Isabellelorelai's Weblog

Se numeşte Russu Fabian Gabriel şi are 5 ani. I-a împlinit pe 7 martie 2009, în spital, la oncopediatrie.

Pe Fabian l-am cunoscut în august 2009. Atunci mi-a dat o lecţie de curaj.

Fabian a fost diagnosticat în mai 2008 cu Limfom Malign Non Hodgkin (cancer de sânge) şi tumoră abdominală. Fabian este din Rupea, judeţul Braşov.

Pe 23 mai 2008, lui Fabian i s-a umflat burtica. Nu avea dureri, nu se plângea de nimic. Părinţii l-au dus la spitalul din Braşov. Rezultatul CT: suspect de cancer. Medicii din Braşov l-au trimis la Bucureşti, la Spitalul „M.S. Curie”.

Pe 27 mai 2008 a primit confirmarea. Fabian avea cancer, la doar 4 ani.

În abdomen avea o tumoră care, aparent, nu îi mai dădea lui Fabian nicio şansă la viaţă. Fabian a început imediat tratamentul citostatic, care a durat până în octombrie. Analizele după tratament erau bune, aşa că i-au dat drumul acasă.

În noiembrie 2008, un nou CT indica metastază la ficat. Pe 8 noiembrie a făcut biopsia. A reînceput tratamentul citostic. Pe 29 mai 2009, CT-ul indica o tumoră pe intestinul subţire şi încă una pe rinichiul stâng. A fost operat pe 8 iunie 2009. Medicii i-au dat puţine şanse. Dar Fabian a rezistat eroic. A continuat tratamentul citostatic şi, începând cu 30 august 2009, analizele au început să iasă din ce în ce mai bine.

Pe 7 septembrie 2009, Fabian a plecat acasă, după 4 luni de spitalizare.

Timp de 4 luni, Fabian nu şi-a văzut tatăl decât de două ori – omul munceşte cu ziua şi puţinii bani pe care îi câştigă nu ajungeau şi pentru biletele de tren. Fabian mai are doi fraţi acasă, unul de 11 ani, Tudor, şi altul de 17, Ştefan.

Mama lor, Ciucuţ Gabriela, are indemnizaţie de însoţitor, 500 RON. Tatăl lor, Russu Florin, lucrează cu ziua, când găseşte. Are grijă de cei doi copii mai mari. Doar Tudor mai merge la şcoală, pentru Ştefan nu au mai fost bani. Indemnizaţia mamei vine de la primăria din Rupea, banii îi ridică tatăl şi le trimite jumate din ei la spital. Fabian are şi el un „venit” al lui, de 90 RON – „persoană” cu handicap – el zice că are pensie.

Fabian spune că e cam rău cu mâncarea în spital, că lui îi este cam foame iar maică-sa nu prea are bani să îi cumpere. Dar o înţelege, face şi ea ce poate.

Fabian a terminat pe 30 octombrie 2009 o cură dură de citostatice. Are nevoie de picături de ochi, de vitamine. De unguente.

Fabian mai are de făcut mult tratament, dar merită. Şansele lui cresc pe zi ce trece. Acum face cure de citostatice de două ori pe lună. Vine cu trenul, pleacă cu trenul. Dacă are bani. Dacă are noroc, Gabriela găseşte tren cu bilet de 25 RON. Dacă nu, trebuie să îl ia pe ăla la care costă 47 RON. De patru ori pe lună.

Mama lui Fabian se gândeşte că ar fi mai bine să rămână în spital, dacă vor vrea medicii să îi lase, nu mai are bani de tren. Nu au bani nici de lemne, nu îl pot ţine pe Fabian acasă, în frig.

Când ajunge la disperare, Gabriela se împrumută de la mama lui Bogdan.

Fratele lui Fabian, Tudor, are şi el nevoie de ochelari, are nevoie de rechizite pentru şcoală.

Ei au o căsuţă din lemn, cu două camere, în Rupea. Până acum au rezistat pentru că au vândut vaca, viţelul şi un porc. Nu mai au ce vinde. Ca să îl poată vindeca pe Fabian, toată familia mănâncă doar cartofi.

Dacă puteţi şi vreţi să ajutaţi:

Raiffeisen Bank – Agenţia Rupea

RON: RO 48 RZBR 0000 0600 1205 5756

EURO: RO 69 RZBR 0000 0600 1205 5766

Cod SWIFT: RZBRROBU

Titular: Ciucuţ Gabriela

CNP: 2751206083702

Telefon: 0762 781 566

Pe 4 noiembrie 2009 i-am dus lui Fabian 200 RON din partea doamnei Alina N., pentru medicamente şi mâncare.

UPDATE 12 noiembrie 2009: De la Liliana 100 RON pentru Fabian, Doamne ajută! Am sunat-o pe mama lui şi am învăţat-o cum să îi scoată de la bancă (nu are card, am sfătuit-o să ceară unul, este bancomat în spital), banii de la Liliana au venit la fix pentru biletul de tren, Fabian se întoarce la spital în seara zilei de miercuri, 18 noiembrie 2009.

UPDATE 17 noiembrie 2009: De la Monica 300 RON! Doamne ajută!

Vă mulţumesc din suflet.

.

Steluţele de mare

.

UPDATE 5 decembrie 2009: După ce povestea lui Fabian a apărut şi în Adevărul de seară din Braşov, doamna Raluca a dorit să îl ajute pe Fabian. A fost  la el acasă şi a dus pentru Fabian un aparat video şi casete cu desene animate iar pentru întreaga familie a dus alimente, fruncte şi dulciuri. Împreună cu alţi colegi, doamna Raluca a strâns 950 RON, pe care i-a depus în contul Gabrielei.

În acest timp Fabian era la spital, unde i-am transmis mesajul doamnei Raluca: „Sper din tot sufletul ca Fabian sa se faca bine si-i transmit prin intermediul tau si lui si celorlalti copii multa, multa sanatate si Doamnea ajuta sa creasca mari si sa aiba parte numai de fericire”.

Fabian i-a trimis doamnei Raluca mulţumiri şi o fotografie – pe care şi-a făcut-o singur

UPDATE 6 decembrie 2009: Bogdan Dincă m-a anunţat că Fabian a mai primit 500 RON, după ce i-a publicat povestea aici.

UPDATE 16 decembrie 2009: După ce a apărut în Click, pe 20 noiembrie 2009, Fabian a primit o sumă frumuşică (mare, chiar      ) de bani, pe 10 decembrie 2009, de la o doamnă care a dorit să rămână anonimă.

UPDATE 30 decembrie 2009: Pentru Fabian s-a strâns o sumă măricică şi mă bucur imens. Banii îi vor ajunge acum pentru multe-multe: drum, medicamente, hrană, igienă. Asta nu a însemnat însă că nu l-am vizitat mereu, după întoarcerea la spital, pe 19 decembrie 2009. I-am dus darurile trimise de voi.

Ştiţi tot despre Cosmina şi Steluţa, mama ei. Un copil şi o femeie despre care prea puţini oameni ştiau acum 5 luni că există pe acest pământ. Şi că sufereau cumplit într-un spital. Acum lucrurile s-au schimbat. Aşa mi-a spus Steluţa, mama Cosminei, acum câteva săptămâni: că până când am scris despre ele, nimeni nu le-a întins o mână de ajutor – mai puţin Oana. Oana s-a apropiat foarte mult de Cosmina şi s-au împrietenit în ziua în care câţiva oameni, care nu ne cunoşteam între noi şi care ne-am întâlnit pe „net”, ne-am dus să îl ajutăm pe Ştefănel. Era 26 august 2009. De atunci Oana a vizitat-o pe Cosmina aproape în fiecare zi şi i-a făcut mici bucurii. Dar de la Ştefănel a plecat totul, când am scris despre el. Şi despre nevoia în care se zbătea, pe 19 august 2009. „Suntem atât de săraci că avem nevoie de orice” scria Alexandra Ciocoi, într-o scrisoare adresată lui Moş Crăciun în 2008. Din februarie până în august 2009, Ştefănel a fost în grija Zincăi – mama de împrumut pe timp de criză. Mă rugase să „îi dau un copil” în grijă. Eu l-am cunoscut abia pe 6 august 2009, nici nu ştiam pe unde se intră în Budimex (ştiam doar de copiii de la Fundeni). Până pe 26 august 2009, fusesem de două ori la Ştefănel la spital, în calitate tot de om sărac, cu un strop de lapte praf, un snop de pamperşi şi o pâine. Mi-am dat seama că are nevoie de prea multe şi că de una singură nu răzbesc. S-au alăturat câţiva oameni şi de atunci lucrurile au început să se schimbe în bine.  Pentru el şi pentru ceilalţi copii de la oncologie. Despre Ştefănel puteţi citi aici. Pentru fiecare lucru bun care se întâmplă acestor copii, pentru că i-am cunoscut şi ajutat, fiecare cum a putut, Ştefănel Ciocoi este „vinovat”. El este Îngerul păzitor al celorlalţi. Prin el şi necazul lui i-am descoperit pe ceilalţi copii. Prizonierii de spital. Poate că pentru unii nu înseamnă nimic. Dar pentru mine, ca om simplu „de pe stradă”, înseamnă enorm. Oamenii mişto, tot „de pe stradă”, cu care corespondez şi mă întâlnesc de vreo 3 luni, ştiu despre ce vorbesc. Pentru cei care au încercat să îmi dea peste mână şi să îmi pună beţe în roate: nu am nimic special să vă comunic. Doar atât: am să merg la copii până când am să mor. Ştiţi de ce? Pentru că îi iubesc. Ştiţi de ce? Pentru că sunt mai buni decât noi, oamenii mari. Apoi au urmat Fabian, Andreea. Cosmina. Andrei, Bogdan, Narcisa. Gabriela. Ovidiu. Toţi. Pentru fiecare, cât de puţin. Pentru ei contează şi dacă le dai bună ziua.

Cosmina… Pe 10 septembrie 2009 am aflat mai multe despre Cosmina. Mici daruri, câteva vizite. Apoi am stat un pic de vorbă şi aflat despre drama lor. Pentru cei care nu îi cunosc povestea, Cosmina are leucemie şi nu are unde locui – despre Cosmina am scris aici, aici şi aici. Cosmina poate fi salvată. Şi va fi salvată. Doar că are nevoie de mai mult ajutor. Cosmina este pe drumul cel bun. Ştiu că s-au mai strâns nişte bani, dar nu ştiu exact cât. Viorel îmi spunea de vreo 27.000 de euro. Cosmina va reuşi. Cosmina va trăi. Mai este mult până la 150.000 de euro, ştiu. Dar mai ştiu şi că… nu se ştie niciodată. Nişte copii de liceu au strâns 10.000 de euro din iunie până în septembrie. Din septembrie până în octombrie s-au mai strâns 17.000. Aşa că… Dacă doriţi să o ajutaţi pe Cosmina:

Din 1 noiembrie 2009, Cosmina are Teledon la Romtelecom:

0900 900 472 – pentru 2 euro/apel

fără TVA (puteţi suna de câte ori vreţi, doar din Reţeaua Romtelecom, din România)

Sau puteţi depune un bănuţ la:

Raiffeisen Bank – Agenţia Mizil, judeţul Prahova, str. Nicolae Bălcescu nr. 38, bl. 43 B

RON: RO 97 RZBR 0000 0600 1005 2891

EURO: RO 57 RZBR 0000 0600 1205 5885

USD: RO 71 RZBR 0000 0600 1205 9416

Cod SWIFT: RZBRROBU

Titular: Neagu Steluţa (mama Cosminei) – CNP 2700509292085. Împuternicit: Neagu Mia (mătuşa Cosminei)

Domiciliu: sat Grădiştea, nr. 168, comuna Boldeşti, judeţ Prahova. Telefon Neagu Steluţa: 0723 914 273. Telefon Păun Cosmina Andreea: 0764 376 174

P.S. În fotografii este Cosmina la izolator, pe 30 octombrie 2009. Făcea perfuziile cu „Fungizone”.

*

Cosmina şi-a început călătoria nesfârşită azi, 26 ianuarie 2010, la ora 5.30.

Pisoiaş, ai luptat atât de bine şi frumos. Te iubeşte mama cu numărul 2. Drum bun printre stele, puiule. Dumnezeu să te aibă în grijă, că noi, oamenii, nu am reuşit.

.

Steluţele de mare

.

Când Victoriţa rosteşte fericirea suferindă, vocea parcă i se transformă în acadea. Ochii îi strălucesc ca două diamante. Poate de la lacrimi. Pe care nu le lasă să-şi iasă din matcă, pentru că nu e voie. Georgi nu o lasă pe mami să plângă. E ruşinos. Victoriţa o veghează pe Georgiana cu atenţie. Fetiţa respiră liniştit. O strânge în braţe pe Giri, girafa de jucărie. Georgi spune că şi Giri e bolnavă, are şi ea o branulă, prinsă de un picior. E mai uşor când e şi altcineva bolnav cu tine, că te plictiseşti mai puţin – spune Georgi zâmbind. Mai sunt câteva picături şi se termină şi cura asta de citostatice. Georgi nu mai scoate niciun sunet. Nu e frumos să se plângă, doar e fată mare. Are 6 ani.

Prea multe s-au întâmplat în ultimii doi ani, povesteşte Victoriţa. În timpul ăsta Georgi a făcut 3 operaţii pe creier, citostatice… deja le-am uitat numărul, radioterapie. De drumuri la spitale, ce să mai spun… Prea mult, pentru oricine. Pentru un copil este imens. A început cu un tremur uşor de mână. Eram acasă, la Buzău, şi am văzut cum îi tremura mânuţa dreaptă. Am fugit la doctor. Ne-au trimis mai departe, la Bucureşti. Tumoră cerebrală. Georgiana avea o tumoră mare cât un cartof. Au operat-o. Am sperat până în ultimul moment ca tumora să fie benignă. Nu am avut noroc. Analiza a indicat tumoră malignă. Georgi avea 3 ani şi 8 luni. Acum are 6 ani, i-a împlinit pe 25 iulie. Asta da, minune. Tot timpul ăsta am reuşit să rezistăm, eu şi soţul meu, datorită ei. Georgi, minunea noastră, a luptat ca un soldat. Nu s-a plâns, nu a plâns, ne-a încurajat, ne-a copleşit cu dragostea ei, cu dorinţa ei de viaţă, cu puterea ei. Poate că niciodată nu voi afla de unde atâta forţă într-un copil. Nu avea nici 4 ani când a fost operată prima dată şi ea a râs, ne-a încurajat ea pe noi. Cristi, soţul meu, o alintă Minuniţa – de la minune. Eu îi spun Fericirea suferindă. Cu toată suferinţa asta cumplită, Georgi ne arată zi de zi ce înseamnă fericirea cu adevărat: Fericirea de a trăi, chiar şi aşa, în suferinţă. De câte ori o strângem în braţe pe Georgi, ne gândim că poate cineva, acolo sus, ne iubeşte…

Georgiana Cosmina Dinu s-a născut pe 25 iulie 2003. Până pe 31 octombrie 2009, Georgi a suferit 3 intervenţii chirurgicale de extirpare a tumorii gigant pe creier, a făcut 13 cure de chimioterapie şi una de radioterapie. Prima intervenţie a avut loc pe 23 aprilie 2007. Diagnostic: tumoră cerebro-ventriculară-temporo-parieto-occipitală stânga. După opereraţie a urmat tratament medicamentos. Nu a fost indicat tratament chimio sau radioterapeutic. Pe 31 ianuarie 2008, Georgiana a fost internată de urgenţă la Spitalul Elias, cu cefalee şi tremur la piciorul drept. Pe 12 februarie 2008, Georgiana a suferit a doua intervenţie chirurgicală: ablaţia cvasitotală a tumorii. Atunci părinţii s-au gândit că ar fi mai bine să o ducă pe Georgiana la o clinică din Franţa, Hopital d’Enfants de la Timone Marseille, aflând că acolo se poate face tratamentul optim împotriva acestui tip de tumoră. Preţul cerut de clinica franceză a fost peste orice aşteptări: 280.000 de euro. Timp de două luni, părinţii au încercat să obţină finanţarea prin Formularul E 112. Cererea nu a fost aprobată. Un singur medic din comisie a semnat. Ceilalţi au spus tratamentul se putea face şi în ţară.

Părinţii au încercat să strângă bani prin acţiuni umanitare. Nu au reuşit. Pe 3 aprilie 2008, Georgiana era internată la Institutul Oncologic Bucureşti iar pe 8 aprilie 2008 a început primele două cure chimio. Din 3 iunie până pe 15 iulie 2008, a făcut radioterapie cranio-spinală. Au urmat alte 10 cure de chimioterapie, din 28 iulie 2008 până în 20 martie 2009. Pe 8 aprilie 2009, se practică gamma-knife pe resturile tumorale, la Spitalul Bagdasar Arseni. Pe 15 septembrie 2009, Georgiana s-a simţit din nou rău. Investigaţiile medicale au indicat hipertensiune intracraniană. Pe 22 septembrie 2009, Georgiana a suportat o nouă intervenţie chirurgicală – ablaţia parţială a tumorii cerebrale (recidivă tumorală voluminoasă fronto-parieto-temporal stâng). Examenul histopatologic indica diagnosticul de PNET supratentorial cu agresivitate deosebit de ridicată. Pe 30 septembrie 2009, Georgiana a început o nouă cură de citostatice. A urmat încă una, începând din 2 octombrie 2009. Ultimul diagnostic al Georgianei este Neuroblastom cerebral/PNET supratentorial recidivat, operat, radio-chimiotratat; Rest tumoral tratat radiochirurgical; Recidivă locală operată – în curs de chimioterapie.

Părinţii cred că tot ce se putea face în România, s-a făcut. Au primit recomandarea (verbală) de a duce copilul la o clinică din Germania sau Turcia, pentru tratament cu radioterapie numită Cyberknife, procedeul non invaziv care tratează tumori (canceroase şi necanceroase). Clinicile care au acest aparat, cum ar fi INI Hanovra sau John Hopkins (Anadolu) Istanbul la care părinţii au trimis documentele, nu au contract cu CAS România, deci nu poate fi cerut Formularul E 112. Preţul estimat este de cca 25.000 – 30.000 de euro.

Dacă puteţi şi vreţi să o ajutaţi pe Georgi:

Raiffeisen Bank – Sucursala Buzău

RON: RO 15 RZBR 0000 0600 1014 7293

EURO: RO 31 RZBR 0000 0600 1014 7296

Cod SWIFT: RZBRROBU

Titular Dinu Cristian (tatăl)

Telefon părinţi: 0724 335 993

E-mail: nicol5277@yahoo.com

.

Steluţele de mare

Foto: Fotografii de Familie, Alexandra şi Bogdan Dincă

Text: Isabela (Isabellelorelai) – doar o voce, a lor. A celor care nu pot striga după ajutor. Restul depinde de oameni.

UPDATE 30 noiembrie 2009: Georgi are blog. UPDATE 8 decembrie 2009: Georgi a reuşit să strângă 4.140 de euro. UPDATE 11 decembrie 2009: Georgi a primit formularul E 112. Mai are nevoie doar de 5.000 de euro, ca să poată pleca la clinica din Bonn, bani pentru drum şi cele necesare traiului printre străini.

UPDATE 21 decembrie 2009: Georgi este bine, dar mai are nevoie de bănuţi, pentru cele necesare traiului printre străini. A strâns 6.163 de euro, ar mai avea nevoie de 4.767.

Despre plecarea Georgianei în Germania şi ce face ea acolo povestesc părinţii:

„Mos Craciun a venit mai devreme pentru Georgiana: marti, pe 15 decembrie va pleca la Mediclin din Bonn, Germania, pentru a urma tratamentul care o poate salva! Le suntem recunoscatori celor care au raspuns sub orice forma chemarii de a o ajuta pe Georgiana: gandurile bune transmise, raspandirea mesajului printre prieteni, precum si daruirea unei sume de bani. Georgiana are in continuare nevoie de ajutorul nostru pentru a beneficia de intreg tratamentul. Mai are nevoie de aproximativ 5,000 Eur! In dimineata zilei de 4 decembrie, Georgiana astepta ca prietenii sa o ajute sa stranga suma de 30,000 Eur necesara tratamentului in straintate. In aceeasi zi a primit insa acceptul clinicii Mediclin de a merge la tratament pe baza formularului E112 avand programare peste numai o saptamana. Parinti au inceput sa stranga documentele pentru completarea dosarului, l-au depus si, pentru ca situatia Georgianei este una grava, dosarul a fost aprobat imediat. In mod normal, raspunsul autoritatilor poate sa dureze si cateva luni, insa pentru Georgiana a venit in cateva zile. In raspunsul primit de la clinica, suma necesara pentru o saptamana de spitalizare este de 2,000 Eur in medie, iar durata de spitalizare estimata este intre 6 si 8 saptamani. Acesti bani sunt necesari pentru achitarea unor cheltuieli care nu sunt acoperite de formularul E112. Va multumim! Victoriţa şi Cristian”.

Ziua 1. Am ajuns la Bonn seara, tarziu. Emotia drumului nu a afectat-o foarte mult pe Georgiana, desi e primul ei drum cu avionul. E la fel de voioasa ca si acasa. I-am spus ca este in vacanta si ca am venit in Germania pentru ca trebuie sa faca o poza la capusor, iar aici aparatele de fotografiat sunt mai performante….am reusit sa ne cazam, incercam sa ne obisnuim cu locul, cu oamenii. Prima concluzie? Totul este foarte bine pus la punct, iar medicii sunt foarte amabili.
Maine este o noua zi cu ganduri si sperante… Jurnalul continua!

Ziua 2. Astazi am facut investigatii suplimentare. Avem inima cat un purice. Cum va iesi rezultatul? Maine este o noua zi cu ganduri si sperante… Jurnalul continua!

Ziua 3. Vestile sunt bune!!! Tensiunea noastra incepe usor-usor sa se risipeasca. Tumora a ramas la dimensiunile de dupa ultima operatie, astfel ca starea fetitei se considera a fi foarte buna! Tratamentul facut in Romania a dat rezultate. Medicii de aici ne-au recomandat ca radioterapia sa nu fie aplicata in acest stadiu al bolii pentru a putea fi utilizata in cazul in care alte tratamente, mai usor de suportat de copila de 6 ani, nu vor da rezultatele asteptate. Ne-au spus ca o cura de chimioterapie este mult mai indicata, dar depinde de decizia medicilor oncologi. Rugaciunile noastre catre Dumnezeu au fost auzite… Maine este o noua zi cu ganduri si sperante… Jurnalul continua!

Ziua 4. Inca primim telefoane din tara, de la oameni care vor sa faca o donatie. In acest moment, cuvantul “MULTUMESC” pare mult prea sarac pentru a exprima recunostinta noastra. Am aflat ca la inceputul saptamanii viitoare, eu si fetita mea vom fi transferate la un spital de oncopediatrie din Germania. Vom fi insotite de medicul care a avut-o in grija la Mediclin. Mai sunt sapte zile pana la Craciun… Doamne, ai grija si de fetita mea! Si da-le multa sanatate celor care sunt acum alaturi de noi, care depun bani in cont sau care ne incurajeaza…
Maine este o noua zi cu ganduri si sperante… Jurnalul continua!

Îl puteţi urmări aici:

http://help-georgiana.blogspot.com

Steluţa Burdea are 30 de ani şi, de puţin timp, o tumoră. Cavernom cerebral în formă de meduză.

Prin septembrie a început să aibă ameţeli. Normal, a crezut că este însărcinată. Nu era.

Ameţilele erau provocate de o tumoră de 2,6 cm a unui vas de sânge aflat între creierul mare, creierul mic şi glanda hipofiză. Vasul de sânge se umflă permanent şi apasă asupra hipofizei şi centrilor nervoşi, iar creierul este împiedicat să funcţioneze normal.

Steluţa a stat aproape o lună în spitale. Deşi starea ei nu era tocmai bună, a fost externată cu „indicaţia” de odihnă, linişte şi exerciţii de recuperare. Le-a făcut pe toate. Degeaba. La sfârşitul lui octombrie Steluţa a ajuns să fie imobilizată la pat. Îşi mişcă cu greu mâna şi piciorul drept, are ameţeli. Stările de greaţă o împiedică să se hrănească.

Medicii de la spitalele Urgenţă (Floreasca) şi Bagdasar Arseni au spus că nu poate fi operată în România, dar că operaţia este o urgenţă.

Steluţa a fost acceptată pentru operaţie la Spitalul Universitar din Zurich.

Intervenţia chirurgicală costă 52.000 de euro, din care s-au strâns 31.734 până pe 3 noiembrie 2009. Steluţa mai are nevoie de 20.000 de euro.

Dacă puteţi şi vreţi să ajutaţi:

BCR – Sucursala Sector 1 Bucureşti

RON: RO 46 RNCB 0318 0794 2920 0001

BCR – Sucursala Iuliu Maniu, Bucureşti

EURO: RO 16 RNCB 0290 0794 2920 0001

Cod SWIFT: RNCBROBU

UPDATE 4 noiembrie 2009. S-au strâns 43.215 de euro. Steluţa mai are nevoie de 8.785 de euro.

UPDATE 5 noiembrie 2009. S-au strâns 49.000 de euro. Steluţa mai are nevoie de 3.000 de euro.

UPDATE 6 noiembrie 2009. S-au strâns toţi banii, 52.000 de euro. Pe 18 noiembrie 2009, Steluţa va fi operată.

Blogul Steluţei, pe care găsiţi documentele medicale:

http://salveazasteluta.wordpress.com

Coco are 23 de ani şi cancer. Un cancer agresiv. O tumoră retroperitoneală care i-a cuprins rinichiul drept, ficatul, duodenul şi pancreasul.

Până să se îmbolnăvească, Coco a terminat Facultatea de Inginerie (Calculatoare) „Hermann Oberth” din Sibiu.

Prietenii lui din AIESEC Sibiu încearcă să strângă bani pentru el, pentru un tratament în Turcia. 50.000 de euro.

Mie mi-a scris Laura: „Cate ceva despre el ce as putea spune este ca – a fost presedinte in localul AIESEC Sibiu (organizatie internationala de studenti) in perioada 2008-2009. A fost diagnosticat pe 29 oct 2009 cu o forma foarte grea de cancer care ne-a lasat fara cuvinte pe toti care il cunoastem. Eu cel putin, inainte sa fie internat il stiam bine, sanatos, si pe picioare. Acum abia se poate tine si ne rugam sa gasim rezolvari la problemele care se ivesc si cautam orice modalitate de a-l ajuta sub orice forma. Multumesc, Laura Morar, AIESEC Sibiu member”.

E-mail: laura.morar@yahoo.com

Dacă puteţi şi vreţi să îl ajutaţi pe Coco:

Banca RBS BANK – Sucursala Sibiu

Cont: RO 73 ABNA 0000 0010 0131 2457. Contul este in lei, euro si usd. Pentru strainatate trebuie folosit si swift code ABNAROBU

Persoana de contact: Ruxandra Calinoiu

Pentru alte informatii:

Sergiu munteanu.sergiu@yahoo.com sau Benny benny.presecan@ymail.com

Prietenii i-au făcut un site, pe care sunt documentele medicale şi un cont Paypal.

http://constantin-botezatu.net

Update

21 noiembrie 2009. Coco nu a mai rezistat. Prietenii şi colegii lui mulţumesc celor care au ajutat. Dumnezeu să îl odihnească în pace

Foto Georgi în spital, decembrie 2008: Lucian Muntean

Georgiana Cosmina Dinu are 6 ani, i-a împlinit pe 25 iulie 2009. Cancer are de mai bine de 2 ani. I l-au descoperit în aprilie 2007.

O tumoră cerebrală, mare cât un cartof. Începuse să îi tremure o mânuţă. Din 23 aprilie 2007, până pe 31 octombrie 2009, Georgi a suferit 3 intervenţii chirurgicale, a făcut 13 cure de chimioterapie şi una de radioterapie.

Când am scris pe larg despre Georgi, în decembrie 2008, avea doar 2 operaţii şi făcea chimioterapie la Fundeni. Între timp tumora a recidivat, a urmat o altă intervenţie chirurgicală în septembrie 2009. Şi din nou chimioterapie. A mai făcut şi nenumărate drumuri între Buzău şi spitalele din Bucureşti, Elias, Bagdasar Arseni şi IOB. Cât să reziste un copil? Georgi rezistă. Pentru că iubeşte viaţa. Georgi şi Viaţa ei în roz, văzută din spital, de la oncopediatrie Fundeni…

În 2008, părinţii s-au gândit că ar fi mai bine să o ducă pe Georgiana la o clinică din Franţa, Hopital d’Enfants de la Timone Marseille, aflând că acolo se poate face tratamentul optim împotriva acestui tip de tumoră. Preţul cerut de clinica franceză a fost peste orice aşteptări: 280.000 de euro. Timp de două luni, din februarie până în aprilie 2008, părinţii au bătut la toate uşile, încercând să obţină finanţarea prin Formularul E 112. Cererea nu a fost aprobată. Un singur medic din comisie a semnat. Verdict: tratamentul se putea face şi în ţară. În realitate: suma era prea mare. Părinţii au încercat să strângă bani prin acţiuni umanitare. Nu au reuşit.

Acum, în noiembrie 2009, părinţii cred că tot ce se putea face în România, s-a făcut. Ar vrea să o ducă pe Georgi la o clinică din Germania.

Ultimul diagnostic al Georgianei este Neuroblastom cerebral/PNET supratentorial recidivat, operat, radio-chimiotratat; Rest tumoral tratat radiochirurgical; Recidivă locală operată – în curs de chimioterapie.

Clinica a avansat un preţ de cel puţin 70.000 de euro. Din nou părinţii vor să solicite aprobarea Formularului E 112, pentru că tratamentul din România nu a avut rezultatul scontat iar tumora se reface. Formularul (în cazul fericit în care îl va primi) nu va acoperi decât o parte din costuri – maxim 40.000 de euro.

UPDATE 4 noiembrie 2009. Părinţii Georgianei au primit recomandarea de a duce copilul la o clinică din Germania sau Turcia, pentru tratament cu radioterapie numită Cyberknife, procedeul non invaziv care tratează tumori (canceroase şi necanceroase). Clinicile care au acest aparat, cum ar fi INI Hanovra sau John Hopkins (Anadolu) Istanbul la care părinţii au trimis documentele, nu au contract cu CAS România, deci nu poate fi cerut Formularul E 112. Preţul estimat este de cca 25.000 – 30.000 de euro.

Dacă puteţi şi vreţi să o ajutaţi pe Georgi:

Raiffeisen Bank – Sucursala Buzău

RON: RO 15 RZBR 0000 0600 1014 7293

EURO: RO 31 RZBR 0000 0600 1014 7296

Cod SWIFT: RZBRROBU

Titular Dinu Cristian (tatăl)

Domiciliu : Str. Răscoalei nr. 61, Buzău, judeţul Buzău

Telefon: 0724 335 993

E-mail: nicol5277@yahoo.com

Povestea Georgianei prin spitale

Prima intervenţie a avut loc pe 23 aprilie 2007, după diagnosticarea cu tumoră cerebro-ventriculară-temporo-parieto-occipitală stânga, examen histopatologic neuroblastom. Georgiana a fost operată de către Dr. Dan Voinescu şi Dr. Dumitru Băltăţeanu la Spitalul Elias din Bucureşti.

Georgiana s-a simţit bine după operaţie. A urmat tratament medicamentos. Un nou examen hispatologic a indicat diagnosticul de tumoră neuroectodermală cu diferenţiere glială. Concluzia medicilor: era necesară iradierea axului cerebro-spinal. Decizia aparţinea însă medicului oncolog.

Pe 4 mai 2007, Georgiana a fost internată la Institutul Oncologic Bucureşti. Georgiana a făcut din nou analize şi investigaţii de specialitate. Tumora avea un aspect masiv şi s-a remarcat absenţa situsului tumoral primitiv. Diagnosticul de neuroblastom era puţin probabil. Nu i-a fost indicat tratament chimio sau radioterapeutic. Georgiana a fost externată, cu indicaţia de merge la control regulat la Spitalul Elias.

Pe 20 august 2007, Georgiana a făcut un RMN cerebral. Rezultatul: rest tumoral/recidivă de 2,5 cm fronto-parietal înalt stâng. Georgiana a fost chemată la un nou control peste 6 luni, în februarie 2008.

Pe 31 ianuarie 2008, Georgiana a fost internată de urgenţă la Spitalul Elias, cu cefalee şi tremur la piciorul drept. La examenul RMN cu substanţă de contrast, diagnosticul stabilit a fost proces expansiv intracranian cu emisfer cerebral stâng recidivat post operator.

Pe 12 februarie 2008, Georgiana a suferit a doua intervenţie chirurgicală: ablaţia cvasitotală a tumorii. Diagnostic hispatologic: tumoră primitivă neuroectodermală supratentorială – varianta neuroblastom supratentorial.

Părinţii s-au gândit că ar fi mai bine să o ducă pe Georgiana la o clinică din Franţa, Hopital d’Enfants de la Timone Marseille, aflând că acolo se poate face tratamentul optim împotriva acestui tip de tumoră. Preţul cerut de clinica franceză a fost peste orice aşteptări: 280.000 de euro.

Timp de două luni, părinţii au încercat să obţină finanţarea prin Formularul E 112. Cererea nu a fost aprobată. Un singur medic din comisie a semnat.

Verdict: tratamentul se putea face şi în ţară.

În realitate: suma era prea mare.

Părinţii au încercat să strângă bani prin acţiuni umanitare. Nu au reuşit.

Pe 3 aprilie 2008, Georgiana era internată la Institutul Oncologic Bucureşti. Medicul oncolog i-a prescris radioterapie şi chimioterapie. Georgiana a început tratamentul chimioterapeutic la IOB. Pe 8 aprilie 2008, Georgiana a început primele două cure.

Din 3 iunie până pe 15 iulie 2008, a făcut radioterapie cranio-spinală.

Au urmat alte 10 cure de chimioterapie, din 28 iulie 2008 până în 20 martie 2009.

Pe 8 aprilie 2009, se practică gamma-knife pe resturile tumorale, la Spitalul Bagdasar Arseni.

Părea că totul merge spre bine: pe 16 iunie 2009, la controlul de specialitate, volumul tumorilor se diminuase cu cca 20%.

Doar că pe 15 septembrie 2009, Georgiana s-a simţit din nou rău. Investigaţiile medicale au indicat hipertensiune intracraniană. Un nou RMN cerebral arata o recidivă tumorală voluminoasă fronto-parieto-temporal stâng, cu efect compresiv pe coarnele posterioare ale ventriculului lateral stâng.

Pe 22 septembrie 2009, Georgiana a suportat o nouă intervenţie chirurgicală – ablaţia parţială a tumorii cerebrale. Examenul histopatologic indica diagnosticul de PNET supratentorial cu agresivitate deosebit de ridicată.

Pe 30 septembrie 2009, Georgiana a început o nouă cură de citostatice. A urmat încă una, începând din 2 octombrie 2009.

Mai multe aici. UPDATE 30 noiembrie 2009: Georgi are blog. UPDATE 8 decembrie 2009: Georgi a reuşit să strângă 4.140 de euro. UPDATE 11 decembrie 2009: Georgi a primit formularul E 112. Mai are nevoie doar de 5.000 de euro, ca să poată pleca la clinica din Bonn, bani pentru drum şi cele necesare traiului printre străini.

UPDATE 21 decembrie 2009: Georgi este bine, dar mai are nevoie de bănuţi, pentru cele necesare traiului printre străini. A strâns 6.163 de euro, ar mai avea nevoie de 4.767.

Despre plecarea Georgianei în Germania şi ce face ea acolo povestesc părinţii:

„Mos Craciun a venit mai devreme pentru Georgiana: marti, pe 15 decembrie va pleca la Mediclin din Bonn, Germania, pentru a urma tratamentul care o poate salva! Le suntem recunoscatori celor care au raspuns sub orice forma chemarii de a o ajuta pe Georgiana: gandurile bune transmise, raspandirea mesajului printre prieteni, precum si daruirea unei sume de bani. Georgiana are in continuare nevoie de ajutorul nostru pentru a beneficia de intreg tratamentul. Mai are nevoie de aproximativ 5,000 Eur! In dimineata zilei de 4 decembrie, Georgiana astepta ca prietenii sa o ajute sa stranga suma de 30,000 Eur necesara tratamentului in straintate. In aceeasi zi a primit insa acceptul clinicii Mediclin de a merge la tratament pe baza formularului E112 avand programare peste numai o saptamana. Parinti au inceput sa stranga documentele pentru completarea dosarului, l-au depus si, pentru ca situatia Georgianei este una grava, dosarul a fost aprobat imediat. In mod normal, raspunsul autoritatilor poate sa dureze si cateva luni, insa pentru Georgiana a venit in cateva zile. In raspunsul primit de la clinica, suma necesara pentru o saptamana de spitalizare este de 2,000 Eur in medie, iar durata de spitalizare estimata este intre 6 si 8 saptamani. Acesti bani sunt necesari pentru achitarea unor cheltuieli care nu sunt acoperite de formularul E112. Va multumim! Victoriţa şi Cristian”.

Ziua 1. Am ajuns la Bonn seara, tarziu. Emotia drumului nu a afectat-o foarte mult pe Georgiana, desi e primul ei drum cu avionul. E la fel de voioasa ca si acasa. I-am spus ca este in vacanta si ca am venit in Germania pentru ca trebuie sa faca o poza la capusor, iar aici aparatele de fotografiat sunt mai performante….am reusit sa ne cazam, incercam sa ne obisnuim cu locul, cu oamenii. Prima concluzie? Totul este foarte bine pus la punct, iar medicii sunt foarte amabili.
Maine este o noua zi cu ganduri si sperante… Jurnalul continua!

Ziua 2. Astazi am facut investigatii suplimentare. Avem inima cat un purice. Cum va iesi rezultatul? Maine este o noua zi cu ganduri si sperante… Jurnalul continua!

Ziua 3. Vestile sunt bune!!! Tensiunea noastra incepe usor-usor sa se risipeasca. Tumora a ramas la dimensiunile de dupa ultima operatie, astfel ca starea fetitei se considera a fi foarte buna! Tratamentul facut in Romania a dat rezultate. Medicii de aici ne-au recomandat ca radioterapia sa nu fie aplicata in acest stadiu al bolii pentru a putea fi utilizata in cazul in care alte tratamente, mai usor de suportat de copila de 6 ani, nu vor da rezultatele asteptate. Ne-au spus ca o cura de chimioterapie este mult mai indicata, dar depinde de decizia medicilor oncologi. Rugaciunile noastre catre Dumnezeu au fost auzite… Maine este o noua zi cu ganduri si sperante… Jurnalul continua!

Ziua 4. Inca primim telefoane din tara, de la oameni care vor sa faca o donatie. In acest moment, cuvantul “MULTUMESC” pare mult prea sarac pentru a exprima recunostinta noastra. Am aflat ca la inceputul saptamanii viitoare, eu si fetita mea vom fi transferate la un spital de oncopediatrie din Germania. Vom fi insotite de medicul care a avut-o in grija la Mediclin. Mai sunt sapte zile pana la Craciun… Doamne, ai grija si de fetita mea! Si da-le multa sanatate celor care sunt acum alaturi de noi, care depun bani in cont sau care ne incurajeaza…
Maine este o noua zi cu ganduri si sperante… Jurnalul continua!

Îl puteţi urmări aici:

http://help-georgiana.blogspot.com

.

Steluţele de mare

.