Isabellelorelai's Weblog

Ioana are doar 6 luni şi deja are „în meniu” 8 medicamente. Mai are şi câteva aventuri prin spitalele din ţară. S-a născut cu atrezie de căi biliare.

La cinci zile de la naştere, icterul fiziologic s-a accentuat. Medicii nu au fost îngrijoraţi. Ioana mânca bine şi creştea, doar că era galbenă pe faţă şi la ochi. Ioana a fost internată cu mămica ei la Spitalulul Sfânta Maria din Iaşi. După 3 săptămâni de investigaţii medicale i-a fost stabilit diagnosticul de hepatită neonatală, cu cauze necunoscute. Mama şi fetiţa au fost transferate la Spitalul Clinic Fundeni din Bucureşti şi apoi la Spitalul Clinic de Copii M.S. Curie. Abia aici a aflat ce are. Atrezie de căi biliare, malformaţie care i-a afectat ficatul, astfel încât la 4 luni a fost diagnosticată şi cu ciroză hepatică. Părinţii o menţin în viaţă cu opt medicamente, pe care Ioana le ia zilnic. Doar patru sunt gratuite.

Ioana are nevoie de un transplant urgent de ficat. Medicii din Bucureşti nu o pot opera. Operaţia este prea complexă iar Ioana nu are greutatea cerută. Peste 10 kg.

Părinţii au trimis documentele medicale ale copilului la mai multe spitale din străinătate. O clinică din Italia a acceptat copilul la operaţie prin formularul E 112. Părinţii au depus cerere. Pe 15 iunie 2009, Casa Judeţeană de Asigurări Iaşi i-a refuzat acordarea banilor prin Formularul E 112. Raportul, întocmit de medicii de specialitate, a fost respins pe motiv că transplantul nu face parte din pachetul de servicii medicale de bază decontate de FNUASS.

Un alt raport a fost depus la DSP Iaşi. Dosarul este pe undeva, pe drum… Părinţii au depus o cerere şi la Direcţia de Muncă şi Protecţie Socială Iaşi.

Ioana are nevoie urgent de un transplant hepatic şi de 84.286 de euro pentru operaţie în Belgia, la Saint Luc, unde medicii au acceptat să o opereze chiar dacă Ioana are doar 6 kg. Ioana mai are nevoie şi de 7.000 de euro pentru drum şi cazarea familiei, pentru o perioadă de 3 luni.

Dacă are noroc şi ministerul îi aprobă dosarul, Ioana ar mai avea nevoie doar de banii pentru drum şi cazarea însoţitorilor, din care a strâns până acum 2.300 de euro. Primăria din localitate a ajutat-o cu 1.000 RON.

Dacă Ioana nu va avea, Doamne fereşte, noroc, atunci va ajunge pe o listă de „temporizare” pentru transplant în România, ca şi Iulian Răducanu. Şi tot ca Iulian, Ioana va ajunge ca până la vârsta de 8 ani să ia 50.000 de pastile…

Ioana este din satul Dumbrava, comuna Ciurea, judeţul Iaşi.

Dacă puteţi şi vreţi să ajutaţi:

BRD – Agenţia Nicolina Iaşi

Şoseaua Nicolina nr. 3, bloc 928 parter, Iaşi, România

RON: RO 36 BRDE 240 SV 7655 0672 400

EURO: RO 67 BREDE 240 SV 2439 5092 400

Cod SWIFT: BRDEROBU

Titular: Ciubotaru Mariana

Domiciliul: sat Dumbrava, comuna Ciurea, judeţul Iaşi, CP 707082

Părinţii: Ciubotaru Mariana şi Ioan. Telefon: 0745 945 721, 0740 489 360. E-mail: mciubotaru09@yahoo.com

Pe site-ul Ioanei se găsesc toate documentele medicale şi un cont PayPal: http://www.salvatiuncopil.com

Monitorul Oficial, 20.08.2009:

- Se aproba acordarea unui ajutor in suma de 84.286 euro pentru efectuarea tratamentului medical in strainatate pacientei Ciubotaru Ioana, in varsta de 5 luni, din satul Dumbrava, comuna Ciurea, judetul Iasi.

http://www.legestart.ro/Monitorul-Oficial-nr.581-din-20.08.2009-(M.-Of.-nr.581-2009-17702).htm

.

Steluţele de mare

.