Isabellelorelai's Weblog

Un domn înţelept, profesor de fizică şi director de şcoală – domnul Ion Borgovan – mi-a lăsat mai demult un mesaj: „Când ceri pentru un gest nobil de care depinde viaţa semenului tău, a fiului tău, a fiicei tale, nu înseamnă cerşetorie. Înseamnă un împrumut din sufletul generos al celor ce simt gestul tău. Împrumutul de suflet nu înseamnă cerşetorie, ci un pas spre Dumnezeire. Aşa mi-a spus un prieten, aflat într-o astfel de situaţie. Ce este mai nobil decât a da şi a salva vieţi? Nimic!”.

Cineva a făcut un împrumut de suflet. Un domn care nu ştiu cum se numeşte. Şi nici nu mă interesează, sincer.

Un domn a împrumutat cu 11.000 de euro o adolescentă foarte bolnavă şi pe mama ei. Florentina şi Camelia.

Cineva a înţeles mai bine că timpul se scurge altfel pentru o fată cu tumori pe creier. Mai repede şi mai dureros, cu incertitudine şi chin, adică. Şi că 11.000 de euro pot împiedica vindecarea unui om care suferă de 8 ani încoace. Că 11.000 de euro pot omorî un om – 11.000 de euro pot salva un om. Aşa că s-a dus la spital, la Fundeni, şi i-a dat banii, cu împrumut. La rândul său i-a luat cu împrumut, de la mai mulţi prieteni.

Un om s-a îndatorat pentru un alt om pe care nici măcar nu îl cunoştea.

Fără hârtii, fără dovezi. Pe încredere, cum se spune.

Să îi înapoieze banii după ce îi strânge.

Împrumut de suflet.

Florentina are cancer şi se chinuie cu boala asta de la vârsta de 11 ani. Tot atunci a făcut şi prima operaţie în urma căreia a rămas fără vedere la ochiul stâng. Dacă nu ştiţi povestea Florentinei o puteţi citi aici, aici şi aici.

Banii îi trebuiau pentru radioterapie la o clinică din Turcia. 20.000 de euro din care strânsese 9.000.

Săptămâna trecută, cât a fost la citostatice, Florentina a mai făcut două controale, pentru a vedea dacă nu poate fi operată din nou, aici, în ţară. La domnul dr. Dan Voinescu, la Elias, şi la domnul dr. Sergiu Stoica, la Budimex. Răspunsul a fost: nu. Prea riscant. De urgenţă la radioterapie, nu mai aşteptaţi – a spus domnul dr. Stoica.

Între timp Andreea a scris despre Florentina în Jurnalul Naţional.

Am un vraf de documente medicale ale Florentinei. Ocazie cu care am observat că a fost ziua ei, pe 25 mai. Florentina a împlinit 19 ani.

Din 7 iunie 2009, Florentina este în Turcia, la tratament.

Banii strânşi până pe 5 iunie 2009 au fost: 9.000 EURO, 400 USD şi 1.500 RON (total 9.600 euro), din care au cumpărat biletele de avion (doar dus) cu 283 de euro.

Sperăm şi la un ajutor cât de mic de la Primăria Tulcea, săptămâna trecută au făcut o anchetă socială.

Din cei 11.000 de euro împrumutaţi, scădem ce s-a strâns la teledon până pe 5 iunie 2009: 79 apeluri x 10 euro, 57 apeluri x 5 euro, 83 apeluri x 2 euro – 1.241 de euro.

Ar mai fi nevoie de 9.800 de euro pentru a înapoia împrumutul.

Dacă puteţi şi vreţi să ajutaţi să îi strângem:

Teledon la Romtelecom

0900 900 092 - pentru 2 euro/apel

0900 900 095 - pentru 5 euro/apel

0900 900 090 - pentru 10 euro/apel

Sau la:

BCR – Tulcea

RON: RO 03 RNCB 02560 4325 757 0001

EURO: RO 46 RNCB 02560 4325 757 0003

USD: RO 62 RNCB 02560 4325 757 0006

Cod SWIFT: RNCBROBU

Titular: Dima Camelia

Telefonul Cameliei Dima: 0743 997.523. E-mail: dimacamelia2006@yahoo.com

Pentru Canada:

Numele detinatorului contului: Dima Camelia

Adresa detinatorului contului (s-a introdus in ultimul an): Strada Pelinului nr. 1, bloc 1, scara C, apartament 18, Tulcea, judeţul Tulcea. Telefonul Cameliei Dima: 0743 997.523. E-mail: dimacamelia2006@yahoo.com

Contul: RON: RO 03 RNCB 02560 4325 757 0001, EURO: RO 46 RNCB 02560 4325 757 0003, USD: RO 62 RNCB 02560 4325 757 0006.

si SWIFT-ul bancii: Cod SWIFT: RNCBROBU

Branch-ul (filiala) pentru cont: BCR – Sucursala BCR din Tulcea

Adresa exacta a branch-ului (filiala): Str. Frasinului nr. 2, Bloc 2, Parter, Tulcea, judeţul Tulcea. Telefon 004 (0240) 533 176 Fax 004 (0240) 533 175.

Blogul Florentinei (neactualizat):

http://ajutatiopeflorentina.blogspot.com

UPDATE 24 iunie 2009. Florentina s-a întors din Turcia. Florentina a scăpat de durerile cumplite de cap! Se simte bine după radioterapia cu Cyberknife iar acum face un tratament medicamentos. Îl va face zilnic, timp de 3 luni, după care pe 8 septembrie 2009 va merge la control în Turcia, pentru a vedea dacă va continua tratamentul medicamentos încă 3 luni. Camelia, mama Florentinei spune: „Vă mulţumim din suflet tuturor celor care ne-au ajutat! Datorită oamenilor cu suflet mare, Florentina NU mai are dureri şi ştiu că Dumnezeu îi va răsplăti”.

(Încă nu ştiu care este situaţia conturilor).

UPDATE 1 septembrie 2009. Pe 27 august 2009 mi-a scris Camelia, mama Florentinei. Pe 8 septembrie 2009, Florentina are programare pentru control şi o nouă şedinţă (speră că ultima) de radioterapie. Din 5.000 de euro necesari, are 3.000 (strânşi pentru a plăti datoria domnului care le-a împrumutat, dar care domn a spus să folosească banii în continuare şi să îi înapoieze mai târziu). Florentina mai are nevoie de 2.000 de euro.

Fotografii cu Florentina la tratament în Turcia:

http://isabellelorelai.wordpress.com/2009/09/01/masura-timpului

Alina are 39 de ani. I-a împlinit pe 11 februarie 2009. Are familie, o slujbă. Un puşti de 5 ani, Vlad. Şi cancer. Colongiocarcinom – cancer la ficat, adică. Un cancer agresiv. A aflat că are cancer chiar de ziua ei.

Din februarie, când Alina a fost diagnosticată, familia caută soluţii. Medicii din România au spus că operaţia este riscantă şi nu o pot opera. Alina face chimioterapie. Au găsit o clinică la Viena care au acceptat-o la operaţie. Peste 2 săptămâni Alina poate fi internată, iar în 28 de zile trebuie să achite costul operaţiei, pentru a intra în operaţie.

Alina Gache mai are 28 de zile. În 28 de zile, Alina trebuie să strângă 39.000 de euro. Operaţia costă 50.000 de euro. Familia a reuşit să strângă 10.000. Dragoş Stanca a donat 1.000 de euro. Pe Murfi blog este un cont PayPal pentru Alina, în care s-au mai strâns 665 de euro.

