Archive for iulie 2009
Eu, ca fiinţă, caut salvarea, nu nimicul. Oana Pellea

R: Cărui lucru sau persoane îi acordaţi cea mai mare valoare în viaţa dumneavoastră?
Oana Pellea: Nici un lucru nu are valoare, în sine. Valoarea o investeşti tu. O piatră, de exemplu, poate avea o enormă valoare pentru mine pentru că e adusă de tata din Cuba. E o piatră neagră şi pe ea, cu alb, e marcat un O perfect. A găsit-o în ocean şi mi-a adus-o! Îmi încape în podul palmei şi când stau la birou o ţin în mână… e caldă. Ea are valoare pentru că e încărcată cu o istorie a mea, a vieţii mele. Pentru altcineva piatra asta e… doar o piatră. Valoarea lucrurilor e relativă. Pentru X are valoare ultimul tip de maşină. Pentru mine e doar o grămadă de fiare. Persoane, da. Sunt multe persoane cu care am avut „întâlniri“ reale sub cerul ăsta, plin de „ochii“. Persoane pentru care, probabil, că am venit să mă întâlnesc cu ele pe acest pământ. Da, datorez enorm multor, foarte multor persoane.
R: Ce sens are viaţa pentru dumneavoastră?
Oana Pellea: Viaţa? Viaţa e Miracol. Punct. Nu vi se pare miraculos că vedem, auzim, simţim, pipăim, că există verde, şi dulce, şi miros? Că mergem cu ceea ce numim arbitrar, picioare? Că iubim, plângem, râdem, ne mirăm. Bucurăm, întristăm, judecăm. Dacă ăsta nu e miracol, ce e? Sens? Ce sens poate avea un Miracol? Un Miracol e pur şi simplu. E o stare de fapt. Pentru el nu poţi decât mulţumi.
R: Cum ajunge omul la credinţă? E nevoie de un şoc, de o ruptură sau e o schimbare lină? Cum a fost în cazul dumneavoastră? Cum aţi descoperit credinţa?
Oana Pellea: Nu ştiu. În cazul meu, drumul e o mirare şi azi. Nu am fost foarte aproape de Domnul. Mergeam pe când eram mică, în vacanţe la Craiova, în fiecare duminică cu mamaie Gigetta să facem curăţenie la cimitir şi la biserică. Nu înţelegeam multe. Ştiam că sub pământ, unde aprindeam lumânări de ceară erau doamne şi domni care aveau oarece legătură cu mine – bunici, străbunici şi bunice. Ce să înţeleg? Simţeam ceva nedefinit, dar simţeam şi a rămas această amintire a simţământului. O adoram pe bunica Gigetta şi, atunci, automat iubeam şi căpăta importanţă ceea ce făcea ea. Deci era important la cimitir şi în biserica afumată. Treceam pe sub masa de Paşti. La slujbe, din când în când, tot cu mamaie Gigetta. Şi am crescut. Tata s-a îmbolnăvit. Aveam 21 de ani. Şi, într-o seară, am pus mâna pe un creion şi am scris, la 21 de ani, o scrisoare: „Pentru Bunul Dumnezeu”. Ridicol, nu? Patetic, poate… dar chiar nu mă interesa şi nici acum nu dau doi bani pe judecăţi de genul ăsta. Deci, am scris o scrisoare, câteva rânduri, în care îi spuneam scurt pe doi Domnului Dumnezeu că, dacă există… atunci să îl salveze pe tata şi eu voi crede până la moarte în El. Nu s-a întâmplat aşa cum voiam eu. Automat am avut ani de zile un refuz absolut faţă de Domnul. Pentru mine, faptul că nu mi-a răspuns la dorinţă însemna că NU există. Mă întrebaţi cum am ajuns azi, aici. Răspunsul este: Nu ştiu. Încet, încet, duios, delicat. E ca şi când prin fapte, întâmplări, oameni, imagini, îngeri m-a luat tot Domnul de mână şi am ajuns în ziua când „sufletul meu“, mama mea, se pregătea să plece spre Domnul, şi la spital am avut forţă să îi spun dragostei vieţii mele: „Dacă vrei să pleci la Domnul, nu sta pentru mine“… Zâmbetul ce l-am primit înapoi o să mă lumineze toată viaţa şi toată moartea. Cum am ajuns aici? Habar nu am! Nu am nici un merit. E doar meritul Lui.
R: Actorii şi intelectualii în general trebuie să înveţe oamenii să trăiască frumos, „să nu deranjeze pe nimeni în jurul lor“, cum bine vă învaţă mama dumneavoastră. Credeţi că lumea artiştilor, a oamenilor de cultură se implică suficient în propagarea unui mesaj creştin public? Comparativ cu perioada interbelică, cum vedeţi această clasă?
Oana Pellea: Nu îmi pot permite sa judec. Pot vorbi depre mine. Atât. Fiecare are alegerea sa în viaţă. La fel şi în artă. Cu motivele fiecăruia. Cu istoria fiecăruia. Rămâne la latitudinea individuală alegerea. Dacă vorbesc despre mine: da! Cred din toata fiinţa mea că artiştii trebuie să arate oamenilor că se poate trăi frumos, curat, bucuros. Nu numai în suferinţă sau dacă vorbesc despre suferinţă: şi în ea există îndumnezeire! Arată-mi asta, ca artist! Nu îmi spune că nu există nici o soluţie, că suntem pierduţi! Pentru că, pur şi simplu, nu mă interesează, pentru că eu, ca fiinţă, caut Salvarea, nu Nimicul! Din multe motive: speranţa, credinţa, autoapărare.
R: Vorbiţi despre părinţii dumneavoastră. Erau creştini practicanţi? Care sunt cele mai importante învăţături pe care vi le-au lăsat?
Oana Pellea: Părinţii mei au fost părinţii ideali pentru mine. Ei sunt dragostea vieţii mele. Au fost Creştini prin faptă şi cuvânt. Prin felul cum au trecut pe acest pământ! În mod autentic. Nu în formă! Tata a fost născut să dea bucurie. A trăit curat (cinstit, vă puteţi închipui aşa ceva? Că e posibil aşa ceva?), dăruind în jur doar bucurie, bună dispoziţie, fiind modest, bun, deschis, o minune! Mama este întâlnirea vieţii mele. Cea care m-a adus pe lumea asta superbă, m-a învăţat cum se poate trăi frumos, cum se poate muri frumos, cum să râzi în hohote, ce înseamnă boierimea sufletească, ce înseamnă demnitatea suferinţei, o minune. Vedeţi… Ce pot face eu, decât mulţumi Domnului câte zile voi mai avea. Pesimismul înseamnă, de fapt, frică. Nu există singurătate. Uitaţi-vă la cer, noaptea. Sau într-un microscop! Există singurătate şi frică? Nu. Doar mirarea că sunt şi minunea că eşti.
Fragment din interviul semnat de Augustin Păunoiu, 12 aprilie 2009 – Ziarul Lumina.
Dantelăria. Georgiana Dumitrica

În secunda asta, în care înşir câteva cuvinte simple despre viaţă, prietenie şi întâmplare, sunt 6.757.720.826 de oameni pe aici, pe pământ. În fiecare secundă se nasc şi mor oameni. În fiecare secundă se întâmplă ceva. Mă amuz din când în când privind „numărătoarea” asta de oameni. Este fascinant cum îşi face datoria. Cum ne adună şi ne scade. Şi atât. Restul este treaba noastră. Viaţa fiecăruia parcă este pusă pe câte o şină de tren. Din loc în loc intervine cineva care schimbă macazul. Spre o linie moartă sau spre cea mai apropiată gară. Sau intervine ceva care ne face să deraiem. Prietenia este ca o dantelărie. Greu de brodat, uşor de rupt. Cu cât mai greu de brodat, cu atât mai preţioasă. Dacă se rupe uşor înseamnă că a fost ieftină şi nu merită să plângi pentru ea. Întâmplarea este întâmplare. Dincolo de definiţie, întâmplarea nu are nicio regulă precisă.
Georgiana, Alina, Laura. Tinere. Vreo 28 sau 29 de ani fiecare. Vieţi obişnuite. Vieţi normale până anul trecut. Pe 29 iulie 2009 se va împlini un an de când întâmplarea a făcut ca viaţa Georgianei să dereieze, fără vina ei. Tot de atunci, din 29 iulie 2008, Alina şi Laura brodează din greu la dantela asta preţioasă care se numeşte prietenie. O vor pe Georgiana.
Erau în vacanţă când s-a întâmplat. Fuseseră vreo patru zile la mare apoi plecaseră spre munte. Dimineaţa, la cafea, Georgiana a început să se simtă rău. A încercat să explice că o doare foarte rău capul – însă nu reuşea. Se bâlbâia, nu îşi găsea cuvintele. Îi amorţise obrazul drept şi limba. Şi mâna dreaptă. Durerea de cap era cumplită. Prietenii au crezut că a făcut o cădere de calciu. I-au dat un calciu, normal. Georgiana şi-a revenit un pic. Georgiana a promis că va merge la doctor în Bucureşti după ce se va termina vacanţa şi şi-a rugat prietenii să nu se abată de la program din cauza ei. Au plecat cu maşina spre munte. Georgina s-a întins pe o pătură. Nu s-a mai putut ridica.
La spitalul din Braşov i s-a pus diagnosticul: accident cereblal. Nu primul. Al treilea accident cerebral.
Georgiana se întreba de ce şi din ce cauză. Misterul a fost dezlegat două zile mai târziu, pe 31 iulie 2008, la Spitalul de Urgenţă din Bucureşti: Georgiana suferea de o malformaţie arterio-venoasă fronto-parietală stânga.
Georgiana nu şi-a pierdut conştienţa. La 6 zile după accidentul cerebral, Georgiana şi-a revenit. A reînceput să meargă şi să vorbească normal. Medicul i-a spus că o mică intervenţie rezolvă totul, fără riscuri majore. Georgiana a acceptat.
A fost supusă unei intervenţii prin embolizare. Aici viaţa Georgianei a fost trasă pe linie moartă. Pe 5 august 2008, în timpul procedurii, malformaţia se rupe şi creierul Georgianei este inundat cu sânge. A urmat o operaţie de urgenţă. Georgiana a intrat în comă.
Georgiana a stat în comă mai mult de o lună. S-a trezit, însă medicii au declarat-o în stare vegetativă. A rămas internată la terapie intensivă încă două luni şi jumătate. În decembrie 2008 au trimis-o acasă. Familia a încercat ca Georgiana să fie internată în câteva clinici de recuperare. Nu a fost primită, era în stare vegetativă. Georgiana a rămas acasă. A îngrijit-o mătuşa ei, tanti Lili. Şi o îngrijeşte bine, în continuare. Georgiana mănâncă (poate înghiţi), îşi poate mişca puţin mâinile şi picioarele, stă în şezut zilnic, în scaun. Nu poate vorbi. Spune doar „a”. Georgiana a început recuperarea la trei spitale din Bucureşti, în aprilie, mai şi iunie. Acum Georgiana este la centrul din Mangalia, pentru o lună.
Pe 4 aprilie 2009, Georgiana Dumitrică (Georgi cum o alintă Alina şi Laura) a împlinit 29 de ani. De atunci Laura şi Alina au început să caute clinici de recuperare în străinătate. Au trimis mailuri peste tot, au făcut un blog şi se străduiesc să strângă bani pentru tratament la o clinică din Germania, care a acceptat-o pe Georgiana. Pentru suma de 47.620 de euro, însemnând spitalizare şi tratament pentru 2 luni. Cred în Georgi şi în Dumnezeu – spune Alina.
http://credingeorgi.blogspot.com
„E tare ciudata soarta asta si toate in general, cele pe care le simtim, le traim, le gandim… Dar durerea e cea mai mare dintre toate. Nu stiu cand a trecut atata timp. Ma oftic ca a trecut atata timp. Ma oftic ca s-au intamplat asa. Oare asa trebuia? Era musai sa aiba ea soarta asta? Chiar nu se putea altfel? Astazi se fac doua saptamani de cand tu te-ai simtit rau si o saptamana de cand dormi. Stii, cateodata am asa un nod in gat de emotii si in acelasi timp simt o furie asa mare. Au trecut 38 de zile de cand dormi. Sau cel putin asa se zice. Vom veni la nunta ta si te vom vedea mireasa si ne vom bucura si vom fi fericiti. Vei vedea”. Alina.
Dacă puteţi şi vreţi să ajutaţi:
Banca Transilvania – Sucursala Bucureşti Chibrit
RON: RO 75 BTRL 0480 1201 M 92069XX
EURO: RO 50 BTRL 0480 4201 M 92069XX
Titular: Dumitrica Elena
Telefon: 0726 66 77 58
Bancpost – Agentia Romancierilor Bucureşti
RON: RO 39 BPOS 73406220241 RON01
EURO: RO 71 BPOS 73406220241 EUR01
USD: RO 18 BPOS 73406220241 USD01
Cod SWIFT: BPOSROBU
Titular: Brad Alina-Gabriela (prietena Georgianei)
Telefon Alina: 0722.731.952; 0763.81.99.00.
alinagabriela.brad@gmail.com
cojocaru.laura@gmail.com
UPDATE 10 august 2009. Alina: Georgi s-a intors de la mare mai devreme, saptamana trecuta, si din 4 august este iar pentru 2 saptamani la Filantropia. In perioada 28 – 30 august 2009, Georgi va merge la Galati, unde va veni Dr. Marcel Platon din R. Moldova, care o va consulta si va spune daca poate beneficia de metoda miofibrotomia subcutanata pe etape, o interventie sub anestezie generala ce se aplica pentru contracturi multiple, in cazul lui Georgi pt. tetrapareza spastica sau daca nu, de recuperare la clinica din Chisinau. Daca raspunsul va fi favorabil, atunci vom folosi din banutii stransi pt. interventie, care costa 1850 de euro.
UPDATE 11 august 2009. Georgiana la Poveştiri Adevărate – Acasă Tv.
http://www.acasatv.ro/emisiuni/dupa-un-accident-vascular-care-i-a-schimbat-viata-georgiana-are-nevoie-de-ajutor-pentru-a-face-exerctii.html

Inima Copiilor începe să existe

Alexandru Popa, preşedintele Asociaţiei Inima Copiilor:
In aprilie 2009 am inceput proiectul cu speranta ca vom putea strange 500.000 de Euro pentru a amenaja o sala de operatii si un salon de terapie intensiva. Intre timp am adunat peste 650.000 de Euro. Mai mult decat am sperat, nu prea mult pentru o sectie de cardiochirurgie, dar suficient cat sa incepem.
Pentru ca tu si multi alti prieteni ati pus umarul impreuna cu noi, Ministerul Sanatatii a decis sa se implice activ: proiectul nostru a devenit prioritar, vor fi accelerate formalitatile si va fi oferita o parte din aparatura. Proiectul initial s-a extins: vom construi un departament complet, de peste 500 m² si dotat cu un laborator de cateterism. In acest moment, proiectul este in faza de avizare si lucrarile de amenajare vor incepe in curand. Campania noastra continua pana cand departamentul de cardiochirurgie de la Marie Curie va fi functional.
15 iulie 2009 va fi ultima zi in care se vor mai putea dona 2 EURO prin SMS la 858. Mai este o zi in care poti dona 2 Euro prin SMS la 858 pentru infiintarea departamentului de cardiochirurgie de la Spitalul de Copii Marie Curie din Bucuresti. Pana pe 15 iulie mai poti dona 2 Euro prin SMS la 858 in retelele Cosmote, Orange si Vodafone – nu se percepe TVA. Dupa acesta data poti ajuta donand online sau poti face un transfer intr-unul din conturile Asociaţiei Inima Copiilor.
Iti multumim mult pentru pentru ca ne ajuti in campania Inima Copiilor pentru Marie Curie
Până pe 14 iulie 2009 s-au strâns 665.601 de euro! 614.358 din 307.179 SMS-uri şi 51.243 din donaţii private şi sponsorizări.
http://www.inimacopiilor.ro
http://www.inimacopiilor.ro/campanie/jurnal


O mână de ajutor: Farmacia Internaţională
Un prieten al copiilor bolnavi a aflat că sunt multe probleme în procurarea medicamentelor pentru bolile grave (oncologie, cardiologie etc). El a decis acum câteva zile să încerce să le procure (contra cost) celor care au nevoie de ele. De-a lungul timpului a sprijinit activitatea Asociaţiei P.A.V.E.L. şi încearcă să ajute şi în acest mod.
Cerere pentru medicamente indisponibile in România
Pentru a putea trimite solicitarea dumneavoastra, completati formularul de pe site – apăsaţi pe: www.farmaciainternationala.ro
Sau apăsaţi pe acest link – aici.
www.farmaciainternationala.ro este un proiect non-profit. Va rugam sa completati in mod riguros datele din formular. In termen de cel mult 3 zile de la trimiterea formularului, veti fi contactati cu informatii despre medicamentul cerut. Sunteti rugati sa aveti intelegere pentru faptul ca cererile vor fi tratate in functie de urgenta ce reiese din datele completate de dumneavoastra si prioritatea stabilita de catre specialisti.
De exemplu, câteva medicamente care nu se găsesc în farmaciile din România, necesare tratamentului unor forme de cancer la copii: Teniposide (Vumon, VM-26), Daunoblastine (Cerubidine, Daunorubicine), Actinomycine D (Cosmegen Lyovac 0.5 mg), Procarbazine (Natulan), Metotrexate 2,5 mg tablete, Vinblastine (velbe 10mg fl.), Kidrolase, Erwinase, Melphalan, BiCNU, Dexametazona (oral) etc.
Steluţele de mare. Alexandru Damian Brisc, Îngerul care i-a rupt sufletul lui Adi Hădean
Alexandru Damian Brisc are 3 ani şi cancer. Neuroblastom stadiul III. O tumoră gigant care înglobează în masa sa aorta, vasele mezenterice, trunchiul celiac, vena renală stânga şi vena cavă inferioară. Alexandru a împlinit 3 ani pe 14 martie 2009. Pe 27 mai 2009 a aflat că are cancer.

Iniţial, Alexandru fost diagnosticat cu Nefroblastom, pe 27 mai 2009, tumora având 10 cm. A început cura de citostatice la Spitalul de Oncologie din Cluj Napoca. După o lună, medicii au spus că tumora a scăzut la 3 cm şi l-au operat. Vorba vine. Alexandru a fost deschis. Medicul chirurg Călin Ordeanu a constatat că tumora avea cca 12 cm. Verdictul: inoperabil, tumora era prea mare.
Chimioterapia nu rezolvase nimic. Atunci Alexandru a primit diagnosticul corect, de Neuroblastom. Alexandru a început un alt tratament chimio, mult mai sever. Dar nici acesta nu îşi face treaba. Pe 9 iulie 2009, ecografia indica aceeaşi dimensiune a tumorii.
Alexandru este din Cluj Napoca. Alexandru Damian ne roagă să îl ajutăm. Ne roagă şi frăţiorului lui născut de curând, David Robert, mămica lor, Ioana şi tăticul lor, Claudiu.
Alexandru Damian ştie că în burtică are „o comoară”, care trebuie scoasă, ca să nu îl mai doară. „Comoara” din burtica lui Alexandru doar cu o altă comoară poate fi scoasă: 165.000 de euro. Preţul cerut pentru tratament de Institutul de Cancerologie din Paris-Villejuif Gustave Roussy, acolo unde au fost salvaţi Matei Nicorici şi Cosmin Gologan.
Domnul Dr. Popa Gheorghe le-a spus părinţilor: „Şanse prea mari în România nu avem…” Părinţii speră să obţină aprobarea formularului E 112 măcar pentru o parte din banii necesari tratamentului care nu poate fi făcut în România.

Dacă puteţi şi vreţi să ajutaţi:
Din 27 iulie 2009, Alexandru Damian are Teledon la Romtelecom:
0900 900 162 pentru 2 euro/apel
0900 900 165 pentru 5 euro/apel
0900 900 160 pentru 10 euro/apel
În perioada 10 august – 10 septembrie 2009, pentru Alex va fi alocat numărul de SMS 858 – 2 euro:
„Puteti dona 2 Euro prin trimiterea unui SMS la numarul 858 in retelele Vodafone, Orange, si Cosmote (nu se percepe TVA).
Servicii oferite gratuit de Vodafone, Orange si Cosmote”.
Dupa trimiterea SMS-ului – in care nu trebuie sa scrieti nimic – veti primi un mesaj de multumire.
ANUNTUL VA FI PUBLICAT PE MEDIA (TELEVIZIUNI, POSTURI RADIO, ZIARE, LED SCREEN-URI SITE-URI) IN MOMENTUL IN CARE VA FI DESCHIS NUMARUL.
Banca Transilvania – Sucursala Cluj Napoca
RON: RO 36 BTRL 0670 1201 T187 87XX
EURO: RO 11 BTRL 0670 4201 T187 87XX
USD: RO 60 BTRL 0670 2201 T187 87XX
Codul SWIFT: BTRL RO 22
Titular: Brisc Alexandru Damian (tatăl lui Alex se numeşte Brisc Claudiu Marius)
ING Bank N.V. Amsterdam Sucursala Bucureşti – Agenţia Mărăşti din Cluj
RON: RO 31 INGB 0000 9999 0019 3771
EURO: RO 85 INGB 0000 9999 0155 2157
USD: RO 46 INGB 0000 9999 0155 2471
Codul SWIFT: INGBROBU
Titular: Brisc Claudiu Marius
Domiciliul: Str. Aurel Vlaicu nr.1, Cluj Napoca, România
Telefon: 0744 538 256 (Claudiu) şi 0740 523 918 (Ioana).
E-mail: claudiubrisc@yahoo.com
Pe site-ul lui Alexandru este şi un cont PayPal.
Sau măcar faceţi cazul cunoscut, vă rog.
„Mi-e greu să scriu ce scriu acum pentru că imaginea unui înger cu lacrimi în ochi mă rupe în două. Pe de altă parte, îngerului îi este mult mai greu şi, culmea, nu se plânge, strânge din dinţi, luptă pentru ca viaţa care i s-a dat aici, printre noi, să fie cât mai lungă şi mai frumoasă. Deocamdată nu-i prea frumoasă. E cu durere, cu multă suferinţă, cu nesomn, cu lacrimi al căror rost nu-l înţelege”. Adi Hădean – Pentru un sâmbure de viaţă.
UPDATE 14 iulie 2009. Vineri, 17 iulie 2009, ora 20.00, la Irish & Music Pub din Cluj-Napoca – Tombolă pentru Alexandru – „Tombolă pentru viaţă”. Puteţi dona obiecte care vor fi scoase la licitaţie. Toate amănuntele la Andrei Crivăţ: „În sprijinul lui Alexandru, noi o să organizăm vineri, la Irish & Music Pub, o tombolă. O “Tombolă pentru o viaţă”. Biletele de tombolă vor costa 5 lei. Cu ele veţi putea câştiga diverse premii: vor fi un număr de bilete (nu ştim încă exact câte) cu 2 beri gratuite, vor fi câteva mâncăruri speciale gătite de Adi Hădean (speciale, adică nu fac parte din meniul obişnuit al Pub-ului) şi alte câteva lucruri” – Andrei Crivăţ. Şi la Adi Hădean: „Vă aşteptăm Vineri, 17 Iulie, de la ora 20.00 în Irish and Music Pub (dacă sunteţi în Cluj Napoca), la un eveniment absolut umanitar, o strângere de fonduri pe care am îmbrăcat-o într-o tombolă cu premii. Preţul unui bilet de tombolă este de 5 lei. Premiile vor fi mai multe (de la mâncăruri gătite de mine special pentru câştigători, altele decât cele din meniu, până la beri ori obiecte pe care, apropo, le puteţi dona chiar şi voi). Andrei a vorbit şi cu Nicu Bendea de la Comedica, să vină să împrăştie oarece haz, o să încerce să adune şi alte momente care să mai destindă atmosfera iar noi, cu toţii (cât mai mulţi, sper) o să încercăm să adunăm cât mai mulţi bani (suma de care are nevoie Alex e enormă, 165 de mii de euro la prima strigare”. – Adi Hădean. UPDATE 17 iulie 2009. Alex la PRO TV. UPDATE 17 iulie 2009. Alex a strâns, până pe 17.07.2009, ora 17.00 (într-o săptămână): 60.000 RON, 3.100 EURO şi 1.000 USD. Părinţii lui Alex vă mulţumesc din tot sufletul! Alex a făcut scintiografia osoasă, pentru a afla dacă sunt metastaze osoase. Luni va primi rezultatul. UPDATE 18 iulie 2009. Andrei Crivăţ şi Adi Hădean au strâns 1.625 RON din biletele de tombolă, plus 4.490 de lei şi 65 de euro în urna pentru donaţii. Total: 6.115 lei şi 65 de euro (se adaugă sumelor de mai sus). Mai multe – şi fotografii – pe blogurile lor – Andrei / Adi. UPDATE 18 iulie 2009. Alex a strâns: 93.850 RON, 10.100 EURO şi 1.200 USD. UPDATE 18 iulie 2009. Alex în Jurnalul Naţional. Articol semnat de Andreea Sminchise. UPDATE 20 iulie 2009. Alex a strâns: 142.279 RON, 12.056 EURO şi 2.195 USD. Haide Alex, hai că poţi! UPDATE 21 iulie 2009. Alex a strâns: 168.959 RON, 13.837 EURO şi 2.695 USD. UPDATE 22 iulie 2009. Alex a strâns: 185.110 RON, 15.192 EURO şi 2.870 USD. Strângere de fonduri pentru Alex, pe 3 şi 5 august 2009, între orele 14.00 – 24.00, în Bucureşti, la City Mall. Centrul pentru Proiecte Sociale şi LaserMaxx România: toate încasările din jocurile de laser tag vor merge către Alex. Cine nu are timp poate dona la LaserMaxx în orice zi, în timpul programului arenei, în perioada 22 iulie – 31 august 2009. Toate amănuntele la Adi Hădean. Şi pe: http://www.lasermaxx.ro ; http://www.proiectesociale.ro . UPDATE 22 iulie 2009. Tatăl lui Alex la Antena 1 Cluj – http://www.antena1cluj.ro . UPDATE 23 iulie 2009. Alex a strâns: 200.136 RON, 16.295 EURO şi 3.219 USD. 23 iulie 2009. Cancerul, descoperit la timp şi tratat corespunzător poate fi învins. Să fie clar! Un alt copil care a învins cancerul (neuroblastom stadiul III) este Darius Andrei Nicola, de 1 an, din Orăştie. Povestea lui aici. UPDATE 24 iulie 2009. Alex a strâns: 215.136 RON, 16.524 EURO şi 3.293 USD. UPDATE 25 iulie 2009. Alex a strâns, în total 73.280 euro (234.295 RON, 15.818 EURO şi 3.303 USD – sumele donate în euro prin paypal au scăzut la schimbul automat în RON). UPDATE 27 iulie 2009. Alex a strâns, în total 81.913 euro (265.720 RON, 17.254 EURO şi 2.095 USD – sumele în EURO şi USD donate prin paypal au scăzut la schimbul automat în RON).
Din 27 iulie 2009, Alexandru Damian are Teledon la Romtelecom:
0900 900 162 pentru 2 euro/apel
0900 900 165 pentru 5 euro/apel
0900 900 160 pentru 10 euro/apel
UPDATE 28 iulie 2009. Alex a strâns în total 86.239 euro (281.001 RON, 17.798 EURO şi 2.195 USD – sumele în EURO şi USD donate prin paypal au scăzut la schimbul automat în RON. Diferenţa se regăseşte la suma din RON).
UPDATE 31 iulie 2009. Alex a strâns în total 96.594 euro (308.137 RON, 21.790 EURO şi 2.325 USD – sumele în EURO şi USD donate prin paypal au scăzut la schimbul automat în RON. Diferenţa se regăseşte la suma din RON).
Săptămâna viitoare, Alex poate pleca în Franţa – joi sau vineri (6 sau 7 august 2009), în funcţie de cât de repede părinţii virează suma cerută de institut, 110.000 de euro. Devizul:

UPDATE 1 august 2009. Alex a strâns în total 110.144 euro – părinţii pot vira prima tranşă de bani în conturile spitalului (315.989 RON, 33.441 EURO şi 2.325 USD – sumele în EURO şi USD donate prin paypal au scăzut la schimbul automat în RON. Diferenţa se regăseşte la suma din RON).
UPDATE 8 august 2009. Alex a mai strâns (pe lângă cei 110.144 euro viraţi deja în contul clinicii) 52.850 RON şi 1.658 de euro (din care 2.715 RON de la Centrul de Proiecte Sociale şi Laser Maxx).
De luni, 10 august 2009, până pe 10 septembrie 2009, pentru Alex va fi alocat numărul de SMS 858 – 2 euro:
„Puteti dona 2 Euro prin trimiterea unui SMS la numarul 858 in retelele Vodafone, Orange, si Cosmote (nu se percepe TVA). Servicii oferite gratuit de Vodafone, Orange si Cosmote”.
Dupa trimiterea SMS-ului – in care nu trebuie sa scrieti nimic – veti primi un mesaj de multumire. ANUNTUL VA FI PUBLICAT PE MEDIA (TELEVIZIUNI, POSTURI RADIO, ZIARE, LED SCREEN-URI SITE-URI) IN MOMENTUL IN CARE VA FI DESCHIS NUMARUL.
Alex pleacă astăzi, 8 august 2009 spre clinica din Franţa.
UPDATE 14 august 2009. Alexandru a ajuns cu bine în Franţa. De luni a inceput un set complet de analize (montare cateter, punctie osoasa, scanare MIBG, tomografie computerizata (CT), scanare abdominopelviene, ecografii renale, bilant neuro-pediatric, catecolamine urinare etc) care dureaza aproximativ o saptamana. In a doua saptamana se discuta rezultatele intr-un consiliu medical format din mai multi specialisti, care vor decide un nou protocol de tratament sau tratamentul inceput in Romania. Acum trebuie sa mai faca un tratament mai scurt pentru niste bubite aparute pe piele si la urechea stanga. Starea lui generala este buna, fiind in continuare foarte activ. Mai multe detalii vor fi postate dupa intalnirea parintilor cu staful medical de saptamana urmatoare.
Site Alexandru: http://alexdamian.com
Doamne ajută!

UPDATE 26 august 2009. Alexandru este curajos ca un bărbat adevărat. Îşi face tratamentul temeinic. Iar acesta îşi face efectul, Alexandru este bine şi va fi şi mai bine.
Din suma de 55.000 de euro necesară (tranşa II de achitat la spital), Alex a strâns deja 112.555 RON şi 3.195 euro. În total 29.880 euro. Părinţi sunt cazaţi la Maison des Parents Ronald Mcdonald de Villejuif , numărul lor de telefon pentru Franţa este 0033 648 634 425 (mobil Orange Franţa) – Claudiu Brisc.

Jurnalul de Paris al lui Alex:
Duminică, 16 august 2009. „Alexandru a fost văzut de medic. Infectia de la ureche si bubitele de pe piele s-au retras aproape in totalitate (se credea ca are inceput de varicela) lucru care facea imposibila inceperea tratamentului chimioterapeutic de luni. Starea lui generala este neastepta buna, fiind in continuare foarte activ, energic,cu pofta de mancare buna”.
Luni 17 august 2009. A fost ziua lui Claudiu, tăticul lui Alex. Ce a primit cadou? Veşti bune de la medicii francezi. „Analizele au ieşit bine: Dimensiunea tumorii a scazut foarte mult, ajungand la 4.2cm/3.8cm (aproximativ cu 70% din marimea primului CT facut in Romania); la scintigrafia MIBG nu s-au vazut extinderi ale tumorii in sistemul osos. Se asteapta analiza punctiei osoase care dureaza aproximativ 6 zile, lucru care va confirma daca sunt metastaze osoase sau de alta natura, catecolamine urinare-rezultat negativ. Maine se va face si o ecocardiografie dupa care incepem al treilea bloc de citostatice. Totul decurge perfect pana in acest moment tumora raspunde la chimioterapie si daca se va continua in acest ritm operatie de extirpare a tumorii va fi in aproximativ 45 zile. Se ia in discutie si salvarea rinichiului stang, lucru care in Romania era imposibil, sau despre care nici nu se pomenea. Aici ni s-a comunicat ca s-ar putea ajunge la salvarea rinichiului, lucru pe care il va decide chirurgul in momentul operatiei. Este cel mai frumos cadou pe care il putea primi tatal lui Alexandru de ziua lui.
Marţi 18 august 2009. „Rezultatul la ecocardiografie este bun nu sunt probleme cu inima. -a inceput al treilea bloc de citostatice Carbo. Speram ca nu vor fi reactii secundare adverse grave in urma tratamentului”.
Joi 20 august 2009. „Astazi Alex a terminat seria de perfuzii cu citostatice din blocul III (Carbo). Pana in 7 septembrie cand va incepe blocul nr IV si ultimul de dinaintea interventiei chirurgicale se va face o monitorizare permanenta sub supraveghere medicala sa nu apara reactii adverse grave si se vor face analize de 2 ori pe saptamana.In aceste zile starea lui a fost buna cu unele stari normale tratamentului citostatic (greata,voma…) dar de intensitate si durata scurta.
Ne rugam la Dumnezeu sa mearga toate asa cum au mers pana acum”.
Luni 24 august 2009. „Analizele facute azi de Alexandru au iesit bine, desi noi mai avem un drum putin mai lung de strabatut suntem siguri ca ne vom intoarce in Romania sanatosi”.
Alex şi Matei Nicorici
Alex şi Alexia Mihai (Degeţica)
Familiile de romani care sunt la clinica din Franta ieri au avut numarul cel mai mare adica 4 dupa intoarcerea in Franta a familiei Nicorici cu baietelul Matei din Constanta. Azi dimineata a plecat spre Romania familia Mihai cu fetita Alexia din Galati, veniti la analize la Institutul Gustave Roussy, care au plecat fericiti deoarece rezultatele analizelor sunt bune. Este un sentiment neplacut ca avem posibilitatea sa ne cunoastem in astfel de momente si totusi un sentiment deosebit de placut cand vedem ca o familie pleaca acasa cu copilasul bine.
UPDATE 1 noiembrie 2009: Alex este bine. Doar cu obţinerea formularului E 112 sunt probleme mari. Mai multe aici:
http://isabellelorelai.wordpress.com/2009/11/01/calvarul-stelutelor-de-mare-alexandru-damian-brisc-un-copil-bolnav-de-cancer-care-este-obligat-sa-existe-intre-doua-lumi-doar-una-este-normala

.
Steluţele de mare
.
Steluţele de mare. Ioana Maria, povestea unei mânuţe pierdute
Ioana-Maria va împlini 1 an pe 15 iulie 2009. Încă este mică şi nu îşi dă seama că este un pic diferită de ceilalţi copii. Ca şi Mathias, Ioana-Maria s-a născut fără jumătate de antebraţ şi fără mână. Ioana-Maria a fost diagnosticată la naştere cu „agenezia jumătăţii distale antebraţ şi mâna dreaptă”.

Ca şi la Mathias, cauza a fost o bandă amniotică înfăşurată pe mâna fătului, care a oprit-o din dezvoltare, dar neobservată de medicii care au efectuat ecografiile. Ioana-Maria va creşte şi va dori, ca şi Mathias, să se joace. La fel de greu îi va fi şi ei să înţeleagă de ce nu poate apuca o jucărie cu ambele mânuţe.
Când Ioana-Maria avea 6 luni, părinţii s-au hotărât să sesizeze Colegiul Medicilor, considerând că medicul care a monitorizat sarcina (la cabinetul său particular) nu a dat dovadă de profesionalism. „Prima data cand am aflat de problema fetitei noastre a fost la nastere, cand si medicul a fost la fel de surprins ca si noi. Dupa cate ecografii s-au facut in cele noua luni de sarcina, medicii nu au observat ca fetitei ii lipseste o parte atat de mare din mana dreapta. Cand am efectuat ecografia morfo-fetala, la aproximativ sase luni de sarcina, in care au fost masurate si comparate toate segmentele corpului, medicul a scris clar pe fisa ca totul este in regula”.
Părinţii ar vrea să îi asigure Ioanei-Maria, după ce va împlini 2 ani, o proteză bionică, care în România este comercializată la preţuri cuprinse între 12.000-40.000 de euro.
Dacă puteţi şi vreţi să ajutaţi:
Banca Volksbank – Sucursala Unirea
RON: RO 77 VBBU 2511 UN47 4092 2701
EURO: RO 15 VBBU 2511 UN47 4092 1101
USD: RO 44 VBBU 2511 UN47 4092 3101
Titular: Mihai Iulian (tatăl)
Identificat cu CI seria IF nr. 117577; CNP: 1781003090082
Telefon: 0728 11 88 77. E-mail: mdiulian@gmail.com
Site-ul Ioanei-Maria, pe care se găsesc documentele medicale şi un cont PayPal:
http://www.helpioana.ro
Povestea unei manute pierdute
Prima intalnire a mamicii cu fetita: „Copilul asta are o problema… Nu are o mana”. Acestea au fost cuvintele medicului neonatolog Toma de la Maternitatea Giulesti. Sec, fara compasiune, fara o pregatire, cat de cat, a mamei pentru cutremuratoarea veste. Ioana Maria s-a nascut fara antebratul si mana dreapta. Mai precis, conform Scrisorii Medicale din data de 15/07/2008, “Agenezia jumatatii distale antebrat si mana dreapta”. Dupa ce ne-am venit in fire, dupa ce am inceput sa acceptam ideea, am cautat sa vedem ce s-a intamplat. Primisem deja o “explicatie avizata” de la acelasi neonatolog, care a concluzionat (pe ce baze?) ca de vina sunt genele noastre: Toti copiii vostri vor avea malformatia asta, pentru ca se transmite autozomal dominant”. Cuvinte adresate taios, ca o sentinta irevocabila, la doar doua ore dupa nastere, unor parintii socati care nici macar nu intelegeau prea bine ce se intampla. In consecinta, a fost efectuat testul genetic. A iesit negativ. Nici Ioana Maria si nici noi nu prezentam anomalii genetice. Nimeni din familiile noastre nu prezinta vreo malformatie de felul acesta, deci nu se putea transmite autozomal dominant. Atunci, ce s-a intamplat cu manuta fetitei noastre?
Se poate pretinde personalului medical, care adesea lucreaza in conditii de stres foarte mare, sa gaseasca resurse de umanitate intotdeauna si pentru toti pacienti? Astfel, poate ca ar trebui ca maternitatile sa aiba psihologi specializaţi care sa pregateasca atat pacientele cat si familia in situatiile speciale.
Posibilele cauze pentru acest diagnostic ar fi legate de o substanta chimica (medicament), un virus sau de o brida (banda) amniotica ce ar fi impiedicat dezvoltarea normala a mainii. In unanimitate medicii din strainatate au concluzionat ca este vorba despre o banda amniotica ce a intervenit asupra manutei inainte de 4 luni de sarcina. Dupa aceasta data, trauma fizica generata de amputarea manutei ar fi dus la deces. In cazul nostru, mama Ioanei Maria a facut nu mai putin de 8 ecografii la medicul care a supravegheat sarcina. Aproape toate au fost efectuate la cabinetul particular al Doctorului de trista amintire Moisa, de asemenea medic la Maternitatea Giulesti. Desigur ca, in plus, sotia a facut si faimoasa ecografie de vizualizare a morfologiei fetale (3D), in care au fost masurate si comparate toate segmentele corpului. Acest lucru s-a intamplat la Maternitatea Filantropia sub parafa medicului Valentin Varlas. Si, totul a fost in parametri normali. Cum am fi putut pune la indoiala rezolutiile unor specialisti? Dupa ce norme? Si, totusi, iata ca increderea ne-a fost inselata. Ce ar fi trebuit sa facem? Ar fi trebuit sa cerem imperios sa ni se explice pas cu pas tot ceea ce se intampla si sa solicitam refacerea procedurii ori de cate ori ceva ni s-ar fi parut in neregula ori nu am fi inteles despre ce este vorba. Pe langa pozitionarea fatului si bataile inimii, medicul care efectueaza ecografia are posibilitatea (si datoria) ca pe parcursul procedurii medicale, sa observe eventuale anomalii. De aici incepe alta poveste. Descoperite la timp, aceste probleme ar fi avut sanse de remediere in proportie de 100%. Nu in Romania, desigur. In fapt aceasta este marea noastra durere. Cu un plus de atentie din partea medicilor, nu ati mai fi ajuns sa cititi aceste randuri si Ioana ar fi fost un copil perfect sanatos.
Poate ca aceasta poveste nu este la voia intamplarii… Dumnezeu stie.
In mod normal, monitorizarea corecta a sarcinii ar trebui sa apartina exclusiv personalului medical specializat. Totusi, cum, in Romania, lucrurile sunt de regula diferite de ceea ce se intampla in tarile civilizate, in acest caz actul medical trebuie verificat in mod constant de catre beneficiar/pacient. In alte tari (SUA, Australia, Franta, Germania) situatiile de acest gen pot aparea. Urmarile acestora sunt insa departe de a putea fi comparate cu cele din Romania. Citez in sustinerea acestei idei un medic din Australia, Sean Nicklin – „Se intampla astfel de lucruri si aici (in Australia), insa aici se plateste cu cariera sau cu libertatea…” Ce este de facut? In aceasta situatie am fost de acord cu decizia medicilor din Australia. Acestia ne-au sugerat ca doi ani sa nu efectuam nici o interventie asupra mainii fetitei. Dupa acesti ani, odata cu inovatiile sau inventiile din medicina, sa alegem ceea ce este mai putin traumatizant pentru ea. In acest moment, proteza bionica ar fi cea mai potrivita. Pretul acestei proteze, aplicarea, tratamentul de dupa aplicare si consilierea pentru integrarea in societate a Ioanei, in bune conditii sunt niste lucruri care efectiv ne depasesc financiar. Aici, interventia fiecaruia dintre Dumneavoastra ne poate ajuta sa ii oferim Ioanei un viitor altfel. Orice donatie, oricat de mica, este un pas spre mai bine pentru Ioana. Sa va ajute Dumnezeu! – Părinţii Ioanei-Maria.
Foto Click.
.
Steluţele de mare
.
Oxigenul, cel mai puternic antibiotic natural. Oxigenarea hiperbară, o şansă în plus la viaţă. Medicina hiperbară










-ro_blue.png)








