Isabelle Lorelei's Weblog

Blog amar. Si tacut

Salonul 607

with 12 comments

ramonaelian1

Dacă mă căutaţi, să ştiţi că mă găsiţi la salonul 607. Etajul 6. La Fundeni. A spus tata că apare o minune şi mă fac bine.

Se numeşte Ramona. Elian. Şi locuieşte în Bucureşti. Are 5 ani. Pe 27 iunie anul ăsta i-a împlinit. Prin martie i s-a făcut rău. Dintr-o dată. O dureau rău picioarele şi obosea repede. A făcut analize. Rău. Le-a repetat. Şi mai rău. Apoi o puncţie. Diagnosticul a fost dur: leucemie acută limfoblastică fenotip de line B. Aşa a ajuns la Fundeni. Ramonei i s-au dat 80% şanse de a se face bine. A început tratamentul.

Tatăl Ramonei, Dan Elian spune: Pe 01.07.2008 analizele Ramonei aratau astfel: Imunofenotipare – rezultate- CD 22+ ; CD34+ ; CD10+ ; HLA-DR+ ; CD19+ ; Concluzie – fenotip de linie B / Citochimie – blasti (maduva osoasa) : POX : negativi (granulocite – pozitive) / PAS : pozitivi apox. 15% cu granule mici si mari / Analize de laborator (01.07.2008  ) / AST = 40 U/l / Acid uric = 5.7 mg/dl / Glicemie = 85 mg/dl / Uree = 46 mg/dl / Creatinina = 0.6 mg/dl / LDH = 329 U/l. Tratamentul: In prima saptamana transfuzii cu masa eritrocitara si trombocite (cand erau…), hidratare cu glucoza si NaCl iar ca medicamente : Prednison 8 tab/zi (4+4), Milurit 2 tab/zi (1+1), Aspacardin 1 tab/zi (1/2 + ½), Famotidina 1 tab seara, Malox 2 ling/zi. Incepand cu a doua saptamana au inceput citostaticele (Vincristina, Farmorubicina), cu Kytril, mai apoi Asparaginase (intravenos si intramuscular) si de cateva zile Neupogen (intramuscular), iar din cand in cand transfuzii cu masa eritrocitara si trombocite. In tot acest timp am continuat sa-i dam zilnic medicamentele de mai sus (Prednison, Milurit, Aspacardin, Famotidina si Malox) si sa tinem regim sever. Pe 25.07.2008 hemograma arăta astfel: NL = 1000/mmc / Hb = 8.6g/dl / T = 40000/mmc. Pentru a incerca sa limitam dezastrul produs de citostatice am inceput sa-i dam Aloe vera Gel, sucuri de sfecla si tot felul de ceaiuri din plante.

– Pe 29 iulie insa a venit cea mai nenorocita veste: i-a fost facuta o punctie in sold si au iesit 35% limfoblasti in maduva osoasa, (in loc de maxim 5%) enorm, ajungand la concluzia ca ea, maduva nu a produs  nimic iar citostaticele nu au avut nici un efect.

– Din cauza analizelor foarte slabe tratamentul cu citostatice a fost oprit in speranta ca va fi reluat daca ele, analizele se mai ridica. Acum i se administraza transfuzii cu masa eritrocitara si trombocitara (daca are spitalul, ca in majoritatea cazurilor am facut rost prin cunostinte …), antibiotice si Neupogen si am inceput un tratament naturist pe baza de miere de albine de la clinica Nova Vita din Belgrad (750 euro/luna). In aceasta situatie doctorul curant mi-a spus ca singura solutie este un tratament cu citostatice de  risc foarte mare, cu sanse in jur de 15% de reusita. Riscul este asa de mare caci se poate muri oricand din infarct, blocaj renal, insuficienta hepatica etc, iar, in caz de reusita, organismul va ramane iremediabil afectat . In aceste conditii suntem obligati sa cautam o varianta mai buna in alta parte, cu siguranta in alta tara unde medicina se practica cu adevarat, lucru care este enorm de greu avand in vedere sumele uriase de care am avea nevoie.

Avem senzatia ca traim un vis urat care nu se mai termina. Nici nu stim incotro s-o apucam si am avea nevoie de orice sfat care ne-ar ajuta sa ne salvam fetita. Am vorbit la clinica AKH din Viena, (unde multi copii au fost salvati in ceasul al 12-lea) cu Prof. Dr. Thomas Check care a spus ca o primeste la tratament dar pentru primele 3-4 luni este nevoie de cel putin 50.000 de euro si asta inseamna bani multi … Daca se pune problema unui transplant medular mai inseamna vreo 100.000 euro. Din pacate nu mai avem prea mult timp. Este ingrozitor sa spui nu mai este timp destul pentru a salva un copil de la moarte… Orice ajutor la Ministerul Sanatatii pentru acceptarea si rezolvarea dosarului, sau la fundatii umanitare ca cea a D-lui Becali, a Andreei Marin, a Mihaelei Radulescu etc, la ziare si reviste ce pot face publica povestea, la artisti ce vor sa apara intr-un mic spectacol in care pot fi stranse ceva fonduri (am deja acceptul lui Ovidiu Lipan-Tandarica), la televiziuni private (am fost deja la B1 si am prezentat in direct cazul Ramonei), la alte spitale sau clinici din strainatate etc este binevenit. Am deschis si doua conturi pentru donatii la cererea mai multor prieteni care au trimis acest mail in toate partile.

ING Bank Bucuresti, RON – RO 90 INGB 0000 9999 0038 0986, EURO – RO 70 INGB 0000 9999 0105 0452

Telefoane: 0730 117 488; 0722 839 999 (Elian Dan, tata), 0722 544 000 (Elian Ofelia, mama), e-mail: elian_dan@yahoo.com

Pentru cine vrea sa vada mai multe acte am sa vi le pun pe mail. Va multumim din suflet si sa va dea Dumnezeu multa sanatate.

P.S. De la Dănuţ am aflat că de mâine, 9 august 2008, Ramona va avea un site:

http://www.salveazaoviata.ro

UPDATE: Începând de astăzi 14.08.2008, RAMONA ELIAN are (şi funcţionează) TELEDON la ROMTELECOM. Dacă vreţi să ajutaţi: 0900 900 023 – 3 euro, 0900 900 025 – 5 euro, 0900 900 027 – 7 euro, 0900 900 020 – 10 euro

Dacă nu aveţi Romtelecom şi totuşi vreţi să ajutaţi:

Cont RON: RO90.INGB.0000.9999.0038.0986 – ING Bank Bucuresti

Cont Euro: RO70.INGB.0000.9999.0105.0452 – ING Bank Bucuresti

Cont RON RO30BRDE445SV16985224450 – BRD

Cont EURO RO93BRDE445SV16985904450 -BRD, cod swift: BRDEROBU

Cont USD RO83BRDE445SV16986104450 – BRD, cod swift: BRDEROBU

Cont RON RO41BACX0000000257175000 – UniCredit Tiriac Bank

Cont EURO RO14BACX0000000257175001 – UniCredit Tiriac Bank, cod swift: BACXROBU

Cont USD RO840000000257175002 – UniCredit Tiriac Bank, cod swift:

BACXROBU

Adresa: Elian Dan, Intrarea Armasului Nr. 10, Sector 1, Bucuresti.  Telefoane: 0730.11.74.88, 0722.83.99.99, 0722.54.40.00

Email: elian_dan@yahoo.com

 11.08.2008: Site-ul Ramonei Elian funcţionează şi are un fimuleţ de la Antena 1 şi la Acasă TV.

http://www.salveazaoviata.ro

http://www.salveazaoviata.ro/media.html

UPDATE 6 mai 2009. Ramona este internată din august 2008 la Spitalul Vall D’Hebron din Barcelona şi are nevoie de bani pentru transplant. Pe 27 iunie 2009 împlineşte 6 ani. Dar numai dacă o ajutăm. Ramona a luptat senzaţional cu boala. A suportat o mulţime de intervenţii chirurgicale iar acum face chimioterapie la care răspunde foarte bine. Părinţii ei sunt disperaţi, nu mai au bani pentru transplant şi ne cer ajutorul. Noutăţi despre Ramona Elian aici şi aici. Ramona la PRO TV – Avem viaţă în sânge:

http://stirileprotv.ro/video/avem-viata-in-sange-ramona-si-vlad-nicio-sansa-in-romania/60278529

ram4

Anunțuri

12 răspunsuri

Subscribe to comments with RSS.

  1. […] https://isabellelorelai.wordpress.com/2008/08/08/salonul-607/ ABA, o terapie eficientă dar scumpă. Pe care să o faci timp de 2 ani. În fiecare lună îţi trebuiesc 1.000-1.500 de euro. […]

  2. Va rog spuneti-mi daca aveti informtii noi referitor la Ramona – vreau sa trimit mesaje pentru contributii tuturor cunoscutilor mei – multumesc

    Flori

    14 August 2008 at 22:34

  3. Flori, eu am trimis e-mail tatalui Ramonei, asa ca ar fi bine sa faci si tu la fel şi să-i comunici. Domnul Elian este dispus la orice idee de formă de ajutor. Adresa de e-mail este:
    elian_dan@yahoo.com
    .
    Nu ştiu dacă ai observat, dar Ramona are un site nou, funcţionează din 11 august:
    http://www.salveazaoviata.ro
    Acolo este şi un filmuleţ făcut de Antena 1.
    Tot acolo au aparut si conturi noi, la BRD.
    .
    Nume: Elian Dan Davila, CNP: 1510620400101

    CONT IN RON RO90.INGB.0000.9999.0038.0986 deschis la ING Bank

    Bucuresti

    CONT IN EURO RO70.INGB.0000.9999.0105.0452 deschis la ING Bank

    Bucuresti, codul swift: INGBROBU
    .

    CONT IN RON RO 30 BRDE 445 SV1 6985224450 deschis la BRD

    CONT IN EURO RO 93 BRDE 445 SV1 6985904450 deschis la BRD,

    codul swift: BRDEROBU

    CONT IN USD RO83BRDE445SV16986104450 deschis la BRD,

    codul swift: BRDEROBU

    isabellelorelai

    14 August 2008 at 22:42

  4. […] din 14.08.2008, RAMONA ELIAN, fetiţa de doar 5 ani cu leucemie acută limfoblastică, aflată în stare gravă – site-ul ei AICI […]

  5. […] teledon, tristeti, viata by isabellelorelai pe octombrie 13th, 2008 Ramona s-a mutat din salonul 607 al Spitalului Fundeni din Bucureşti, în salonul 118 al Spitalului Universitar Vall D’Hebron din […]

  6. […] Ramona: aici, aici, aici şi aici […]

  7. […] la tanti Isabellelorelai care a scris mult despre ea anul trecut şi a ajutat-o şi pe Ramona: „Salonul 607”, „Ramona Elian are teledon la Romtelecom”, „Ramona Elian din 607 în […]

  8. […] nu mai au bani pentru transplant şi ne cer ajutorul. Despre Ramona Elian am scris anul trecut, aici, aici şi […]

  9. […] Ramona Elian. Leucemie. Din martie 2008. Este în Spania aproape de un an, a ajuns acolo pe ultima sută. A răzbit. Acum are nevoie de […]

  10. […] grele. Pentru a câştiga războiul, Ramona are nevoie de un transplant. Pe 8 august 2008 scriam aici despre Ramona – Salonul 607 de la Oncologie Fundeni […]

  11. […] pe care am sa-i pomenesc sunt oamenii care ne-au ajutat sa-i dam o sansa Ramonei si daca o sa reusim, Ramona le va multumi in direct de pe site-ul ei. Pentru EI, pentru oamenii […]


Daca vrei sa spui ceva... Scrie aici

Completează mai jos detaliile tale sau dă clic pe un icon pentru a te autentifica:

Logo WordPress.com

Comentezi folosind contul tău WordPress.com. Dezautentificare / Schimbă )

Poză Twitter

Comentezi folosind contul tău Twitter. Dezautentificare / Schimbă )

Fotografie Facebook

Comentezi folosind contul tău Facebook. Dezautentificare / Schimbă )

Fotografie Google+

Comentezi folosind contul tău Google+. Dezautentificare / Schimbă )

Conectare la %s

%d blogeri au apreciat asta: