga, la spitalul TBC din Prahova mortii sunt aruncati pe jos. Unde or fi cele 1.500 de ambulante, achizitionate cu banii din taxa de viciu, costurile urmand a fi acoperite din taxele platite de producatorii si importatorii de tutun si bauturi alcoolice, dar si de firmele care fac reclama acestor produse. “Mihaela Radulescu, una dintre cele mai bine platite vedete de televiziune a devenit imaginea campaniei, antifumat derulate de firma sotului ei, Elan Schwartzenberg, pe banii Ministerului Sanatatii, primind 800.000 de euro pe un pictorial” se vehiculeaza pe blogg-uri. Campanii costisitoare, rezultate minime. Taxa pe viciu, irosita. Georgiana David, 22.09.2008 – Cronica Română.

.

Steluţele de mare

.

Anunțuri

16 răspunsuri

Subscribe to comments with RSS.

  1. ti-ai schimbat blogul? deabia am gasit locul pentru comentarii…
    vreau sa iti arat ceva
    http://www.romania-italia.info/portal/index.php?option=com_smf&Itemid=26&topic=4745.msg67922
    o doamna a pus pe forumul asta cazul copilului si sa vezi discutiile… vai de noi
    acum inteleg de ce pui tu toate articolele, emisiunile, documentele etc
    sper sa le si citeasca cineva, de-a dreptul, nu in dunga…
    dar
    ce vroiam sa-ti spun este ca in ultimele zile ti-am rascolit blogul, am vazut aproape toate cazurile
    am vazut despre citi ai scris si sunt convinsa ca si donezi pentru ei
    ce nu imi place mie in toata treaba este ca oamenii astia nu stiu sa spuna multumesc
    si sa nu imi spui ca nu au observat, ca nu cred
    am vazut ce au scris prin alte parti
    daca ei continua sa se comporte asa, nici eu si nici gasca mea nu mai donam
    sincer nu stiu cum rezisti tu, dar eu nu mai suport
    un pic de bun simt, oameni buni
    din zece mii de oameni care va intorc spatele sau se fac ca nu existati, unul va ajuta si voi va faceti ca nu vedeti
    pacat…

    Valentina

    23 Septembrie 2008 at 17:55

  2. Valentina,
    Nu eu, cei de la wordpress au creat o faţă nouă. Nu mi-a plăcut, noroc că am găsit-o pe cea veche şi am schimbat acum cum era.
    Am văzut forumul, greşeala a fost a persoanei care a postat anunţul, nu a menţionat sursa. După care a pus site-ul copilului, dar, pentru cei care nu au urmărit cazul de la început e mai greu să înţeleagă ce s-a petrecut din 5 septembrie până pe 23.
    Şi nici nu s-au uitat cu atenţie, să vadă documentele. Oamenii nu au timp, este de înţeles. Important este să doneze, în final.
    Unii mulţumesc, cei care ştiu. Sunt oameni care nu ştiu. Plus de asta nici nu asociază numele de la bancă cu cel al blogului. Nu au de unde să ştie, la bancă depun cu numele real (cartea de identitate).
    Am să te rog să nu te superi, cei mai mulţi nu au net, nu ei şi-au făcut site, altcineva îl administrează…
    Uite, ÎŢI MULŢUMESC eu 😀
    Mulţumesc, Valentina!

    isabellelorelai

    23 Septembrie 2008 at 23:10

  3. Oamenii acestia atat de napastuiti , sigur multumesc.In primul rand multumesc lui Dumnezeu si apoi tuturor celor care i-au ajutat.Stiu sigur asta. Te rog sa-i intelegi, Valentina, fiecare minut conteaza pentru ei in lupta cu boala celor dragi
    Doamne, nu ne parasi! Noi, cei care am fost ocoliti pana acum de aceste boli ingrozitoare , trebuie sa fim alaturi de ei si sa ne toara toata durerea lor.Rasplata, poate, o vom primi , acolo, sus.

    zinca beiu

    24 Septembrie 2008 at 12:46

  4. Zinca, cred că Valentina nu ne lasă baltă.
    Şi eu mă mai supăr din când în când dar îmi trece repede.
    Mulţumesc, Zinca.

    isabellelorelai

    24 Septembrie 2008 at 13:02

  5. […] Noutăţi despre Cosmin: AICI. […]

  6. Draga isabellelorelai,
    Iti multumesc pentru ceea ce faci pentru Cosmin. Cele mai multe accesari ale site-ului http://www.cosmingologan.ro ti se datoreaza tie.
    Eu ma ocup cu adaugarea de stiri/poze etc pe site-ul copilului. In acelasi timp am fost cu familia Gologan prin Austria si de 2 ori la Paris. Ultimele 2 saptamani au fost obositoare si stresante, intrucat Cosmin era la Bacau fara tratament si eu impreuna cu Cristi, tatal, cautam o clinica care sa il accepte la tratament. In Austria au spus sa asteptam pentru ca ne vor da un raspuns – deja au trecut 2 sapatamani, fara ca familia sa primeasca un semn. Si Cosmin nu mai are timp de asteptat. Asa ca acceptul celor de la Paris a fost un succes.
    Am citit posturile de mai sus. Tatiana va multumeste tuturor celor care ii ajutati in fiecare zi. Prieteni apropiati, rude, cunostinte cu care au facut revelionul trecut atunci cand Cosmin era sanatos nu au donat nici un leu si nu i-au sunat niciodata in lunile acestea grele, iar niste straini ca voi ii ajuta chiar daca nu il cunosc pe Bubu.
    La Paris, in acelasi spital cu Cosmin este si Matei Nicorici, copilul cu acelasi diagnostic ca si Cosmin, pentru care Antena 1 a facut teledon. Ne-am intalnit cu familia Nicorici – Cezar si Luminita. Stiau ca eu am fost unul dintre cei care am donat bani pentru Matei. Mi-au multumit cu lacrimi in ochi, m-au pupat si m-au tinut in brate. Pentru niste oameni disperati inseamna foarte mult atunci primesc un ajutor neasteptat de la straini. Mi-am dat seama ca donatia pentru Matei au fost cea mai buna investitie a mea. Acum este randul lui Cosmin sa il ajutam…
    Din respect pentru cei care au donat si vor dona pentru Cosmin, Tatiana a insistat sa pastreze toate facturile legate de spitalizarea copilului pentru a explica fiecare leu cheltuit. De saptamana viitoare, vom pune pe site si cheltuielile efectuate (cu documente scanate), iar la cerere vom pune la dispozitie desfasuratoare ale contului bancar in care s-au facut doantiile. Pentru parinti, banii din contul de donatii sunt „banii lui Bubu” si nu ii vor folosi decat pentru spital.
    In conturile Tatianei au depus bani pana acum 1000 de persoane fizice, cu sume care incep de la 2 RON. Tuturor acestora si celor care ii sustin moral, familia Gologan va multumeste din toata inima.

    Vasile Diaconu

    26 Septembrie 2008 at 19:38

  7. Domnule Vasile, sunt convinsă că pentru voi este cumplită toată alergătura, emoţiile, spaima, TOT.
    În ceea ce priveşte oamenii „apropiaţi”, crede-mă, ştiu…
    Oricum, când văd cum creşte contul, creşte şi sufletul meu.
    În ceea ce îl priveşte pe Matei, prietena mea Andreea, jurnalistă, a luptat din toate puterile. Iar momentul acela, cu Matei ultimul la teledon… cu tatăl copilului plângând… Mă gândeam la alţi oameni care priveau la tv şi erau în aceeaşi situaţie.
    https://isabellelorelai.wordpress.com/2008/04/24/joia-mare-in-romania-mea-teledon-antena-1-pentru-salvarea-vietilor-a-sase-copii-26-aprilie-ora-2030-in-sfanta-seara-de-inviere
    Sunt convinsă că se vor strânge banii pentru Bubu.
    Salutări părinţilor lui Bubu. Vă ţin pumnii.
    Doamne ajută!

    isabellelorelai

    27 Septembrie 2008 at 00:47

  8. […] pile, relaţii şi alte alea. Astăzi, 27 septembrie 2008, din 200.000 euro necesari operaţiei, Bubu – Cosmin Gologan are în cont 98.905 euro. Pe 5 septembrie 2008 avea 15.519 euro. Mai are nevoie de 101.095 euro. […]

  9. […] Petrică Telefon: 0723. 319. 139 In28 septembrie 2008, din 200.000 euro necesari operaţiei, Bubu – Cosmin Gologan are în cont 98.905 euro. Pe 5 septembrie 2008 avea 15.519 euro. Mai are nevoie de 101.095 euro. […]

  10. Buna eram curioasa ce face bubu, ce se mai intampla, nu am mai auzit nimic despre operatie si toate celelalte, am incurajat pe toata lumea din jurul meu sa doneze cate putin cei care au facut-o se stiu, restul au uitat probabil ce inseamna omenia. Sper din suflet sa aud de bine. Fiecare copil are dreptul la viata iar daca noi avem sansa sa ajutam ar fi bine sa nu intoarcem spatele.Ne-am obisnuit cu greul dar greul lui nu e la fel cu al nostru.Curaj Bubu

    cristina

    7 Octombrie 2008 at 14:20

  11. Bubu face tratament şi îi este tare greu:
    .
    06 oct: Cosmin are febra de 40,6 C. Este vorba de o banala raceala sau de o revenire in forta a cancerului? Tatiana este singura cu Bubu intr-o camera de hotel, ingrijorata de starea copilului

    Bubu a facut febra inca de ieri. Toata noapte a plans chinuit de febra tot mai mare. La 4 dimineata, Tatiana a chemat medicul hotelului. Acesta a constatat febra lui Bubu: +40,6 C. Medicul hotelului a ezitat sa aplice vreun tratament si Tatiana a a fugit cu copilul in brate pana la spital.
    La IGR, Bubu a fost consultat de un doctor care nu a reusit sa identifice sursa infectiei (nu are gatul inflamat). Cu speranta ca este vorba numai de o banala raceala, lui Bubu i s-a prescris Eferalgan. Daca febra nu dispare pana miercuri, Bubu va reveni la spital pentru un set complet de teste pentru ca febra poate fi semnalul revenirii cancerului.
    Bubu a stat toata ziua de luni pe culoarele de la IGR. “Copilul are 40 C, iar medicii francezi i-au dat cateva pastile si mi-au spus sa astept”, spune ingrijorata Tatiana. Febra a scazut usor in cursul zilei, dar spre seara a revenit la 40 C.
    Tatiana este singura la spital cu Bubu, pentru ca Cristi plecase cu o zi inainte spre Romania pentru a aduce haine mai groase copilului. Cand a aflat de febra lui Bubu, Cristi a plecat imediat spre Franta cu masina – are 2500 km de parcurs (cca 30 de ore de mers fara oprire) si spera sa ajunga cat mai repede pentru a fi alaturi de sotie si de copil.
    Vineri, medicii francezi ii spusesera Tatianei ca Bubu lupta cu cancerul foarte bine – are pofta de mancare si este vioi. Ei incearca sa evite cat mai mult curele toxice de chimiopterapie. Asa ca i-au recomandat mamei ca, cel putin in urmatoarele 2 luni, sa vina la controale saptamanale cu Bubu, dar ca la orice semn de alarma este vital sa ajunga rapid la spital.
    Neuroblastomul este o boala perversa cu dezvoltare exploziva – starea copilului poate evolua in cateva ore de la normal la extrem de grava. Primele semne ale revenirii neuroblastomului ar fi febra, lipsa poftei de mancare, o stare generala proasta.
    In ziua urmatoare, Bubu a facut febra de peste 40 C – sa speram ca este vorba numai de o raceala…
    .
    http://www.cosmingologan.ro

    isabellelorelai

    8 Octombrie 2008 at 00:38

  12. […] de Cancerologie din Paris-Villejuif Gustave Roussy, acolo unde au fost salvaţi Matei Nicorici, Cosmin Gologan şi Alexandra […]

  13. As vrea sa stiu si eu ce mai face Bubu, vad ca nu mai sunt actalizari din ianuarie?

    Farcas

    15 Septembrie 2010 at 19:45

  14. As vrea sa stiu si eu ce mai face Bubu, vad ca nu mai sunt actalizari din ianuarie 2010?

    Farcas

    15 Septembrie 2010 at 19:46

  15. Buna ziua,

    As dori sa aflu ce mai face baietelul?

    Va multumesc,

    adria

    adriana

    22 Septembrie 2011 at 10:56


Daca vrei sa spui ceva... Scrie aici

Completează mai jos detaliile tale sau dă clic pe un icon pentru a te autentifica:

Logo WordPress.com

Comentezi folosind contul tău WordPress.com. Dezautentificare / Schimbă )

Poză Twitter

Comentezi folosind contul tău Twitter. Dezautentificare / Schimbă )

Fotografie Facebook

Comentezi folosind contul tău Facebook. Dezautentificare / Schimbă )

Fotografie Google+

Comentezi folosind contul tău Google+. Dezautentificare / Schimbă )

Conectare la %s

%d blogeri au apreciat asta: