Isabellelorelai's Weblog

Gruia şi Vlad sunt gemeni şi împlinesc astăzi, 19 martie 2009, doi anişori.

Vlad va putea vedea tortul şi va sufla în lumânărele.

Gruia nu, din păcate.

Pentru că este orb.

Gruia îşi doreşte „nina”. Adică Lumină.

Copiii s-au grăbit un pic să vină pe lume, iar Gruia, care „este mai mare” cu 5 minute decât Vlad, a avut de suferit mai mult. Gruia are retina desprinsă de pe ochişori: are Retinopatie de Prematuritate (ROP). Şi Vlad a avut probleme, însă la el boala a regresat. Gruia a făcut deja o operaţie cu laser, a fost şi la un control în Germania, însă fără rezultate. Speranţa vine din China, unde Gruia poate face tratament şi îşi poate recăpăta vederea. Gruia are nevoie de 27.500 USD, din care a strâns 12.028. Pe 3 iulie 2009 trebuie să fie în China. Cele 5 injectii si ingrijirea medicala timp de 25 de zile la Bethune International Peace Hospital din orasul Shijiazhuang se ridica la suma de 18.000 USD. La aceasta se adauga costurile suplimentare pentru analize la fata locului si – in eventualitatea in care tratamentul da rezultate imediat – costul pentru o injectie suplimentara: aproximativ 4.000 USD. Biletele de avion si cheltuielile locale se ridica si ele la aproximativ 5.500 USD. Din aceasta suma parintii au platit deja avansul de 20% (3.600 USD) din costul tratamentului necesar pentru programarea lui Gruia.

Dacă puteţi şi vreţi să ajutaţi:

BCR – Sucursala Tunari

RON: RO 51 RNCB 0286 0011 6179 0004

EURO: RO 24 RNCB 0286 0011 6179 0005

USD: RO 94 RNCB 0286 0011 6179 0006

Titular conturi: Cristian Emanoil CHISCOP (tatal lui Gruia)

Cod SWIFT: RNCB ROBU B20

Adresa bancii: Soseaua Stefan cel Mare nr. 14, Sector 2, Bucuresti, Romania

CNP-ul titularului: 1770228173179. Adresa titularului: Str. Lotrioara nr. 11, bl. V34, sc. A, et. 2, ap. 10, sector 3, RO-032164, Bucuresti, Romania.

Puteţi citi povestea lui Gruia pe site-ul lui: http://www.gruiasfightforsight.com

Documentele medicale: aici şi aici. Pentru cei care pot face plati pe internet exista posibilitatea de a dona online, prin Paypal (apasati pe pagina de donaţii – aici, apoi butonul Paypal). Cei care doresc mai multe informatii sau pot organiza o campanie de strangere de fonduri pentru Gruia îi pot contacta pe părinţi la telefon sau pe E-mail: 0734.128.728 (Cristian Chiscop); 0722.272.599 (Laura Chiscop), E-mail: gruia.chiscop@gmail.com

Gruia la Poveştiri adevărate – Acasă tv.

La mulţi ani, Gruia!

La mulţi ani, Vlad!

UPDATE 20.03.2009: Gruia a strâns 15.497 USD.

UPDATE 22.03.2009: Gruia a strâns 18.640 USD.

UPDATE 24.03.2009: Gruia a strâns 21.112 USD. Încă un pic…

UPDATE 26.03.2009: Gruia a strâns 23.315 USD.

UPDATE 27.03.2009: Gruia a strâns 29.463 USD!

Părinţii lui Gruia şi Vlad vă mulţumesc!: „ASTAZI NE-AM ATINS OBIECTIVUL. De fapt l-am depasit! Dorim sa multumim tuturor celor care i-au dat lui Gruia sansa de a merge in China pentru tratamentul cu celule stem.Pentru noi aceasta campanie a fost o experienta pe care nu o vom uita niciodata. Pe umerii nostri acum sta nu doar responsabilitatea pentru fiul nostru, ci si responsabilitatea fata de toti cei care au contribuit la campania noastra. Lupta lui Gruia abia acum incepe. Va rugam sa ramaneti alaturi de noi in lunile urmatoare pentru ca vom updata permanent website-ul cu noutati despre evolutia lui Gruia dupa tratament”.

.

Steluţele de mare

.

Mihaela Florescu: ”Unii oameni mi-au rupt inima când mi-au sugerat să-l abandonez dacă e bolnav. Cum poate tolera Dumnezeu astfel de suflete? E copilul meu. Aş face orice pe lumea asta să-i pot reda sănătatea şi dreptul la viaţă. Nu e o pereche de pantofi pe care am cumpărat-o şi nu-mi vine bine. E de neimaginat aşa ceva. Nu putem concepe viaţa fără puiul nostru”.

Ştefănuţ este înfiat de Mihaela şi Nicolae Florescu. Ştefănuţ a fost abandonat la naştere. Un an s-au chinuit oamenii aceştia cu formalităţile de adopţie… Ştefănuţ, copilul cu talesemie majoră, care pe 30 martie 2009 va împlini 3 anişori, are Teledon la Romtelecom: cu 2, 5 sau 10 euro putem să îl salvăm, putem să îi dăruim viaţă. Din cei 171.000 de euro necesari transplantului, Ştefănuţ are 30.000 RON şi 1.500 de euro. Din 17 martie 2009, Ştefănuţ are Teledon la Romtelecom.

Dacă nu ştiţi povestea lui, o puteţi citi aici. Dacă nu aveţi telefon la Romtelecom dar vreţi să îl ajutaţi: BRD – Sucursala Academiei Bucureşti, RON: RO 64 BRDE 410 SV 25 155 48 41 00, EURO: RO 86 BRDE 410 SV 25 156 01 41 00, USD: RO 24 BRDE 410 SV 25 156 28 41 00, Cod SWIFT: BRDEROBU. Titular: Florescu Nicolae. Tel: 0723502210 -Florescu Nicolae, Tel: 0766404521 -Florescu Mihaela. E-mail: nini_florescu@yahoo.com

Site Ştefănuţ: http://www.cristianstefan.ro

http://cristianstefanut.tripod.com/index.html

Ştefănuţ la REALITATEA TV. Ştefănuţ la ANTENA 1.

UPDATE 20.03.2009: Ştefănuţ are până în prezent în conturi 58.832 RON, 3.902 EURO şi 410 USD. La Teledonul Romtelecom are 2.800 EURO!

Mihaela, Nicolae şi Ştefănuţ Florescu vă mulţumesc tuturor şi vă transmit: Să vă dea Dumnezeu sănătate!

UPDATE 25.03.2009: Ştefănuţ a strâns 26.000 de euro. Ştefănuţ la conferinţa de presă a FC Dinamo de la Rin Grand Hotel - mai multe aici.

UPDATE 27.03.2009: Pentru Ştefănuţ luptă şi domnul Cristian Ţopescu – aici.

30 martie 2009 – LA MULŢI ANI, ŞTEFĂNUŢ!

Trei anişori împlineşte Ştefănuţ azi!

UPDATE 31.03.2009: Ce frumoasă este lumea la 3 ani: Cristian Ştefan Florescu – Ştefănuţ la ziua lui.

Tăticul lui Ştefănuţ îşi cere scuze pentru că nu a putut mulţumi oamenilor pentru ajutorul oferit până acum. Site-ul lui Ştefănuţ este făcut de un prieten de familie care este plecat din ţară şi abia la întoarcerea lui va fi updatat. Până atunci, Nicolae Florescu vă anunţă că Ştefănuţ a primit, până în data de 30 martie 2009, ora 13.00:

- 126.689 RON, 7.093 EURO şi 710 USD – în conturi;

- 5.500 EURO la Teledonul Romtelecom.

Transformaţi în euro, la cursul BNR: 37.442 euro. Plus 5.500 la teledon, în total: 42.942 euro.

Luni, 30 martie 2009, Ştefănuţ a apărut la Poveştiri adevătate – Acasă tv.

UPDATE 01.04.2009: Astăzi, 1 aprilie 2009, la ora 15.30, Ştefănuţ avea:

- 153.857 RON, 7.158 EURO şi 710 USD – în conturi;

- 6.166 EURO la Teledonul Romtelecom.

Transformaţi în euro, la cursul BNR (4,2348): 44.024 euro. Plus 6.166 la teledon, în total: 50.190 euro.

Ştefănuţ, Mihaela şi Nicolae Florescu vă mulţumesc din suflet TUTUROR!

UPDATE 3 aprilie 2009: Ştefănuţ are blog!

Cristian Ştefan Florescu – Ştefănuţ – are şi el un blog. Ne spune povestea lui.

Pentru el a fost un concert caritabil. Sâmbătă, 4 aprilie 2009, la ora 19.00, la „RIN Grand Hotel”.

Pe 4 aprilie 2009, Ştefănuţ spune: Sunt foarte fericit!

“Mai întâi să vă spun câţi bănuţi am mai strâns. Tati a fost ieri la bancă, pe la 12.00, şi a luat extras de cont. Am aşa: 168.668 RON, 7.557 EURO şi 710 USD. Transformaţi la cursul BNR asta înseamnă 48.061 EURO. Şi cu 6.200 de euro de la Teledon, înseamnă că am 54.261 de euro! Vă mulţumesc din suflet tuturor şi vă doresc multă-multă sănătate! Eu la emisiunea Felicia, la Antena 1, din 4 aprilie 2009“.

Acesta este blogul:

http://cristianstefanflorescu.wordpress.com

UPDATE 8 aprilie 2009: Ştefănuţ a strâns 65.465 euro! Vedeţi aici.

UPDATE 14 aprilie 2009: Ştefănuţ a strâns 70.165 euro! Ştefănuţ este la Teledonul Mereu Aproape 2009, şi îl reprezintă Mihaela Rădulescu. Mai multe – aici.

UPDATE 15 aprilie 2009: Concert caritabil în Fabrica. Pentru Cristian Ştefan Florescu – Ştefănuţ ne invită la concert: Vă rog frumos să veniţi joi, 16 aprilie 2009, la ora 20.00, în Club Fabrica (Bucureşti, str. 11 Iunie, nr. 50). Concertează trupele Sarmalele Reci, Viţa de Vie, Byron şi Zob. Un bilet va costa 25 de lei. Mulţumesc! Mai multe aici.

UPDATE 18 aprilie 2009: Până acum, Ştefănuţ a reuşit să strângă 94.467 euro, la care se adaugă încă 5.000 RON, de la concertul caritabil susţinut de trupele Sarmalele Reci, Viţa de Vie, Byron şi Zob.

UPDATE 22 aprilie 2009: Ştefănuţ a strâns 106.081 euro! Mai are nevoie de 64.919 euro. Ştefănuţ vă mulţumeşte din suflet! – aici.

UPDATE 27 aprilie 2009: Împreună am reuşit!

Aşa se numeşte ştirea din 27 aprilie 2009, de la Observatorul Antenei 1: „Împreună am reuşit! Românii au mai demonstrat o dată că au sufletul mare! La îndemnul Fundaţiei Mereu Aproape s-au adunat 657.000 de euro pentru a salva vieţile a 6 copii! 6 copii care au avut fiecare câte un înger. Şi o mulţime de părinţi adoptivi, voi toţi, cei care le-aţi oferit şansa la o viaţă normală”. Vestea şi mai bună este că din cei 657.000 de euro sunt necesari doar 340.000 pentru cei 6 copii prezentaţi în campanie. Ceilalţi 317.000 de euro vor merge spre alţi copii bolnavi!

http://www.antena1.ro/index.php?page=news&subcat=1&id=49670&currentPage=2

Mai multe aici.

.

Steluţele de mare

.

Cineva mi-a spus că trebuie să îl conving ca să direcţioneze 2% către anumiţi copii şi adolescenţi despre care îi tot vorbeam. Încerc să vă conving şi pe dumneavoastră să daţi 2% Asociaţiei PAVEL, care are în grijă copiii bolnavi de cancer, leucemii şi anemii grave, de la 3 spitale mari din Bucureşti: Spitalul Fundeni, Institutul Oncologic Bucureşti-Fundeni şi Spitalul Marie Curie (Budimex). Aceşti copii şi adolescenţi au nevoie de medicamente, unele sunt foarte scumpe sau nu se găsesc în România, au nevoie de hrană, de hăinuţe, de bani pentru transport. Părinţii (copiilor are au, pentru că unii copii sunt orfani) apelează la Asociaţia PAVEL, iar asociaţia ne mai cere şi nouă ajutorul, pentru că de multe ori nu mai face faţă. În permanenţă sunt internaţi câte 200 de copii şi adolescenţi în cele trei spitale, unii vin, alţii pleacă, merg în alte spitale pentru operaţii, se întorc apoi la curele de citostatice. Trebuie să ştiţi că aceşti copii luptă să trăiască şi mulţi reuşesc. Iar dacă, din când în când, unul din ei nu mai poate şi pleacă să se odinească printre nori, să ştiţi că şi tot ceea ce ţine de pregătirea drumului este un mare ajutor, o pomană creştinească. Asociaţia PAVEL există şi ajută, din păcate nu este foarte „vizibilă”. Director al asociaţiei este doamna prof. Olga Cridland (mai multe aici).

Martori recenţi:

Pe 11 martie 2009, nouă jucatori din lotul Stelei – George Ogararu, Alexandru Tudose, Ianos Szekely, Robinson Zapata, Dayro Moreno, Tiago Gomes, Pantelis Kapetanos, Pawel Golanski si Ricardo Pedriel – le-au facut o vizita-surpriza copiilor bolnavi de cancer, leucemii si anemii grave ingrijiti de Asociatia P.A.V.E.L., care activeaza in cadrul Instititului de Oncologie Fundeni. Acestia le-au oferit copiilor mai multe produse promotionale, le-au acordat autografe si s-au fotografiat alaturi de ei. Cu aceasta ocazie, stelistii au aflat mai multe amanunte despre problemele cu care se confrunta numerosi copii si tineri din Romania in lupta cu boli necrutatoare. FC Steaua si Asociatia P.A.V.E.L. spera ca gestul facut de jucatorii nostri sa nu fie ultimul de acest gen in ceea ce priveste lumea fotbalului romanesc.

George Ogăraru: „Ne-a bucurat faptul ca, numai prin simpla noastra prezenta, le-am adus un zambet pe buze acestor copii minunati, care sunt greu incercati de viata. Speram sa-i putem ajuta oricand, in masura in care vom putea, deoarece aceia dintre noi care au copii realizeaza cum s-ar simti daca s-ar afla in postura parintilor din acest spital. Cel mai important lucru in viata este sa ajuti fara a cere ceva inapoi”.

Asociaţia P.A.V.E.L. (Primind Ajutor, Viata Este Luminoasa) este asociatia parintilor cu copii bolnavi de cancer, leucemii si anemii grave si este o asociate caritabila, non-profit, neguvernamentala, apolitica şi fara afiliere religioasa, inregistrata la 10 mai 1996. Pe 4 decembrie 2008, Asociaţia P.A.V.E.L. a primit, la Gala Sănătatea TV, Premiul pentru cea mai implicată asociaţie de pacienţi. Asociatia P.A.V.E.L. este membra a mai multor federatii: ICCCPO (Confederatia Internationala a Organizatiilor Parintilor cu Copii Bolnavi de Cancer), UICC (Uniunea Internationala Contra Cancerului) si a IAPO (Alianta Internationala a Organizatiilor de Pacienti), ECPC (Coalitia Europeana a Pacientilor cu Cancer), EUROCHILD aisbl (retea activa de organizatii si persoane lucrand pentru a imbunatati calitatea vietii copiilor si tinerilor din Europa), IAPO (Alianta Internationala a Organizatiilor de Pacienti) si FABC (Federatia Asociatiilor Bolnavilor de Cancer din Romania). Asociatia P.A.V.E.L. are drept scop imbunatăţirea vietii copiilor si tinerilor bolnavi de cancer, leucemie şi anemii grave prin acordarea de sprijin moral, informational, psihologic si material copiilor, tinerilor bolnavi si familiilor lor. Beneficiari: Copii cu cancer, leucemie sau anemii grave, familia copiilor cu cancer, leucemie sau anemii grave, persoanele care supravieţuiesc unui cancer din copilărie, specialiştii implicaţi în domeniul oncopediatriei, institutii publice si private ce lucreaza in domeniul cancerului la copii si tineri.

Obiectivele Asociatiei P.A.V.E.L.:

1. Constientizarea opiniei publice cu privire la prevenirea, tratamentul şi la serviciile disponibile în domeniu pentru copii bolnavi de cancer

2. Sprijinirea familiilor copiilor bolnavi de cancer pentru înţelelegerea problemelor create de această boală şi facilitarea comunicării cu aceştia

3. Cresterea accesului copiilor bolnavi de cancer, la tratament adecvat şi in conformitate cu cele mai noi tratamente disponibile pe plan mondial

4. Sprijinirea familiilor cu probleme financiare în ingrijirea copiilor spitalizati

5. Informarea parintilor cu copii bolnavi de cancer cu privire la boala, tratamente, clinici de peste hotare, drepturi legale şi alte servicii utile

6. Diagnosticarea precoce a cancerului la copii şi scaderea numarului de cazuri diagnosticate în stadii avansate de boala

Proiecte /Programe ale Asociatiei P.A.V.E.L.:

1. Centrului de Resurse si Servicii P.A.V.E.L. pentru parinti si copii (Centru de informare si consiliere psihologica, sociala si juridica, gratuita – singurul Centru de acest fel din Romania, pentru copiii si tineri cu cancer; in 2007, Centrul a fost sponsorizat de catre compania Sanofi Aventis si UICC; Centrul se afla la cam. 116, Institutul Oncologic, Bucuresti).

2. Cancer Telverde pentru copii si tineri cu cancer (sponsorizat de Romtelecom): 0 800 800 421

3. Două website-uri: http://www.asociatiapavel.home.ro şi http://www.asociatiapavel.ro

4. Publicarea de brosuri cu caracter informativ despre cancer, dreturile pacientilor, dieta si preventie

5. “Camere de Joaca P.A.V.E.L.” (terapie prin joc in spitale, pentru copiii bolnavi), proiect ce se desfasoara la sectiile de oncopediatrie a spitalului M.S.Curie (Budimex) si al Institutului Oncologic Bucuresti

6. “Casa Parintilor P.A.V.E.L.” (sponsorizata intre 1998-2005, de catre organizatia kinderen in Nood din Olanda, iar in 2006 si 2007, de catre compania Roche Romania) cazarea gratuita a parintilor sositi din provincie cu copiii la tratament în Bucuresti

7. Organizarea a diverse evenimente pentru copiii bolnavi sau vindecati (serbari, excursii, expozitii de desene,etc.)

8. Ajutorarea familiilor, la solicitarea acestora si la recomandarea medicului, prin contactarea spitalelor si clinicilor de specialitate din tara si strainatate; asigurarea cu medicamente cand acestea lipsesc din spitale, in functie de posibilitatile organizatiei; campanii umanitare.

9. Ajutorarea familiilor si copiilor bolnavi, in functie de posibilitatile organizatiei, cu: scaune cu rotile, proteze de san (pentru femei), diverse ajutoare materiale.

10. Imbunatatirea conditiilor din spitale (sectiile de oncopediatrie), prin obtinerea de donatii si sponsorizari pentru acest scop

11. Lobby si advocacy pentru copiii si tinerii bolnavi de cancer, la nivel national si international

Campania 2% – pentru copiii bolnavi de cancer – Asociaţia PAVEL

Conform prevederii 2% din Codul Fiscal (art.57 si 84 din Legea nr.571/2003 privind Codul fiscal) ai optiunea de a decide cum să fie cheltuiti 2% din impozitul pe venit (net anual impozabil).

Această suma nu e o donatie, nici o sponsorizare. De fapt, doar „bagi mana in buzunarul statului” si directionezi procentul de 2% pentru a ajuta.

Pot parea sume mici, dar, potentialul lor poate fi semnificativ.

Trebuie să alegi o singură organizatie neguvernamentală.

Alocarea a 2% nu este o obligatie! Este un drept si o optiune care arată dorinta de a-i ajuta pe altii, de a decide ce se intampla cu impozitele noastre.

Ce face Asociaţia PAVEL?

- gazduirea gratuita a pacientilor si/sau insotitorilor acestora pe perioada spitalizarii;
- furnizarea de suport material familiilor copiilor bolnavi, dar si altor pacienti bolnavi de cancer – in functie de posibilitati (proteze ortopedice, proteze mamare, scaune mobile, medicamente etc);

- furnizare de materiale informative privind preventia, depistarea precoce si tratamentul cancerului;

- face legatura intre familiile copiilor bolnavi (la solicitarea lor) si diferite clinici de peste hotare, in vederea efectuarii unui tratament sau a unei operatii, in cazuri deosebite;
- organizeaza evenimente pentru copiii spitalizati;

- ofera terapie prin joc la sectiile de oncologie si hematologie pediatrica;

- ofera consilierea psihologica pacientilor si familiilor;

- face lobby si advocacy pentru drepturile pacientilor cu cancer.

Lupta cu maladia numita cancer este una de uzura si doar cei care o duc zi de zi stiu cat de grea este. In marinimia dumneavoastra aveti acum ocazia sa va alaturati noua si va asiguram ca banii dumneavoastra vor fi utilizati pentru ajutorarea celor napastuiti. Astfel:

- ii ajutati pe cei suferinzi;

- va implicati in viata comunitatii;

- va exprimati un drept democratic;

- luati decizii privind fondurile din bugetul statului;

- va simtiti util si implicat într-o cauza care merita.

Ce trebuie sa faceti?

Completati Formularul 230 (Declaratia de venit global): «Cerere privind destinatia sumei reprezentand pana la 2 % din impozitul anual» cu datele tale de identificare si cu datele Asociaţiei PAVEL. Cititi si Instructiunile de utilizare ale acestor formulare.

Daca obtineti, pe langa salarii si alte venituri, veti completa Formularul 200 - Declaratie speciala privind veniturile realizate in anul 2008, la toate capitolele aferente tipului de venit obtinut, inclusiv capitolul III, Destinatia sumei reprezentand 2% din impozitul pe venitul anual datorat.

Nu va faceti probleme daca atunci nu cunoasteti suma corespunzatoare a 2% din impozit. Va fi calculata de catre organele fiscale.

La destinatia fondurilor veti trece:

- Denumire organizatie neguvernamentală: Asociatia P.A.V.E.L.

- Adresa:  Sos. Mihai Bravu 311 – 313, Bl. SB 1, Sc. 1, Ap. 1, Sector 3, Bucuresti

- Cod de identificare fiscala : 8956076

- Cont Bancar (IBAN) : RO81 BPOS 7100 3031 332R OL01,  BANC POST S.A., sucursala TITAN, sector 3, Bucuresti .

Acest formular trebuie depus anual până la data de 15 mai. Se depune direct la registratura organului fiscal în raza căruia aveti domiciliul fiscal sau prin scrisoare recomandată cu confirmare de primire.

Sectorul de afaceri si mass media pot sprijni aceasta campanie, informand angajatii de aceasta oportunitate, scriind despre aceasta prevedere sau oferind spatiu publicitar pentru materialele campaniei (afis, pliante, spot TV si radio).

Formularele sunt completate cu Codul de id.fisc. şi Contul bancar al Asociaţiei PAVEL. Sunt preluate de pe site-ul PAVEL

http://asociatiapavel.ro/index.php?ln=ro&cat=1

Despre 2%:

http://www.doilasuta.ro

UPDATE 7 mai 2009. Asociaţia P.A.V.E.L. are Teledon la Romtelecom

Primind Ajutor Viaţa este Luminoasă – Teledon la Romtelecom pentru copiii bolnavi de cancer, leucemie şi talasemie

0900 900 314 – pentru 4 euro/apel

0900 900 316 – pentru 6 euro/apel

0900 900 310 – pentru 10 euro/apel

Teledonul este valabil doar în perioada 6 mai – 6 august 2009.

http://asociatiapavel.ro/index.php?ln=ro&cat=1

27 ianuarie 2009 – „Adevărul”:

România se confruntă în prezent cu o situaţie mai mult decât dramatică în ceea ce priveşte copiii bolnavi de cancer. Reprezentanţii Centrului Naţional de Calcul şi Statistică Sanitară (CNCSS), aflat în subordinea Ministerului Sănătăţii (MS), nu au făcut raportări exacte despre numărul micuţilor bolnavi de cancer. Ei au declarat doar numărul copiilor trataţi în 2008: 1.100, însă, nu se ştie exact câţi alţi copii ar mai avea nevoie de tratament. Potrivit CNCSS, 10.000 de cazuri de copii bolnavi de cancer sunt internaţi în prezent în instituţii de specialitate din întreaga ţară. Mulţi dintre ei, din cauza complicării bolii, sunt internaţi de mai multe ori pe an. Dramatic conform studiilor statistice este faptul că, dacă ar fi corect trataţi şi dacă spitalele din România ar fi dotate cu aparatură de specialitate, ar creşte foarte mult şansele ca micuţii bolnavi de cancer să se vindece, în proporţie de 90%. În prezent, rata de supravieţuire a copiilor bolnavi de cancer este de 50%, în timp ce în ţările dezvoltate ale lumii procentul este de 80%.

Despre cancer. Cancer înseamnă evoluţia unei tumori care distruge organele sănătoase ale individului atins de această boală. Nu toate tumorile sunt cancerose. Deşi celulele unei tumori se înmulţesc într-un mod necontrolat, ele pot fi benigne sau maligne. Cele benigne pot avea aproape aspectul unui ţesut normal, atunci când sunt privite la microscop. Acestea cresc sau deplasează ţesuturile învecinate, dar nu le invadează. Tumorile benigne de mărimi mai reduse pot fi neglijate; cele mai mari se îndepărtează, de preferat după ce diagnosticul de benignitate a fost stabilit. Celulele tumorii maligne (celulele canceroase) se înmulţesc în interiorul unui ţesut sănătos, invadând ţesuturile din vecinătate şi / sau pe cele mai depărtate. Aceste celule se raspândesc în întreg organismul gazdă, cauzând în final moartea. Cuvântul “malign” înseamnă “rău”; în contrast cu “benign” care înseamnă “inofensiv”. Ambele descriu apariţia si evoluţia celor două tipuri de tumori în lipsa tratamentului.

Semnele şi simptomele care pot fi întâlnite la debut. Cele mai frecvente cancere la copil sunt leucemiile acute, limfoamele maligne şi  tumorile cerebrale şi osoase maligne.

Cefaleea, de intensitate progresivă, calmată iniţial de vărsături, asociată sau nu cu semne neurologice (mers nesigur, strabism, pareze) poate anunţa o tumoră cerebrală.

Adenomegalia (creşterea de volum a ganglionilor limfatici) cu localizări diferite (laterocervical, axilar, supraclavicular) poate fi prezentă în leucemii, limfoame.

Durerile osoase localizate pot însoţi sau nu o tumoră osoasă malignă. Acestea apar mai ales la adolescenţi, în perioada de creştere accelerată.

Creşterea de volum a abdomenului printr-o formaţiune tumorală se întâlneşte în tumorile renale, neuroblastoame abdominale.

Hepatosplenomegalia poate anunţa o boală malignă (leucemie, limfom, hepatoblastom).

Asocierea de febră cu sindrom hemoragic şi paloare marcată este sugestivă pentru o leucemie acută.

Mulţumesc: Cella, Simona, Elena, Cristian, Oana, Meşterul Manole, Ştefănuţ, Floris, Dan, Farmacia Verde (Farmacia Verde.ro).

Foto: Bogdan Lobonţ şi Ştefănuţ (Cristian Ştefan) Florescu.

Cât timp oamenii continuă să se ajute între ei, e bine: înseamnă că ţara este vie. Aşa spunea Dr. Raed Arafat despre români şi despre România. În care Românie „crizată”, unii români sunt ocupaţi cu schimburile de replici ale politicienilor, alţii cu nimic, iar alţii, mai puţini ce-i drept, îşi văd de treburile lor obişnuite, de oameni. Cu toată criza lu’ peşte, mai sunt oameni care încearcă să mai ajute pe ici pe colo – şi tare rău îmi pare că senzaţionalul din ţara a ajuns să însemne, din ce în ce mai mult, politică şi familia Ciumac, spioni şi carnagii pe şosele, medici inconştienţi şi oameni care suferă, rromi şi violuri în Italia, spargeri şi scandaluri, adolescenţi care ucid şi profesori beţi sau bătăuşi, patroni de cluburi şi blaturi, clanuri, clanuri şi iar clanuri. Şi alte nenorociri.

România mea, chiar dacă mai săracă şi mai bolnavă, este altfel. Este bună. Pentru mine România înseamnă valorile ei, bunătatea oamenilor, înţelepciunea şi trăirea ţării, România vie, de care vorbea Dr. Arafat. Şi cred că ar fi timpul ca cei plătiţi să îşi facă datoria. Pentru că cei care fac rău României trebuie să plătească.

România mea nu este în criză.

Pentru mine România înseamnă omul din jucător, omul din suporter, omul din patron şi acţionar de club – FC Dinano -, omul din jurnalist – Ziarul Ring -, care au decis să îl ajute pe Ştefănuţ. Suma necesară pentru transplant, care a devenit 171.000 de euro, pentru că Cristian Ştefan Florescu nu îşi cunoaşte mama naturală şi nu are donator compatibil, pare acum mai uşor de strâns. Ştefănuţ are şi Teledon la Romtelecom.

Pentru mine România înseamnă Părintele Nicolae Tănase şi copiii din Valea Plopului.

Pentru mine România înseamnă 1.200 de liceeni de 17 ani şi profesorii lor din Bârlad, care mărşăluiesc prin oraş, fac mărţişoare, vând flori, dau spectacole, pictează icoane şi le vând, ca să îl salveze pe Cătălin Micu, bolnav de leucemie.

Pentru mine România înseamnă 21 de copii de clasa a III-a din Deva şi învăţătoarea lor, care au umblat din uşă în uşă, din partid în partid, din oraş în oraş, reuşind să strângă în doar 6 luni o sumă imensă, 105.000 de euro, ca să o salveze pe Raluca Topor, bolnavă de leucemie.

Pentru mine România înseamnă Părintele Valentin Ştefan şi copiii din Răleşti.

Pentru mine România înseamnă liceenii de la Colegiul Lazăr din Bucureşti, care au organizat un concert pentru Cătălina Andreea Matei, cu o tumoră cerebrală – deşi Cătălina nu mai era elevă (este studentă). Poate că cei 3.000 de euro pe care i-au strâns nu au rezolvat problema, dar măcar au încercat să facă ceva.

Pentru mine România înseamnă medicii buni, cum este Dr. Sergiu Stoica.

Pentru mine România înseamnă oamenii care întind o mână copiilor bolnavi de cancer, le dăruiesc o jucărie sau o portocală, o vorbă bună, o hăinuţă. Şi care merg din când în când la Asociaţia PAVEL cu un ajutor, cât de mic.

Pentru mine România înseamnă studenţii de la Universitatea Bucureşti care au luptat ca nişte eroi ca să strângă bani pentru Alexandra Aron. Şi care nu se lasă: aici .

Pentru mine România înseamnă câţiva oameni de la o agenţie de modeling şi câţiva interpreţi, care au organizat un concert pentru Luca Ştefan Lixandru, un copilaş de doar un an bolnav de leucemie. Nu ştiu cât sau dacă au strâns ceva, dar măcar au încercat.

Pentru mine România înseamnă o mână de oameni care au luptat pentru Andreea Muşatescu, studentă la psihologie, o viaţă de 20 de ani petrecută într-un scaun cu rotile. Cu un e-mail, cu nişte trupe şi un concert, cu un blog pe care se vând obiecte, Andreea a reuşit să strângă ceva bănuţi. Mai are nevoie de 700 de euro şi fotoliul rulant de care are nevoie va fi al ei.

Pentru mine România înseamnă tinerii care s-au dus la concertele organizate de Cabral şi prietenii lui, ca să o ajute pe Erika.

Pentru mine România înseamnă fotbalistul bun, cum este George Ogăraru, care a învăţat că a ajuta atunci când trebuie este mai important decât gloria. George Ogăraru şi prietenii lui, care nu uită niciodată de copiii din Valea Plopului.

Pentru mine România înseamnă bunicuţa de 70 de ani care a ajutat-o cu 3 euro pe Luana din Bucureşti, care are doar 5 ani şi tetrapareză spastică.

Pentru mine România înseamnă copiii de 12 ani din Constanţa, care au vândut jucării şi prăjituri ca să o ajute pe Cristina Maican, bolnavă de leucemie.

Pentru mine România înseamnă Părintele Daniel Smuc şi copiii săraci de la o şcoală din Bucureşti.

Pentru mine România înseamnă ce a făcut Radu Mazăre cu banii câştigaţi din procesul cu Feri Predescu. Îmi pare rău pentru Feri, mi-a părut rău şi când am aflat că s-a ajuns la acel proces şi îmi pare rău şi acum. Nu ştiu dacă Feri Predescu a fost ajutată de colegii de breaslă să plătească cei 15.000 de euro pentru procesul pierdut. Dacă aflaţi că Feri Predescu are nevoie de sprijin vă rog să îmi spuneţi şi mie, să o ajutăm împreună. Contul ei este la Banca Transilvania-Sucursala Constanţa, RO 40 BTRL 01401201 D 45373 XX, titular Predescu Ghiulfer (Feri). În februarie 2009, Radu Mazare a donat banii câştigaţi unor copii bolnavi. Doi dintre ei, Bianca şi Cosmin, sunt copiii Paginii de Suflete din Jurnalul Naţional.

Din cererile de ajutor social depuse la primăria Constanţei, Radu Mazăre a ales 4 cazuri şi a donat 50.000 RON: Bianca Roxana Popa, 3 ani, terapareză spastică – 17.000 RON pentru tratament la clinica din Ucraina; Cosmin Cioşcu, 5 ani, tetrapareză spastică, a avut peste 40 de internări în spitale – 15.400 RON pentru operaţia din 11 mai 2009, şi recuperare, la clinica din Chişinău; Ionuţ Cristian Tudorache, 12 ani, hemofilie – 7.600 RON pentru tratament; Larisa Elena Negoiţă, 9 ani, tumoră malignă operată (tumoră Askin – Sarcom Ewing), internată acum 6 luni la Spitalul Fundeni după recidivă – 10.000 RON pentru autotransplant.

Bianca Roxana Popa, 3 ani împliniţi de Moş Crăciun. Tetrapareză spastică, sindrom extrapiramidal, retard psihomotor 1 – din cauza hipoxiei suferite la naştere. Nu poate merge, nu poate vorbi. Trei ani petrecuţi prin spitale, recuperare particulară. Frica părinţilor ca Bianca să nu facă crize. Conştienţa că niciodată Bianca nu va fi un copil apoi un om normal. Dorinţa ca Bianca să ajungă să se descurce singură, să nu depindă de alţii, să se poată descurca în viaţă. O mulţime de bani cheltuiţi. Împrumuturi pe la bănci pentru primele două şedinţe la clinica din Ucraina. La a treia nu mai putea ajunge, pe 25 martie 2009, este prea scump – 4.500 de euro. Acum are banii. Părinţii Biancăi Roxana nu ştiu cine e de vină pentru chinul pe care-l trăieşte copilul lor. În timpul sarcinii, care a fost una foarte grea, medicii din Constanţa au asigurat-o pe tânăra viitoare mămică că fetiţa nu are nici o problemă şi să nu-şi mai facă probleme degeaba. Apoi a urmat clipa mult aşteptată, care pentru mamă s-a transformat în coşmar. “Când am ajuns în travaliu, doamna asistentă-şefă, care era de gardă în acea noapte, mi-a făcut o doză dublă de Mialgin. Nu trebuia să-mi administreze asemenea medicament. Nu s-a gândit că poate să ne facă rău mie şi fetiţei mele. M-a chinuit ca pe un câine, m-a ţinut până noaptea, la ora 0:45, m-a închis într-o rezervă singură, cu lumina stinsă, mi-a adresat cuvinte urâte şi jignitoare. Eu i-am vorbit frumos. Apoi a plecat şi nu a mai venit până când nu a venit un medic să mă vadă”, îşi aminteşte Mariana Popa. Femeia ar fi trecut peste toate suferinţele şi umilinţele dacă ele s-ar fi oprit aici, însă ce a urmat nici nu şi-a putut imagina că i se va întâmpla vreodată. Imediat după naştere, copilul i-a fost luat şi nu l-a văzut timp de trei zile şi trei nopţi, fără să i se dădea vreo explicaţie. 12 zile a stat Bianca în incubator, iar tot ce au putut smulge părinţii de la cadrele medicale a fost: “Să ziceţi mersi că n-a făcut convulsii”. “Nu ştiam ce înseamnă asta şi de ce ar fi putut copilul avea convulsii. Mi-au zis doar să consult un medic neurolog la un cabinet particular”, povesteşte mama. După un consult destul de scump, medicul le-a spus că fetiţa suferă de tetrapareză spastică, dar că prin recuperare îşi va reveni în şapte-opt luni. “L-am crezut pe doctor şi n-am mai mers la Bucureşti să cerem şi altă părere. Am început recuperarea, dar bineînţeles că Bianca nu avea cum să-şi revină. Acum, după aproape trei ani, l-aş întreba pe acel medic cum rămâne cu pronosticul lui…”. Mai multe în Jurnalul Naţional.

Cosmin Cioşcu, 5 ani, tetrapareză spastică, 5 ani petrecuţi prin spitale. O mulţime de bani cheltuiţi, chin şi drumuri. Avea nevoie de 4.000 de euro. Acum îi are. Există părinţi care descoperă la un moment dat, că o eroare medicală, un accident genetic sau… poluarea le-a condamnat copilul pe viaţă. Părinţi care îşi petrec majoritatea vieţii de părinte prin spitale sau sanatorii alături de copilaşul cel bolnav. Suferind pentru el, dar suferind şi pentru cel sănătos, de acasă, lăsat singur pentru că nu prea mai au timp de el, sperând că el îi va înţelege. Părinţi al căror suflet împărţit în două, obidit, fărâmat şi stors de lacrimi este totuşi cel mai îmbibat cu speranţă dintre toate sufletele. Speranţa care-i mână din spital în spital cu copilaşul în braţe şi din poartă în poartă după ajutor, speranţa care le păstrează dorinţa şi voinţa de a face “totul” pentru copilul lor. Haida şi soţul ei au doi copii. O fetiţă de 9 ani şi un băieţel de 4 ani şi jumătate. Amândoi copiii s-au născut prin cezariană, amândoi sănătoşi tun la naştere. Cel puţin aşa au spus medicii… Tocmai se pregătea să iasă din spital cu băieţelul, când Haida a observat că bebeluşul s-a îngălbenit. A alertat asistentele iar copilaşul a fost pus sub lampa cu ultraviolete şi şederea în spital s-a prelungit. Dar a trecut, iar mămica şi bebeluşul au fost externaţi cu asigurări că totul va fi bine. “La 4 luni el încă nu-şi putea ţine capul aşa că am fost la neuropsihiatru care ne-a spus că are doar o întârziere în aparatul locomotor, dar îşi va reveni, să mai aşteptăm. Noi ne-am bucurat şi am mai aşteptat.” Dar la 8 luni copilaşul tot nu-şi putea ţine capul. Atunci a început şi periplul prin spitale, sanatorii şi centre de recuperare. Primul diagnostic a fost pus la Bagdasar-Arseni, “diplegie spastică”. După patru luni a venit următorul diagnostic “tetrapareză spastică”, pus la Obregia. La un an copilul tot nu-şi putea ţine capul, nu putea sta singur în fund… Au fost sfătuiţi să meargă la sanatoriul de copii de la Oradea pentru recuperare. “Stăteam o lună acasă, o lună acolo. Dar drumul ne termina.” Aşa s-a mai dus un an jumătate. Doar că rezultatele întârziau să apară. Într-una din şederile la Oradea, Haida a aflat de centrul Dezna, Arad. A încercat şi acolo. “Condiţiile sunt groaznice, nu sunt locuri în paturi… dar tratamentul de acolo a avut efect”. Mai multe în Jurnalul Naţional.

Ionuţ Cristian Tudorache, 12 ani, hemofilie. Ionuţ Cristian Tudorache este diagnosticat cu o formă severă de hemofilie, o boală al cărei tratament estre extrem de costisitor. Ionuţ s-a născut cu o boală rară, nu i se coagulează sângele. I s-a descoperit la vîrsta de un an şi de atunci se chinuieşte, nu a avut copilărie. Familia nu are bani pentru medicamente, un flacon costă peste 10 milioane de lei vechi şi este valabil în corp doar 24 de ore. „Noi, familia, nu ne permitem să luăm nici măcar un flacon pe lună”. În 2005, copilul a fost operat la picior. Medicii de la spitalul „Marie Curie” din Bucuresti i-au redat baietelului sansa de a avea o viata normala. Suferinta i-a fost agravata de o problema grava aparuta la genunchiul stang, care il impiedica pe baiat sa stea in picioare sau sa mearga. „Dupa o indelungata analiza, s-a decis a se efectua un tratament modern, prin implantarea unui fixator extern. Metoda folosita in cazul sau a fost aplicata pentru prima data la noi in tara. Operatia a decurs normal, avand efect net superior interventiilor clasice” – Dr. Gheorghe Burnei. În 2008 Radu Mazăre a mai donat 2.000 de euro pentru Ionuţ, la teledonul organizat de Oncologic Rom Constanţa.

Pentru mine România înseamnă mult. Mult mai mult. Oameni. Mulţi sunt pe blog. Alţii vor fi.

Pentru că merită.

Testamentul lui Avram Iancu, întocmit în 1850: „Unicul dor al vieţii mele e să-mi văd Naţiunea mea fericită, pentru care după puteri am şi lucrat până acuma, durere fără mult succes, ba tocma acuma cu întristare văd, că speranţele mele şi jertfa adusă se prefac în nimica. Nu ştiu câte zile mai pot avea; un fel de presimţire îmi pare că mi-ar spune, că viitorul este nesigur. Voiesc dar şi hotărât dispun, ca după moartea mea, toată averea mişcătoare şi nemişcătoare să treacă în folosul naţiunii, pentru ajutor la înfiinţarea unei academii de drepturi; tare crezând, că luptătorii cu arma legii vor putea scoate drepturile naţiunii mele”.

Magnolii înflorit-au în april

Ca semne răsărite prin destine

Şi rostul lor îl aşteptam, tiptil

Să-l împlinească-n mine şi în tine.

S-au înălţat furtuni, tăceri şi ziduri

Dar pretutindeni căutat-am firul

De iarbă şi de sens, precum păduri

Îşi cheamă iarna-acasă, blând zefirul.

Acum e nea prin urmele cărării

Şi glas de gheaţă cântă-n loc de tril

Prin viscolul întins spre ochiul zării

Magnolii zac, uitate prin april…

Gabriel P.

Lucian Bute, adică.

Bravo, frate!