Isabellelorelai's Weblog

Copiii aruncaţi. Copiii abandonaţi.

27 mai 2009. Numarul copiilor institutionalizati pe la mijlocul anilor ’90 s-a dublat fata de numarul acestora la sfarsitul dictaturii Ceausescu din 1989.

România continua sa aiba cel mai mare numar de orfani din Europa.

Vechea mentalitate conform careia „in cazul in care eu nu sunt in stare sa-mi intretin copilul trebuie s-o faca statul in locul meu”, la care a contribuit si starea economica precara, se mentine si in zilele noastre. Majoritatea copiilor sunt lasati in maternitate. Copiii institutionalizati reprezinta o categorie de persoane care necesita o atentie si o grija speciala din partea statului fiind privati de afectiunea si sprijinul unui mediu familial natural. La implinirea varstei de 18 ani, daca nu-si continua studiile, obligatiile sistemului legal de ocrotire a copilului inceteaza, tanarul trebuind sa-si asume responsabilitatile vietii adulte. Anual, aproximativ 5.000 de tineri urmeaza sa paraseasca sistemul de ocrotire fiind nevoiti sa se integreze in viata sociala si profesionala. Este o etapa a vietii dificila pentru orice tanar, dar cu atat mai dificila pentru tinerii care au beneficiat pana la aceasta varsta de o protectie in sistemul de ocrotire public sau privat si raman fara nici un sprijin, in lipsa unui suport familial. TopSanatate.

Ianuarie 2009. Din 31 decembrie 2008 până pe 7 ianuarie 2009, la Spitalul Matern din Arad s-au înregistrat 7 copii abandonaţi. Există foarte multe cazuri în care aceeaşi femeie a abandonat mai mulţi copii. Ele susţin că nu au posibilitatea de întreţinere. Ianuarie 2009. Centrul de Primire în Regim de Urgenţă al DGASPC Bacău a primit în ultimele trei săptămâni 140 de solicitări pentru preluarea copiilor pe care părinţii nu îşi mai pot permite să îi crească. De la începutul anului au fost preluaţi 44 de copii, deşi există doar 20 de locuri de cazare. Numai în ultima săptămână au fost preluaţi în regim de urgenţă 15 copii. Februarie 2009. Sărăcia, analfabetismul, gradul redus de cultură si educatie, implicarea redusă a autoritătilor locale, lipsa comunicării între pacienti si medicii de familie si lipsa asistentilor sociali sunt doar câteva dintre cauzele pentru care, în judetul Vaslui, numărul copiilor abandonati de părinti rămâne extrem de ridicat. Pe lângă abandonuri, din aceleasi motive, zeci de copii sunt luati din familiile lor, în fiecare an, de către institutiile cu răspundere în protectia lor. De la începutul anului, la Spitalul Judetean de Urgentă Vaslui au fost abandonati 6 nou-născuti. In 2008, numărul bebelusilor părăsiti a fost de 30. Februarie 2009. Un numar de 40 de copii din judetul Vaslui au ajuns, de la inceputul acestui an, in grija statului dupa ce parintii au spus ca nu le mai pot oferi posibilitatea unui trai decent din cauza saraciei in care se zbat. „Este groaznic sa vezi cum unii copii sunt dati in grija statului fiindca parintii nu au, efectiv, cu ce sa-i creasca. Multi nu au nici un venit sau traiesc din venitul minim garantat si alocatia copilului, iar acesti bani nu le ajung. Este o decizie grea pentru parinti, dar multi prefera sa dea copiii temporar decat sa-i tina flamanzi acasa”-directorul DGASPC Vaslui. Martie 2009. O tânără din Cluj şi-a abandonat cei 2 copii în centrul oraşului Cluj-Napoca, pe motiv că nu mai are cu ce să-i crească. Băiatul are 3 ani, iar fetiţa, de 7, nu are nici măcar certificat de naştere. Femeia i-a dus la un magazin şi i-a lăsat acolo. A îndemnat-o pe fetiţă să intre în magazin şi să anunţe poliţia. Femeia spune că a stat ascunsă după colţ, până a văzut că vine poliţia. După ce au fost preluaţi de poliţie, copiii au fost duşi la Adăpostul de Zi şi Noapte pentru Copiii Străzii Arlechino. Mama are în jur de 30 de ani, nu lucrează şi până acum a locuit cu chirie împreună cu copiii. Bani de chirie şi de întreţinere primeau până acum de la tatăl copiilor, plecat la muncă în Cehia. De la o vreme, însă, tatăl n-a mai trimis nici un ban, iar familia a fost nevoită să părăsească locuinţa. În ultima perioadă dormeau pe scări de bloc. Martie 2009. După ce şi-au pierdut locurile de muncă sau locuinţele şi s-au trezit copleşiţi de datorii, mai mulţi ieşeni au recurs la gesturi extreme. Măcinaţi de gândul că micuţii lor sunt chinuiţi de foame în fiecare zi, oamenii au ales să îşi dea copiii în grija statului. Părinţii nu mai au bani să-i crească. “Zilnic primim câte 10-12 cereri din partea părinţilor, ba am avut şi 33 de solicitări o dată. Oamenii sunt disperaţi că nu mai au bani să-şi crească micuţii, aşa că preferă să îi ştie în siguranţă, într-un centru de plasament”-directorul adjunct al Direcţiei Generale de Asistenţă Socială şi Protecţie a Copilului. În această situaţie este şi Cristina Lefter (36 de ani). Femeia îşi creşte cei patru copii singură, într-o cămăruţă. “Până acum mai făceam curăţenie în casele oamenilor sau în scări de bloc şi câştigam aproape 500 de lei, dar de când cu criza, nu mă mai ia nimeni la treabă”, spune Cristina. “Dumnezeu ştie că nu vreau să-mi dau copiii, dar nici să moară de foame. O să-i internez într-un centru de plasament până mă pun pe picioare”. Martie 2009. AJOFM Ialomiţa oferă primele date statistice despre „orfanii” celor plecaţi la muncă în străinătate, rezultată dintr-un sondaj de opinie realizat în 44 de comune din judeţul Ialomiţa. Aproximativ 2.000 de copii şi tineri din judeţul Ialomiţa sunt în acest moment „abandonaţi” de către părinţii plecaţi la muncă în străinătate. Martie 2009. În fiecare an, zeci de micuţi sunt abandonaţi în maternităţile spitalelor din judeţul Constanţa. Numai de la începutul anului, 21 de copii au fost abandonaţi de fiinţele care le-au dat viaţă. O altă formă de abandon practicată este cea prilejuită de plecarea părinţilor la muncă în străinătate. Mamele tinere, necăsătorite, respinse de familie, fără niciun venit, sunt cele care se tem de consecinţele acţiunilor lor. În 2008 au fost 80 de copii părăsiţi la naştere în secţiile de maternitate şi pediatrie ale spitalelor de pe raza judeţului Constanţa. În perioada 1 ianuarie – 9 martie 2009, în judeţul Constanţa au fost înregistrate 21 de cazuri noi de abandon. Meseria de părinte înlocuită cu un job peste hotare. O altă formă de abandon practicată este atunci când părinţii pleacă să muncească în străinătate. Micuţii sunt lăsaţi în grija rudelor, mulţi în grija bunicilor, dar şi prietenilor, vecinilor. Pe parcursul trimestrului IV al anului 2008, aproape 2.900 de părinţi au plecat în străinătate să muncească. În urma lor au rămas 3.456 de copii. Unii dintre copiii abandonaţi nu au împlinit nici măcar un anişor, dar asta nu i-a împiedicat pe părinţi să plece la muncă peste hotare. Martie 2009. Potrivit datelor de la DGASPC Maramureş, la începutul anului existau un număr de 6 copii consideraţi abandonaţi în unităţile sanitare, internaţi între anii 2006 – 2007. În cursul anului 2008 au fost înregistraţi un număr de 32 de copii părăsiţi în unităţile sanitare. Media de abandon în unităţi sanitare în România anului 2008 a fost de 5,91/1000 copii născuţi vii. Asta în timp ce în Maramureş a fost de 6,38/1000 copii născuţi vii. Aprilie 2009. O femeie de 31 de ani şi-a lăsat băieţelul de numai 3 ani în grija unei vecine, iar pe cel de 6 ani, în faţa blocului, şi a dispărut fără urmă. Tânăra de 31 de ani, din Brăila, care a făcut lucrul acesta este de fapt mama a 7 copii, dintre care 4 sunt deja într-un centru de plasament şi 1 în grija bunicii paterne. 7 mai 2009. Anual, in spitalele din Harghita sunt abandonati aproximativ 40 de copii, care sunt preluati apoi in sistemul de protectie. Cei mai multi sunt parasiti de mame la nastere, dar exista situatii in care copiii sunt adusi pentru ca sufera de o anumita afectiune, dar dupa ce sunt tratati, parintii ”uita” sa-i mai ia acasa. La sfarsitul anului trecut, in sistemul de protectie din Harghita se aflau 1.744 de copii. 14 mai 2009. Caz şocant de abandon la Iaşi. Două fetiţe de 8 si 9 ani au fost lăsate pe holul Direcţiei pentru Protectia Copilului de concubinul mamei lor. Tunse chilug şi murdare, ele au fost preluate de asistenţii sociali şi internate la Centrul de Primire Urgenţe. După ce au aflat numele mamei, atât poliţia cât şi angajaţii Direcţiei încearcă să dea de urma ei. Nu este pentru prima oară când femeia îşi abandonează copiii. În urmă cu câţiva ani, fratele fetiţelor, care are acum 16 ani, a fost internat într-un centru de plasament. TVR. 30 mai 2009. 86 de copii din judeţul Vaslui au fost abandonaţi, de la începutul anului, de către părinţi din cauza sărăciei. Pentru aceşti minori pentru care Direcţia Generală de Asistenţă Socială şi Protecţia Copilulu a instituit măsuri de protecţie specială. 70 de familii din judeţul Vaslui şi-au încredinţat propriii copii statului pe motiv că nu au condiţii materiale şi nu dispun de resursele financiare necesare creşterii copiilor. Din cei 86 de copii abandonaţi anul acesta, 56 au fost daţi în plasament familial unor asistenţi maternali profesionişti, 20 în plasament la rude, cinci au fost încredinţaţi altor familii sau persoane singure şi cinci au ajuns într-un centru de tip rezidenţial. 30 mai 2009. Un băiat şi două fete, instituţionalizaţi la Centrul de Primire în Regim de Urgenţă Piteşti au ajuns, ieri, la spital după ce au încercat să se sinucidă.  Reprezentanţii Centrului au pus gestul adolescenţilor pe seama problemelor familiale. „Băiatul are 17 ani şi anul trecut i-a murit mama în braţe, iar tatăl este alcoolic. S-a adăugat şi un eşec sentimental, suficient ca tânărul să-şi taie venele cu un flacon de parfum spart. Fetei de 14 ani i-a murit recent tatăl, iar mama este alcoolică. Mai mult, în primăvară, fata a fost violată.  Cealaltă fată, de 13 ani, a avut probleme sentimentale. Copilele au încercat să se sinucidă bând detergent lichid”.

2009. 583 de cazuri de copii abandonati, abuzati, neglijati, exploatati sau supusi traficului si migratiei au fost inregistrate in Vrancea in 2008, fata de 368 cite figurau in 2007. Printre cauzele ce au determinat acest fenomen alarmant se numara saracia, consumul de alcool, lipsa de educatie, dar si inertia in actiune a multora dintre serviciile sociale de la nivelul comunitatilor locale. Dezvoltarea programelor de sensibilizare a comunitatilor pe problematica abuzului si neglijarii copilului, a consecintelor si combaterii acestora este considerata una din principalele metode de prevenire si diminuare a numarului cazurilor de acest fel. Potrivit statisticii intocmite la nivelul SIRU Vrancea, pe parcursul anului trecut au fost inregistrate 19 de cazuri de abandon in sectiile de nou-nascuti si pediatrie, 5 cazuri de trafic si migratie si 16 de copii exploatati prin munca si in risc de abandon scolar. Totodata, au fost inregistrate 30 de cazuri de delincventa, 71 de cazuri de copii abuzati sau neglijati si 92 de cazuri de vagabondaj. În acelasi timp, Centrul Maternal din cadrul SIRU a gazduit 11 mame cu copiii lor (17 copii). 56 copii au fost dati in grija asistentilor maternali profesionisti, 25 au fost transferati in aria de competente a judetelor de unde provin, pentru 77 copii s-a reusit reintegrarea in familia naturala, 2 la familia largita iar 2 la familii substitut, 10 copii au fost plasati in cadrul Serviciului de Tip Rezidential, 16 beneficiaza de serviciile Centrului Educational de Zi pentru Copiii Exploatati prin Munca, alte 10 cazuri fiind in curs de solutionare.

17 februarie 2009. Asociatia „Alternative Sociale” din Iasi si UNICEF au dat publicitatii un studiu potrivit caruia peste de 100.000 de copii din toate judetele Moldovei au cel putin un parinte plecat la munca peste granita. Mai bine de 500 dintre acesti copii au fost pur si simplu abandonati in centrele de plasament. 50% din copiii cu ambii parinti plecati la munca in strainatate n-au implinit 10 ani, iar 16% si-au petrecut mai mult de un an fara sa-i vada. Copiii lasati acasa sunt, in cea mai mare parte, in grija bunicilor si au parinti sub 40 de ani, dar foarte multi, peste 500, se afla in institutiile specializate, respectiv in centre de plasament. 30% din minorii care comit infractiuni au parinti plecati in strainatate.

Un studiu UNICEF de profil realizat în anul 2007 a arătat că aproximativ 350.000 de copii din România au rămas singuri acasă după ce părinţii lor au plecat la muncă în Italia sau Spania.

Un alt studiu UNICEF arată că în 2007, aproape 95% dintre copiii dispăruţi în ţara noastră au fugit de acasă din cauza familiei. La începutul anului 2007, 74.000 de copii erau în îngrijirea statului. Dintre aceştia, 26.000 erau instituţionalizaţi, iar 48.000 erau incluşi în programe de asistenţă maternală.

Ianuarie 2008. România-Primul loc în Europa în privinţa abandonului copiilor. În România, cazurile copiilor supuşi unor tratamente inumane, abandonaţi în spitale sau pur şi simplu aruncaţi la gunoi de proprii părinţi sunt din ce în ce mai frecvente. Una dintre cauze este sărăcia, iar indiferenţa comunităţii amplifică astfel de drame. Ultimul studiu UNICEF plasează România pe primul loc în Europa în ceea ce priveşte abandonul copiilor. Cauzele sunt lipsa de informare şi de educaţie a părinţilor, limitarea accesului la servicii medicale şi sociale de bază, atitudinile şi comportamentele discriminatorii, precum şi sărăcia. Iunie 2008. Campioni la copii abandonati. România are în continuare foarte mulţi copii abandonaţi în centre speciale. Aceasta este concluzia care apare într-un raport al Consiliului Europei, care nu oferă însă cifre exacte despre nou-născuţii părăsiţi de mame. Documentul cere ţărilor europene să adopte legi transparente în ceea ce priveşte abandonul şi să fie mai permisive în cazul mamelor care se răzgândesc şi vin să îşi recupereze copiii. În Raport se mai arată că, în general, mamele care renunţă la micuţi sunt în special din rândul celor tinere şi lipsite de o educaţie sexuală. Copiii sunt abandonaţi în pubele sau în diverse locuri publice. În ţări precum Germania, Elveţia, Austria, Italia sau chiar Ungaria există locuri speciale unde mamele îşi pot lăsa copiii imediat după naştere şi au o perioadă de graţie în care se pot întoarce să îşi recupereze micuţii. În cazul în care mama nu vine să îşi ia copilul înapoi în perioada stabilită prin lege, abia atunci acesta va fi dat spre adopţie. Documentul mai subliniază că adopţia în ţara de origine a copilului trebuie să aibă prioritate în faţa celei internaţionale, pentru a stopa în acest fel traficul de copii. Iunie 2008. Copii fără copilărie. În România rurală copiii nu se bucură de începerea vacanţei pentru că această perioadă înseamnă pentru ei îndatoriri la muncile câmpului. Aproape 70.000 de copii ajung vara la sapă sau cu animalele pe câmp. Iar dacă la ţară aceşti copii sunt exploataţi prin muncă, la oraş mulţi dintre ei ajung să cerşească pentru a contribui la supravieţuirea familiilor lor. În Bucureşti şi în marile oraşe sunt exploataţi aproape 5.000 de copii. Aproape jumătate din ei cerşesc, iar 61% au abandonat şcoala în jurul vârstei de 11 ani, arată datele Institutului Naţional de Statistică. Mulţi dintre aceşti copii suferă de boli de piele, TBC sau hepatită. În ultimii ani presa a relatat cazuri în care părinţii îşi închiriau, pur şi simplu, copiii în schimbul unor sume de bani. Decembrie 2008. În loc să meargă la şcoală, pentru a învăţa să scrie şi să citească, în loc să se joace în parc, zeci de mii de copii mână vitele cu biciul, spală maşini în frig, colectează deşeuri, cară lăzi sau cerşesc, obligaţi de multe ori de adulţi. Conform ultimelor statistici, 70.000 de copii sunt implicaţi în forme grave de muncă, în timp ce alţi 140.000 de minori  figurează ca fiind activi economici. Strâns legată de această realitate este problema abandonului şcolar. Conform datelor deţinute de Ministerul Educaţiei, rata abandonului şcolar a crescut, în ultimii opt ani, de aproape trei ori, în cazul învăţământului primar, şi de patru ori, în cazul ciclului gimnazial. În Bucureşti, jumătate dintre copiii străzii – minori cu vârste cuprinse între 7 şi 14 ani – nu frecventează şcoala, iar 46% sunt analfabeţi.

„A fi medic reprezintă una dintre cele mai mari responsabilităţi pe care şi le poate asuma o persoană în momentul în care îşi alege meseria. Atunci când te decizi să faci o carieră din a lupta pentru viaţa unui om, trebuie să fii pregătit pentru orice” – Claudiu Bârsilă.

Claudiu şi Laura sunt speranţă. Şi pentru Copiii speciali dintr-o Românie autistă.

Romanian students receive Award for Discovery on Autism

After one year of research in the laboratories on brain-sciences of the Pharmacy and Medical Sciences University “Carol Davila” in Bucharest. The results showing modifications of the hypothalamus in the case of autism victims  is a premiere in the field for which the Romanian students  received an award last month, at an international Autism Conference in Holland. The Conference in which representatives of 55 states took part including Japan, China, Taiwan, Canada and the US  SUA, the Romanian students stood  next to representatives of  Oxford and  Cambridge. The paper  drafted by Claudiu Barsila and  Laura Spanu centers on the role of the thalamus in autism cases. The senses, all except smell, go through the thalamus towards the brain cortex, where most brain input is processed. „The way through which the thalamus influences the brain cortex information flow can lead to symptoms  related to autism”, Claudiu explains their discovery. „Our discovery is only a small piece of the puzzle  but we will not stop here. Once the causes are known we can start thinking about  a treatment”, the student said.

2007, aprilie. Mediafax

Doi studenti din Romania au castigat marele premiu la o conferinta internationala din Olanda. Claudiu Barsila si Laura Spanu au descoperit noi date privind autismul, dupa un an de cercetare in laboratorul de neurostiinte al Universitatii de Medicina si Farmacia “Carol Davila” din Bucuresti. Descoperirea lor se refera la modificarile de la nivelul talamusului in cazul autistilor si le-a adus marele premiu la conferinta internationala din Olanda, la care au participat studenti la medicina si tineri medici din 55 de state, printre care Japonia, SUA, China, Canada, Marea Britanie.

2008, decembrie. România din suflete, TVR

Show cu prezentatori în care sunt preţuiţi public români care prin cariera şi faptele lor aduc în lume, un plus de imagine României. Personalităţi publice înmâneaza invitaţilor Diploma şi Trofeul “România din suflete”. Sunt prezentaţi 12 români ale căror carieră şi reusită internaţionale, merită să fie cunoscute şi preţuite de telespectatori. Premiaţi: Eugen Sandica – medic, Germania; Marius Daniel Popescu – scriitor, Elveţia; Cătălin Dragomir – arhitect, Marea Britanie; Gheorghe Iancu – coregraf, Italia; Silviu Hotaran – Microsoft Romania; Alina Dumitru – campioana olimpică judo-2008; Claudiu Barsila & Laura Spinu – studenţi medicină; Cristian Florea – fizician, Paris; Diana Elena Antonescu – fotograf, Marea Britanie; Dragoş Bucurenci – campania MaiMultVerde Romania; Johnny Răducanu – muzician, Romania.

2009, martie. TVR

Garantat 100%, sezon nou, într-un format nou din 15 martie. În cea de-a doua parte a emisiei: Claudiu Bârsilă şi Laura Spânu, doi medicinişti de anul V, care au făcut descoperiri importante în domeniul autismului.

Doi studenti romani au “suflat” Premiul cel Mare unor studenti eminenti de la universitati celebre precum Oxford, Cambrige, UCLA.

Claudiu Barsila si Laura Spinu, de la Universitatea de Medicina “Carol Davila” din Bucuresti, au demonstrat ca prin munca asidua pot aduce „Semnul Exclamarii” in Romania.

Ei au participat in 2007 la Conferinta Internationala pentru Studenti si Tineri Medici, sustinuta la Leiden in Olanda si au luat Premiul cel Mare (un trofeu sub forma unui Semn al Exclamarii si 1.000 de euro, suma care nu acopera investitiile facute in proiect de cei doi tineri) pentru cercetarea facuta privind rolul structurilor subcorticale in schizofrenie si autism. Din cele 200 de lucrari acceptate, cea a romanilor, care a presupus munca neintrerupta a cel putin un an atat in Laboratorul de Neurostiinte al Universitatii de Medicina, cat si acasa, le-a luat ochii evaluatorilor conferintei. Cei doi tineri au obtinut rezultatele cercetarii ,,in silico”, simuland retelele neuronale talamo-corticale pe calculator, asta dupa ce, in prealabil, studiasera comportamentele a 16 sobolani autisti. Plecand de la ideea ca talamusul are procesari proprii ale informatiei primite de la receptori, tinerii cercetatori au vrut sa demonstreze ca, atunci cand echilibrul dintre diferitele structuri e schimbat, procesarile se fac eronat. Cu ajutorul unui soft medical, ei au reusit sa dovedeasca pe calculator, pe retele simulate, ca procesarile respective capata o alta natura.

Claudiu Barsila este student la Medicina in anul IV, dar pasiunea pentru biologie, anatomie, stiinta viului o are inca din scoala generala.

Cum ai ajuns sa cercetezi autismul?

Ce m-a interesat pe mine dintotdeauna a fost talamusul. De aici am plecat si in cercetarea noastra am ajuns la implicarea talamusului in autism. In prezent, lucram si incercam sa vedem daca reusim in paralel continuarea cercetarilor despre autism si despre schizofrenie. Ele au niste structuri nervoase care merg impreuna. S-ar putea ca pana la un moment dat sa aiba o patologie comuna autismul cu schizofrenia. Actualmente, sunt foarte putine date si cercetari facute pe talamus in relatie cu autismul. Am zis ca cel mai bine ar fi sa cercetez acolo unde este un teren gol. Si ce sa mai… Eu si cu prietena mea, Laura, ne-am apucat de treaba.

Cu ce finantare?

Proiectul a fost finantat din banii nostri, ai parintilor. Ne-am cumparat doua calculatoare performante, soft performant si ne-am apucat de lucru. Nu-i normal ca intr-o societate dezvoltata un student sa fie nevoit sa-si plateasca din banii lui munca de cercetare. E total aiurea…

Dar celor din facultate le-ati spus ce vreti sa faceti?

Of, bineinteles ca da. O buna perioada de timp am colaborat cu Laboratorul de Neurostiinte, dupa care probabil aveau alte proiecte in desfasurare, deci colaborarea noastra s-a rezumat mai mult la nivelul unor discutii de principiu. Noi ne-am dat seama ca treaba cu adevarat se face atunci cand iei taurul de coarne. Iar acolo se mergea foarte mult pe cercetare fundamentala, iar ceea ce faceam noi era cercetare clinica.

Cum ar trebui sa-i priveasca medicii de familie, pacientii cu autism si pe cei cu schizofrenie?

Aceste doua afectiuni, deocamdata, sunt privite ca fiind de competenta medicului psihiatru si, pe masura ce cercetarile avanseaza, pot deveni si de competenta medicului neurolog. Mai nou, si de competenta neurochirurgului, tot mai multe studii vizand, in prezent, o noua perspectiva asupra psihochirurgiei. Totusi, medicul de familie este primul care intra in contact cu un pacient cu autism, schizofrenie. El poate informa corect familia si pacientul in legatura cu boala sa, influentand complianta pacientului si chiar insuflandu-i acestuia o anumita conduita legata de aceste afectiuni. In conditiile in care fie familia, fie pacientul considera autismul nu ca pe o afectiune, ci ca pe un „alt fel de a fi”, medicul de familie poate limpezi aceasta opinie. El usureaza astfel munca specialistului si poate supraveghea evolutia afectiunii pe termen lung. Poate ca o interactiune stransa cu organizatiile care se ocupa de cazurile acestor bolnavi si cu organizatiile ce ofera terapii comportamentale autistilor ar spori eficienta si beneficiile (in ceea ce priveste starea de sanatate) pe care acesti oameni, bolnavii, le-ar putea obtine. Ar putea deveni, pe langa specialistii care se ocupa de patologia in cauza, un al doilea „factor coagulant”.

Laura Spinu este colega de facultate a lui Claudiu, fiind studenta tot in anul IV, dar si prietena sa. Dintotdeauna si-a dorit sa fie medic, dar nu chirurg. Acum stie clar ce vrea: neurologia e directia spre care a ales sa mearga.

Cum au primit profesorii vostri vestea premierii?

Cativa profesori si asistenti au reactionat exceptional. Cativa, nu toti… Cam 30-40% dintre ei. Li se citea pe chip bucuria pentru rezultatul nostru. Si asta e incurajator. In schimb, din partea unora a fost un soi de indiferenta, ceea ce ma mahnit un pic, pentru ca sunt putini studenti medicinisti romani care se implica sa faca ceva din timpul lor, din banii lor, fara sa fie impinsi de la spate de nimeni.

Care este povestea proiectului web pe care l-ati inceput amandoi?

Acest proiect s-a nascut din dorinta de a face publica pasiunea noastra pentru cercetarea talamusului. Mai vazusem vreo doua site-uri pe acest domeniu, unul al Societatii Nationale de Neurostiinte, iar celalalt al Laboratorului de Neurostiinte, dar acestea mizeaza pe transferul de informatii. Noi am vrut sa aducem si un design deosebit, poate chiar neasteptat pentru un site stiintific. E animat, e cu staif si, speram, de folos si altora. Daca cineva vrea sa gaseasca un review pe o tema fie legata de cercetarea fundamentala, fie de patologia talamusului o poate gasi pe www.thalamus.ro. Vrem sa folosim acest site si pentru a selecta si coagula o echipa, un grup cu aceleasi idei si pasiuni in cercetare. Macar virtual, pentru inceput….

Povestea cobailor. Laura si Claudiu locuiesc impreuna, lucru ce i-a ajutat teribil in munca de cercetare. Printre alte indeletniciri casnice, cei doi tineri s-au ocupat si de cresterea in locuinta lor a unor cobai, pe care i-au folosit in slujba stiintei.

Perspective. Cercetarea celor doi tineri romani ar putea aduce noi sperante in tratarea copiilor care se nasc cu autism. Daca este vorba de acel dezechilibru dintre diferitele structuri neuronale, transplantul de celule stem ar putea fi o solutie. Noi orizonturi s-ar putea deschide si in cercetarea si crearea unor molecule care sa imbunatateasca functionalitatea celulelor ramase la pacientii care deja au acest dezechilibru in asa fel incat sa se poata compensa lipsa morfologica a celorlalte. O viitoare colaborare cu doi medici rezidenti din Olanda si cu laboratorul la care sunt acestia afiliati ar putea duce la continuarea cercetarii si aprofundarea ei. Articol integral în PulsMedia, aprilie 2007, semnat Alexandra Mănăilă.

„A fi medic reprezintă una dintre cele mai mari responsabilităţi pe care şi le poate asuma o persoană în momentul în care îşi alege meseria. Atunci când te decizi să faci o carieră din a lupta pentru viaţa unui om, trebuie să fii pregătit pentru orice” – Claudiu Bârsilă. Interviu integral în Argeş Expres.

http://www.thalamus.ro

În România sunt peste 30.000 de copii şi adolescenţi cu tulburări din spectrul autismului. Dacă este în stare să îi diagnosticheze, sistemul le dă un certificat de handicapat şi cca 500 de lei/lună. Dar numai până la 18 ani. Dacă nu, nu. La marginea societăţii cu ei. Îi încadrează la „bolnavi cu nervii” şi le prescrie fenobarbital.

Unii au probleme mult mai importante în prezent. Să „îi frece” grija de „iarbă”. Dacă e legală sau nu. De parcă dacă nu e legală nu se „foloseşte”. În timp ce persoanelor cu autism li se încalcă drepturile prevăzute de Constituţie. Asta este legal? Din punctul meu de vedere nu au decât „să tragă” şi copaci, nu doar „iarbă”. Cu o singură condiţie: să aibă asigurare medicală. Ca atunci când „li se face un pic rău la cap” să se trateze pe banii lor, nu pe ai mei.

În România se face politică uşurică. Politicianul „munceşte” mai puţin pentru 1.000 de voturi ale „ierbarilor”. Pentru 100.000 de voturi ale celor 100.000 de oameni (părinţi, bunici, fraţi, surori, mătuşi, unchi) care au copii autişti în familie e greu… Şi da, corect, 30.000 de autişti nu votează, că habar nu au ce înseamnă asta. Dar familiile lor ştiu… Cine este, până la urmă, autist în ţara asta? Cine este handicapat…?

Am scris pe larg despre autism anul trecut: „Între a nu exista şi a fi diferit”, „Paul Mihai Oprea”, “Antonia şi Rareş Noea”, „Petiţie la Parlamentul European I”, „Petiţie la Parlamentul European II”, „Domnule Preşedinte al României”.

În fiecare an, 1 copil din 166 născuţi vii, dezvoltă autism şi are nevoie de educaţie şi îngrijiri speciale pentru a nu fi aruncat la marginea societăţii.

In Romania nu exista statistici oficiale care sa ne arate cate persoane sunt afectate de tulburari din spectrul autismului, dar avand in vedere ca aparitia TSA nu este conditionata de rasa, etnie, conditie socio-economica, nivel de educatie al parintilor, putem afirma ca din cei 4.770.000 de copii ai Romaniei pana in 18 ani, 31.482 au o tulburare din spectrul autismului, respectiv din cei 425.000 de copii pina in 2 ani, 2.800 ar trebui sa fie diagnosticati ca avind o TSA. Situaţie din 2008. Mai multe aici.

„Ce este autismul? Este o incapacitate complexa a evolutiei, care apare in mod tipic in primii trei ani a vietii si este rezultatul unei dezordini neurologice, care afecteaza functionarea normala a creierului, oprind evolutia in ariile interactiunii sociale si a abilitatii de a comunica. Atat copii cat si adultii autisti au greutati atat cu comunicarea verbala cat si cu cea non-verbala. Autismul este o boala in spectru, care afecteaza fiecare persoana intr-un mod diferit, la varste diferite si in grade diferite – de aceea trebuie diagnosticat din timp. Observand simptomele, copilul poate beneficia de una din multele programe speciale de interventie. Autismul nu cunoaste hotare etnice, sociale, de venit, de stil de viata sau de nivelul de educatie, si poate afecta orice familie si orice copil”.

Ce se întmplă cu ei, copiii autişti? Vedeţi aici:

Copii speciali într-o Românie autistă.

UPDATE 31 mai – 1 iunie 2009. „Jurnalul Naţional” a reuşit să primească promisiuni: În maxim 3 luni vom avea Legea pentru Autişti.

De la doamna senator Mihaela Popa – aici şi de la alţi parlamentari – aici. Toate amănuntele pe:

Blogul campaniei „Jurnalul Naţional”

http://campanieautism.wordpress.com

Un pas este făcut de Primăria Bucureşti – Direcţia Generală de Asistenţă Socială:

Părinţii copiilor cu autism sau tulburări de spectru autist cu vârste între 14-18 ani din municipiul Bucureşti sunt aşteptaţi să se adreseze Direcţiei Generale de Asistenţă Socială a Municipiului Bucureşti (str. Academiei, nr.3-5, sector 3, telefon 021.314.23.15, 0745.059.464) în vederea înscrierii în serviciul de zi pentru deprinderi de viaţă independentă pentru aceşti copii. Serviciile vor fi acordate gratuit la ” Centrul de zi pentru copii cu autism sau cu tulburări de spectru autist”, din strada Sălcetului nr. 5, sector 4, Bucureşti, începând cu data de 16 iunie 2009. Specialiştii centrului vor furniza servicii sociale pentru dezvoltarea deprinderilor de viaţă independentă, servicii de consiliere psihosocială individuală şi de grup, training pentru familiile copiilor cu autism în vederea realizării unei reţele de suport pentru acestea. Acest centru este înfiinţat în cadrul programului PHARE 2006/018/147.04.04.02.03.02.01.803, Servicii sociale, printr-un proiect cu o valoare totală de 72.251 euro din care contribuţia proprie a Consiliului General al Municipiului Bucureşti este de  49,83%.

Blogul Direcţiei Generale de Asistenţă Socială a Primăriei Municipiului Bucureşti:

http://asistentasocialabucuresti.wordpress.com

Campania PRO TV, duminică, 31 mai 2009 – România te iubesc:

Terapia ABA – o solutie pentru romanii care sufera de autism

Editia de duminica, 31 mai 2009, a emisiunii “Romania, te iubesc!” aduce in fata telespectatorilor ProTV problema romanilor care sufera de autism si vorbeste despre ultimele tehnici de tratare ale acestei tulburari de comportament. In Romania exista 30.000 de persoane cu autism. In loc sa li se ofere tratamentul care in strainitate da rezultate miraculoase, terapia ABA sau alte forme de recuperare precum TEACCH sau PECS, statul le ofera o pensie lunara de handicap de 450 RON.  Terapeutii din tara care lucreaza cu autistii au “furat” meserie de la specialistii adusi de afara, insa nu au certificate si, prin urmare, nu se pot angaja. Duminica, 31 mai 2009, de la ora 18:00, “Romania, te iubesc!” prezinta cazurile incredibile ale unor copii autisti care au fost recuperati prin intermediul terapiei ABA.

“Reportajul prezentat in editia de duminica a emisiunii ‘Romania, te iubesc!‘ nu se rezuma la a vorbi despre acest gen de terapie, ci si despre ce presupune ea si care sunt pasii care trebuie urmati. Vom prezenta telespectatorilor povestile incredibile ale unor familii care au luptat din rasputeri pentru a-si salva copiii si, in cele din urma, au si reusit. Lupta lor a insemnat o deschidere de drumuri si a adus o speranta in viata pacientilor cu autism “, a declarat Paula Herlo, corespondentul special al Stirilor ProTV care a realizat acest reportaj.

Autismul, mai mult decat o problema medicala. Constanţa, 2 aprilie 2009

„Potrivit DGASPC Constanţa, 184 de copii din judet sufera de autism. Institutia face demersuri pentru crearea unui centru terapeutic de zi pentru copii cu autism, inexistent, in prezent, in judet. Data de 2 aprilie marcheaza Ziua Internationala de Constientizare a Autismului, declarata in 2007 de Adunarea Generala a Natiunilor Unite. Potrivit Asociatiei pentru Interventie Terapeutica in Autism (A.I.T.A.), in lume exista peste 67 milioane de persoane care prezinta tulburari de spectru autist si, conform acelorasi statistici, in Romania sunt peste 30.000 de copii (ne)diagnosticati cu tulburari din spectrul autist. Organizatia Autism Romania – Asociatia Parintilor Copiilor cu Autism ne informeaza, printr-un comunicat de presa, ca „autismul este o tulburare de dezvoltare de origine neurobiologica, ce prezinta o larga varietate de manifestari clinice, presupuse a fi rezultatul unor disfunctionalitati de dezvoltare multifactoriale ale sistemului nervos central sau genetice, posibil in combinatie cu anumiti factori de mediu”. Autismul afecteaza persoana in cauza pe toata durata vietii. Sursa specifica ca principalele caracteristici sunt: afectarea capacitatii de comunicare sociala verbala si neverbala, afectarea capacitatii de relationare sociala, interese limitate si comportament repetitiv. La multe persoane apar si tulburari de natura senzoriala. Combinatia acestor trei caracteristici este diferita de la individ la individ, gradul de afectare este diferit, de aceea persoanele cu autism nu seamana intre ele. In judet, Directia Generala de Asistenta Sociala si pentru Protectia Copilului Constanta se afla printre putinele institutii care se ocupa de acesti copii. „Avem 184 de cazuri de copii cu autism, numar raportat la finalul anului 2008. La nivelul judetului, DGASPC Constanta face demersuri pentru crearea unui centru terapeutic de zi pentru copii cu autism”, ne-a precizat Roxana Onea, purtator de cuvant DGASPC Constanta. Reprezentantul institutiei ne-a informat si ca au fost identificati formatori de la Bucuresti care sa se ocupe de oferte de pret in ceea ce priveste costurile pregatirii personalului care va lucra in judetul nostru. Totodata, institutia a trimis o nota informativa presedintelui Consiliului Judetean Constanta cu privire la totalitatea costurilor pe care le implica proiectul. „Am identificat deja personalul care va lucra in acest centru. Au fost angajati care au vrut sa aplice pentru aceste posturi. Grupa este formata din minim 20 de persoane, din care fac parte specialisti care sunt absolventi ai unei facultati in domeniul socio-uman si personal auxiliar, respectiv terapeuti de recuperare specializati la Sibiu in acest domeniu”, a mai precizat Roxana Onea. Si organizatia World Vision Romania, printr-un centru la Cernavoda, si-a indreptat atentia spre aceasta problematica sociala, fiind preocupata de copiii cu dizabilitati, printre care se afla si cei care prezinta tulburari de spectru autist. Potrivit Isabelei Stefan-Iorga, asistent Relatii Publice WV – Biroul Zonal Constanta, centrul a demarat cursuri de informare cu parintii ai caror copii sunt loviti de aceasta tulburare, iar cei din acest centru au lucrat cu acestia si pe tehnicile de recuperare ABBA necesare copiilor cu autism. Conform datelor oferite de organizatia Autism Romania – Asociatia Parintilor Copiilor cu Autism, in Romania nu exista nici o statistica oficiala in ceea ce priveste numarul copiilor cu autism sau care prezinta tulburari de spectru autist, cu atat mai putin in cazul adultilor, intrucat, dupa 18 ani, acestia primesc alte diagnostice, neadecvate, in general de boala psihica: psihoza-schizofrenie. De aceeasi parere este si directorul executiv al Fundatiei Estuar Filiala Constanta, care ne-a precizat ca, dupa varsta de 18 ani, tinerii care sufera de autism se transforma in cazuri diferite, cu alte diagnostice. Observator Constanţa – aici.

Cum vă place? V-ar deranja să aveţi un astfel de desen în casă? Sau la birou?

Desen făcut din memorie. De un autist: Stephen Wiltshire, numit şi Living camera/The Human camera. Povestea omului numit „Camera vie de filmat” – mai multe aici.

„Să fii autist nu înseamna să fii neuman. Însă înseamnă să fii un străin. Înseamnă că ceea ce este normal pentru mine, nu este normal pentru alţi oameni. Sub anumite aspecte, eu sînt foarte prost echipat pentru a putea supravieţui în această lume, precum un extraterestru eşuat fără un manual de orientare… Acordaţi-mi demnitatea de a mă cunoaşte în termenii mei – recunoaşteţi faptul că sîntem în mod egal străini unii faţa de ceilalţi, că felul meu de a fi nu este doar o versiune defectă a felului vostru de a fi. Suspendaţi pentru o clipa propriile voastre prezumţii. Definiţi-vă proprii termeni. Lucraţi cu mine pentru a construi punţi între noi” – Jim Sinclair, persoană cu autism.

Cea de-a treia gala UNICEF in Romania va avea loc pe 1 iunie 2009, la ora 21.00.

Scopul acestui teledon este strangerea de fonduri pentru continuarea programelor de educatie parentala ce se desfasoara deja pe teritoriul tarii noastre. Teledonul este organizat de UNICEF si Societatea Romana de Televiziune si ii va avea ca prezentatori pe Andreea Marin Banica si Dan Bittman. Teledonul va aduna personalitati din diverse domenii: sportivi, jurnalisti, artisti, politicieni si oameni implicati in acte de caritate. Daca in anii precedenti din fondurile stranse au fost ajutati copii cu dizabilitati si maternitati din intreaga tara, anul acesta intrebarea ce isi cauta raspuns este legata de datoria de a fi parinte: cat de greu este acest lucru si cum pot fi sprijini parintii pentru a le acorda micutilor cele mai bune premise in viata.

Reusitele UNICEF in cifre arata deosebit pe teritoriul Romaniei: 22 de judete beneficiaza de programe pentru educare parentala pentru familiile cu copii intre 0-3 ani, 43% din gradinitele din tara au integrate programe de educatie parentala, 10.000 de instructori au fost formati pentru a putea oferi sprijin si contribui la dezvoltarea acestor programe si peste 80.000 de parinti si-au descoperit si imbunatatit abilitatile parintesti.

Gala din acest an are planuri la fel de ambitioase, dorind sa extinda programele de educatie parentala in alte 19 judete si sa integreze astfel de programe si in restul de 57% din gradinitele de pe teritoriul tarii. Gala UNICEF isi propune sa atinga pe parcusul evenimentului mai multe dintre subiectele care au un grad mare de incidenta in ultima perioada, cum ar fi violenta in familie, educatia sexuala, cazurile familiilor de romani plecati din tara si multe altele.

Tot in gala de acest an va fi prezentat si modul in care au fost investite fondurile stranse in urma precedentelor gale. Acest plus de transparenta are menirea de a impulsiona lumea pentru o contributie in cadrul acestui teledon.

Pentru donaţii:

Vodafone, Orange şi Cosmote

SMS la numărul 874 pentru 2 euro

Romtelecom

0900 900 455 – pentru 5 euro/apel

0900 900 450 – pentru 10 euro/apel

Pentru donaţii mai mari de 10 euro – Telefonul Celebrităţilor:

Sunaţi la 021 306 32 00

Tarif normal Romtelecom

„Va scriu cu emotie, pentru ca veti gasi in documentele atasate o invitatie pentru ceea ce pregatim pentru data de 1 iunie: Gala UNICEF, un eveniment – maraton cu sute de personalitati din tara si din strainatate care vor conecta Romania la TVR1 timp de 4 ore, in beneficiul copiilor si parintilor din Romania. Gala UNICEF a schimbat in anii trecuti, prin donatiile adunate, viata a zeci de mii de copii si de data aceasta isi propune sa schimbe in bine si viata multor parinti. Invitatia mea are un rost: sa fie un indemn, un apel pentru voi sa va implicati cum puteti: fie punand macheta sau spotul Galei pe site-ul vostru, fie devenind voi insiva donatori, fie aflandu-va, pur si simplu, din spirit de solidaritate cu noi si din dorinta de a invata lucruri noi, in seara zilei de 1 iunie, in fata micului ecran, incepand cu ora 21. Intr-o perioada in care televizorul ne ofera prea multe modele negative, acea seara va promit ca va fi un castig pentru noi toti. Cu mult drag, Andreea Marin Banica”.

„Nu am incetat niciun moment sa cred ca nu voi mai simti iarba sub picioare. Voi continua sa lupt pentru a nu mai depinde de nimeni si pentru a-mi implini visul insa pentru asta am nevoie si de prieteni care sa ma sustina asa cum m-au sustinut pana acum si carora le multumesc din tot sufletul!”

George Alexandru Baltă are 23 de ani. I-a împlinit pe 6 martie 2009. Câteva zile mai târziu apoi, pe 11 martie 2009, „împlinea” 3 ani de la accidentul care l-a adus în scaunul cu rotile.

George Baltă. Pasiune pentru Rugby. Credinţă în Dumnezeu. Şi credinţa că într-o bună zi va reveni pe terenul de rugby. Ajutor pentru că… are nevoie de ajutor.

Pe 11 martie 2006 George s-a accidentat grav în timpul unui meci de pregătire pentru campionatul naţional, cu lotul naţional de juniori. O grămadă ordonată şi… George şi-a rupt coloana vertebrală.

Leziunele au fost mult prea grave. George nu-şi mai simţea corpul de la gât în jos. Trei vertebre au fost distruse.

Ajuns la primul spital, medicii i-au dat 2 ore de viaţă.

George: „Am ajuns initial la Spitalul de Urgenta Floreasca unde au ajuns si colegii dupa meciul incheiat si familia mea. Eram legat la o multime de aparate, fiecare cu un obiectiv bine stabilit de a ma tine in viata, cand membrii familiei mele au inceput sa intre unul cate unul in rezerva unde ma aflam, cu ochii inlacrimati si fetele crispate de teama la auzul cuvintelor medicului ca nu mai am decat maxim 2 ore din viata. Au putut totusi sa se stapaneasca si cu o tarie interioara uluitoare au inceput sa ma incurajeze si sa imi spuna ca nu e nimic grav, ca totul este doar preventiv. Stiam in interiorul meu ca este ceva grav si am inceput sa ma rog Lui Dumnezeu fara sa ii cer ceva ci doar sa-Si faca Voia asa cum Credea El”.

A fost mutat în aceeaşi zi la Spitalul Bagdasar Arseni. Diagnosticul a fost dur: traumatism vertebro-medular cervical, luxaţie anterioară bilaterală prin translaţie localizare C6-C7, sindrom de compresiune medulară cu leziune neurologică totală la nivel C6. Leziune neurologică completă Frankel A. George a fost operat trei zile mai târziu, de către dr. Marius Podea şi prof.dr. Exergian. Operaţia a durat 4 ore şi a fost un succes. George a supravieţuit. A reuşit să dăpăşească perioada critică postoperatorie. 5 luni a stat internat în spital, la secţia de recuperare, sub observaţia kinoterapeutului Anca Mihăescu. Au urmat alte tratamente de recuperare. La Băile Felix, Poiana Câmpina, Techirgiol şi acasă. Intense şi costisitoare.

De multe ori George a rămas fără bani, de multe ori colegii i-au sărit în ajutor. George face progrese, îşi mişcă mâinile. Şi le foloseşte pentru a se muta singur, din fotoliu în pat. Picioarele nu şi le simte. Încă. Dar George nu se lasă. Anul trecut si-a dat bac-ul şi apoi a dat examen la facultate. Este student la Facultatea Sociologie şi Asistenţă Socială – Universitatea Spiru Haret.

Familia i-a fost alături tot timpul. După luni bune petrecute în spital, George a mers acasă. Fratele lui a renunţat o perioadă la serviciu pentru a-l îngriji. George locuieşte cu părinţii, fratele său mai mare şi sora sa.

George se duce la meciurile de rugby, pentru a-şi încuraja echipa. George era taloneur al echipei Olimpia Bucureşti. A început când avea 10 ani. De la 18 ani juca la SC Olimpia Bucureşti, cu care a ieşit vice-campion Junior I. Promovase în Divizia Naţională. Nu a mai apucat să joace.

George Baltă are nevoie de multe.

Însă în acest moment are nevoie de ajutor pentru a achiziţiona un dispozitiv care urcă şi coboară scaunul cu rotile. Costă 4.000 de euro.

Dacă puteţi şi vreţi să ajutaţi:

UniCredit Ţiriac Bank S.A. – Sucursala Mihai Bravu

Şoseaua Mihai Bravu, nr. 204

RON: RO 81 BACX 00 00 00 321 652 4000

EURO: RO 54 BACX 00 00 00 321 652 4001

Cod SWIFT: BACXROBU

Titular: Baltă George

Telefon: 0726 176 477, 0723 453 939.

Later edit. La o oră după ce am postat povestea lui, George a scris pe site despre o altă grea încercare din viaţa sa. Fratele său, Florian, care i-a fost sprijin în aceşti ani, a murit. La doar 26 de ani. Fără o zi. George spune: „23 mai 2009, inca o zi pana la ziua lui Florian, fratele meu, bucurosi si fericiti ca orice familie ne trezim dimineata – eu:”hai ne ridicam ?” Florian: “aham” si atat………asta a fost ultimul lui cuvant. Florian isi pierde cunostinta, se sufoca si pleaca catre Dumnezeu mult prea devreme la 26 de ani fara o zi. Tot ce am facut in viata pana acum se datoreaza in mare parte lui, el a fost mainile si picioarele mele. Dumnezeu a hotarat sa-l ia langa El pentru ca Dumnezeu isi culege florile si el este ”Floricica” al nostru. I-am promis ca o sa ma ridic sa merg si ma tin de cuvant sa-l fac fericit, oricum ar fi si oriunde ar fi el acum. Multumesc tuturor carora ne-au fost alaturi……rude, prieteni si cunostinte”.

George are un site. Am înţeles că primeşte nişte bani dacă site-ul este vizitat:

http://georgebalta.ro

Apelul de ajutor pentru cei 4.000 de euro din ProSport, 20.05.2009 – aici.

Pe 4 aprilie 2009, peste 300 de copii de grădiniţă au vândut în parc obiecte realizate de ei, pentru a strânge bani necesari dotării cu aparatură medicală a Secţiei de Chirurgie Cardio-Vasculară Pediatrică a Spitalului „Marie Curie” din Bucureşti. Să ne înţelegem: secţia nu există. O facem noi acum. Copiii au strâns atunci 19.800 RON în 4 ore. Primii bănuţi pentru Inima Copiilor. România este singura ţară din Europa care nu are un spital de chirurgie cardiovasculară pentru nou-născuţi. Nici în Bucureşti şi nici în Moldova, Oltenia şi Dobrogea nu există vreo secţie de chirurgie cardiopediatrică. Şi suntem în 2009. Şi în UE. În România, ţară în care în fiecare an sunt depistaţi 1.500 de copii între 0 şi 3 ani cu malformaţii ale inimii. O mare parte dintre aceşti copii prezintă defecte cardiace grave, necesitând intervenţii chirurgicale complexe şi monitorizare permanentă. Au ceva şanse copiii care ajung la Târgu Mureş sau la Cluj. Ceilalţi copiii cu inimioare grav bolnave mor. Nu mai stau să mă întreb ce a făcut „statul” în ultimii 20 de ani, că nu are rost. Dar „ruşine să îi fie” pot să îi spun. Iar celor care au contribuit la această stare de fapt să le stea pe conştiinţă (dacă au) sutele de copii români morţi şi nefericirea familiilor lor. Acum este momentul să realizăm cea mai frumoasă secţie din lume. Pentru că este făcută de oameni normali, nu de cei care cerşesc voturi ca apoi să ne ia pielea de pe noi. După care să murim pe banii noştri. Cea mai frumoasă secţie din lume. Plină de inimi. Cu doctor. Dr. Adrian Crucean. Care a promis că dacă strângem banii şi dotăm secţia de cardiochirurgie pediatrică de la spitalul M.S.Curie, va veni din Anglia şi va locui 6 luni în spital, lângă copii. Acolo îşi va pune un pat, pe care să doarmă, din când în când. În restul timpului se va ocupa de salvat vieţi mici. Va „repara” Inimioare. Şi cât ne costă să avem, şi secţie şi doctor? 2 euro/om. Din 4 aprilie 2009 până pe 27 mai 2009 la prânz, s-au strâns 404.328 euro. 372.876 de euro din 186.438 SMS-uri de câte 2 euro. 31.452 de euro din donaţii private şi sponsorizări. Până la 500.000 de euro mai este doar un pas. Unul mic. 96.000 de euro. Ce a fost greu a trecut. Să facem şi pasul ăsta, vă rog, sâmbătă, 30 mai 2009.

Invitaţia Asociaţiei Inima Copiilor:

„Noi si prietenii nostri de la City Mall va invitam sambata sa sarbatorim impreuna ziua copilului. De la 10 dimineata pana seara la 6, noi si Liana Stanciu va asteptam pe toti la joaca!”

Sâmbătă, 30 mai, între orele 10.00 şi 18.00

La City Mall

Soseaua Oltenitei, nr. 2, sector 4, Bucuresti

„E bine sa fii copil la City Mall!” va fi un adevarat maraton de cantece si dansuri special pregatite de cei mici pentru cei mari. De buna dispozitie se va ocupa trupa Petrecerea din Cutie: zanele vor picta obrajii celor mici, mascotele vor modela baloane in forme nastrusnice si binenteles Marcelino, cel mai iubit si plin de ghidusii clovn, va fi responsabil cu distractia. Vom desena, colora si modela inimioare si nu numai. Si vom incerca sa strangem banii necesari pentru pentru ca, la anul, mai multi copii sanatosi sa vina la joaca alaturi de noi.

Va asteptam cu drag, Asociatia Inima Copiilor!

http://www.inimacopiilor.ro

1000 de prichindei vor sarbatori Ziua Copilului sambata 30 mai la City Mall. „E bine sa fii copil” va fi un adevarat maraton de cantece si dansuri special pregatite de cei mici pentru cei mari. Sambata, 30 mai, incepand cu ora 10, peste 500 dintre prichindei vor veni cu sprijinul Inspectoratului Scolar al Municipiului Bucuresti de la gradinitele din sectorul 4. Acestia au pus la cale un program deosebit pentru a sarbatori Ziua Copilului spre bucuria si mandria parintilor. Nu vor lipsi nici trupe deja cunoscute precum : Contrapunct, DOREMI, Dominoo, Mondo Dance, si Sobis care isi vor demonstra talentul si priceperea spre deliciul vizitatorilor City Mall. Cum o petrecere nu este completa fara clovn si animatie, isi vor face aparitia si cei din trupa Petrecerea din Cutie. Doua zane vor face face-painting si vor transforma fetele celor mici in personaje de poveste, doua mascote (un bondar si un catel) vor modela baloane in cele mai nastrusnice forme si binenteles Marcelino, cel mai iubit si plin de ghidusii clovn, va fi responsabil cu buna dispozitie a tuturor copiilor. Si pentru ca ne place campania „Inima Copiilor pentru Marie Curie” si dorim sa o sustinem, i-am chemat sa se joace cu noi, incepand cu ora 12, pe Liana Stanciu si pe prietenii nostri de la Asociatia Inima Copiilor. Ei strang in aceasta campanie bani pentru infiintarea unui departament de cardiochirurgie la Spitalul de Copii Marie Curie (fost Budimex). Suntem alaturi de ei si va asteptam sa ii ajutati si voi sa stranga banii necesari, pentru ca la anul mai multi copii sanatosi sa vina la joaca alaturi de noi.

Între timp s-au implicat şi Cârcotaşii.

Mulţumesc Sport Local (Cristi) pentru bannere!

UPDATE 9 iunie 2009. Inima Copiilor în concert. Vineri, 12 iunie 2009 (ora 22.00) la Club Gossip din Mamaia. Concert extraordinar Mihai Mărgineanu şi Damian & Brothers. Biletele se pot procura la intrare, Club Gossip, Bulevardul Mamaia, Mamaia. Rezervări la: 0724 68 94 38, 0729 44 88 66. Banii vor fi donaţi pentru înfiinţarea Departamentului de Cardiochirurgie Pediatrică de la Spitalul M.S. Curie din Bucureşti.

Până pe 5 iunie 2009 s-au strâns 448.968 de euro. 406.212 din 203.106 SMS-uri şi 42.756 din donaţii private şi sponsorizări.

UPDATE 15 iulie 2009. Inima Copiilor începe să existe!

Alexandru Popa, preşedintele Asociaţiei Inima Copiilor:

In aprilie 2009 am inceput proiectul cu speranta ca vom putea strange 500.000 de Euro pentru a amenaja o sala de operatii si un salon de terapie intensiva. Intre timp am adunat peste 650.000 de Euro. Mai mult decat am sperat, nu prea mult pentru o sectie de cardiochirurgie, dar suficient cat sa incepem.

Pentru ca tu si multi alti prieteni ati pus umarul impreuna cu noi, Ministerul Sanatatii a decis sa se implice activ: proiectul nostru a devenit prioritar, vor fi accelerate formalitatile si va fi oferita o parte din aparatura. Proiectul initial s-a extins: vom construi un departament complet, de peste 500 m² si dotat cu un laborator de cateterism. In acest moment, proiectul este in faza de avizare si lucrarile de amenajare vor incepe in curand. Campania noastra continua pana cand departamentul de cardiochirurgie de la Marie Curie va fi functional.

15 iulie 2009 va fi ultima zi in care se vor mai putea dona 2 EURO prin SMS la 858. Mai este o zi in care poti dona 2 Euro prin SMS la 858 pentru infiintarea departamentului de cardiochirurgie de la Spitalul de Copii Marie Curie din Bucuresti. Pana pe 15 iulie mai poti dona 2 Euro prin SMS la 858 in retelele Cosmote, Orange si Vodafone – nu se percepe TVA. Dupa acesta data poti ajuta donand online sau poti face un transfer intr-unul din conturile Asociaţiei Inima Copiilor.

Iti multumim mult pentru pentru ca ne ajuti in campania Inima Copiilor pentru Marie Curie

Până pe 14 iulie 2009 s-au strâns 665.601 de euro! 614.358 din 307.179 SMS-uri şi 51.243 din donaţii private şi sponsorizări.

Dragoş Petrişor Pârlog are 29 de ani. S-a născut pe 23 martie 1980. Până acum 3 ani a fost sănătos tun. A făcut polo de performanţă la Clubul Rapid.

Apoi i s-a făcut rău. Era în toamna anului 2006. Diagnostic: tumoră cerebrală. Astrocitom protoplasmatic gradul II.

A fost operat la spitalul Bagdasar Arseni. Dragoş a trebuit să renunţe la sport, i-a fost interzis efortul fizic.

Înainte de a împlini 29 de ani, pe 19 martie 2009, a primit o altă veste urâtă: tumora a recidivat. Tumora se dezvoltă agresiv, acum este cât o cană. Medicii l-au asigurat că tumora este benignă dar i-au spus că ritmul de creştere este foarte mare şi că trebuie operată rapid.

Dragoş a fost acceptat la INI Hanovra, pentru operaţie, pe 17 iunie 2009. Dr. Samii i-a garantat extirparea tumorii în totalitate. Doar operaţia costă 50.000 de euro.

Dragoş are 12.000 de euro.

Dacă puteţi şi vreţi să ajutaţi:

ING Bank – Sucursala Nerva Traian Bucureşti

RON: RO 16 INGB 0000 9999 0003 6998

EURO: RO 06 INGB 0000 9999 0149 1014

Cod SWIFT: INGBROBU

Titular: Pârlog Dragoş Petrişor

Raiffeisen Bank- Agenţia Ritmului

RON: RO 35 RZBR 0000 0600 1174 4717

EURO: RO 78 RZBR 0000 0600 1174 4719

Cod SWIFT: RZBR ROBU

Titular: Pârlog Dragoş Petrişor

E-mail: dragosparlog@yahoo.com

Persoane de contact: Octavian Stancu, prietenul lui Dragoş. Fundaţia PRO Water Polo. Telefon: +4 0720 072 260. E-mail: octav1402@yahoo.com , Alina Florişteanu: alina_floristeanu@yahoo.com

Părinţii lui Dragoş sunt disperaţi. Mama lui Dragoş este grav bolnavă şi zilele acestea este nevoită să se interneze de urgenţă la IOB Fundeni, pentru a se opera.

UPDATE 29 mai 2009. Mulţumesc Sport Local pentru publicare! Dragoş în Jurnalul Naţional.

UPDATE 20 iunie 2009. Dragoş Petrişor a strâns 35.000 de euro. A reuşit să reprogrameze operaţia pe 31 iunie 2009.

UPDATE 8 iulie 2009. Dragoş a fost operat şi se simte bine.

INI Hannover ¨ Rudolf-Pichlmayr-Str. 4 ¨ 30625 Hannover

Mr. Parlog Dragos Petrisor Hannover, May 27^th,  2009

Dear  Mr. Parlog Dragos Petrisor,

Prof. Samii has recommended, that you receive clinical treatment in the International Neuroscience Institute. As the date for hospital admission and operation we have reserved Wednesday, June 17^th , 2009  9.00 am. The total costs for your hospital stay (app. 2-3 weeks), diagnostic, surgery and necessary medical examinations will amount to approximately € 50.000,-.

This amount must be deposited in our bank account prior to admission or covered by a cost letter from the embassy.

You may arrange for a transfer of the deposit to: Account Holder: INI Hannover GmbH, Bank: Sparkasse Hannover, Account Number: 85 81 88, Bank Code: 250 501 80, SWIFT-Code: SPKHDE2H, IBAN : DE04 2505 0180 0000 8581 88, Patientname : …..

Please inform us one week before your definite admission if you will arrive on the set date.

To avoid any problems we would kindly ask you to bring proof of payment with you on the day of admission. Please note that we have to charge you the banking fees if you pay the deposit by credit card. If there is any remaining amount of your deposit this would, of course, be refunded to you with the final invoice 3 months after hospital discharge. For this purpose and further correspondence, please give us your exact mailing address and your banking details.  Please note that accompanying persons can only be accommodated in the patients’ rooms, if it is medically necessary. The costs for accompanying persons (room and board) are not covered by the deposit and must be paid by the accompanying person(s) themselves at the time of arrival. All accommodation costs for accompanying persons must be paid for at the time of departure. Payment can be effected in cash or by credit card. In order to guarantee a smooth transaction of the payment please inform your bank in order to be able to exceed your daily credit limit. Please let me also know which kind of room you would prefer (single-room, 2-bed room or 3-bed-room). The check out time on your discharge day is latest 10:00 a.m. Please confirm us a  date of admission as soon as possible. Important: In case you take analgesics, do not take acetylsalicylic acid (Aspirin) 10 days before admission! Avoid anticoagulant medication! That you have take any oral antidiabetics , such as Metformin, please contact your general practitioner first. We can organize a limousine service on request for you. Also in case you have any questions please do not hesitate to contact me by phone 0049-511-27092-157, fax  -154 or e-mail (pm.international@ini-hannover.de). With best regards,  Dajana Borchardt, INI Hannover GmbH.