Isabelle Lorelei's Weblog

Blog amar. Si tacut

6. Despre oamenii care fac bine: CiD

with 7 comments

„Inspirată de adopţiile la distanţă, menite să-i ajute pe copiii din lumea a III-a, m-am gândit că în acelaşi fel ne putem ajuta şi noi copiii cu probleme. Pe ai noştri ne-am obişnuit să-i lăsăm în grija străinilor care să ni-i îngrijească şi să-i finanţeze. Dar ceea ce noi trebuie să înţelegem este că ei sunt ai noştri, sunt responsabilitatea noastră. Părinte fiind, îi mulţumeşti în fiecare clipă lui Dumnezeu că ţi-a dat un copil sănătos, dar, la fel de bine, pruncul tău ar fi putut avea Spina bifida, paralizie cerebrală sau o boală rară degenerativă. O astfel de situaţie te face să vezi altfel lucrurile. Haideţi să învăţăm să ne pese de semenii noştri” Amalia Năstase, ambasadorul Fundaţiei „Copii în Dificultate” –

VIP-urile au “adoptat” spiritual câte un copil în dificultate, în cadrul programului „Bun venit în familia CiD”. Copiii ajutaţi suferă de paralizie cerebrală, Spina bifida (n.r. – afecţiune gravă la coloană) sau de boli degenerative rare şi provin din familii cu posibilităţi financiare mici sau sunt găzduiţi în cele şase centre speciale ale Fundaţiei „Copii în Dificultate”, aflate în Bucureşti, Piteşti, Cernavodă şi Curtea de Argeş.

Programul de adopţii la distanţă a fost lansat în România, joi seară (11.09.2008), de către Fundaţia „Copii în Dificultate”, sucursală a „Children in Distress” din Marea Britanie. Primii „părinţi” adoptivi au fost Călin Popescu Tăriceanu, împreună cu soţia sa, Ioana Tăriceanu, Ion Ţiriac, Nadia Comăneci, Ilie Năstase, Mihaela Rădulescu, Mihaela Geoană, Cristiana Copos, Camelia Şucu, Daciana Sârbu, Florin Chilian şi Mihaela Tatu. Întrebată cine este copilul în dificultate pe care l-au „adoptat”, soţia premierului Tăriceanu a declarat că „nu a fost ales unul anume, pentru că toţi sunt importanţi”.

Cei care doresc să adopte spiritual copii cu probleme trebuie doar să trimită lunar fonduri pentru a le veni în ajutor. Practic, oricine vrea să ajute copiii din aşa-numita Familie CiD o poate face vizitând site-ul fundaţiei www.cid.org.ro , unde, cu un simplu click, poate fi adoptat, simbolic, unul dintre beneficiarii programului şi se pot face donaţii. Tot pentru donaţii a fost deschis şi un cont bancar – RO 12 BRDE 441 SV 20937824410, la BRD sucursala Decebal.

Sursa (şi foto): Cotidianul

Peste 1.000 de copii aflati in dificultate vor primi ajutor datorita donatiilor facute prin programul de adoptii la distanta „Bun venit in familia CiD”, in care s-au inscris, intre altii, politicieni, oameni de afaceri, fosti sportivi si vedete de televiziune. […] Fundatia “Copii in Dificultate“ este o organizatie non-profit, sucursala a „Children in Distress” din Marea Britanie. In 2006, presedintele fundatiei, Alisdair Barron, a fost investit de Majestatea Sa Regina Elisabeta a II-a a Marii Britanii cu titlul de Membru al Ordinului Imperiului Britanic, drept recunoastere pentru activitatea in beneficiul copiilor din Romania.

Sursa: 9AM

Organizaţia COPII ÎN DIFICULTATE

http://www.cid.org.ro

Copii in Dificultate este o organizatie caritabila din Marea Britanie fiind infiintata prin Actul de Constituire al Comitetului de Delegati in anul 1990, inscrisa la Comisia de Caritate a Marii Britanii si Walesului. In anul 1992 Comitetul a decis sa se extinderea activitatii de caritate in intreaga zona a Balcanilor, moment in care CID a fost reinscrisa ca organizatia Copii in Dificultate sub numarul 1001327. Ideea de infiintare a organizatiei Copii in Dificultate a fost rezultatul direct reactiei directorului fondator, reverendul Dr. John Walmsley si a membrilor parohiei St. Laurentiu din Barkingside la imaginea si suferintele copiilor si orfanilor, cei mai multi infestati HIV/SIDA, abandonati in spitalele si orfelinatele romanesti. Lucrand initial cu voluntari din Romania si Marea Britanie, „Ajutorarea Copiilor din Romania” (RCA) a fost inscrisa ca fundatie caritabila non-profit „Copii in Dificultate” in aprilie 2003. Astazi, in Romania CID ingrijeste de copii de toate rasele si religiile. Noi credem ca este foarte important ca munca noastra sa treaca dincolo de limitele artificiale impuse de limite etnice si religioase, in scopul de a putea vindeca, cateodata, de a ajuta, deseori si a alina, intotdeauna! Serviciile noastre s-au dezvoltat treptat, trecand de la ingrijirea copiilor suferinzi de HIV/SIDA, pana la a le putea oferi dragoste si ingrijire bebelusilor si copiilor, suferind de o paleta larga de boli incurabile, sau aflata in faza terminala. Scopul noastru este extrem de simplu de enuntat: In centrele de copii si prin programele comunitare noi dorim sa dam calitate vietii, sa oferim demnitate in fata suferintei sau mortii tuturor copiilor aflati in dificultate extrema. CID colaboreaza strans impreuna cu partenerii organizatiei, fie ei britanici, romani sau bulgari, alaturi de intreg personalul voluntar, pentru impartasirea experientei noastre in sensul dezvoltarii profesionale in ceea ce priveste ingrijirea medicala paleativa. CID sustine si militeaza activ pentru asigurarea drepturilor fundamentale ale copiilor din Europa de est. Prin fundatia CID avem grija de cat mai multi copii suferinzi si le oferim, oricand este nevoie, un camin sigur si cald, grija si sprijin. De asemenea, CID colaboreaza activ cu autoritatile locale si nationale, precum si cu organizatii partenere din Europa de est pentru a pute sa-si implineasca obiectivele. Tot ceea ce CID realizeaza este sustinut din sponsorizari si donatii pentru CID Marea Britanie. Donatiile si finantarile substantiale pentru CID – Romania reprezinta aproximativ 80% din costurile noastre operationale. Acestea vin de la CID Marea Britanie. Restul de 20% sunt reprezentate de subventii din partea Statului Roman si a societatii romane. Oricand este posibil, noi maximizam beneficiile oferite de prevederile Legii nr. 571/2003 art. 31 privind Codul Fiscal, completata cu OG nr. 138/2004 art. 84 al. 2. Astfel, in conditiile OG nr. 26/2000, suma reprezentand pana la 2% din impozitul pe venitul net anual impozabil datorat poate fi redirectionata pentru sprijinirea entitatilor non-profit. Conform legii nr. 32/1994 completata cu OG 36/1998, articolul I punctul 7- articolul 8 alineatul (1) litera a), un procent de pana la 10% din baza impozabila pentru sponsorizari in domeniul sanatatii, asistentei si serviciilor sociale este deductibil din baza impozabila.

http://www.cid.org.ro/despre-cid.html


ASOCIAŢIA ROMÂNĂ SPINA BIFIDA ŞI HIDROCEFALIE

Despre operaţiile de hidrocefalie şi/sau spina bifida la copii. Asociaţia Româna Spina Bifida şi Hidrocefalie

Adriana Tontsch şi Barbara Stamm (Germania)

http://www.arsbh.ro

http://www.hwkr.de

https://isabellelorelai.wordpress.com/2008/09/02/3-despre-oamenii-buni-din-germania-adriana-tontsch


Paralizia cerebrală. Consecinta a unei leziuni cerebrale, poate fi, in cazul unor tulburari minore ale functiei cerebrale, consecinta unor tulburari afective. Paralizia cerebrala afecteaza dezvoltarea motorie, producand, in acelasi timp, distorsiuni ale infatisarii. In ciuda sensului „literal” al cuvantului, paralizia nu constituie o absenta a miscarii sau o insuficienta musculara, ci, mai curand, distorsionarea miscarii datorata unei supra-activitati musculare si incapacitatea de control asupra contractiilor musculare. Diversele forme de paralizie cerebrala antreneaza in mod diferit componentele corporale, generand tot atatea forme de incapacitate: Tetraplegia – paralizia atat a bratelor cat si a membrelor inferioare, unul din acestea putand fi mai sever afectat; Paraplegia – paralizia ambelor brate sau paralizia ambelor membre inferioare (nu intotdeauna in aceeasi masura); Hemiplegia – paralizia unei singure laturi a corpului – stanga sau dreapta, putand fi paralizate atat bratul cat si membrul inferior de aceeasi parte. Caracteristice acestor categorii de deficienta sunt: spasticitatea (intepenirea unui membru sau unei articulatii si contractia musculara), atetoza (miscari involuntare, miscari rasucite sau spiralate, miscari exagerate care nu-si ating scopul), ataxia sau „trecerea de tinta” a miscarii (urmare a insuficientei compensari din partea muschilor antagonici), forma rigida a paraliziei (caracterizata de miscari de foarte mica amplitudine). Fiind implicate deopotriva perceperea si integrarea spatiala, constituind pe langa incapacitate motorie si o deficienta senzoriala: hipersensibilitate vizuala, auditiva, emotionala, lipsa experientei sinelui, a identitatii corporale, paralizia cerebrala se acompaniaza de o mare fragilitate psihica si emotionala, de sentimentul acut de insecuritate si dorinta de protectie aproape exacerbata, necesitand o foarte atenta ingrijire si selectie a metodelor terapeutice aplicate. Sindromul Langdon-Down, cunoscut si sub numele de trisomia 21 sau mongolism, este o anomalie cromozomiala care poate imbraca fie forma trisomiei (existenta unui cromozom suplimentar, atasat perechii 21), fie forma translocatiei (anomalii de structura cromozomiala). Copilul Down este extrem de putin inzestrat nativ sa se autoprotejeze, permanent expus neajunsurilor existentei, date fiind absenta sentimentului de teama (incapacitatea de a percepe „raul”), pregnanta sentimentului de rusine care il poate inhiba, stangacia si, mai ales, imensa si inocenta disponibilitate afectiva, manifestata in raport cu toti cei din jurul sau. Si totusi, aceasta disponibilitate afectiva este, in numeroase cazuri, forta cu ajutorul careia copilul Langdon-Down se apropie de copilul autist, scotandu-l din izolarea caracteristica si facandu-l sa se simta dorit, in cadrul unei experiente sociale unice. Autismul Infantil, avand cauze neelucidate inca, dar grefandu-se cu siguranta pe o carenta afectiva deosebit de grava, se caracterizeaza prin: absenta comunicarii, absenta limbajului sau bizarerii lingvistice, utilizarea neadecvata a pronumelui personal, anxietate generata de obsesii sau capricii (paralelism in asezarea obiectelor, mentinerea relatiilor spatiale intre obiecte, a ordinii acestora), evitarea contactului vizual cu ceilalti, miscarile care, desi par coordonate, indemanatice, chiar gratioase, sunt de fapt bizare si neobisnuite, insotite ades de gesturi parazite, refuzul de a face anumite lucruri din lipsa suficientei motivatii. Copilul autist nu pare sa se integreze intr-o structura sociala si nici sa aiba constiinta existentei sale ca persoana.

Bolile rare sunt cronice, progresive, degenerative si deseori ameninta viata, cu niveluri ridicate de suferinta. Cateva dintre acestea ar fi nefropatia, tuberculoza cutanata, celiachia (intoleranta la gluten), talasemia minora sau sindromul Prader-Willi. Mai multe AICI

Asociatia Prader Willi din Romania – AP – WR

http://www.apwromania.ro


Alianta Nationala pentru Boli Rare Romania – ANBRaRo

http://www.williams-syndrome.ro/index.php?s=evenimente&pid=19

Persoane de contact:

Dorica Dan – presedinte ANBRaRo, BoD EURORDIS

Email: doricad@yahoo.com, tel: 0726-248.707

Conf. Maria Puiu – vicepresedinte ANBRaRo

Email: maria.puiu@gmail.com, tel: 0729-761.329

Anunțuri

7 răspunsuri

Subscribe to comments with RSS.

  1. Iarta, ma OIsabelle, nu pot scrie nimic despre subiect.
    Sunt ravasita, plang intruna de caon am auzit de moartea lui Iordache.A fost un inger printre noi si noi credeam ca-i doar un actor.

    zinca beiu

    14 Septembrie 2008 at 14:37

  2. Zinca…
    Nici eu nu mă aşteptam. Dumnezeu să îl odihnească…

    isabellelorelai

    14 Septembrie 2008 at 15:51

  3. N-am auzit despre aceasta fundatie.Sa le dea Dumnezeu sanatate ca se gandesc la copiii cu probleme

    g1b2i3

    15 Septembrie 2008 at 19:57

  4. Am mai scris despre ei dar nu ai văzut tu. Să dea Dumnezeu!

    isabellelorelai

    16 Septembrie 2008 at 01:22

  5. Poate ca n-am fost eu atenta sau am uitat.Mi se intampla uneori .

    g1b2i3

    16 Septembrie 2008 at 06:27

  6. […] „Inspirată de adopţiile la distanţă, menite să-i ajute pe copiii din lumea a III-a, m-am gândit că în acelaşi fel ne putem ajuta şi noi copiii cu probleme. Pe ai noştri ne-am obişnuit să-i lăsăm în grija străinilor care să ni-i îngrijească şi să-i finanţeze. Dar ceea ce noi trebuie să înţelegem este că ei sunt ai noştri, sunt responsabilitatea noastră. Părinte fiind, îi mulţumeşti în fiecare clipă lui Dumnezeu că ţi-a dat un copil sănătos, dar, la fel de bine, pruncul tău ar fi putut avea Spina bifida, paralizie cerebrală sau o boală rară degenerativă. O astfel de situaţie te face să vezi altfel lucrurile. Haideţi să învăţăm să ne pese de semenii noştri” – Amalia Năstase, ambasadorul Fundaţiei „Copii în Dificultate”. […]


Daca vrei sa spui ceva... Scrie aici

Completează mai jos detaliile tale sau dă clic pe un icon pentru a te autentifica:

Logo WordPress.com

Comentezi folosind contul tău WordPress.com. Dezautentificare / Schimbă )

Poză Twitter

Comentezi folosind contul tău Twitter. Dezautentificare / Schimbă )

Fotografie Facebook

Comentezi folosind contul tău Facebook. Dezautentificare / Schimbă )

Fotografie Google+

Comentezi folosind contul tău Google+. Dezautentificare / Schimbă )

Conectare la %s

%d blogeri au apreciat asta: