Isabellelorelai's Weblog

Blog amar. Şi tăcut

Archive for februarie 2010

Ca o fotografie

cu 8 comentarii

Din când în când mă simt o fotografie (sau ca două). Dacă se poate spune aşa. Se poate, nu se poate, asta e.

Foto: http://www.alexmazilu.ro

Written by isabellelorelai

28 februarie 2010 at 11:10 PM

Copii. Căutăm flori

cu 6 comentarii

Ei sunt copiii:

Sunt în grupa mare dintr-o grădiniţă socială, pentru copii defavorizaţi.

Educatoarea lor, doamna Diana, vrea să îi înveţe ceva frumos: să le ofere mamelor câte o floare. Doar că nu au bani.

„Se apropie ziua de 8 Martie. Pregatim un spectacol pentru mamici, cu poezii, jocuri, cantece si cate o felicitare facuta personal de copilasii mei de la gradi! Singurul lucru care lipseste ar fi un buchetel de flori pentru fiecare copil ca sa-l daruiasca maicutei… Incerc eu sa le cumpar (dar mie frica sa nu-mi intre salariul cu o zi doua mai tarziu)… Totusi daca stie cineva pe cineva care ne-ar putea oferi cate un buchetel de flori – nu pentru mine si nu pentru copiii mei ci pentru mamicile lor – sunt 30 de copii deci ne trebuiesc 30 de buchetele cat de mici ar fi ele… Ma simt asa fericita cand incerc sa-i ajut, sa le ofer un zambet…” - Diana.

Mesajul l-am găsit la România normală.

Dacă puteţi şi vreţi să ajutaţi:

Grădiniţa Şcolii nr. 5, str. Barajului nr. 49, municipiul Săcele, jud. Braşov

Doamna Diana Szasz – educatoare

E-mail: dianapruteanu28@yahoo.com

Telefon la grădiniţă: 0268 270 126

Blog:

http://dianaszasz.wordpress.com

La această grădiniţă sunt înscrişi 200 de copii proveniţi din familii defavorizate, sunt disponibile doar 3 săli de clasă, fiecare educatoare are la grupă 30-35 de copii, programul se desfăşoară în două schimburi.

Written by isabellelorelai

27 februarie 2010 at 1:05 PM

Steluţele de mare. Sorin Gologan, de la „scolioză” la cancer

cu un comentariu

Acum două săptămâni Sorin stătea cuminte într-un pat la oncopediatrie Fundeni.

Ştia de ce a ajuns acolo. Era bolnav. Dar fac pariu că nu înţelege de ce a ajuns, la doar 13 ani, să nu îşi mai poată mişca picioarele. Şi mai fac pariu că nici nu îi va răspunde nimeni la întrebarea asta. De doi ani se vaită de dureri de spate. A mai fost prin spitale. Cristina, sora lui, spune că medicii au „dat vina” pe scolioză şi „nişte” pietre şi nisip la rinichi. Poate că un RMN, făcut la timp, ar fi arătat adevărata cauză: cancer.

Sorin a plecat spre casă, de la Fundeni, acum o săptămână. Într-un scaun rulant primit de la Asociaţia PAVEL, după ce a făcut analize amănunţite pentru diagnosticarea precisă. În timpul asta sora lui a căutat soluţii pentru a-l salva.

Durerile au început prin decembrie 2009. Sorin făcea sport de la 8 ani. La un club sportiv din Codlea. Pe 10 ianuarie 2010, Sorin a ajuns la spitalul din Codlea cu dureri infernale de spate. Pe 12 ianuarie 2010, Sorin a paralizat. L-au trimis de urgenţă la spitalul din Braşov. Analize, RMN. Diagnostic: neurofibromatoză tip I, tumoare paravertebrală şi intracanulară, paraplegie completă. Familiei i s-a spus că o tumoră apăsă pe nervi. L-au trimis la spitalul Bagdasar din Bucureşti. Rezultatul biopsiei, pe 5 februarie 2010, a indicat neuroblastom. Apoi a ajuns la Fundeni. Săptămâna asta au sosit şi rezultatele analizelor de la oncologie: metastaze osoase gradul IV. Familia încearcă să îl ducă în Franţa, la Institutul de Cancerologie „Gustave Roussy”, analizele şi tratamentul costând 100.000 de euro. Sorin ar trebui să împlinească 14 ani pe 8 martie 2010.

Dacă puteţi şi vreţi să ajutaţi:

Raiffaisen Bank – Sucursala Codlea

RON: RO 78 RZBR 0000 0600 1056 8303

EURO: RO 24 RZBR 0000 0600 1234 7964

Cod SWIFT: RZBRROBU

Titular: Gologan Tatiana (mama lui Sorin)

Raiffaisen Bank – Sucursala Piaţa Sfatului Braşov

RON: RO 97 RZBR 0000 0600 1231 4737

EURO: RO 43 RZBR 0000 0600 1231 4739

USD: RO 16 RZBR 0000 0600 1231 4740

Cod SWIFT: RZBRROBU

Titular: Gologan Cristina (sora lui Sorin)

Telefon: 0757 355 399; 0742 352 337. E-mail: cristina_elena2010@yahoo.com

UPDATE 2 martie 2010. Sorin a strâns 10.000 de euro. A sosit şi devizul de la clinica din Franţa: 100.717 euro:

http://www.soringologan.com/files/Fax.pdf

Documente medicale şi un cont PayPal:

http://ajutatiunsuflet.blogspot.com

http://www.soringologan.com

.

Steluţele de mare

.

Strigătul de disperare al Magdei Ciobanu

cu 6 comentarii

Foto: Magda fericită, pe 21 ianuarie 2010, după un tratament de aproape 5 ani împotriva cancerului

Strigătul de ajutor al Magdei s-a transformat în unul de disperare. Se pare că lupta ei de 5 ani cu cancerul este „nimic” pe lângă lupta cu sistemul – am scris aici povestea Magdei.

Timpul Magdei nu este acelaşi cu al sistemului. Fiecare trage de el (de timp) de la capete diferite: Magda ca să trăiască, sistemul… ca să nu.

Magda scrie din nou, pe 26 februarie 2010, cerând ajutor: „M-a cuprins panica, pentru ca nu voi reusi sa obtin la timp formularul sau banii necesari pana pe 3 martie 2010, cand voi pleca la clinica din Milano. Din pacate, rezultatul CT-ului facut ieri indica pneumonie abcedata si boala in progresie. Timpul nu mai este prietenul meu. Chiar nu mai stiu care este solutia acum… Fara E 112 si fara bani sunt blocata, nu am nici o sansa. Sper ca Dumnezeu sa ma scoata din aceasta situatie, aparent fara iesire si sa ies invingatoare si de data asta, in lupta cu boala si cu sistemul din Ro. Deci cu Dumnezeu inainte. Am nevoie de rugaciunile, sprijinul vostru moral si financiar. Doamne ajuta!”.

Dacă puteţi şi vreţi să ajutaţi:

ING Bank – Agenţia Bulevardul Kiseleff, nr.11-13

P.O. Box: 2-208, 011342, Sector 1, Bucureşti

RON: RO 93 INGB 0000 9999 0105 0717

EURO: RO 55 INGB 0000 9999 0150 4003

Cod SWIFT: INGBROBU

Titular: Ciobanu Magdalena Gabriela

Contact: Telefon: 0722 252 021; E-mail magdaciobanu@yahoo.com

Pe blogul Magdei este un cont PayPal:

http://magdaciobanu.wordpress.com

UPDATE 17 martie 2010. Magda a primit formularul E 112.

http://magdaciobanu.wordpress.com/2010/03/17/17-03-2010-sunt-in-sfarsit-posesoare-de-formular-e112-dupa-6-luni-de-asteptare

Daniela Roşu, profa de mate. Studenţii electronişti din Iaşi vor să o salveze

cu un comentariu

Studenţii electronişti de la Universitatea Tehnică „Gh. Asachi” din Iaşi merg prin cămine, organizează concerte. Ca să strângă bani pentru o operaţie.

Doamna Daniela Roşu, lector dr. la Catedra de Matematică a universităţii, are nevoie de 50.000 de euro pentru o intervenţie chirurgicală de urgenţă la INI Hanovra. Are 42 de ani şi a fost diagnosticată de curând cu Meningiom petroclival, o tumoră de cca 4 cm situată într-o zonă în care se află centrii nervoşi ai feţei (între creierul mare şi cel mic).

Dacă puteţi şi vreţi să ajutaţi:

BRD – Iaşi

RON: RO 28 BRDE 240 SV 4826 0782 400

EURO: RO 85 BRDE 240 SV 4826 1582 400

Cod SWIFT: BRDEROBU

Titular: Roşu Daniela

Eventualul ajutor financiar se mai poate depune şi la secretariatul Catedrei de Matematică a Universităţii Tehnice “Gh. Asachi”,  situat în Copou, la Facultatea de Electronică, Telecomunicaţii şi Tehnologia Informaţiei – la d-na Irina Popovici, secretară.

Persoane de contact:

- Catalin Topcea, membru Activ Liga Studentilor Electronisti Iasi – 0746 249 822.

- Irina Popovici, secretar Catedra Matematica, catedra_matematica[at]yahoo.com, tel. 0232213737; 0232270021 int. 223

- Lector dr. Monica Burlică, monicaburlica[at]yahoo.com, tel. 0729 812 275.

- Asistent dr. Radu Strugariu, rstrugariu[at]yahoo.com, tel.0744 846 342.

Documentele se găsesc pe blogul:

http://www.danielarosu.info/2010/02/16/anunt-umanitar

http://www.danielarosu.info

Povestea care îmi va salva viaţa – Niculae Ionescu

cu 7 comentarii

„Mi s-a spus ca trebuie sa scriu aceasta poveste. Ca fara ea nu se poate. Toti prietenii m-au batut la cap cu asta. E pentru oamenii care nu te cunosc. Doar aceasta poveste ii poate face sa-si dea seama prin ce treci si sa-i convinga sa-ti fie alaturi.

Si m-am intrebat cum se face asta. Cum se poate scrie povestea care iti salveaza viata?

Vineri, 12 februarie 2010, a inceput ca orice zi obisnuita:  m-am trezit, am luat micul dejun, mi-am sarutat sotia si fata si am iesit pe usa. Am ajuns la birou, am lucrat pana la ora 15.00, cand m-am invoit de la sefa mea pentru ca aveam o programare la dentist.

Sambata, 13 februarie 2010.

Eu nu am lesinat niciodata.

Eu nu am plans niciodata.

Pana in aceasta zi, la orele 11.00 cand am aflat diagnosticul: leucemie acuta mieloblastica.

Luni, 15 februarie 2010, viata mea era cu totul alta. Eram sub tratament cu citostatice intr-un salon din Spitalul Coltea.

Aceasta e povestea mea. Inceputul noii mele vieti.

Cum se poate scrie povestea care iti salveaza viata? Habar n-am.

Cum pot sa-mi pledez cauza, ce argumente pot avea eu care sa-i convinga pe ceilalti sa-mi fie alaturi?

Si ma gandesc, si ma gandesc…Iubesc viata si voi lupta pentru ea. E tot ce mi-a ramas de facut” – Niculae Ionescu. Nic.

Nic are 37 de ani şi este art-director la revista Reader’s Digest. Din februarie 2010 este bolnav de leucemie – LAM 2 FAB. Are nevoie urgent de tratament şi transplant medular într-o clinică din străinătate. Fără 120.000 – 150.000 de euro nu va reuşi.

Dacă puteţi şi vreţi să ajutaţi:

ING Bank – Bucureşti

RON: RO 97 INGB 0000 9999 0184 7209

EURO: RO 47 INGB 0000 9999 0184 7236

USD: RO 74 INGB 0000 9999 0184 7235

Cod SWIFT: INGBROBU

Titular: Niculae Ionescu

Teledon la Romtelecom

0900 900 572 – pentru 2 euro/apel

0900 900 570 – pentru 5 euro/apel

Telefon: 0722 699 175 – Mădălina Ionescu (soţia lui Nic)

E-mail: niculae.ionescu@gmail.com

Nic are nevoie permanent şi de trombocite – din grupa de sânge A II Rh + (pozitiv). La donare se va face menţiunea: „Pentru Ionescu Niculae, internat la Spitalul Colţea Bucureşti – Sectia Hematologie, salonul 3 – medic Dr. Andrei Colita. Diagnostic leucemie acută mieloblastică – are nevoie de trombocite de afereză”. Cei care vor sa doneze o pot face la Institutul de Hematologie din Bucuresti, str. Constantin Caracas, nr 2-8, L-V, 7.30 – 13.30, persoana de contact: dr. Doina Gosa. La Centrul de Hematologie se ajunge intrand pe Str. Dr. Felix din Bd Titulescu, apoi facand prima la stanga. Este a doua intrare din prima cladire situata pe partea dreapta. Pentru o procesare mai rapida, urcati intai la et. 1, cam. 45, la d-na dr. Doina Gosha. Trebuie sa aveti buletinul daca nu ati mai donat pana acum. INAINTE de recoltare precizati pentru cine donati. DUPA recoltare (la et. 2), veti primi un un carnet de donator pe care trebuie sa-l prezentati in camera alaturata, la Secretariat, de unde vi se elibereaza adeverinta pe numele pacientului. Aceasta adeverinta e foarte importanta, ii trebuie lui Niculae: fie o lasati la d-na dr. Doina Gosha la cabinet (et. 1, cam. 45); fie o luati cu voi, o scanati si i-o trimtieti pe email cu precizarea „Dovada donare sange pt Niculae Ionescu”.

Un cont PayPal, toate documentele medicale, un contract de Mecenat – şi Povestea – plus un jurnal despre cât de “bine” este în spital: pe blogul lui Nic (care, mai în glumă – sau mai în serios – şi-a pus porecla de “perfuzel”):

http://niculae-ionescu.blogspot.com

Later Edit. Duminică, 7 martie 2010, ora 20.00 – Pentru Nic: Concert caritabil „Toulouse Lautrec” şi „Crispus” în Clubul Deja Fu (Bd. Ferdinand nr. 53). Intrarea: 20 RON

Steluţele de mare povestind despre cancer şi moarte. De la 1 an la aproape 5. Iustin Ivănuţă

cu 6 comentarii

„Aveam doar 1 an cand parintii mei m-au trezit la  ora 4 dimineata. M-au imbracat si am pornit spre gara. Erau tacuti. Eu nu intelegeam ce se intampla. Ne indreptam catre spitalul de copii din Iasi, unde mai tarziu avea sa se confirme faptul ca sunt bolnav de cancer. Asa a inceput cosmarul meu.

Parintii l-au considerat un blestem. Medicii l-au numit neuroblastom std. 3. Vreme de 2 ani, din 2 in 2 saptamani, treceam prin acelasi calvar. Ma trezeam la 4 dimineata pentru a porni la drum, catre Iasi.

Apoi urmau greturile si cosmarurile pe care le aveam in somn, din cauza chimioterapiei. Au fost zile in care ma intepau si de 20 de ori, pentru ca aveam venele prea arse si se spargeau foarte usor. Transpiram de spaima si de plans, cand vedeam ca strig in zadar sa se opreasca. Doamne, cat imi doream sa ajung acasa, sa fiu ca ceilalti copii…

Copiii care se simteau mai rau erau mutati in alte saloane, unde ramaneau izolati o vreme. Uneori se intorceau, alteori auzeam infirmierele strigand la parintii nostri sa ne opreasca in saloane.

Mai tarziu, cand se auzea zornaitul rotilor de targa, iar fiorul groazei le patrundea in maduva spinarii, mamele noastre lacrimau… Dintr-un instinct neinteles, vreme de cateva zile, nu ne lasau sa iesim pe hol, de parca moartea care se plimba pe acolo nu putea patrunde si in saloane… Asa, incet-incet, aproape toti prietenii mei s-au inaltat la ceruri.

Dupa 2 ani si 6 luni de zile, cand credeam ca am scapat, mi s-a adaugat un tratament mai puternic astfel: 5 zile stateam in spital, 3 zile acasa. Asta a durat inca aproximativ 5 luni de zile, dupa care a venit mult asteptata pauza de un an”.

Iustin va împlini 5 ani – dacă norocul nu îl va ocoli – pe 13 aprilie 2010. Cancer are din 22 iunie 2006: Neuroblastom abdominal std. III cu histologie nefavorabilă Shimada. A fost diagnosticat la Spitalul Clinic de Urgenţă pentru Copii „Sfânta Maria”. A făcut chimioterapie până în 2008. Apoi totul s-a complicat. La CT a ieşit formaţiune tumorală în forma de potcoavă, cu dimensiuni de apr. 2,9/6,5/8,5 cm. Tumora era placată pe aortă, înglobând, pe alocuri, calibrul trunchiului celiac, arterei mezenterice superioare şi pachetului vascular renal stâng.

Părinţii povestesc: „Singurul lucru care s-a putut face pentru Iustin a fost sa i se mai administreze inca un tratament cu chimioterapie care a mai durat aproximativ 4 luni. Dupa ce a mai terminat si acest tratament, a ramas ca Iustin sa faca o pauza de cel putin un an, cu conditia sa mergem la control o data pe luna. Pe 4 noiembrie 2009 a repetat examenul tomograf. Rezultatul a fost: formatiune cu forma neregulata care inglobeaza pe alocuri aorta cu dimensiune aproximativa de 5/2,9cm. Doamna Dr. Ingrith Miron a recomandat niste analize in afara tarii, caci in Romania s-a facut tot ce a fost posibil. Asadar am luat legatura cu Institutul de Cancerologie din Franta „Gustave Roussy”, trimitandu-le toate actele medicale prin fax. Pe 17 decembrie 2009 am primit un e-mail prin care ni s-a comunicat ca pretul tratamentului este de aproximativ 115 000 de euro, suma ce poate creste cu mult mai mult in functie de reactia copilului la tratament – ajungand pana la 150.000 de euro. Va rugam din suflet ajutati-l pe Iustin sa ajunga sa faca acest tratament. A luptat ca un erou timp de 4 ani cu aceasta boala, dar nu o poate invinge fara ajutorul dumneavoastra. Facem un apel catre toti oamenii cu suflet mare sa ne ajute sa mediatizam acest caz si, pe cat este posibil, sa strangem  aceasta suma de bani”.

Dacă puteţi şi vreţi să ajutaţi:

BRD

RON: RO 89 BRDE 340 SV 1588 3043 400 – titular Ivanuta Maria Laurentia

EURO: RO 13 BRDE 340 SV 2771 2743 400 – titular Ivanuta Florin  Ciprian

Cod SWIFT: BRDEROBU

E-mail: ivanutaciprian@yahoo.com

Iustin Constatin Ivănuţă este din Suceava. Pe blogul lui sunt toate documentele medicale:

http://salvati-lpeiustin.blogspot.com

Un cont PayPal pe site-ul lui Iustin:

http://www.iustinivanuta.com

.

Steluţele de mare

.