Dacă puteţi şi vreţi să ajutaţi:

BRD – Sucursala Marie Curie

RON: RO 26 BRDE 441 SV 618 9773 4410

EURO: RO 95 BRDE 441 SV 618 9829 4410

Cod SWIFT: BRDEROBU

Titular: Gache Alina Daniela

Ajutorul poate fi şi sub forma unui împrumut, pe o perioadă de câteva luni. Alina încearcă să obţină un credit, însă timpul este prea scurt. Alina Gache este asistent BRAT. Contact: telefon 0729 868 098. E-mail:  gacheDOTalina@gmailDOTcom sau gache.alina@gmail.com

UPDATE 11 iunie 2009. În contul PayPal s-au strâns 712 euro. 10 euro sunt de la Cezar, din banii lui pentru transplant. Cezar, luptătorul cu leucemia. Mulţumesc, Cezar. Alina în „Evenimentul Zilei” şi „Gândul”. UPDATE 12 iunie 2009. Iulian Comenescu scrie pe blogul său: Alina a strâns 17.000 de euro şi a achitat prima rată pentru operaţie. Alina pleacă luni, 15 iunie 2009, la Viena. Intervenţia chirurgicală va avea loc marţi sau miercuri (16/17 iunie 2009). Vă rugăm să o ajutaţi în continuare pe Alina! Iulian Comănescu: „Acum o săptămână, vă îndemnam să o ajutaţi pe Alina Gache, asistentă BRAT, care are nevoie urgentă de bani pentru o operaţie legată de un cancer la ficat. Ghici câţi bani are Alina în cont după câteva zile? 17.000 de euro, din care a putut achita prima rată pentru operaţie. Aceasta va avea loc marţi sau miercuri. Cristi Gache, soţul Alinei, mi-a scris ca să ne mulţumească. Nu are cifre precise legate de donaţii şi împrumuturi, e şi normal, fiindcă trebuie să se ocupe cu pregătirile de operaţie în primul rând. Pleacă luni la Viena cu Alina şi peste 10-12 zile se va întoarce cu ea în ţară, cu ajutorul lui Dumnezeu sănătoasă. Pentru mine, ceea ce s-a întâmplat până acum e un fel de victorie personală. Felul cum s-au deblocat lucrurile într-un timp atât de scurt arată că România nu-i chiar o ţară de rahat şi că există destui oameni capabili de solidaritate. Alina mai are nevoie de bani, pe care nu îi vrea nu cadou, ci împrumut. Problema soţilor Gache a fost că nu au reuşit să obţină un credit, de la o bancă, într-un timp atât de scurt. Dar, se pare, există ceva mai puternic decât instituţiile financiare, anume solidaritatea voastră”. Mai multe aici. În contul PayPal s-au strâns 832,85 euro. UPDATE 15 iunie 2009. Dragoş Stanca scrie pe blogul său (12.06.): „Iata o veste extraordinara: Alina Gache, femeia de 39 de ani care avea nevoie de 39 de mii de euro pentru a-si salva viata, mai are nevoie de numai 9.000 de euro pentru a se putea interna, saptamana viitoare, la Viena, in vederea operatiei“. Mai multe aici. În contul PayPal s-au strâns 1.012 euro. UPDATE 16 iunie 2009. Apel către colegii din industria de media şi advertising. BRAT şi IAA au luat iniţiativa de a organiza o licitaţie cu obiecte donate în favoarea colegei Alina Gache. Licitatia va fi de tipul „silent auction”, cu o lista deschisa insotind fiecare obiect. Licitatia va avea loc in data de 22 iunie 2009, cu incepere de la ora 16.00, in sala mare din sediul IAA / BRAT. Avem incredere ca putem stringe lucruri interesante (colectii de carti, CD-uri, obiecte personalizate sau cu valoare sentimentala, obiecte de colectie). Mai multe aici. În contul PayPal s-au strâns 1.057 euro. UPDATE 24 iunie 2009. Chinezu spune: Joi 25 iunie 2009, între 19.00-22.00, la Irish Music Pub din Cluj Napoca (str. Horea, nr. 5) Adi Hădean şi Andrei Crivăţ vă invită la mâncat clătite într-un scop umanitar. Adi va găti “clătite cu gem, cu ciocolată şi cu alte brizbrizuri” (după declaraţia lui), la 5 lei clătita. Plata se face direct într-o urnă special amenajată, iar după aceea banii strânşi vor fi depuşi în bancă. Pentru Alina Gache – care a fost operată. În contul PayPal s-au strâns 1.158 euro. UPDATE 26 iunie 2009. Adi Hădean spune: „Am strâns 781 de lei (şapte milioane opt sute zece mii). Nu mai ştiu câte clătite am rulat şi nici câte am vândut (peste 100), au fost oameni care au pus în urnă bani ca pentru zece clătite deşi au mâncat doar două”. Mai multe la Adi pe blog – aici. În contul PayPal s-au strâns 1.188 euro. UPDATE 28 iunie 2009. Iulian Comănescu scria pe blogul său, pe 25 iunie: „Alina s-a operat (de două ori) şi intră în convalescenţă. Soţul Alinei spune că se simte bine şi va fi externată – mai are multe de îndurat, dar este pe drumul cel bun”. Mai multe aici. N.B. Încă nu s-a strâns întreaga sumă de bani. Ar mai fi nevoie de 8.800 de euro.

Povestea Alinei:

„Nu stiu ce sa scriu. Totusi, am sa incerc… Ne pregateam sa sarbatorim ziua mea la munte, intr-un week-end de la inceput lunii februarie. Cu cateva zile inainte, imi facusem niste analize de rutina, iar una din analizele de ficat era cam mare. Doctorita mi-a recomandat repetarea analizelor si un control ecografic. La controlul ecografic doctorita a ramas inmarmurita, pe lobul stang a gasit un nodul de 5 cm si numeroare formatiuni tumorale, adenopatii etc. Doctorita vorbea incet, rar si avea tot timpul ochi plecati. De ziua mea nu am mai fost la munte, ci m-a internat in spital, pentru investigatii. Nu au mai gasit nimic pe nicaieri. S-a propus sa fac un RMN. Diagnostigul a gasit ca o ghilotina peste noi – tumori maligne, metastaze, posibil colangiocarcinom. Pentru ca acest diagnostic sa fie confirmat trebuia facuta o biopsie. Numai ca biopsia a fost recoltata gresit si nu a fost elocventa. Am realizat biopsia si in alta clinica iar diagnosticul s-a confirmat: colangiocarcinom. Singura varianta de tratament era operatia (extirparea zonei afectate din ficat) urmata de chimioterapie. Am fost internata in vederea operatiei dar, in cele din urma, refuzata, pe motiv ca este foarte riscanta. Am discutat si alti chirurgi din Romania si am primit acelasi raspuns. Neavand alta solutie, am inceput tratamentul cu citostatice. Prima sedinta de chimioterapie a fost de ziua sotului meu. La a doua sedinta de citostatice, o speranta: m-am intalnit cu o doamna care avea acelasi diagnostic ca si mine, fusese operata la acelasi spital la care am fost si eu internata in vederea operatie, numai ca au deschis-o si au inchis-o la loc. Aceleasi motive. Disperata de situatia respectiva, doamna scrisese la mai multe clinici din Europa, prezentand cazul. Si minunea s-a intamplat. O clinica particula din Viena i-a raspuns si i-a acceptat cazul. In momentul in care ne-am intalnit, era la circa 1 luna si jumatate de la operatia din Viena. Se simte foarte bine, a inceput sa ia in greutate, tratamentul cu citostatice este aproape de final si totul a intrat in normal. La cateva zile de intalnirea noastra am trimis si eu dosarul catre aceeasi clinica. De la analizarea dosarului si pana la raspunsul final a durat 24 de ore. Cazul este acceptat in vederea operatiei. Prima veste buna dupa 4 luni de disperare si de lupta cu neputinta este un lucru care nu se poate numi decat minune. Cu ajutorul oamenilor, cu speranta si credinta aceasta minune cred ca poate deveni realitate. Imi doresc ca frumoasa poveste a vietii mele sa continue cu multe capitole fericite. Nu stiu daca trebuie sa mai scriu ceva…” De la Yoda.

UPDATE 4 martie 2010. Alina fost operată, a venit acasă şi a făcut tratament (chimioterapie). Anul acesta, de ziua ei, a aflat că are şansa de a scăpa de cancer. Alina are nevoie de 20.000 de euro până pe 15.04.2010, când este programată la o nouă (şi ultimă) operaţie. Mai multe aici.

Când mi-a scris era deja foarte bolnav.

S-a gândit că poate îl aude şi pe el cineva şi îl ajută, cât de puţin.

Nu s-a gândit nicio clipă însă că îl va auzi un cartier întreg, foşti colegi joacă, de generală, de liceu. Sau oameni pe care nu i-a cunoscut în viaţa lui.

Sincer, nici eu.

Povestea asta cu toţi oamenii care i-au sărit în ajutor lui Marian este una dintre cele mai frumoase pe care le-am scris/citit/trăit în ultimele luni.

De atunci, din 11 şi apoi 14 mai 2009, ceva s-a mai schimbat.

Toţi oamenii care „au sărit” pentru Marian i-au dat putere. Marian a început să mănânce, să iasă din casă, se simte un pic mai bine. Nu tot timpul, dar oricum e mai bine. Marian iese cu scăunelul pe lângă bloc. Stă o oră-două la aer. A început să arate mai bine. Şi, repet, să mănânce.

Oamenii care l-au ajutat i-au dat speranţă şi putere să lupte.

Marian nu se aştepta să îi fie alături atâţia oameni, mulţi necunoscuţi.

„Mereu le mulţumesc, în gând, tuturor celor care ne-au ajutat, indiferent cu ce”.

Pentru Marian s-au strâns, în 2 zile (11 – 13 mai 2009), 5.100 RON pentru analiza PET. Iar din 14 mai 2009 până pe 10 iunie 2009, încă 8.000 RON şi 500 de euro, bani „puşi bine” pentru transplant.

Marian George David

Când s-a născut era deja orfan de tată. S-a născut la o lună după ce tatăl lui a murit, într-un accident cumplit de maşină – a murit fără să vrea, lăsând în urmă o femeie, trei copii născuţi şi unul nenăscut. A crescut. Avea 14 ani. Tocmai intrase la liceu. I-a murit mama. Nu ştia să fi fost bolnavă de ceva. A murit şi gata. A rămas cu un căţel, o garsonieră şi trei surori mai mari, măritate, la casa lor. A mai crescut. A terminat liceul, s-a angajat. S-a îndrăgostit. S-a mutat cu iubita lui în garsoniera moştenită de la părinţi. Era foarte tânăr. Muncea. Tăietor la secţia legătorie a Tipografiei Bucureştii Noi. Avea 23 de ani când a aflat că este bolnav. Era decembrie 2004, luna cadourilor. „Cadoul” lui a fost Boala Hodgkin stadiul II B. Restul îl ştiţi: Cineva care îmi poate da viaţă.

Dacă puteţi şi vreţi să ajutaţi, să îl ducem pe Marian la transplant:

Teledon la Romtelecom: 0900 900 325 – pentru 5 euro/apel, 0900 900 320 – pentru 10 euro/apel

Raiffeisen Bank – Agenţia Pajura

Sediu agenţie: Str. Pajurei nr. 7, sector 1, Bucureşti, Cod RO 013152

RON: RO 19 RZBR 00000 600 1163 5298

EURO: RO 51 RZBR 00000 600 1163 5304

USD: RO 46 RZBR 00000 600 1168 9132 (deschis la 26.05.2009)

Cod SWIFT: RZBR ROBU

Titular: Stamatin Andreea Ioana (prietena lui Marian).

Domiciliu titular cont: Str. Presei nr. 4, bloc 18, scara A, et.2, ap.11, sector 1, Bucureşti, România.

Citibank Europe plc, Dublin – Sucursala Romania

RON: RO 68 CITIB 00000 10000 18249

EUR: RO 02 CITIB 00000 10000 19340

USD: RO 41 CITIB 00000 10000 18250

Titular: Stamatin Andreea Ioana

Sediul bancii: Bucuresti, B-dul Iancu de Hunedoara nr..8, Sector 1.

Contact: stamatin_andreea_ioana@yahoo.com. Telefon: 0726 76 81 91.

Şi blogul lui Marian:

http://davidmariangeorge.wordpress.com

UPDATE 13 iunie 2009. Pe 11 iunie 2009 a fost depus dosarul complet de DSP, cu toate aprobările medicilor. Săptămâna viitoare Marian va avea un număr de SMS sau de Teledon.

UPDATE 17 iunie 2009. Pe 16 iunie 2009 a sosit răspunsul de la clinica din Italia. Niciodată o suma imensă ca cea cerută, de 165.000 de euro, nu mi s-a părut „un mizilic” ca atunci când am deschis mailul. Pentru că hârtia asta, pe care sunt înşirate atât de multe cifre pe timp de criză, reprezintă dreptul la viaţă pentru Marian. După o lună de zile am aflat că Marian are şanse, că Marian poate trăi. Acum Marian caută 165.000 de oameni care, cu câte un euro, să îi dea peste cap pronosticul cinic al medicului curant, ăla cum că să se pregătească că va muri, că nu mai are şanse… P.S. Mulţumesc, Monica Bunaciu!

UPDATE 22 iunie 2009. Asociaţia Umanitară M.A.M.E. i-a pus la dispoziţie lui Marian, începând cu 22 iunie 2009, următoarele numere de teledon: Teledon la Romtelecom: 0900 900 325 – pentru 5 euro/apel, 0900 900 320 – pentru 10 euro/apel

http://www.asociatiamame.com

UPDATE 30 iulie 2009. Ieri a fost şedinţă de guvern. Dosarul lui Marian a fost aprobat de Ministerul Sănătăţii şi a plecat spre Ministerul Muncii. Sperăm ca în maxim două săptămâni Ministerul Muncii să aprobe şi guvernul să îi dea banii lui Marian (din fondul de solidaritate) iar peste trei săptămâni Marian să fie internat în clinica din Israel pentru transplant (clinica din Israel a cerut mai puţini babi decât cea din Italia). După toate astea, cei doi să se căsătorească. Să facă şi un copil dacă s-o putea. Cam aşa ar trebui. Dar ca toate lucrurile bune să se întâmple, mai este nevoie de un pic de ajutor. Ca Marian şi Andreea să ajungă în Israel. Au nevoie de câţiva bănuţi pentru transport şi cazare. Marian are acum 8.000 RON şi 500 EURO strânşi în perioada 14 mai – 10 iunie 2009. Marian şi Andreea ar mai avea nevoie de încă vreo 2.000 de euro. Dacă puteţi şi vreţi să ajutaţi – să ducem treaba până la capăt. Cine salvează un om răspunde de el toată viaţa. A iubi, iubire. A spera, speranţă.

UPDATE 16 august 2009. Calvarul lui Marian:

http://isabellelorelai.wordpress.com/2009/08/16/calvarul-condamnatilor-la-moarte-marian

Luni, 17 august 2009, la ora 17.45, câţiva „no name” din Bucureşti ne punem tricouri albe şi îndrăznim să facem un simplu exerciţiu de solidaritate - ne întâlnim pe trotuarul din faţa Muzeului Antipa – vis-a-vis de Guvernul României, la un miting cât se poate de civilizat. O oră (sau două) din viaţa noastră de „no name” sănătoşi (nu se ştie până când) le-o dăruim altor „no name”, dar grav bolnavi – care nu pot fi trataţi în România, din motive bine cunoscute. Ei nu ne cunosc pe noi, noi nu îi cunoaştem pe ei. Pe unii i-am văzut la televizor, în ziare, pe bloguri. Pe alţii nu. Sunt peste o sută de oameni numiţi în acest moment „dosare”. Printre ei: Marian George David, Ionela Linte, Alexandra Ostafi şi mulţi mulţi alţii. Peste 100. Mai multe aici:

http://isabellelorelai.wordpress.com/2009/08/17/indrazniti-in-lume-veti-avea-necazuri-dar-indrazniti

Monitorul Oficial, 20.08.2009:

- Se aproba acordarea unui ajutor in suma de 124.035 euro pentru efectuarea tratamentului medical in strainatate pacientului David Marian George, in varsta de 28 de ani, din municipiul Bucuresti.

http://www.legestart.ro/Monitorul-Oficial-nr.581-din-20.08.2009-(M.-Of.-nr.581-2009-17702).htm

Pe 25 august 2009, Andreea a mai deschis trei conturi la Citibank (exista banca si in Israel si au niste conditii foarte bune):

Citibank Europe plc, Dublin – Sucursala Romania

RON: RO 68 CITIB 00000 10000 18249

EUR: RO 02 CITIB 00000 10000 19340

USD: RO 41 CITIB 00000 10000 18250

Titular: Stamatin Andreea Ioana

Sediul bancii: Bucuresti, B-dul Iancu de Hunedoara nr..8, Sector 1.

P.S. Nu mai avem numerele de Teledon, le-au suspendat cei de la Romtelecom.

UPDATE 4 septembrie 2009. Marian şi Andreea se pregătesc de plecare. Sâmbătă, 5 septembrie 2009, la ora 21.00, „îşi iau zborul” spre Tel Aviv

Duminică dimineaţă, la prima ora, sunt aşteptaţi la spital.

Marian şi Andreea vă mulţumesc din tot sufletul tuturor, pentru tot ajutorul.

Doamne ajuta!

P.S. Marian mi-a promis solemn că după ce face transplantul „o cere” pe Andreea

UPDATE 6 septembrie 2009. Andreea povesteşte: Am ajuns cu bine!Acum ca ne-am mai linistit putin, pot sa stau sa va scriu despre noi. La aeroport am trecut cu bine de toate si ne-am asezat cuminti la poarta 5, unde urma sa vina avionul. Stand asa linistiti auzim in difuzoare: ”Pasagerii David Marian George si Stamatin Andreea Ioana sunt rugati sa se prezinte la ghiseu”. Nu va imaginati unde era inima mea… Ne-am dus acolo umili si vai de capul nostru cand ne-au luat biletele de avion din mana si ne-au schimbat locurile, de la clasa economic la clasa bussines. De ce? Habar nu am! Singurul lucru pe care l-am facut a fost ca atunci cand am facut check in-ul sa spun ca Marian este bolnav si ca mergem la tratament si probabil pentru ca locurile acelea nu au fost ocupate ni le-au dat noua. Foarte frumos din partea lor, nu ma asteptam. Cu avionul a fost OK, am zburat cu Tarom-ul. A fost prima noastra iesire din tara, primul zbor cu avionul, dar a fost OK! Am aterizat cu bine la Tel Aviv, la ora 12 noaptea. Cand am iesit din aeroport sa murim… o caldura si o umezeala de nu se poate… Nu era nici un taxi, noroc ca am vazut un maxi taxi care pleca spre Ierusalim. Am vorbit cu soferul, nu ajungea pana unde aveam noi nevoie, adica pana la hotelul de langa spital unde aveam rezervare, dar ne-a zis ca ne aranjeaza cu un alt taxi sa ne duca pana acolo. Ne-am urcat in maxi taxi si am stat 2 ore. Pentru ca nu era plin, mai ramasese un loc liber, nu pleca din statie. Am ajuns la Ierusalim, am schimbat taxiurile si am ajuns la hotel. Alt aer, racoare, zona de deal-munte. Am cautat sa ne cumparam o sticla de apa, de suc de ceva, nu era nimic, absolut nimic, am baut de la chiuveta, chiar daca stiam ca nu e buna, eram uscati de sete. Hotelul costa 143 USD. Am plecat pe la 9.30 la spital. Am vorbit cu doctorul, care este foarte cumsecade, l-a consultat pe Marian si ne-a spus planul de lupta: incepe cu analize: de sange, PET si biopsie. In functie de cum ies analizele toate sunt doua variante:

1. daca ceea ce a vazut in plaman pe CD-ul adus de mine cu ultimul tomograf este fibroza o sa mearga pe cautarea unui donator din registrul international;
2. daca ceea ce este in plaman este o tumoare a spus ca are nevoie de ceva mai puternic, respectiv un donator inrudit.

Marian are doua dintre surori compatibile cu el 50%, ambele au talasemie minora, insa spre marea noastra bucurie a spus ca nu este absolut nici o problema (mie in Romania mi-au spus ca ele nu pot dona). Asa ca Marian are sanse aici. Noi suntem foarte increzatori! La spital ne-am intalnit cu alti romani, printre care si Madalina Frangulea, cea care a obtinut aprobarea impreuna cu noi. Marti la ora 10 ne ducem la spital. Pana atunci suntem liberi. Am plecat la alt hotel prin amabilitatea unei doamne, tot din Romania, venita cu sotul sau bolnav de leucemie aici, care are 3 luni de la transplant cu donator compatibil 50%. Am gasit un alt hotel, care este aproape 100 USD camera (tot mult), dar am avut un soc cand am intrat: este cat garsoniera noastra, are bucatarie cu living (noi nu avem cu living, dar…), cu plita electrica, frigider, are baie, dormitor, totul este curat, are internet non stop. Va tin la curent cu tot ce se mai intampla.

Noi avem si numerele de Vodafone la noi, dar este foarte scump si daca primim si daca dam apeluri si mesajele date sunt destul de scumpe, insa putem sa primim mesaje, pe noi nu ne costa nimic iar pe cel care da il taxeaza la tariful normal de sms. Avem si numere de Israel, datorita unui prieten care a fost aici acum ceva timp. Numerele sunt:

Marian – 0097 2543293458

Andreea – 0097 2542426107.

Va pupam pe toti cu drag si va multumim pentru aceasta sansa, Andreea si Marian.

UPDATE 8 septembrie 2009. La mulţi ani, Marian!

Andreea povesteşte: Astazi am fost la spital. Marian a facut cateva analize: sange, EKG, radiografie si ceva control la plamani, nu stiu cum se numeste. Pe la 14.30 am terminat cu toate astea. O asistenta de la spital ne-a insotit tot timpul pentru aceste analize, ne-a condus unde trebuia, a vorbit pentru noi etc. Inainte sa plecam a venit o doamna care lucreaza la departamentul “Pacienti Internationali” impreuna cu o alta doamna vorbitoare de limba romana. Ne-a spus ca ne sta la dispozitie cu orice avem nevoie si oricand, chiar ne-a dat pe cineva de unde sa inchiriem. Am fost sa vedem apartamentul, este un apartament cu doua camere si living, are bucatarie cu toate dotarile, baie, masina de spalat, fier de calcat etc., cam tot ce-i trebuie unui om intr-o casa. Ne costa 1.000 de euro pe luna, dar ceea ce este bine este ca ne da banii inapoi daca suntem nevoiti sa plecam mai repede, ne-a garantat si doamna de la spital. In afara de acesti 1.000 de euro nu mai trebuie sa platim nimic. O sa vina dupa ora 19.00 sa ne ia cu bagaje cu tot sa ne duca acolo. Noi am platit si astazi aici dar nu avem cum sa facem atlfel, pentru ca maine la ora 8 trebuie sa fim la spital pentru restul analizelor si o sa stam mai mult pe acolo ca la ora 16 este programat pentru PET, asa ca daca stateam aici mai plateam o noapte sau stateam sa ne mutam la 6 dimineata si apoi sa fugim repede la spital. Ceea ce este bine acolo este ca avem un complex mare langa noi, cu tot felul de magazine, banca si un supermarket. Asta este foarte bine ca nu mai trebuie sa stam sa ne ducem departe pentru cumparaturi. Este cam la 10 minute de spital cu autobuzul, pe care il luam de pe langa bloc. La pretul din prima luna o sa primim un discount pentru ca nu a apucat sa faca curatenie dupa cei care au fost inainte si mi-a spus ca sunt doua variante: prima sa asteptam pana maine cand o sa cheme femeia la curatenie si a doua sa ne ofere un discount si sa facem noi. Desigur ca am ales varianta a II a. Nu stiu cum au iesit analizele lui Marian, nu avem inca un raspuns. Cam asta este situatia la noi, sper sa nu ne mai mutam si de aici ca este tare greu sa stai cu bagajele in drum. Va pupam. Cu drag, Andreea si Marian.

În 2008, Laurenţiu a fost diagnosticat cu cancer. Diagnosticul complet: tumoră malignă – condrosarcom dediferenţiat, situată pe coaste şi osul stern. A fost operat în mai, 2008. Operaţia a durat 8 ore. Laurenţiu s-a ales cu părţi lipsă din câteva coaste şi o gaură în partea stângă a pieptului, lângă inimă. Nu i s-a dat niciun tratament postoperator. Medicii l-au trimis acasă. Şi atât. După patru-cinci luni de la operaţie a apărut altă tumoră, localizată în dreptul inimii. „Umflătura” creştea rapid. Atunci i s-a spus că mai are doar 2 luni de trăit. Aşa au spus medicii români. Sec: „Mai aveţi de trăit două luni”.

Laurenţiu a început să caute clinici în străinătate. A trimis documentele medicale. În ianuarie 2009, Laurenţiu a fost acceptat pentru operaţie la Vienna Medical University. Medicii austrieci au spus că Laurenţiu are şanse. Analize complete, extirparea totală a tumorii, tratament, reconstrucţia cutiei toracice. Laurenţiu avea nevoie de 40.000 de euro pentru operaţie. Lui Laurenţiu i-a fost refuzat formularul E 112, pe motiv că operaţia se poate face în ţară. Pe 15 martie 2009, deşi avea doar 25.000 de euro, Laurenţiu a plecat la Viena, unde medicii austrieci l-au operat de urgenţă, pe 17 martie 2009, pentru a nu ajunge la metastaze. Pe 7 aprilie 2009, Laurenţiu s-a întors acasă. Singura dorinţă era să îşi strângă copiii în braţe şi să îi spună „La mulţi ani” Patriciei, care împlinea 5 ani.

Pe 29 aprilie 2009, Laurenţiu povestea:

„Diagnosticul dat de medicii din Viena este diferit de cel dat de medicii romani: Diagnosticul pus de medicii români, CONDROSARCOM – cancer care nu raspunde decat la operatie, este în realitate FIOMIOCONDROSARCOM – tot cancer, dar alt tip – care raspunde si altor tratamente, respectiv chimioterapie – diagnostic pus de medicii austrieci. Sansele de a supravietui cancerului au crescut de la de la 15% (inainte de Viena) la 85%, dupa intoarcerea de la Viena. Dupa a doua operatie, la 48 h a trebuit sa parasesc spitalul pentru ca nu am mai avut bani. M-a dus sotia pe scaun cu rotile pana la iesirea din spital si apoi cu taxiul pana la hotel; abia la hotel am reusit sa imi adun fortele si sa fac cativa pasi. In timpul operatiilor – sanul stang a fost extirpat si inlocuit cu muschi din abdomen; coastele au fost reconstruite; la plamanul stang s-a intervenit in 8 locuri; de asemenea, la plamanul drept. In Romania cand am fost sa scot firele mi s-a spus ca operatia nu se putea face in tara, desi am fost refuzat la legea E112 pe baza faptului ca se poate face in tara. Pentru ca cele 4 operatii suferite in mai putin de un an sa aiba o finalitate fericita, trebuie sa continui cu chimioterapie si sa tin acest tratament (inca nu cunosc costurile pentru ca astept reteta de la medicul din Viena) si apoi, la fiecare 3 luni sa fac analiza PET-CT care implica de fiecare data un cost de cca 5.000 euro. Cum eu nu mai pot sa lucrez deocamdata si avem si doi copii micuti, mai am inca nevoie de ajutorul vostru. Multumesc mult celor care mi-au sarit in ajutor si celor care mai au de gand sa o faca; a fost si este sansa mea de a supravietui cancerului si de a-mi continua viata alaturi de familie. Laurentiu Moise”.

Laurenţiu Constantin Moise are 37 de ani, o soţie, Luminiţa, şi doi copii, Patricia Gabriela, de 5 ani şi David Virgil, de 2 ani. Toţi patru locuiesc într-un dormitor cu paturi suprapuse dintr-un apartament de 3 camere, în care locuiesc în total 10 persoane (Laurenţiu cu soţia şi cei doi copii, mama lui Laurenţiu şi soţul ei, fratele lui Laurenţiu cu soţia şi doi copii). Pe 18 septembrie 2009, Laurenţiu va împlini 38 de ani. „În ciuda” medicilor care i-au mai dat două luni de trăit. Laurenţiu este fost poloist. Când s-a îmbolnăvit lucra ca agent de pază. Din cauza bolii Laurenţiu nu mai poate lucra, iar soţia este în concediu de creştere al copilului.

Dacă puteţi şi vreţi să ajutaţi:

BANCPOST – Sucursala Coşbuc

RON: RO 03 BPOS 81 00 69 24 715 RON 01

EURO: RO 35 BPOS 81 00 69 24 715 EUR 01

Cod SWIFT: BPOSROBU

Titular: Moise Laurenţiu Constantin

Telefon: 0724 658 486

Site Laurenţiu: http://www.laurentiu-moise.ro

Laurenţiu la Observator Antena 1, 25.02.2009. Laurenţiu Moise la Acasă TV Poveştiri adevărate, 26.02.2009. Laurenţiu în QMagazine, 08.03.2009. Laurenţiu în Jurnalul Naţional, 20.03.2009.

UPDATE 7 iulie 2009. Laurenţiu are nevoie de 5.000 de euro până la sfârşitul lunii iulie, pentru a putea merge la control la clinica din Viena.

UPDATE 8 iulie 2009. Laurenţiu după operaţie – la Poveştiri Adevărate – Acasă TV.

http://www.acasatv.ro/emisiuni/un-fost-sportiv-de-performanta-lupta-pentru-viata-sa.html

Malpraxis

Laurenţiu are tot dreptul să ceară despăgubiri? Oare diagnosticul a fost pus „greşit” pentru că operaţia „se putea face în ţară”? A fost mai simplu să i se spună că va muri în 2 luni? Oare de ce Laurenţiu nu a murit?

Există Comisia de Malpraxis, care ţine de ASP. Un medic specialist are asigurare minimă pentru 37.000 de euro, iar un medic chirurg pentru 62.000 de euro.

Sesizarea Comisiei pentru malpraxis. Potrivit Legii nr. 95/2006 privind reforma in domeniul sanatatii, la nivelul autoritatilor de sanatate publica judetene si a municipiului Bucuresti se constituie Comisia de monitorizare si competenta profesionala pentru cazurile de malpraxis. Comisia poate fi sesizata de persoana sau, dupa caz, reprezentantul legal al acesteia, care se considera victima unui act de malpraxis savarsit in exercitarea unei activitati de preventie, diagnostic si tratament sau succesorii persoanei decedate ca urmare a unui act de malpraxis. In cazul acestui tip de sesizare, reclamantul este obligat sa plateasca o taxa de expertiza ce poate varia intre 1.000 si 4.000 lei, in functie de complexitatea cazului. Comisia pentru malpraxis are in componenta reprezentanti ai autoritatilor de sanatate publica judetene si, respectiv, ai municipiului Bucuresti, casei judetene de asigurari de sanatate, colegiului judetean al medicilor, colegiului judetean al medicilor dentisti, colegiului judetean al farmacistilor, ordinului judetean al asistentilor si moaselor din Romania, un expert medico-legal, sub conducerea unui director adjunct al autoritatii de sanatate publica judetene, respectiv a municipiului Bucuresti. Comisia desemneaza, prin tragere la sorti, din lista judeteana a expertilor un grup de experti sau un expert, in functie de complexitatea cazului, insarcinat cu efectuarea unui raport asupra cazului. In situatia in care are loc sesizarea Comisiei de monitorizare si competenta profesionala pentru cazurile de malpraxis de catre persoanele care au acest drept, potrivit legii, Comisia stabileste prin decizie daca a fost sau nu un caz de malpraxis. In momentul in care Comisia a stabilit existenta unei situatii de malpraxis, instanta judecatoreasca competenta poate, la cererea persoanei prejudiciate, sa oblige persoana responsabila la plata despagubirilor. Despagubirile pentru un act de malpraxis se pot stabili pe cale amiabila in cazul in care rezulta cu certitudine raspunderea civila a asiguratului. Expertii intocmesc in termen de 30 de zile un raport asupra cazului pe care il inainteaza Comisiei. Comisia adopta o decizie asupra cazului, in maximum 3 luni de la data sesizarii. In cazul in care asiguratorul sau oricare dintre partile implicate nu este de acord cu decizia Comisiei, o poate contesta la instanta de judecata competenta, in termen de 15 zile de la data comunicarii deciziei. Intreaga procedura de stabilire a cazurilor de malpraxis, pana in momentul sesizarii instantei, este confidentiala. Incalcarea confidentialitatii de catre persoana care a facut sesizarea duce la pierderea dreptului de a beneficia de procedura de conciliere. De asemenea, incalcarea confidentialitatii de catre membrii Comisiei sau expertii desemnati de aceasta atrage sanctiuni profesionale si administrative, conform regulamentelor aprobate. Avocat Net, 11 martie 2009.

Malpraxis medical: asigurarea obligatorie face mai mult rău

Medicii se asigură la sumele minime impuse de lege, asiguratorii nu despăgubesc daunele morale, iar un proces de malpraxis poate dura şi cinci ani.

Legislaţia românească este ambiguă în ceea ce priveşte instituţia îndrituită să decidă culpa de malpraxis a medicilor. Decizii în urma cărora medicii să fie îndreptăţiţi să li se deconteze, de către societăţile de asigurare unde au încheiat poliţe de răspundere civilă profesională, despăgubirile pe care trebuie să le plătească pacienţilor prejudiciaţi. Asiguraţii susţin că deciziile comisiilor de monitorizare şi competenţă profesională pentru cazuri de malpraxis de la nivelul autorităţilor de sănătate publică sunt suficiente pentru a li se deschide dreptul la despăgubiri din partea companiilor de asigurare, în timp ce acestea refuză să plătească până când malpraxisul nu e consfinţit de o decizie definitivă şi irevocabilă a tribunalului .

Teoretic, scopul oricărei poliţe de asigurare a răspunderii civile, mai ales a uneia obligatorii prin lege, este acela ca, în cazul unui prejudiciu cauzat de persoana asigurată unui terţ, să se evite costurile judecării la tribunal a cauzei, prin achitarea, de către asigurator, a sumelor cuvenite persoanei păgubite. În majoritatea ţărilor occidentale, cea mai mare parte a plângerilor la adresa medicilor se judecă de către comisii de arbitraj alcătuite din experţi medicali, avocaţi, mediatori şi reprezentanţi ai asiguratorilor de malpraxis medical. Rolul lor este de a stabili gradul de responsabilitate a medicilor şi spitalelor în astfel de cazuri şi de a conveni asupra cuantumului despăgubirilor cuvenite pacienţilor prejudiciaţi, astfel încât doar o mică parte din reclamaţiile pacienţilor ajung în faţa justiţiei. În Spania, de exemplu, numărul cazurilor de acest tip care ajung să se judece la tribunal nu depăşeşte 15% din total.

Cine decide malpraxisul. În România, asigurarea de răspundere civilă a personalului medical şi a instituţiilor medicale faţă de riscul de malpraxis este obligatorie prin lege, însă sistemul este atât de prost alcătuit, încât respectivele poliţe de asigurare nu sunt de folos nimănui. Legea fixează nişte praguri minime în privinţa sumelor asigurate la care medicii şi unităţile spitaliceşti trebuie să încheie poliţa obligatorie, însă nu specifică limpede momentul în care asiguraţii capătă dreptul de a fi despăgubiţi de asiguratori: acela al deciziilor comisiilor de monitorizare şi competenţă profesională pentru cazuri de malpraxis de la nivelul autorităţilor de sănătate publică sau acela al sentinţelor judecătoreşti. Ca atare, companiile de asigurare interpretează legea în interes propriu şi nu plătesc decât după ce tribunalele decid definitiv şi irevocabil în privinţa culpei profesionale a medicilor reclamaţi de pacienţi. Şi e lesne de înţeles de ce: un proces de malpraxis medical poate dura şi până la cinci ani. În schimb, medicii susţin că, potrivit aceleiaşi legi (95/ 2006), este suficientă o decizie de malpraxis din partea comisiilor medicale de specialitate pentru ca firmele de asigurări să fie obligate la plata despăgubirilor. Asiguratorilor le „sar în ajutor“ şi reclamanţii înşişi, care preferă să se adreseze tribunalelor, şi nu comisiilor de malpraxis, pentru a evita plata taxelor piperate de expertiză, de 3.000-4.000 de lei. Ministerul Sănătăţii a propus recent ca aceste taxe de expertiză să fie achitate anticipat de asiguratorii medicilor acuzaţi de malpraxis, urmând a fi recuperate, ulterior, de aceştia, de la reclamanţi, dacă medicul este declarat nevinovat, însă varianta a fost refuzată categoric de societăţile de asigurare.

Mărul discordiei: daunele morale. În plus, medicii susţin că asiguratorii refuză să acopere, pe poliţele de răspundere civilă profesională medicală, tocmai acele riscuri care, în eventualitatea producerii lor, generează cele mai împovărătoare obligaţii de plată pentru medici. Astfel, aceştia spun că asiguratorii refuză sistematic să despăgubească eventualele daune morale pe care medicii sunt obligaţi să le plătească pacienţilor prejudiciaţi, în urma sentinţelor judecătoreşti de malpraxis. Alte riscuri refuzate de companiile de asigurări sunt cele legate de operaţiile chirurgicale complicate, cum ar fi avorturile, transplanturile, chirurgia plastică etc. Ei spun că, practic, toate companiile de asigurări pun în faţa medicilor aceleaşi contracte-tip, nenegociabile, motiv pentru care cadrele medicale nu se asigură decât formal, din obligaţie, la tariful şi suma asigurată minime, de vreme ce oricum poliţele de malpraxis nu le oferă niciun fel de protecţie reală.

Contraargumentul companiilor de asigurări este că valoarea bănească a daunelor morale în cazuri de malpraxis medical este foarte greu de cuantificat în România, iar deciziile judecătoreşti în această privinţă sunt, în bună măsură, arbitrare. Acest fapt îi împiedică pe asiguratori să cuantifice cât de cât precis riscurile asumate pe acest tip de poliţe şi să le tarifeze corespunzător. Mai mult, asiguratorii spun că ar fi dispuşi să includă pe poliţele de malpraxis şi daunele morale la care riscă să fie obligaţi medicii vinovaţi de malpraxis. Însă, în acest caz, tarifele de primă ar fi semnificativ mai mari, iar cadrele medicale nu sunt dispuse să plătească „preţul corect“. De altfel, majoritatea acestora se asigură pentru limitele de răspundere minime prevăzute de lege pentru calificarea lor profesională, astfel încât prima medie anuală plătită de medici este în medie de 50 de euro, iar în cazul asistenţilor medicali – de 5 euro. 10 mai 2009, articol integral din Săptămâna Financiară.

Vineri, 12 iunie 2009 (ora 22.00) la Club Gossip din Mamaia

Concert extraordinar Mihai Mărgineanu şi Damian & Brothers

Biletele se pot procura la intrare, Club Gossip, Bulevardul Mamaia, Mamaia. Rezervări la: 0724 68 94 38, 0729 44 88 66. Banii vor fi donaţi pentru înfiinţarea Departamentului de Cardiochirurgie Pediatrică de la Spitalul M.S. Curie din Bucureşti.

Inima Copiilor.

Acest eveniment, care a beneficiat de sprijinul neconditionat al emisiunii „Rai da Buni” de la Antena 2, se doreste un sprijin material dar si mediatic pentru aceasta actiune cat si pentru cele care vor urma. Participand la acest eveniment, contribuiti la acest program si veti putea folosi de asemenea numarul SMS 858 pentru a continua donatiile, chiar si in timpul concertelor. Daca doriti sa sprijiniti aceste evenimente puteti scrie la raidabuni@antena2.tv sau la alexbaltat@gmail.com.

Inima Copiilor

Până pe 5 iunie 2009 s-au strâns 448.968 de euro. 406.212 din 203.106 SMS-uri şi 42.756 din donaţii private şi sponsorizări. Inima Copiilor. 500.000 de euro ca să existe. 500.000 de euro ca să nu mai moară copii. 500.000 de euro de la oamenii simpli şi normali. Încă 51.000 de euro şi vor fi salvaţi copii. SMS 858 – 2 euro.

http://www.inimacopiilor.ro

http://www.inimacopiilor.ro/campanie/jurnal

Statisticile arata ca aproximativ 8 din fiecare 1.000 de nou-nascuti au defecte congenitale ale inimii, de la usoare pana la severe. Ce sunt defectele congenitale cardiace? Defectele congenitale ale inimii sunt anomalii in structura inimii, cu care copilul se naste. Medicii pediatri sustin ca malformatiile congenitale ale inimii sunt destul de frecvente. „Sunt destul de frecvente aceste defecte congenitale ale inimii. In fiecare an sunt luati in evidente zeci de copii cu malformatii ale inimii. Acesti copii au spitalizari mai frecvente pentru ca sunt mai sensibili, fac mai usor diverse afectiuni respiratorii”- medicul Mihaela Timofciuc, directorul medical al Spitalului de Pediatrie Botosani. Statisticile arata ca aproximativ 8 din fiecare 1.000 de nou-nascuti au defecte congenitale ale inimii de la usoare, pana la severe. Aceasta cifra este subestimata insa, ea neincluzand anumite probleme frecvente, ca de exemplu bolile temporare la copiii nascuti prematur. Cardiologii sustin ca defectele bolilor congenitale variaza mult in complexitate, de la un simplu orificiu in peretele dintre cele doua camere ale inimii, pana la un set complicat de malformatii, ca de exemplu vase de sange in locuri incorecte si subdezvoltarea unei jumatati a inimii. „Vasele de sange sau valvele formate anormal, legaturile anormale sau care lipsesc intre artere sau vene si camerele inimii sau orificii intre camere sunt defectele congenitale cele mai frecvente. Aceste anomalii pot limita alimentarea corpului cu oxigen si sange sau pot inunda plamanii cu prea mult sange. Un copil cu aceste anomalii poate avea cianoza sau inima ii poate ceda”, afirma medicul Mihaela Timofciuc. Valvele inimii care prezinta anomalii de forma, in mod special, pot duce la valve ale inimii ingustate sau care permit scurgeri, batai neregulate ale inimii, sau alte complicatii.

Cauzele bolilor congenitale cardiace. Defectele congenitale ale inimii apar din cauza dezvoltarii incomplete sau anormale ale inimii fatului in timpul primelor saptamani de sarcina. La majoritatea persoanelor, cauza bolilor congenitale este necunoscuta. Totusi, exista unii factori de risc, care includ: anomalii genetice la copil, ca de exemplu sindromul Down, luarea anumitor medicamente sau abuzul de alcool sau medicamente in timpul sarcinii, infectii virale materne, ca de exemplu rubeola in primul trimestru al sarcinii, copiii femeilor cu diabet zaharat, femeile care au o boala genetica numita fenilcetonuria si care nu tin dieta speciala in timpul graviditatii.

Simptome ale bolilor de inima. Primul semn al bolii congenitale de inima este, deseori, prezenta unui murmur al inimii. In timp ce inima pompeaza sange, ea creeaza o vibratie care se poate auzi prin stetoscopul medicului ca un zgomot, ca un murmur. Insa nu toate murmurele inimii sunt semne de anomalii. Desi multor copii cu forme minore de boli congenitale de inima nu li se recomanda nici un tratament, unii copii pot avea de timpuriu simptome serioase ale bolii lor care necesita tratament medical sau chirurgical in primul an de viata. Un astfel de simptom poate fi reprezentat de dificultati de respiratie din cauza congestiei (umplerii cu sange) plamanilor. „Insuficienta respiratorie la acesti copii mici poate interfera cu abilitatea lor de a se hrani si poate avea ca rezultat incapacitatea de a lua in greutate in mod adecvat. Astfel de copii pot necesita tratament medical sau o procedura chirurgicala sau cateterizare cardiaca in primele saptamani de viata”, precizeaza medicul Mihaela Timofciuc.

Cele mai frecvente tipuri de probleme congenitale ale inimii includ:

- defecte ale valvelor inimii, cum sunt ingustarea sau stenoza valvelor sau inchiderea completa care impiedica inaintarea fluxului de sange. Alte defecte ale valvelor includ scurgeri anormale pentru ca valvele nu se inchid in mod corespunzator si permit sangelui sa se scurga in sens invers.

- defecte ale peretilor dintre atriile si ventriculele inimii (defecte septale ventriculare si atriale). Aceste defecte permit amestecarea sangelui oxigenat si a celui neoxigenat intre partea stanga si dreapta a inimii.

- anomalii ale muschiului inimii care duc la insuficienta cardiaca.

Mai multe cazuri prezinta pericol pentru viata. Cazurile mai usoare pot sa nu aiba semne sau simptome pana cand copilul devine adult. Tratamentul se face cu medicamente sau chirurgical. Astazi exista mai multe optiuni de tratament pentru bolile congenitale si multe defecte sunt tratate cu succes. „Daca suspectati copilul ca are un defect la inima, cu cat mai repede il supuneti ingrijirii medicale cu atat va avea mai multe sanse de recuperare rapida. Din cauza resurselor medicale existente, faptul ca un copil are un defect la inima nu inseamna ca acesta nu poate duce o viata normala. Colaborand cu pediatrul, i se poate oferi copilului cea mai buna ingrijire”, mai precizeaza directorul medical al Spitalului de Pediatrie.

Cateva boli congenitale de inima

Stenoza de aorta. In stenoza aortica valva aortei este intepenita si are o deschizatura ingusta (boala numita stenoza). Aceasta nu se deschide in mod corect, ceea ce creste efortul inimii pentru ca ventriculul stang trebuie sa pompeze mai tare pentru a trimite sange spre corp. Uneori valva aortica nu se inchide corect, cauzand o scurgere, boala numita regurgitare aortica.

Defectul septal atrial. Un defect atrial septal este o deschizatura in peretele care separa camerele superioare ale inimii (atriile). Este una dintre cele mai frecvente boli cardiace congenitale. Cand defectul atrial septal este mare, poate surveni insuficienta cardiaca, desi ea nu este frecventa la copii.

Coarctatie de aorta. Coarctatia aortei reprezinta ingustarea unei portiuni a acestei artere mari. De obicei nu sunt simptome la nastere dar ele se pot dezvolta din primele saptamani dupa nastere. Un copil mic poate dezvolta insuficienta cardiaca sau hipertensiune arteriala. Unii oameni cu coarctatie pot sa nu prezinte niciodata probleme semnificative.

Duct arterial persistent. Ductul arterial (DA) este un vas normal de sange al fatului care deviaza circulatia de la plamani si o trimite direct spre corp. De obicei, se inchide de la sine curand dupa nastere, nefiind necesar dupa ce copilul incepe sa respire singur. Daca nu se inchide, atunci apare o boala numita duct arterial patent, care rezulta in prea mult sange care curge spre plamanii nou-nascutului.

Tetralogia Fallot. Tetralogia Fallot este o combinatie de patru defecte ale inimii. Pentru ca in aceasta afectiune sangele dezoxigenat (albastru) poate curge spre corp, copiii cu acest defect pot avea o nuanta albastruie.

Tratament. Multe anomalii ale inimii, inclusiv duct arterial patent, defectul septal ventricular, trunchi arterial comun, defectul septal atrioventricular, tetralogia Fallot si transpozitia marilor vase pot fi corectate cu o singura operatie, in prima parte a copilariei. Anomaliile mai complexe pot necesita o serie de doua sau trei operatii incepand imediat dupa nastere si incheiate la varsta de trei ani. La anomaliile cele mai complexe, copiii petrec majoritatea timpului in grija parintilor, acasa, cu vizite ocazionale la cardiologul pediatru. Procedurile mai putin invazive efectuate mai degraba in laboratoarele de cateterizare cardiaca decat in sala de operatie pot fi folosite in tratarea anumitor boli. Unele anomalii ca de exemplu defecte septale ventriculare de marime mica sau moderata se pot inchide sau pot descreste odata cu cresterea copilului. in timp ce se asteapta ca orificiul sa se inchida, pediatrul poate prescrie medicamente, unele din ele fiind necesare pentru copil si dupa operatie. Fie ca este tratat medical sau chirurgical, copilul trebuie sa se prezinte in mod regulat la cardiologul pediatru. La inceput, aceste programari pot fi destul de frecvente (poate lunar sau la doua luni), dar dupa tratament ele pot fi reduse, uneori la o singura vizita pe an. Cardiologul va monitoriza defectul si efectele tratamentului.

Complicatii. „Copiii cu boli de inima congenitale sunt supusi riscului dezvoltarii endocarditei bacteriene, o infectie a tesuturilor care captusesc inima si vasele de sange. Aceasta boala serioasa necesita tratament prelungit cu antibiotice intravenoase in spital”, mai mentioneaza medicul Mihaela Timofciuc. Pentru a va proteja: spuneti medicilor si dentistilor ca aveti boala congenitala de inima, chemati medicul daca aveti simptome ale unei infectii (dureri de gat, dureri generale in corp, febra), ingrijiti-va dintii si gingiile pentru a preveni infectiile, luati antibiotice inainte sa treceti prin orice procedura care poate sa duca la sangerare, de exemplu orice lucrare dentara (chiar si o simpla curatare a dintilor), teste invazive (orice test care poate implica sange sau sangerare) si majoritatea operatiilor mari sau mici.

Pronostic. Un defect congenital al inimii poate sa nu aiba efect de lunga durata asupra sanatatii copilului. In unele situatii aceste defecte raman fara urmari chiar netratate. Uneori ele nu sunt descoperite pana ce acesta nu devine adult. Pe de alta parte, un defect cardiac congenital sever ca de exemplu sindromul hipoplaziei partii stangi a inimii, in care partea stanga este prea mica pentru a sustine viata, poate deveni fatal la scurt timp dupa nastere. Daca un copil care are un defect de inima complicat si sever supravietuieste copilariei, el poate necesita o supraveghere medicala mai atenta si proceduri chirurgicale repetate care pot include si transplantul de inima. Multumita progresului tratamentelor, sansele cresc chiar si pentru copiii cu defecte congenitale de inima multiple, serioase. Multor copii si adulti li se corecteaza defectul congenital cu o procedura nonchirurgicala de cateterizare. Medicul introduce un tub subtire (cateter) in vena piciorului si il conduce spre inima cu ajutorul razelor X. Parintii care au copii cu defecte de inima congenitale se pot ingrijora in legatura cu riscurile unor jocuri dure sau a activitatii energice chiar dupa ce tratamentul a avut succes. Desi unii copii trebuie sa isi limiteze cantitatea sau tipul de exercitii, multi pot duce o viata normala sau aproape normala. Doar medicul va poate sfatui in legatura cu activitatile care sunt sigure pentru copii. Daca anumite activitati prezinta pericol, incurajati copilul in alte directii in locul celor pe care nu le poate efectua. Retineti: defectele congenitale cardiace sunt cele mai frecvente malformatii majore / defectele congenitale cardiace reprezinta malformatii ale inimii sau ale vaselor mari de sange de langa inima / sunt cauzate de factori de mediu sau genetici care impiedica dezvoltarea normala a fatului / defectele congenitale cardiace sunt diagnosticate adesea imediat dupa nastere / defectele congenitale cardiace pot cauza deturnarea sau obstructionarea circulatiei / defectele congenitale cardiace pot cauza cianoza (nuanta albastruie a pielii) de la lipsa de oxigen din sange. Autor: Aurora Dimitriu.

UPDATE 15 iulie 2009. Inima Copiilor începe să existe!

Alexandru Popa, preşedintele Asociaţiei Inima Copiilor:

In aprilie 2009 am inceput proiectul cu speranta ca vom putea strange 500.000 de Euro pentru a amenaja o sala de operatii si un salon de terapie intensiva. Intre timp am adunat peste 650.000 de Euro. Mai mult decat am sperat, nu prea mult pentru o sectie de cardiochirurgie, dar suficient cat sa incepem.

Pentru ca tu si multi alti prieteni ati pus umarul impreuna cu noi, Ministerul Sanatatii a decis sa se implice activ: proiectul nostru a devenit prioritar, vor fi accelerate formalitatile si va fi oferita o parte din aparatura. Proiectul initial s-a extins: vom construi un departament complet, de peste 500 m² si dotat cu un laborator de cateterism. In acest moment, proiectul este in faza de avizare si lucrarile de amenajare vor incepe in curand. Campania noastra continua pana cand departamentul de cardiochirurgie de la Marie Curie va fi functional.

15 iulie 2009 va fi ultima zi in care se vor mai putea dona 2 EURO prin SMS la 858. Mai este o zi in care poti dona 2 Euro prin SMS la 858 pentru infiintarea departamentului de cardiochirurgie de la Spitalul de Copii Marie Curie din Bucuresti. Pana pe 15 iulie mai poti dona 2 Euro prin SMS la 858 in retelele Cosmote, Orange si Vodafone – nu se percepe TVA. Dupa acesta data poti ajuta donand online sau poti face un transfer intr-unul din conturile Asociaţiei Inima Copiilor.

Iti multumim mult pentru pentru ca ne ajuti in campania Inima Copiilor pentru Marie Curie

Până pe 14 iulie 2009 s-au strâns 665.601 de euro! 614.358 din 307.179 SMS-uri şi 51.243 din donaţii private şi sponsorizări.

Pe 9 iunie 2009 împlineşte 19 de ani. Iar pe 29 iunie 2009, de Sfinţii Apostoli Petru şi Pavel, împlineşte 2 ani de când trăieşte cu inima altcuiva în piept. La propriu. Se numeşte Petronela Adochiţei.

Click

Inima ei se numeşte Marius Danciu. Inima unui tânăr care a murit, fără vină, într-un accident de maşină.

Când avea 13 ani, Petronela a primit un diagnostic grav: cardiomiopatie dilatativă. Totul a început cu o răceală. O tuse sâcâitoare devenită în scurt timp violentă. Apoi sufocare, transpiraţie abundentă. Din spital în spital, de la Suceava la Iaşi, şi apoi la Târgu Mureş. Inima Petronelei se dilata prea mult şi nu mai avea putere să îi pompeze sângele în corp. Patru ani a făcut tratament. Şansa de viaţă? Un transplant. Medicii au spus că dacă nu face transplant va muri. L-a făcut după 4 ani, când Marius şi-a pierdut viaţa într-un accident cumplit.

În aprilie 2007, Petronela a fost trecută pe lista de aşteptare. Pe 27 iunie 2007 a fost anunţată că are inimă. Pe 28 iunie 2007, Prof. dr. Radu Deac a condus echipa de chirurgi de la Institutul de Boli Cardiovasculare şi Transplant din Târgu Mureş care a realizat transplantul. Operaţia a durat 6 ore. Pe 29 iunie 2007, Petronela s-a născut a doua oară. După 10 zile, Petronela era acasă. Transplantul este considerat şi acum cel mai reuşit din România: inimile au fost perfect compatibile.

Petronela este din Liteni, Suceava.

Marius era din Valea Drăganului, Cluj. Avea 21 de ani când a fost lovit de o maşină. Era în moarte cerebrală când părinţii lui au acceptat să îi fie donate organele. Aşa Marius a salvat patru oameni.

Petronela se simte bine. Nu are voie să facă efort. Dar cu timpul va putea avea o viaţă perfect normală, inclusiv să devină mamă. Îşi doreşte să termine liceul şi apoi vrea un loc de muncă.

Petronela a întrerupt şcoala când a fost diagnosticată cu boala de inimă, la 13 ani. A învăţat prin spitale. La Târgu Mureş, în spital, venea o doamnă profesor, Rodica Lazăr, care preda copiilor internaţi. Cu adeverinţele primite de la doamna profesor Lazăr, Petronela şi-a dat capacitatea în februarie 2008 (a obţinut nota 8,10). S-a înscris şi la o şcoală profesională, în Liteni. A devenit „electrician în industria mică”. Dar şi şomeră. Aşa că a mai făcut nişte cursuri pentru lucrători în comerţ în Suceava. Le-a terminat în februarie 2009 şi spera să se angajeze vânzătoare undeva. Vrea să termine liceul.

Petronela vrea să meargă la facultate. Nu are cum. Situaţia materială a Petronelei este precară. Părinţii sunt de la ţară, nu au venituri. Petronela avea un ajutor de şomaj de 270 de lei iar drumurile la şcoală, la Suceava, costau 300 de lei. Fratele mai mare o mai ajută cu bani, el lucrează la pădure.

Dacă o puteţi ajuta pe Petronela, cu orice şi oricât de puţin, o puteţi contacta la numărul de telefon 0751 692 653.

Petronela se gândeşte adesea la Marius. “Când am ajuns acasă, după transplant, primul lucru pe care l-am cerut a fost să beau cola. Ciudat, pentru că mie nu îmi plăcea înainte de operaţie. Am aflat, apoi, că era una dintre plăcerile lui Marius. Am fost la el acasă, toamna trecută. Mama lui m-a aşteptat la gară. S-a uitat la mine, m-a îmbrăţişat şi a zis: “Mi-a venit băiatul acasă. Şi a plâns”. Petronela a vrut să vadă locul în care trăise Marius, să le mulţumească părinţilor pentru gestul lor. “Îi aprind lumânări la biserică şi mă rog pentru sufletul lui. Îi mulţumesc”.

Libertatea

UPDATE 9 iunie 2009. Dacă are noroc, are. Petronela este „pe cale” să primească o bursă de la Fundaţia Dinu Patriciu, pentru a-şi continua studiile.

De la doamna Tincuţa Baltag – cu multe mulţumiri

La mulţi ani, Petronela!

Şi nu uitaţi de Gala premiilor în educaţie.

Foto:  Cristian Movilă – Unfinished Dreams, M.S. Curie 2005-2007, Stop Cancer.

Paşi către Viaţă este un proiect compus dintr-o serie de evenimente cultural-urbane desfăşurate în spaţii neconvenţionale susţinute de studenţi de la facultăţile de arte, arhitectură, design, teatru, sociologie, de tineri regizori, muzicieni, poeţi, fotografi.

Scopul? Paşi către Viaţă vrea să ajute copiii bolnavi de cancer de la Spitalul „Maria S. Curie” din Bucureşti. Mai precis: să strângă 20.000 de euro, necesari dotării unei săli sterile post-operatorii la Secţia de Oncologie (sală în care copiii să fie duşi imediat după operaţii, pentru a evita infecţiile şi complicaţiile).

Evenimentele vor avea loc în Bucureşti, str. Arthur Verona în cadrul Street Delivery: teatru, expoziţii, ateliere de creaţie, limonadă, supă.

Evenimentele Paşi către Viaţă încep vineri, 12 iunie 2009, la ora 12.00 şi se termină duminică, 14 iunie 2009, la ora 23.00.

Vor exista „Borcane pentru Donaţii”, în locuri vizibile.

Soup Nights. În fiecare seară, câteva personalităţi din presă, radio, tv şi vedete din industria muzicală vor prepara supă. Supa solidarirăţii. Organizatorii intenţionează să vândă 300 de porţii de supă. Fiecare porţie va costa 3 euro. Recital de poezie, de muzică, spectacole de iluzionism. Şi limonadă. Demonstraţie de imprimare a gravurii. Proiectul de artă contemporană „Alice in Arthurland”. Şi veselie. Atelier de turnătorie şi metale. Workshopuri. Se implică şi Fundaţia Touched România.

Blogul campaniei Paşi către Viaţă:

http://pasicatreviata.wordpress.com